【高中生物】伴性遗传课件-2022-2023学年高一下学期生物人教版（2019）必修2.pptx

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1、 在一个圣诞节前夕，在一个圣诞节前夕，道尔顿给他的给他的妈妈买了一双妈妈买了一双“棕灰色棕灰色”的袜了做的袜了做为圣诞节礼物。为圣诞节礼物。当妈妈看到袜子时，觉得颜当妈妈看到袜子时，觉得颜色过于鲜艳，就说：色过于鲜艳，就说：“你你买双樱桃红色的袜子，我怎买双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？么穿呢？”圣诞节快乐！疑惑不解的道尔顿拿着袜子又去问疑惑不解的道尔顿拿着袜子又去问弟弟和周围的人，除了弟弟与自己弟弟和周围的人，除了弟弟与自己的看法相同以外，被问的其他人都的看法相同以外，被问的其他人都说袜子是樱桃红色的。说袜子是樱桃红色的。色盲症的发现：色盲症的发现：道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和道尔顿经

2、过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色论色盲盲，成了第一个发现色盲症的人，也是，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把后人为纪念他，又把色盲症又叫道尔顿症。色盲症又叫道尔顿症。人类红绿色盲症：人类红绿色盲症：（道尔顿症道尔顿症）色盲症的发现者：色盲症的发现者：英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿症状：症状：患者由于色觉障碍，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区不能像正常人一样区分分红红色和色和绿绿色。色。J.Dalton 1766-1844红绿色盲检查图红绿色盲检查图有两个驼峰的骆驼

3、有两个驼峰的骆驼58恭喜你，你的色觉正常！恭喜你，你的色觉正常！据统计据统计:我国男性红绿色盲的发病率为我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为女性红绿色盲的发病率为0.5%。正常色觉与色盲色觉比较正常色觉与色盲色觉比较正常色觉红绿色盲色觉色色盲盲给给我我们们日日常常生生活活带带来来的的不不便便：如如不能考取驾照不能考取驾照等。等。色盲与生活色盲与生活:概概念念：基基因因位位于于性性染染色色体体上上的的，在在遗遗传传上上总总是是和和性性别别相相关关联联，这这种种现现象象叫叫做做伴伴性遗传。性遗传。伴伴X X遗传遗传伴伴Y Y遗传遗传类型类型伴伴X X隐性遗传隐性遗传伴伴X X显性

4、遗传显性遗传伴性遗传的概念及类型伴性遗传的概念及类型如：抗维生素如：抗维生素D佝偻病佝偻病如：果蝇的眼色遗传如：果蝇的眼色遗传、红红绿色盲、血友病绿色盲、血友病等等如：外耳廓多毛症如：外耳廓多毛症（一）（一）.红绿色盲症的遗传分析红绿色盲症的遗传分析（分析课本：，资料分析）（分析课本：，资料分析）（分析课本：，资料分析）（分析课本：，资料分析）红绿色盲是位于红绿色盲是位于X X染色体染色体上的上的隐性隐性基因基因(b)(b)控控 制的制的,即：即：Xb红绿色盲基因的等位基因（正常基因红绿色盲基因的等位基因（正常基因B B），），也位于也位于X X染色体上染色体上,即：即：XB Y Y染色体由于

5、过于短小，缺少与染色体由于过于短小，缺少与X X染色体同染色体同 源区段而没有这种基因源区段而没有这种基因.遗传性质：遗传性质：一、伴一、伴X隐性遗传隐性遗传 XBXBXBXbXbXbXBYXbY女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型正常正常 正常正常 (携携 带带 者者)色盲色盲正常正常 色盲色盲人的人的正常色觉正常色觉与与红绿色盲红绿色盲的基因型和表现型：的基因型和表现型：人类红绿色盲的几种遗传方式人类红绿色盲的几种遗传方式（1）正常女性纯合子正常女性纯合子 男性红绿色盲男性红绿色盲（2）女性携带者女性携带者 正常男性正常男性（3）女性红绿色盲女性红绿色盲 正常男性正常男性（4）女性

