有机物的命名及官能团的结构、名称--2024年高考化学考点微专题含答案.pdf
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1、1有机物的命名及官能团的结构、名称1(2023浙江统考高考真题)下列化学用语表示正确的是A.H2S分子的球棍模型:B.AlCl3的价层电子对互斥模型:C.KI的电子式:KID.CH3CH CH2CH32的名称:3-甲基戊烷2(2023山东统考高考真题)抗生素克拉维酸的结构简式如图所示,下列关于克拉维酸的说法错误的是A.存在顺反异构B.含有5种官能团C.可形成分子内氢键和分子间氢键D.1mol该物质最多可与1molNaOH反应一、突破有机物命名中的常见错误一、突破有机物命名中的常见错误(1)有机物系统命名中常见的错误。主链选取不当(不包含官能团,不是主链最长、支链最多);有机物的命名及官能团的结
2、构、名称-2024年高考化学考点微专题2编号错(官能团的位次不是最小,取代基位号之和不是最小);支链主次不分(不是先简后繁);“-”“,”忘记或用错。(2)弄清系统命名法中四种字的含义。烯、炔、醛、酮、酸、酯指官能团;二、三、四指相同取代基或官能团的个数;1、2、3指官能团或取代基的位置;甲、乙、丙、丁指主链碳原子个数分别为1、2、3、4(3)有机物命名的“技巧”。烷烃的命名要抓住五个“最”-“最长、最多、最近、最小、最简”。“最长”是主链要最长,“最多”是支链数目要最多,“最近”是编号起点距离碳支链要最近,“最小”是支链位置序号之和要最小,“最简”是跟起点碳靠近的取代基要最简单(即“两端等距
3、离不同基,起点靠近简单基”)。写名称的原则是:先简后繁,相同合并,位号指明。阿拉伯数字之间用“,”相隔,汉字与阿拉伯数字之间用“-”连接。当命名烯烃、炔烃和烃的衍生物时,要牢记主链应为含有官能团的最长碳链,编号必须从靠近官能团的链端开始,书写名称时必须在支链名称与主链名称之间标出碳碳双键、碳碳三键(只需标明碳碳双键或碳碳三键碳原子编号较小的数字)或其他官能团的位序数,其他和烷烃的命名规则相似。特别提醒特别提醒(1)带官能团有机物系统命名时,选主链、编号要围绕官能团进行,且要注明官能团的位置及数目。(2)书写有机物名称时不要遗漏阿拉伯数字之间的逗号及与汉字之间的短线。二、有机物主要类别与其官能团
4、:二、有机物主要类别与其官能团:类别官能团典型代表物名称结构名称结构简式烷烃-甲烷CH4烯烃碳碳双键乙烯H2C=CH2炔烃碳碳三键乙炔芳香烃-苯卤代烃卤素原子-X溴乙烷C2H5Br醇羟基-OH乙醇C2H5OH酚苯酚C6H5OH醚醚键乙醚CH3CH2OCH2CH3醛醛基乙醛CH3CHO酮羰基丙酮CH3COCH33羧酸羧基-COOH乙酸CH3COOH酯酯基乙酸乙酯CH3COOCH2CH3注意:含醛基的物质不一定为醛类,如HCOOH、HCOOCH3、葡萄糖等。不能认为属于醇类,应为羧酸。(酯基)与(羧基)有区别。虽然含有醛基,但不属于醛类,应属于酯。一、有机化合物的命名一、有机化合物的命名有机物结构
5、复杂,种类繁多。为了使每一种有机物对应一个名称,需要我们按照一定的原则和方法,对每一种有机物进行命名。1 1烷烃的命名烷烃的命名(1)习惯命名法。如C5H12的同分异构体有3种,分别是,用习惯命名法分别为正戊烷、异戊烷、新戊烷。(2)烷烃的系统命名法最长、最多定主链。4当有几个相同长度的不同碳链时,选择含支链最多的一个作为主链。编号位要遵循“近”“简”“小”原则。原则解释首先要考虑“近”以离支链较近的一端给主链碳原子编号同“近”考虑“简”有两个不同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,则从支链较简单的一端开始编号同“近”同“简”考虑“小”若有两个相同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,而
6、中间还有其他支链,从主链的两个方向编号,可得到两种不同的编号序列,两序列中各支链位次和最小者即为正确的编号如:,命名为 3,4-二甲基-6-乙基辛烷。易错提醒:烷烃系统命名中,不能出现“1-甲基”“2-乙基”,若出现,则属于主链选取错误。2 2烯烃和炔烃的命名烯烃和炔烃的命名如:命名为4-甲基-1-戊炔命名为3甲基3戊醇。3 3苯的同系物的命名苯的同系物的命名(1)习惯命名法:苯作为母体,其他基团作为 取代基。例如:苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯,被乙基取代后生成乙苯,如果两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯。称为甲苯,称为乙苯;二甲苯有三种同分异构体,分别为(邻二甲苯)、(间二甲苯)、
