【课件】微生物的培养技术及其应用课件高二下学期生物人教版(2019)选择性必修3.pptx
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1、1目标:1.概述培养基的配制方法和微生物纯培养的基本操作要求,进行酵母菌的纯培养。2.明微生物选择培养的原理。3.进行土壤中分解尿素的细菌的分离和计数。4.基因工程和微生物的运用第1课时 微生物的基本培养技术1.培养基的概念?培养基的作用?2.根据物理状态分类?各类的作用?3.培养基的一般成分?在此基础上还需要满足什么需求?4.自养微生物、异养微生物的的碳源及能源分别是什么?基础知识梳理一、培养基的类型固体培养基:固体培养基:分离、鉴定、活菌计分离、鉴定、活菌计数、保藏菌种数、保藏菌种液体培养基:液体培养基:扩大培养,扩大培养,工业生产工业生产具体处理原理目的选择培养基加入青霉素青霉素能抑制细
2、菌生长,对真菌无作用不加氮源固氮微生物能利用空气中的氮气不加有机碳源 自养型微生物能利用无机碳源鉴别培养基加入酚红培养基尿素被分解产生氨,培养基呈碱性,酚红指示剂变红。加入刚果红 刚果红与纤维素能形成红色复合物,当纤维素被分解后,复合物就无法形成,培养基中会出现以菌落为中心的透明圈。分离酵母菌、分离酵母菌、霉菌等真菌霉菌等真菌分离固氮菌分离固氮菌分离自养微生物分离自养微生物鉴别分解尿鉴别分解尿素的细菌素的细菌鉴别纤维素鉴别纤维素分解菌分解菌拓展:拓展:培养基的类型培养基的类型自养微生物异养微生物培养基的成分基本成分碳源氮源水无机盐无机碳源:CO2、CO32-、HCO3-有机碳源:葡萄糖、牛肉膏
3、、蛋白胨等无机氮源:NH4、NO3-有机氮源:牛肉膏、蛋白胨、尿素、氨基酸等一、培养基的配制5.获得纯净的微生物培养物的关键是?无菌技术的目的?6.什么是消毒、灭菌?常用的消毒和灭菌方法有哪些?操作对象分别是?基础知识梳理类型适用范围操作方法消毒灭菌杀死部分微生物(不包括芽孢、孢子)杀死所有微生物(包括芽孢、孢子)煮沸消毒法日常生活用品100 煮沸56 min巴氏消毒法不耐高温的液体6265 煮30 min或80-90 煮30s-1 min化学药剂生物活体、水源等擦拭等,如用酒精擦拭双手、用氯气消毒水源紫外线紫外线照射30 min灼烧灭菌接种的金属工具、接种时用的试管口或瓶口等直接在酒精灯火焰
4、的充分燃烧层灼烧干热灭菌耐高温、需要保持干燥的物品,如玻璃器皿和金属用具等物品放入干热灭菌箱,160170 加热23h湿热灭菌培养基、培养皿等,生产和实验室常用高压蒸汽灭菌锅内,100 kPa,温度121,1530 min消毒与灭菌接种室、接种箱,超净工作台针对不耐高温的液体接种室、超净工作台培养皿.吸管等玻璃器皿耐高温、需保持干燥接种环等金属工具实验操作者的双手培养基家庭餐具等生活用品消毒a.煮沸消毒法b.巴氏消毒法c.化学药剂d.紫外线e.灼烧灭菌f.干热灭菌g.高压蒸汽灭菌bdecagf7.培养物、纯培养物的概念?纯培养步骤?8.菌落、单菌落的概念?获得单菌落的常用方法?基础知识梳理9.
