湖南省多校联考2022-2023学年高二下学期期中考试化学试题含答案.pdf

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1、湖南省多校联考湖南省多校联考 2022-2023 学年高二下学期期中考试化学试学年高二下学期期中考试化学试题含答案题含答案 2023 年上学期高二期中联考年上学期高二期中联考化学化学本试卷共 6 页。全卷满分 100 分，考试时间 75 分钟。注意事项：1答题前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在本试卷和答题卡上。2回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应的答案标号涂黑，如有改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案；回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。3考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量：O16Na 23P31S32Cl35.5Ti48Co

2、59Zn65Pb207一、选择题：本题共 14 小题，每小题 3 分，共 42 分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1湖南省有众多国家级非物质文化遗产，如醴陵彩瓷、苗银锻造工艺、安化黑茶、浏阳花炮等。下列说法正确的是（）A陶瓷的生产以黏土和石灰石为主要原料B纯银在空气中发生电化学腐蚀而渐渐变暗C茶叶中含有的茶单宁（分子式为15146C H O）是烃类物质D浏阳花炮燃放时看到的焰色是某些金属原子的电子吸收能量后发生电子跃迁，属于发射光谱2阴离子34PO和二脲基分子能通过一种相互作用形成超分子阴离子配合物，如右图所示（图中省略阴离子配合物中部分原子）。下列关于该阴离子配合物的说

3、法正确的是（）A基态磷原子中电子有 15 种空间运动状态B二脲基分子的分子式为121624C H O NC二脲基分子中NH的 H 和34PO的 O 形成氢键D基态 N 原子核外电子占据最高能级的电子云轮廓图为球形3用AN表示阿伏加德罗常数的值，下列叙述不正确的是（）A铅蓄电池中，当正极质量增加 6.4 g 时，电路中通过的电子数日为A0.2NB常温下，1 L pH 为 9 的23Na CO溶液中，由水电离的H数目为5A10NC31 g 白磷（4P）含有的共价键数为A1.5ND用浓盐酸分别和2MnO、3KClO反应制备 1 mol2Cl，转移的电子数均为A2N4 清热经解中记载：“藿香正气散，夏

4、令外感风寒，身温无汗，吐泻交作者。”藿香正气水是一个中成药，具有解表化湿，理气和中之功效。其主要成分广藿香酮结构如图。下列关于广藿香酮的叙述正确的是（）A分子中有 3 种官能团B分子中有一个手性碳原子C能发生取代反应和加成反应D能使溴水、酸性高锰酸钾褪色，且原理相同5一种由短周期主族元素组成的化合物（如图所示）在电化学领域有重要应用。已知 X、Y、Z、W、T 的原子序数依次增大且为同周期，X 和 Y 的核外电子数之和等于 W 的核外电子数。下列说法正确的是（）A简单氢化物的沸点：WTZB离子半径由大到小的顺序为：TWXC同周期中第一电离能小于 W 的元素有 5 种D化合物中所有原子均满足 8

5、电子稳定结构6研究有机物的一般步骤：分离提纯确定最简式确定分子式确定结构式。下列研究有机物的方法不正确的是（）A区别晶体与非晶体最可靠的科学方法是对固体进行 X 射线衍射实验B2,3-二甲基己烷的核磁共振氢谱中出现了 7 个峰C提纯苯甲酸可采用重结晶的方法D利用元素分析和红外光谱法能确定青蒿素的分子式7下列离子方程式与所给事实不相符的是（）A223Na S O溶液中滴加过量稀24H SO：2223423S O2H4S2SOH O B向硫酸铜溶液中加入过量浓氨水：2232324Cu4NHH OCu NH4H OC将少量2SO通入 NaClO 溶液中：2224SO3ClOH OSOCl2HClOD