7、(对二甲苯)。(2)系统命名法。将苯环上的6个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次号给其他取代基编号。如5的名称为 1,2-二甲苯邻二甲苯的名称为 1,3-二甲苯间二甲苯的名称为 1,4-二甲苯对二甲苯4 4烃的含氧衍生物的命名烃的含氧衍生物的命名(1 1)醇、醛、羧酸的命名。醇、醛、羧酸的命名。选主链将含有官能团(-OH、-CHO、-COOH)的最长碳链作为主链,称为“某醇”“某醛”或“某酸”编序号从距离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号写名称将支链作为取代基,写在“某醇”“某醛”或“某酸”的前面,用阿拉伯数字标明官能团的位置(2 2)酯的命名酯的命名根据合成酯时需
8、要的羧酸和醇的名称,命名为“某酸某酯”。如甲酸与乙醇生成的酯的名称为 甲酸乙酯。1(2023北京统考高考真题)一种聚合物PHA的结构简式如下,下列说法不正确的是A.PHA的重复单元中有两种官能团B.PHA可通过单体缩聚合成C.PHA在碱性条件下可发生降解D.PHA中存在手性碳原子2(2023辽宁统考高考真题)下列化学用语或表述正确的是A.BeCl2的空间结构:V形B.P4中的共价键类型:非极性键C.基态Ni原子价电子排布式:3d10D.顺-2-丁烯的结构简式:1(2023山东统考高考真题)有机物XY的异构化反应如图所示,下列说法错误的是6A.依据红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团B.除氢原子
9、外,X中其他原子可能共平面C.含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y的同分异构体有4种(不考虑立体异构)D.类比上述反应,的异构化产物可发生银镜反应和加聚反应2(2023湖北统考高考真题)湖北蕲春李时珍的 本草纲目 记载的中药丹参,其水溶性有效成分之一的结构简式如图。下列说法正确的是A.该物质属于芳香烃B.可发生取代反应和氧化反应C.分子中有5个手性碳原子D.1mol该物质最多消耗9molNaOH3(2023全国统考高考真题)下列反应得到相同的产物,相关叙述错误的是A.的反应类型为取代反应B.反应是合成酯的方法之一C.产物分子中所有碳原子共平面D.产物的化学名称是乙酸异丙酯4(2023浙江校联考一
10、模)下列化学用语或表述正确的是A.SiO2的结构式:O=Si=OB.SO2-3的VSEPR模型:C.的名称:2-甲基丙醇7D.激发态的B原子轨道表示式:5(2022上北京顺义高三北京市顺义区第一中学校考期中)下列说法正确的是A.系统命名:2-甲基丁烯B.醋酸和软脂酸互为同系物,C5H12和C9H20也一定互为同系物C.阿斯巴甜()分子中手性碳原子一共有3个D.滴加少量K3Fe CN6溶液,没有蓝色沉淀出现6(2023全国高三专题练习)下列有机物名称正确的是A.:2-甲基-3-戊烯B.:1,3,4-三甲苯C.:1-羟基丁烷D.:2-甲基丁酸7(2023上四川成都高三成都实外校考阶段练习)Caro
11、lynRBertozzi、Morten Meldal、KBarySharpless 三人因对点击化学做出的贡献而荣获2022年诺贝尔化学奖。下图是利用点击化学方法设计的一种新型的1,2,3-三唑类杀菌剂的合成路出。下列有关说法正确的是A.有机物X与互为同系物B.有机物X属于芳香烃,含有两种官能团C.有机物Y中所有碳原于一定共平面D.有机物Z能发生取代反应、氧化反应、加成反应,不能与Na、NaOH反应88(2023上安徽高三校联考阶段练习)某有机物的结构如图所示,下列有关该有机物的说法错误的是A.分子中最多有6个原子在一条直线上B.分子中含有两种官能团C.可以与NaHCO3溶液反应D.1mol该