6、女性携带者携带者 男性红绿色盲男性红绿色盲亲代亲代 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲P XBXB XbYXBXBXb女性携带者女性携带者 男性正常男性正常（1）正常女性纯合子正常女性纯合子 男性色盲男性色盲特点：男患者的女儿为携带者。特点：男患者的女儿为携带者。“男正，母女正男正，母女正”XBYXb Y配子配子F1X XBBX YB女性携带者女性携带者 正常男性正常男性亲代亲代XX XBbX YB配子配子BX b Y 子代子代X XBbX Yb女性正常女性正常女性女性携携 带带 者者男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ：1 ：1 ：1BXBY（2）女性携带者女性携带者 正常男性正常男性特点：

7、男患者的母亲和女儿为携带者特点：男患者的母亲和女儿为携带者 XbXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XbXBYXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 1 ：1 1女性色盲女性色盲男性正常男性正常（3）女性红绿色盲）女性红绿色盲 正常男性正常男性特点：母患子必患特点：母患子必患 正常男性的女儿一定正常，简记为正常男性的女儿一定正常，简记为“男正女必正男正女必正”。XBXb XbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbYXbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1XbXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲女性携带者女性携带者男性患者男性患者（4）女性）

8、女性携带者携带者 男性红绿色盲男性红绿色盲特点：女患父必患特点：女患父必患（二）、血友病（二）、血友病：血友病患者的血浆中缺少血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白抗血友病球蛋白（AHGAHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传血友病的遗传与色盲的遗传相同相同，其致病基因，其致病基因（h h）和正常基因（）和正常基因（H H）也只位于）也只位于X X 染色体染色体上。上。即：女性患者：即：女性患者：X

9、Xh hX Xh h 男性患者：男性患者：X Xh hY Y一、伴一、伴X隐性遗传隐性遗传 因为男性只含一个致病基因因为男性只含一个致病基因(X Xb bY)Y)即患病，而即患病，而女性只含一个致病基因女性只含一个致病基因(X(XB BX Xb b)并不患病而只是并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(X Xb bX Xb b)才会患色盲。才会患色盲。伴伴X X隐隐性遗传病的特点：性遗传病的特点：1.1.患者男性多于女性患者男性多于女性XbY7%XbXb色盲男性基因型：色盲男性基因型：Xb在人群中出现几率？在人群中出现几率？色盲女性基因型

10、：色盲女性基因型：色盲女性在人群中出现几率？色盲女性在人群中出现几率？7%7%=049%（约等于约等于0.5%）已知：色盲男性占人口总数已知：色盲男性占人口总数 7%XbXb%=7%Xb%=我国男性红绿色盲的发病率为我国男性红绿色盲的发病率为7%7%，女性色盲的发，女性色盲的发病率仅为病率仅为0.5%0.5%。想一想，为什么？。想一想，为什么？2 2、通常为交叉遗传通常为交叉遗传 (隔代遗传隔代遗传)XbYX XBBXBXbX YBX XX YX XBBBbBXBY红绿色盲遗传家族系谱图XbY色盲典型遗传过程是：外公色盲典型遗传过程是：外公 女儿女儿 外孙。外孙。XbXb XbYXbYXbXb

11、XbY 3.3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患）正常男性的母亲和女儿一定正常正常男性的母亲和女儿一定正常 伴X隐性遗传病的特点：1.患者男多女少 2.通常为交叉遗传(隔代遗传)典型遗传过程是：外公典型遗传过程是：外公 女儿女儿 外孙。外孙。3.母患子必患，女患父必患 （比如：（比如：女性色盲，她的父亲和儿子都色盲）女性色盲，她的父亲和儿子都色盲）4、“男正，母女正”正常男性的母亲和女儿一定正常。正常男性的母亲和女儿一定正常。5、男患者的母亲和女儿为携带者例子：红绿色盲 血友病抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病 是一种