6、泡沫灭火器的灭火原理：3323Al3HCOAl OH3CO 8下列实验操作所观察到的实验现象正确且能得出相应实验结论的是（）选实验操作实验现象实验结论项A用精密 pH 试纸分别测定相同浓度NaClO 和3CH COONa溶液的 pH值pH：3CH COONaNaClO酸性强弱：3CH COOHHClOB向盛有 2.0 mL 甲苯的试管中加入 3滴酸性4KMnO溶液，用力振荡紫色褪去甲苯中含有碳碳双键，可被酸性4KMnO溶液氧化C取 5 mL 0.1 mol KI 溶液于试管中，加入 1 mL 0.1 molL13FeCl溶液，充分反应后滴入 5 滴 15%KSCN 溶液溶液变血红色KI 与3F

7、eCl的反应有一定限度D向盛有2 mL 0.1 mol/L NaOH溶液的试 管 中 滴 加 45 滴 0.1 mol/L4MgSO溶液，再向其中滴加 0.1mol/L4CuSO溶液先生成白色沉淀，后生成蓝色沉淀说明spsp22Mg OHCu OHKK9利用超分子可以对一些物质进行分离，例如利用杯酚（结构如图 1 所示，用“”表示）分离60C和70C的过程如图 2 所示。下列说法不正确的是（）A60Si与60C结构相似，由于CC键的键长小于SiSi键，所以60C的熔、沸点低于60SiB该流程体现了超分子具有“分子识别”的特征C60C，70C互为同素异形体D杯酚中所有原子不可能位于同一平面10

8、中国化学家研究出一种新型复合光催化剂（34C N/CQDs），能利用太阳光高效分解水，原理如图所示。下列说法不正确的是（）A反应中涉及极性键的断裂和非极性键的形成B2H O和22H O分子均为极性分子C若反应是放热反应，则反应一定是吸热反应D已知氮化碳（34C N）的硬度大于金刚石，则氮化碳中可能存在NN11已知反-2-丁烯转化为顺-2-丁烯反应如下，alnlnAEkRT，lnk正和lnk逆随温度变化的曲线如图。下列有关该反应的说法正确的是（）0HA反-2-丁烯和顺-2-丁烯物理性质和化学性质均不同B稳定性：反-2-丁烯”“顺-2-丁，B 错误；分子式为48C H的同分异构体有 6 种，分别是

9、 1-丁烯、反-2-丁烯、顺-2-丁烯、2-甲基丙烯、环丁烷、甲基环丙烷，C 正确；由图可知，lnk正的斜率更大，受温度影响更大，温度变化对k正的影响程度大于对k逆的影响程度，D 错误。12【答案】D【解析】在该原电池中，锌作负极，发生反应：；2Zn2eZn，A 正确；放电时，MnO 电极作正极，正极电势比负极电极高，B 正确；MnO 晶胞中体心的2Mn失去，产生空位，根据化合物化合价代数和为 0 可知 Mn 元素化合价一定发生变化，C 正确；0.61Zn Mnx0.39O晶胞所含2O个数为 44，0.61Zn Mnx0.39O晶胞中2Zn个数为1212，因此2O与2Zn个数比为 41，因此当

10、 1 mol0.61Zn Mnx0.39O转化为 1 mol0.61Mn0.39O时，转移的电子数为120.54mol，D 错误。13【答案】C【解析】Cu 与浓3HNO反应中生成硫酸铜、二氧化氮和水，硝酸体现强氧化性和酸性，A正确；猜想 a 认为32Cu NO溶液浓度大时呈绿色，浓度小时呈蓝色，故若配制饱和32Cu NO溶液，溶液呈蓝色，证明猜想 a 不成立，B 正确；由于2NO与水反应能够生成2HNO，2HNO与2Cu能够发生可逆反应2222CuHNOCu NOxxx（绿色）Hx，|随着空气的通入，2HNO被氧化为3HNO，使得上述可逆反应平衡逆向移动，溶液由绿色变为蓝色，但溶液上方呈红棕