12、有机物与溴水反应时最多消耗4molBr29(2024四川内江统考一模)某有机物结构如图所示,下列有关该有机物的说法错误的是A.该有机物分式为:C17H13O4ClB.分子中所有碳原子可能共平面C.该有机物含有5种官能团D.该有机物能使酸性高锰酸钾溶液褪色10(2023上四川雅安高三统考阶段练习)本草述 中记载了“芳草、山草”,其成分之一的结构简式如图。下列叙述错误的是A.该物质只含有三种官能团B.该物质的分子式为C16H18O9C.该物质能发生加成反应和取代反应D.1mol该物质最多能消耗6molNa1(2023上北京顺义高三北京市顺义区第一中学校考阶段练习)下列有机物的命名正确的是A.2-乙
13、基丙烷B.2-甲基-3-丁醇C.2-乙基-1-丁烯D.2-甲基-2,4-二己烯2(2023全国高三专题练习)下列有机物命名正确的是A.异丁酸甲酯B.3-甲基-1,3-丁二烯C.4,5-二甲基-3-戊醇D.邻二甲苯3(2023全国高三专题练习)下列有机物命名正确的是9A.甲基苯甲醛B.2,二甲基戊炔C.异丁酸甲酯D.4,二甲基戊醇4(2022上海南海口高三校联考期末)下列有机物命名错误的是A.:2-乙基丁烷B.:邻硝基甲苯C.:乙酸异丙酯D.:3-溴丁酸5(2023全国高三专题练习)下列有机物命名错误的是A.:1,3,5-三溴苯酚B.:苯甲酸C.:邻氨基苯甲酸D.:3-甲基-4-氯-2-丁醇6(
14、2023上浙江舟山高三舟山中学校考阶段练习)奥培米芬是一种雌激素受体调节剂,下列说法正确的是A.属于芳香烃B.存在3种官能团C.含有-OH等亲水基团,具有较好的水溶性D.在KOH醇溶液或浓硫酸中加热均能发生消去反应7(2023上河南高三校联考阶段练习)下图是近日实现的羟基的羰基化转化,已知:与四个互不相同的原子或基团直接连接的碳原子叫手性碳原子。10下列叙述错误的是A.甲中含氧官能团有4种B.甲中含手性碳原子C.乙能发生水解反应D.乙的分子式为C15H14O38(2023全国高三专题练习)完成下列问题(1)2021全国乙中含有的官能团名称为。(2)2018全国改编葡萄糖催化加氢得到A,A中含有
15、的官能团的名称为。(3)2018全国改编ClCH2COOH的化学名称为。(4)2017全国改编B C3H8O的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6:1:1,B的化学名称为。(5)2017全国改编的化学名称是。9(2023全国高三专题练习)根据有机化合物的名称书写结构简式。(1)4,4-二甲基-2-戊醇:。(2)2,4,6-三甲基苯酚:。(3)苯乙炔:。(4)丙二醛:。10(2023全国高三专题练习)写出下列有机化合物的名称。(1)HO-CH2CH=CH2:。(2):。(3):。(4)CH3OCH3:。(5):。(6)CH=CHn:。(7):。(8):。(9)CH3-CH2-CH2-CO|-O-C
16、H2CH3:。11(10):。1有机物的命名及官能团的结构、名称1(2023浙江统考高考真题)下列化学用语表示正确的是A.H2S分子的球棍模型:B.AlCl3的价层电子对互斥模型:C.KI的电子式:KID.CH3CH CH2CH32的名称:3-甲基戊烷【答案】D【解析】AH2S分子是“V”形结构,因此该图不是H2S分子的球棍模型,故A错误;BAlCl3中心原子价层电子对数为3+12(3-13)=3+0=3,其价层电子对互斥模型为平面三角形,故B错误;CKI是离子化合物,其电子式:,故C错误;DCH3CH CH2CH32的结构简式也可表示为,其名称为3-甲基戊烷,故D正确。综上所述,答案为D。2
17、(2023山东统考高考真题)抗生素克拉维酸的结构简式如图所示,下列关于克拉维酸的说法错误的是2A.存在顺反异构B.含有5种官能团C.可形成分子内氢键和分子间氢键D.1mol该物质最多可与1molNaOH反应【答案】D【解析】A由题干有机物结构简式可知,该有机物存在碳碳双键,且双键两端的碳原子分别连有互不同的原子或原子团,故该有机物存在顺反异构,A正确;B由题干有机物结构简式可知,该有机物含有羟基、羧基、碳碳双键、醚键和酰胺基等 5种官能团,B正确;C由题干有机物结构简式可知,该有机物中的羧基、羟基、酰胺基等官能团具有形成氢键的能力,故其分子间可以形成氢键,其中距离较近的某些官能团之间还可以形成
