霍乱诊疗方案(2023年版).pdf
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1、1附件 2霍乱诊疗方案霍乱诊疗方案(2023 年版)霍乱(Cholera)是由霍乱弧菌(Vibrio cholerae)感染引起的急性肠道传染病,主要通过霍乱弧菌产生的霍乱毒素(Cholera Toxin,CT)引起腹泻。典型病例以急性水样腹泻为主要症状,严重者可在短时间内出现脱水、电解质失衡、代谢性酸中毒,可迅速发展为循环衰竭,并导致死亡。霍乱是中华人民共和国传染病防治法规定的甲类传染病。为进一步规范霍乱临床诊疗工作,结合国内外研究进展和诊疗经验,制定本诊疗方案。一、病原学霍乱弧菌属于弧菌科弧菌属,为革兰染色阴性、有单端鞭毛的短小稍弯曲杆状菌。根据菌体表面脂多糖抗原(O 抗原)的不同,已发现
2、超过 200 个不同的血清群,目前引起霍乱暴发流行的主要是 O1 群和 O139 群的霍乱弧菌。根据菌体抗原成分(A、B、C 因子),O1 群霍乱弧菌分成小川型、稻叶型和彦岛型三个血清型。在霍乱流行期间小川型和稻叶型可共同传播和相互转化交替,彦岛型很少见。根据生物表型特征,O1 群霍乱弧菌可分成古典生物型和埃尔托生物型,从病原学能够明确前六次霍乱世界大流行由古典生物型引起,第七次大流行由埃尔托生物型引起。O139 群2霍乱弧菌于 1992 年 10 月在印度东南部首次发现,目前主要局限在南亚和东亚一些地区。霍乱弧菌对低温和碱耐受力较强;对热、干燥、直射日光、酸和强氧化剂敏感;100 1 分钟及
3、常用消毒剂可使其灭活。二、流行病学(一)传染源。患者和带菌者是主要传染源。多数患者于恢复期 2 周内停止排菌,个别带菌可超过 3 个月。(二)传播途径。主要经消化道传播,与患者密切接触也可引起感染。(三)易感人群。人群对霍乱弧菌普遍易感。感染后可获得良好的免疫保护,持续时间在半年至 2 年以上。三、发病机制霍乱弧菌经口摄入,穿过胃酸屏障后、定植于小肠并大量繁殖,通过鞭毛活动、黏蛋白溶解酶、黏附素以及细菌的化学趋化作用等而黏附于肠黏膜上皮细胞表面。霍乱弧菌产生的霍乱毒素(CT)为主要致泻因子。霍乱毒素由一个 A 亚单位和五个 B 亚单位组成,霍乱毒素与肠黏膜接触后,B 亚基与小肠黏膜上皮细胞中的
4、神经节苷脂(GM)受体结合,促使 A 亚单位通过内吞作用进入细胞内。A 亚单位激活腺苷酸环化酶,导致细胞内环磷酸腺苷(cAMP)水平显著升高,刺激肠黏膜细胞过度分泌水、氯化物和碳酸氢盐,同时抑制绒毛膜细胞对钠、3氯离子重吸收,使水和氯化钠等在肠腔内聚集,引起特征性的水样腹泻。CT 还能促使杯状细胞分泌黏液,使水样便中含有大量黏液。霍乱弧菌的直接转录激活因子如 ToxR,能够调控霍乱毒素 A 亚单位和 B 亚单位、毒素共调菌毛 TCP 等毒力和毒力相关因子基因的转录表达,促进疾病进展。霍乱毒素还可通过调节宿主肠道代谢来促进霍乱弧菌的生长。四、病理改变小肠病理改变较轻微,主要表现为杯状细胞中黏液减
5、少、肠腺和微绒毛轻度扩张、黏膜固有层轻度水肿。重度脱水和死亡患者心、肝、脾等可见缩小。肾小球及间质可见毛细血管扩张,肾小管上皮肿胀、变性等。五、临床表现潜伏期一般为 15 天,多为 12 天。(一)临床表现。典型霍乱病例的病程分为三期。1.泻吐期。以腹泻、腹部不适起病,初始为水样,带粪质,有鱼腥味,含有斑片状黏液的水样便,迅速变为米泔水样或无色透明水样,少数重症患者偶有出血,大便呈洗肉水样。呕吐多在腹泻后出现,常为喷射性和连续性,呕吐物先为胃内容物,后为清水样。多无发热、里急后重,少数可因腹直肌痉挛导致腹痛。2.脱水期。频繁的腹泻和呕吐导致大量水和电解质丢失,患者迅速出4现脱水和微循环衰竭。重