11、色气体说明32Cu NO溶液中的确溶有2NO，因此猜想 b 不严谨，不能说明溶液呈绿色的原因一定是2NO溶解在32Cu NO溶液，C 错误；加热该绿色溶液，可以降低气体的溶解度，使溶解在其中的2NO逸出，且加热亚硝酸分解产生 NO 和2NO，溶液上方产生红棕色气体，溶液由绿色变为蓝色，D 正确。14【答案】C【解析】由图可知当H0c时，2spRKc，因为spspRARBKK，因此甲的28spR5.0 10Kc，乙的28spR7.0 10Kc，所以甲表示 RB 的饱和溶液中2Rc随的变化Hc，A 正确；HA 是一元弱酸，R不发生水解，所以等体积、等浓度的 ROH 溶液与 HA 溶液混合所得溶质

12、RA 为强碱弱酸盐，溶液中存在质子守恒：HHAOHccc，B 正 确；RA 难 溶 盐 的 饱 和 溶 液 中 存 在 RA sRaqAaq，根据图像可知，Hc增大，Rc增大，因为spK不变，若加入 HA，Ac增大，Rc减少，因此加入的酸不是 HA，则pH7时，RAcc，C 错误；上层清液中R的浓度相等，根据spRAARKcc，spRBBRKcc可知，ABcc，D 正确。15【答案】（共 15 分，除标注外每空 2 分）（1）正四面体（写四面体也给分）2sp（1 分）（2）22Cl2NaOHNaClONaClH O在 A、B 装置间加盛装饱和食盐水的洗气瓶洗气（3）使反应生成的 NaOH 再次

13、生成 NaClO，提高原料的利用率322323 CNOH9Cl3H O3NCl3CO9HCl（4）17.75cVm【解析】（1）4NH和2NH中 N 原子均为3sp杂化，2NH中 N 原子有 1 个孤电子对，由于斥力：孤电子对与成键电子对之间成键电子对与成键电子对之间，因此HNH大小：42NHNH；氯化铵的阳离子为4NH，价层电子对数为 4，VSEPR 模型为正四面体形；三聚氰酸中 C 原子的杂化轨道类型是2sp杂化。（2）制备 NaClO 的化学方程式为22Cl2NaOHNaClONaClH O；上述装置中盐酸易挥发，挥发出的 HCl 和 NaOH 反应，因此改进的方法是在装置 A、B 之间

14、加装盛有饱和食盐水的洗气瓶。（3）该反应中会产生氢氧化钠，所以在反应过程中不断通入氯气，使反应生成的 NaOH 继续反应，提高原料利用率；33CNOH与氯气反应生成3NCl、二氧化碳、盐酸，反应的化学方程式：322323 CNOH9Cl3H O3NCl3CO9HCl。（4）由得中反应可得关系：2223HClOI2S O，2231ClS O2nn有效氯含量1311100mLmol L10 L35.5g mol217.75220.00mL100%gcVcVmm。16【答案】（共 14 分，每空 2 分）（1）345HHH（2）0.2tmol L1 min10.16（3）M反应为气体分子数增大的反应

15、，恒压时加入稀有气体导致体积变大，平衡正向移动（4）（5）空气中2O与产物中2H反应生成2H O，同时惰性的2N加入该分子数增加的反应中，二者均可使平衡正向移动，提高异丁烯产率（答出一点即可）【解析】33322213CH CH CHCHgOg4COg5H O l23H 233222CHC CHCHg6Og4COg4H O 14H 2221HgOgH O l25H根据盖斯定律可知，主反应 410482C HgC HgHg1345HHHH。（2）一定条件下，在 2 L 密闭容器中充入 1 mol 异丁烷，t min 后达到平衡状态，异丁烷的转化率为 50%，其中异丁烯的选择性为 80%，则主反应中