12、受X染色体上显性基因(D)控制的遗传病。患者的小肠由于对患者的小肠由于对CaCa和和P P的吸收不良等障碍的吸收不良等障碍,病人常常病人常常表现出表现出O O或或X X型腿型腿,骨骼发育畸形，生长缓慢等症状。骨骼发育畸形，生长缓慢等症状。二、伴二、伴X显显性遗传性遗传抗VD佝偻病：受受X染色体上的染色体上的显显性基因（性基因（D D）的控制。）的控制。女性患者：女性患者：X XD DX XD D，X XD DX Xd d男性患者：男性患者：X XD DY Y抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病特点：1.1.女性多于男性女性多于男性 2.2.具有世代连续性具有世代连续性 3.3.父患女必患，子患母必患父

13、患女必患，子患母必患XdYXdXdXdYXdYXDYXdYXdXdXDXdXDXdXDYXDXdXdYXDXd1、患者中女多男少，但部分女性患者病症较轻。2、具有连续遗传（代代有患者）现象。3、“子患母必患、父患女必患”（男患者的母亲和女儿一定是患者男患者的母亲和女儿一定是患者）4、正常女性的父亲和儿子一定正常，简记为：“女正，父子正”。5、患者的父母至少有一方患病。伴X显性遗传特点：例子：例子：抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病外耳道多毛症外耳道多毛症三、伴伴Y Y遗传病：遗传病：伴伴Y染色体遗传病的特点：染色体遗传病的特点：患者全为男性；致病基因患者全为男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传父

14、传子、子传孙、传男不传女，女，”。伴伴Y遗传病（遗传病（外耳道多毛症外耳道多毛症)特点：特点：致病基因只位于致病基因只位于Y染色体上，染色体上，无显隐之分无显隐之分，患者，患者全为男性。全为男性。“父传子，子传孙，传男不传女”。具有世代连续性具有世代连续性(致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子)，也称为限雄遗传。也称为限雄遗传。伴Y染色体遗传特点：1.指导生产实践 2.指导人类的优生优育四四.伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡【蛾类、蝶类、鸟类蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅鸡、鸭、鹅)的性别决定属于的性别决定属于“ZW”型

15、型】芦花鸡的芦花鸡的性别决定：1.指导生产实践指导生产实践（1 1）.芦花鸡的性别决定方式是：芦花鸡的性别决定方式是：ZWZW型，型，雄性雄性:同型的同型的ZZZZ型性染色体，型性染色体，雌性雌性:异型的异型的ZWZW型性染色体。型性染色体。（2 2）.芦花鸡羽毛由位于芦花鸡羽毛由位于Z Z染色体上的染色体上的显显性基因（性基因（B B）决定，即：）决定，即：Z ZB B 非芦花鸡羽毛非芦花鸡羽毛 则为：则为：Z Zb芦花鸡的芦花鸡的性别决定：芦花芦花 非芦花非芦花亲代亲代 配子配子F1子代子代ZBW（雌）（雌）ZbZb(雄雄)ZbZB WZbW（雌）（雌）ZBZb（雄）（雄）芦花芦花非芦花非

16、芦花这里这里F1芦花为公鸡，非芦花为母鸡。对于早期小鸡可以通芦花为公鸡，非芦花为母鸡。对于早期小鸡可以通过羽毛特征辨别雌雄，从而达到多养母鸡多生蛋的目的。过羽毛特征辨别雌雄，从而达到多养母鸡多生蛋的目的。有一对新婚夫妇，女方是有一对新婚夫妇，女方是血友病血友病患者，如果你是医生，当他们就患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？2.遗传咨询：遗传咨询：XhXhXHY女性血友病女性血友病配子配子:XhXHYXHXhXhY子代子代:亲代亲代:正常男子正常男子为伴为伴X隐性遗传病隐性遗传病女孩表现正常女

17、孩表现正常男孩患病男孩患病由此看来，应建议他们生女孩由此看来，应建议他们生女孩有利于指导人类的优生优育有利于指导人类的优生优育小结：小结：一一.红绿色盲症的遗传分析红绿色盲症的遗传分析 1.遗传性质：遗传性质：伴伴X隐隐2.传递特点传递特点:患者男性多于女性、患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必交叉遗传、母患子必患，女患父必患。患，女患父必患。二二.抗维生素佝偻病的遗传分析抗维生素佝偻病的遗传分析1.遗传性质：遗传性质：伴伴X显显2.传特递点：传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患；女必患、子患母必患；三三.外耳道多毛症外耳道多