18、分子内氢键,C正确;D由题干有机物结构简式可知,1mol该有机物含有羧基和酰胺基各1mol,这两种官能团都能与强碱反应,故1mol该物质最多可与2molNaOH反应,D错误;故答案为:D。一、突破有机物命名中的常见错误一、突破有机物命名中的常见错误(1)有机物系统命名中常见的错误。主链选取不当(不包含官能团,不是主链最长、支链最多);编号错(官能团的位次不是最小,取代基位号之和不是最小);支链主次不分(不是先简后繁);“-”“,”忘记或用错。(2)弄清系统命名法中四种字的含义。烯、炔、醛、酮、酸、酯指官能团;二、三、四指相同取代基或官能团的个数;1、2、3指官能团或取代基的位置;甲、乙、丙、丁
19、指主链碳原子个数分别为1、2、3、4(3)有机物命名的“技巧”。烷烃的命名要抓住五个“最”-“最长、最多、最近、最小、最简”。“最长”是主链要最长,“最多”是支链数目要最多,“最近”是编号起点距离碳支链要最近,“最小”是支链位置序号之和要最小,“最简”是跟起点碳靠近的取代基要最简单(即“两端等距离不同基,起点靠近简单基”)。写名称的原则是:先简后繁,相同合并,位号指明。阿拉伯数字之间用“,”相隔,汉字与阿拉伯数字之间用“-”连接。当命名烯烃、炔烃和烃的衍生物时,要牢记主链应为含有官能团的最长碳链,编号必须从靠近官能团的链端开始,书写名称时必须在支链名称与主链名称之间标出碳碳双键、碳碳三键(只需
20、标明碳碳双键或碳碳三键碳原3子编号较小的数字)或其他官能团的位序数,其他和烷烃的命名规则相似。特别提醒特别提醒(1)带官能团有机物系统命名时,选主链、编号要围绕官能团进行,且要注明官能团的位置及数目。(2)书写有机物名称时不要遗漏阿拉伯数字之间的逗号及与汉字之间的短线。二、有机物主要类别与其官能团:二、有机物主要类别与其官能团:类别官能团典型代表物名称结构名称结构简式烷烃-甲烷CH4烯烃碳碳双键乙烯H2C=CH2炔烃碳碳三键乙炔芳香烃-苯卤代烃卤素原子-X溴乙烷C2H5Br醇羟基-OH乙醇C2H5OH酚苯酚C6H5OH醚醚键乙醚CH3CH2OCH2CH3醛醛基乙醛CH3CHO酮羰基丙酮CH3C
21、OCH3羧酸羧基-COOH乙酸CH3COOH酯酯基乙酸乙酯CH3COOCH2CH3注意:含醛基的物质不一定为醛类,如HCOOH、HCOOCH3、葡萄糖等。不能认为属于醇类,应为羧酸。(酯基)与(羧基)有区别。虽然含有醛基,但不属于醛类,应属于酯。4一、有机化合物的命名一、有机化合物的命名有机物结构复杂,种类繁多。为了使每一种有机物对应一个名称,需要我们按照一定的原则和方法,对每一种有机物进行命名。1 1烷烃的命名烷烃的命名(1)习惯命名法。如C5H12的同分异构体有3种,分别是,用习惯命名法分别为正戊烷、异戊烷、新戊烷。(2)烷烃的系统命名法最长、最多定主链。当有几个相同长度的不同碳链时,选择
22、含支链最多的一个作为主链。编号位要遵循“近”“简”“小”原则。原则解释首先要考虑“近”以离支链较近的一端给主链碳原子编号同“近”考虑“简”有两个不同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,则从支链较简单的一端开始编号同“近”同“简”考虑“小”若有两个相同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,而中间还有其他支链,从主链的两个方向编号,可得到两种不同的编号序列,两序列中各支链位次和最小者即为正确的编号如:,命名为 3,4-二甲基-6-乙基辛烷。5易错提醒:烷烃系统命名中,不能出现“1-甲基”“2-乙基”,若出现,则属于主链选取错误。2 2烯烃和炔烃的命名烯烃和炔烃的命名如:命名为4-甲基-1-戊
23、炔命名为3甲基3戊醇。3 3苯的同系物的命名苯的同系物的命名(1)习惯命名法:苯作为母体,其他基团作为 取代基。例如:苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯,被乙基取代后生成乙苯,如果两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯。称为甲苯,称为乙苯;二甲苯有三种同分异构体,分别为(邻二甲苯)、(间二甲苯)、(对二甲苯)。(2)系统命名法。将苯环上的6个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次号给其他取代基编号。如的名称为 1,2-二甲苯邻二甲苯的名称为 1,3-二甲苯间二甲苯的名称为 1,4-二甲苯对二甲苯4 4烃的含氧衍生物的命名烃的含氧衍生物的命名(1 1)醇、醛、羧酸的命名。醇
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