16、转化的异丁烷的物质的量为（1mol 50%80%0.4mol，则生成异丁烯的速率480.4mol0.2C H2Lminvttmol L1 min1；主 反 应（脱 氢 反 应）平 衡 后 各 物 质 的 物 质 的 量 分 别 为：410C H1 0.50.5n mol，482C HH0.4nnmol，364C HCH0.1nnmol，则脱氢反应的平衡常数482410C HH0.16C HccKc。（3）加入其他气体，体系总物质的量增加，异丁烷摩尔分数 x 减小。随着2Hnn 异丁烷增加，平衡逆向移动，平衡时 x 减小：加入稀有气体 Ar，对于分子数增加的反应，平衡正向移动，异丁烷转化率增加，

17、平衡时 x 减小。因此，相同条件下加入稀有气体，平衡时 x 相对较低。则2Hnxn异丁烷为曲线 M。（4）由 图 可 知，基 元 反 应 为分 解 为 异 丁 烯 和 ，故 为。（5）由于空气中2O与产物中2H反应生成2H O，同时惰性的2N加入该分子数增加的反应中，二者均可使平衡正向移动，因此异丁烷氧化脱氢的方法可以提高异丁烯产率。17【答案】（共 15 分，除标注外每空 2 分）（1）6（1 分）3232NaClO6FeCl6HClNaCl6FeCl3H O4.77.4（2）138Co O3（3）B233A1.55 10Na【解析】（1）钻元素的原子序数为 27，三价钴离子的价电子排布式为

18、63d，价层电子轨道表示式为；336Co NHCl中心离子配位数为 6。向滤液中加入适量的3NaClO将2Fe氧化为3Fe，除杂过程中3NaClO参与反应的化学方程式：3232NaClO6FeCl6HClNaCl6FeCl3H O。调 pH 过程中加23Na CO调节后会生成两种沉淀，即使3Fe和3Al完全沉淀，而2Co不产 生 沉 淀，由 题 干 信 息37.43Fe OH1 10、32.9sp3Al OH1 10K 可 知spsp33Fe OHAl OHKK，即当3Al完全沉淀后，3Fe已经早就完全沉淀，此时32.99.3351 10OHmol/L1010cmol/L，则pH7.4，同时得

19、到含2Co0.1cmol/L 的滤液，此时溶液中14.26.61 10OHmol/L100.1cmol/L，则pH7.4，即调节 pH 的范围为 4.77.4。（2）该结构表示的是一个中性团簇分子而不是晶胞，是一个完整的分子结构，因此直接数出有 8 个氧原子和 13 个钴原子，则化学式为138Co O；该分子中每个氧原子周围距离最近且相等的钴原子是 3 个。（3）观察晶胞图，Ti 原子在立方体的顶点，O 原子在面心，Co 在体心，所以在 z 轴投影图为 B，晶胞里边的原子数 Ti：1818，O：1632，Co：1，则晶胞密度；233337AA4859 16 31.55 10g cm10mVNa

20、Nag cm3。18【答案】（共 14 分，每空 2 分）（1）碳溴键（或溴原子）（2）加成反应（3）（4）（5）14（6）4（7）【解析】（1）C 为溴苯，官能团名称为碳溴键（或溴原子）。（2）D 为在催化剂作用下与氢气发生加成反应生成。（3）苯和浓硝酸、浓硫酸的混合物加热发生取代反应生成硝基苯和水，反应的化学方程式为。（4）苯乙烯中碳碳双键能发生加聚反应生成聚合物，反应方程式为。（5）乙苯中最多有 14 个原子共面。（6）苯环上的任意两个氢原子被氯原子取代后，得到的二氯代物有 4 种：。（7）由第一条转化链可知，若先硝化再取代，硝基在甲基的间位，由第二条转化链可知，若先卤代再磺化，则3SO H在Br的对位，G 水解生成，说明 G 中Br位于2NO的对位，“苯FG”应是先卤代再硝化，即得到苯与2Br在催化剂作用下发生取 代 反 应 生 成，则 F 为；发 生 硝 化 反 应 生 成，则 G 为。