6、型患儿排便速度可达到 1020ml/kg/h。严重脱水的典型表现为脉搏微弱或缺失,呼吸窘迫、窒息,甚至神志丧失。此期一般为数小时至 23 天。3.恢复期。症状缓解,腹泻次数减少。约 1/3 患者有反应性发热,极少数患者尤其是儿童可有高热。未经及时治疗,重型霍乱患者可在发病 12 小时内死亡,病死率可达 70%。妊娠期霍乱增加流产、早产和死胎的风险。(二)临床分型。根据临床表现及病情严重程度,将霍乱分为轻、中、重三型。1.轻型:腹泻每天多不超过 10 次,为软便、稀便或稀水样便,个别为黏液血便,无腹痛或仅有腹部不适感,多无发热,无脱水表现,尿量正常,血压正常。2.中型:有典型泻吐症状,腹泻次数多
7、、量大,轻到中度脱水,可有少尿。血压可下降,但无明显休克表现。3.重型:腹泻数十次或不可计数,重度脱水,少尿、无尿,休克。出现极度烦躁甚至昏迷,皮肤弹性消失,眼窝深凹,指纹干瘪,明显发绀,严重肌肉痉挛,脉搏微弱或无法触及。部分病例以休克为首发症状,泻吐较轻或缺如,可因循环衰竭危及生命,又称“中毒型”或“干性霍乱”。(三)并发症。1.电解质紊乱:钠、钾的大量丢失导致低钾血症、低钠血5症、低钙血症,可出现心律失常、神志淡漠、四肢抽搐等。少数患者脱水较电解质丢失更显著,可表现为高钠血症。儿童霍乱粪便中含有更高浓度的钠、钾、碳酸氢盐等电解质,更容易出现电解质紊乱。2.代谢性酸中毒:碳酸氢盐的大量丢失,
8、以及低血容量、组织灌注不足均可导致代谢性酸中毒,患者常表现为 Kussmaul呼吸(深大呼吸、过度通气)。代谢性酸中毒可加重休克并可诱发心律失常。3.急性肾功能衰竭:低血容量性休克未纠正可导致急性肾功能衰竭,低钾血症也可加重肾功能损害。临床上表现为少尿及氮质血症,严重者出现无尿,可因尿毒症而死亡。六、实验室检查(一)一般检查。1.血常规:脱水患者红细胞、白细胞计数升高。2.尿常规:尿中可有少量蛋白、红细胞、白细胞及管型,脱水严重者有尿比重增高。3.便常规:可见黏液和少许红、白细胞。4.血生化:血钾、血钠、血氯、血钙下降,尿素氮和肌酐升高,二氧化碳结合力升高。血浆蛋白及血浆比重等增高,血液黏稠度
9、增加。(二)病原学检查。1.动力-制动试验:粪便悬滴显微镜检查动力-制动试验阳性,常作为快速筛查手段。62.霍乱弧菌快速抗原检测:粪便、呕吐物或肛拭子标本霍乱弧菌抗原检测阳性,可作为快速筛查的辅助手段。3.培养:粪便、呕吐物或肛拭子标本中培养到霍乱弧菌。4.核酸检测:粪便、呕吐物或肛拭子标本中霍乱弧菌 CT基因、种特异性基因、O1 群或 O139 群脂多糖特异性基因核酸检测阳性。七、诊断根据流行病学史、临床表现、实验室检查等综合分析,作出诊断。(一)疑似病例。具有上述霍乱临床表现,符合以下任一项者:1.发病 5 天内有霍乱流行地区旅居史、不洁饮水或饮食史、与疑似霍乱患者或带菌者有共同暴露史或密
10、切接触史;2.粪便、呕吐物或肛拭子标本霍乱弧菌抗原检测或动力-制动试验阳性;3.粪便、呕吐物或肛拭子标本培养到 O1 群或 O139 群霍乱弧菌但未进行 CT 毒素基因检测。(二)临床诊断病例。疑似病例日常生活用品或家居环境中培养到 O1 群或O139 群霍乱弧菌产毒株。(三)确诊病例。疑似或临床诊断病例符合以下任一项者:1.粪便、呕吐物或肛拭子培养到 O1 群或 O139 群霍乱弧菌7产毒株;2.粪便、呕吐物或肛拭子霍乱弧菌 CT 基因、种特异性基因、O1 群或 O139 群脂多糖特异性基因核酸检测阳性。(四)带菌者。无霍乱临床表现,但细菌培养到 O1 群或 O139 群霍乱弧菌产毒株。八、
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