5、倒平板的过程?冷凝的平板怎么放置?为什么?基础知识梳理将所倒平板放入37的恒温箱中培养12h24h,观察是否有菌落存在以确定是否被污染或灭菌是否彻底。怎么确定所倒平板未被杂菌污染?平板冷凝后,为什么要将平板倒置?可以防止皿盖上的水珠落入培养基,造成污染。针对训练做“微生物的分离与培养”实验时,下列叙述正确的是()A高压灭菌加热结束时,打开放气阀使压力表指针回到零后,开启锅盖B倒平板时,应将打开的皿盖放到一边,以免培养基溅到皿盖上C为了防止污染,接种环经火焰灭菌后应趁热快速挑取菌落D用记号笔标记培养皿中菌落时,应标记在皿底上选D10.平板划线法的概念及过程?第一灼烧接种环的目的?每次划线前?划线
6、结束?接种环冷却的目的?11.第二次后的划线从上一次的哪里开始?为什么?基础知识梳理杀死接种环上残留的菌种,避免细菌污染环境和感染操作者杀死上次划线时残留菌种,使下一次划线的菌种直接来源上次划线的末端,从而使每次划线时菌种数目逐渐减少,直至得到单个细胞杀死接种环上原有微生物灼烧时期目的取菌种前每次划线前接种结束后第1区划线接种环灭菌第2区划线接种环灭菌第3区划线接种环灭菌接种环灭菌12345接种环只蘸一次菌液,但要在培养基不同位置连续划线多次.划线首尾不能相接每次划线前接种环进行灭菌划线后,培养皿倒置培养平板划线法为纯化菌种,在鉴别培养基上划线接种纤维素降解细菌,培养结果如图所示。下列叙述正确
7、的是()A倒平板后需间歇晃动,以保证表面平整B图中、区的细菌数量均太多,应从区挑取单菌落C该实验结果因单菌落太多,不能达到菌种纯化的目的D菌落周围的纤维素被降解后,可被刚果红染成红色B思考题 透明圈直径/菌落直径的比值思考题菌落周围的红色环带12.培养时怎样设置对照?目的基础知识梳理1个不接种(空白对照)的培养基,相同且适宜的条件下培养;防止培养基被污染。31目标:1.概述培养基的配制方法和微生物纯培养的基本操作要求,进行酵母菌的纯培养。2.明微生物选择培养的原理。3.进行土壤中分解尿素的细菌的分离和计数。第2课时 微生物的选择培养和计数1.实验室微生物筛选的原理?2.选择培养基的配制方法?基
8、础知识梳理培养基中加氨苄青霉素一、选择培养基选择培养的三种方法选择培养的三种方法(1 1)利用添加某种化学物质进行选择培养)利用添加某种化学物质进行选择培养(2 2)利用营养缺陷进行选择培养)利用营养缺陷进行选择培养(3 3)利用改变培养条件进行选择培养)利用改变培养条件进行选择培养一些细菌能利用尿素作为氮源的原因?基础知识梳理取样点的选择?基础知识梳理分离土壤中能分解尿素的细菌的培养基的配制?基础知识梳理制备以尿素为唯一氮源的选择培养基制备培养基以尿素为唯一氮源的培养基培养基成分KH2PO41.4gNa2HPO42.1gMgSO47H2O0.2g葡萄糖10.0g尿素CO(NH2)21.0g琼
9、脂15.0g水定容到1000ml如何进行等比稀释;每一个稀释梯度需要涂几个平板(重复实验)?两种对照的目的分别是?如何操作?基础知识梳理一个是不涂布稀释液的选择培养基,目的是:验证培养基中是否被污染;另一个是牛肉膏蛋白胨培养基,目的是:验证选择培养基的有效性;样品稀释操作成功的标志是什么?如果发现菌落密度过大,应该如何处理;基础知识梳理稀释103倍稀释104倍稀释105倍空白对照请比较平板划线法和稀释涂布平板法基础知识梳理涂布器涂布器和和接种环接种环稀释涂布法和平板划线稀释涂布法和平板划线方法纯化原理接种工具单菌落的获得用途接种效果图相同点通过连续划线的操作,将聚集的菌种逐步稀释分散将菌液进行
10、一系列的等比稀释,然后将不同稀释度的菌液分别涂布到固体培养基的表面,进行培养,以得到单菌落接种环涂布器从最后划线的区域挑取稀释度合适,整个平板上都可找到单菌落分离纯化菌种,获得单菌落分离纯化菌种,获得单菌落用于计数都能分离纯化菌种都是在固体培养基上进行的平板划线法稀释涂布平板法得到的菌落一定是分解尿素的细菌吗?基础知识梳理也可能是自养微生物(比如固氮菌)也可能是自养微生物(比如固氮菌)微生物的培养与观察一般来说,在相同的培养条件下,同种微生物表现出稳定的菌落特征,如形状、大小和颜色等。结果分析现象分析未涂布培养基上无菌落生长未涂布培养基上有菌落生长牛肉膏蛋白胨培养基上的菌落数目明显多于选择培养
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