18、毛症1.遗传性质：遗传性质：伴伴Y2.遗传特点遗传特点：患者全是男性；父传子，子传孙。患者全是男性；父传子，子传孙。常显、常隐、伴常显、常隐、伴X X显、伴显、伴X X隐、伴隐、伴Y Y五种遗传病：五种遗传病：人类遗传病的解题步骤：人类遗传病的解题步骤：（一）先确定是否为伴（一）先确定是否为伴Y遗传遗传1、若系谱图中，患者全为男性，正常的全为女性，而且男性全为患者，女性都正常，则为伴Y遗传。2、若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。伴伴Y遗传遗传（二）确定是否为母系遗传（二）确定是否为母系遗传1、若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女患者的子女全部患病，正常女性的子女全部正常女性的子女全

19、部正常，即子女的表现型与母亲相同，则为母系遗传（细胞质遗传）。2、若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。母系遗传母系遗传（三）确定是（三）确定是显显性遗传病还是性遗传病还是隐隐性遗传病性遗传病1、无病的双亲，所生的孩子中有患病，一定是隐性遗传病（无中生有为隐性）。（无中生有为隐性）。2、有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病（有中生无为显性）。（有中生无为显性）。隐性遗传病隐性遗传病 显性遗传病显性遗传病 （四）确定是（四）确定是常常染色体遗传染色体遗传还是还是伴伴X遗传遗传1、在已确定是隐性遗传的系谱中（1）若女患者的父亲和儿子都患病

20、，则为伴X隐性遗传。（2）若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。常染色体常染色体隐性隐性遗传遗传伴伴X隐性隐性遗传遗传（与性别有关）（与性别有关）2、在已确定是显性遗传的系谱中（1）若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传。（2）若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。常染色体常染色体显性显性遗传遗传伴伴X显性显性遗传遗传（与性别有关）（与性别有关）代代连续代代连续为显性为显性（五）遗传系谱图判定口诀（五）遗传系谱图判定口诀（1）代代）代代连续为显性连续为显性，不连续，不连续（隔代）（隔代）为隐性为隐性。（2）“无中生有无中生有”为隐性，为隐性，“有中生无有中

21、生无”为显性。为显性。（3）无性别差异无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。、男女患者各半，为常染色体遗传病。（4）有性别差异有性别差异，男性患者多于女性为伴，男性患者多于女性为伴X隐性，女多隐性，女多 于男则为伴于男则为伴X显性。显性。（5）父子相传为伴）父子相传为伴Y，子女表现同母为母系；，子女表现同母为母系；蜜蜂的孤雌生殖蜜蜂的孤雌生殖 一雌蜂和一雄蜂交配一雌蜂和一雄蜂交配产产生生F F1 1代，在代，在F F1 1代雌雄个体交配代雌雄个体交配产产生的生的F F2 2代代中，雄蜂基因型共有中，雄蜂基因型共有ABAB、AbAb、aBaB、abab四种，雌蜂的基因型共有四种，雌蜂的基因

22、型共有AaBBAaBB、AaBbAaBb、aaBBaaBB、aaBbaaBb四种，四种，则亲则亲本的基因型是本的基因型是?A AaabbaabbAB AB B BAaBbAaBbAb Ab C CaaBBaaBBAb Ab D DAABBAABBabab答案答案:C:C 2.雌杂合型雌杂合型 1.雄杂合型雄杂合型XY型型:人人、果蝇等、果蝇等 XO型型:蝗虫、蟑螂、蟋蟀等蝗虫、蟑螂、蟋蟀等某动物具有两条不同的性染色体某动物具有两条不同的性染色体Z和和W，雌性产生两种卵，雌性产生两种卵子，雄性产生一种精子。子，雄性产生一种精子。蛾类、蝶类，鸡鸭等鸟类、两栖类、爬行类及某些鱼类蛾类、蝶类，鸡鸭等鸟类、两栖类、爬行类及某些鱼类性别的决定方式性别的决定方式:XX ，:XY：ZW ：ZZ：XX ：X