2024届新教材高考化学一轮复习课时练29物质的制备实验方案的设计与评价含解析新人教版.docx

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1、2024届新教材高考化学一轮复习课时练29物质的制备实验方案的设计与评价含解析新人教版课时规范练29物质的制备实验方案的设计与评价基础巩固1.(2020广东深圳第一次调研)铜与浓硫酸反应的装置如图所示。下列描述合理的是()A.反应过程中,试管中出现的灰黑色固体是Cu2OB.反应结束后,为观察溶液颜色需向试管中加入水C.若试管盛放紫色石蕊溶液,可观察到紫色褪至无色D.为验证气体产物具有还原性,试管可盛放溴水2.(2020山西晋中模拟)某实验小组拟利用如图装置制取干燥的氮气。下列说法错误的是()A.装置中发生的反应为NaNO2+NH4ClNaCl+N2+2H2OB.加热片刻后需要将酒精灯移开,说明

2、该反应是放热反应C.装置的作用是冷凝水蒸气D.在装置末端收集纯净干燥的N2只能用向下排空气法3.(2020湖南邵阳部分学校联考)亚硝酸钠广泛用于媒染剂、漂白剂等。某兴趣小组用下列装置制取较纯净的NaNO2。反应原理为:2NO+Na2O22NaNO2。已知:NO能被酸性KMnO4溶液氧化成NO3-,MnO4-被还原为Mn2+。下列分析错误的是()A.甲中滴入稀硝酸前需通入N2B.仪器的连接顺序为a-f-g-d-e-bC.丙中CaCl2用于干燥NOD.乙中吸收尾气时发生的离子反应为3MnO4-+5NO+4H+3Mn2+5NO3-+2H2O4.(2020广东深圳第二次调研)实验室制备莫尔盐(NH4)

3、2SO4FeSO46H2O的过程是:向稀硫酸中加入过量的铁屑,充分反应后过滤,向滤液中加入一定量的(NH4)2SO4饱和溶液。经蒸发浓缩、冷却结晶、过滤,得到莫尔盐晶体。下列说法正确的是()A.铁屑上若有少量铁锈,将导致莫尔盐中混入杂质Fe2(SO4)3B.蒸发浓缩使用的仪器有坩埚、玻璃棒、酒精灯C.室温时,莫尔盐的溶解度比(NH4)2SO4和FeSO4的都小D.晶体析出后,取少量母液加入K3Fe(CN)6,无蓝色沉淀生成5.(2020北京西城二模)某同学研究FeSO4溶液和AgNO3溶液的反应,设计如下对比实验。实验现象连通电路后,电流表指针向右偏转,分别取反应前和反应一段时间后甲烧杯中的溶

4、液,滴加KSCN溶液,前者几乎无色,后者显红色连通电路后,电流表指针向左发生微小的偏转,丙、丁烧杯中均无明显现象下列说法正确的是()A.仅由中的现象可推知Ag+的氧化性强于Fe3+B.中电流表指针向左偏转的原因是Fe2+氧化了银电极C.中若将银电极换成石墨电极,电流表指针可能不再向左偏转D.对比、可知,中NO3-氧化了Fe2+能力提升6.(2020山东滨州第三次模拟)下列实验操作和现象及所得出的结论正确的是()选项实验操作实验现象结论A用pH计测同温同浓度的MgCl2和CaCl2溶液的pHpH:MgCl2溶液小于CaCl2溶液金属性:CaMgB用铂丝蘸取少量某无色溶液进行焰色试验火焰呈黄色该溶

5、液一定是钠盐溶液C向蔗糖溶液中加入几滴稀硫酸,水浴加热几分钟,再向其中加入新制的氢氧化铜悬浊液无砖红色沉淀产生说明蔗糖并未水解D向丙烯醛溶液中滴加酸性高锰酸钾溶液酸性高锰酸钾溶液褪色丙烯醛中含有碳碳双键7.(2020北京朝阳区等级考试练习二)用如图所示的装置进行实验(夹持及尾气处理仪器略去),能达到实验目的的是()选项a中试剂b中试剂c中试剂实验目的装置A氨水CaO无制取并收集氨气B浓盐酸MnO2饱和NaCl溶液制备纯净的Cl2C浓盐酸Na2CO3Na2SiO3溶液比较酸性强弱:H2CO3H2SiO3D浓硫酸Na2SO3酸性KMnO4溶液验证SO2具有还原性8.(双选)(2020山东济宁三模)

6、碳酸镧La2(CO3)3可用于治疗高磷酸盐血症。某化学小组用如图装置模拟制备碳酸镧,反应为2LaCl3+6NH4HCO3La2(CO3)3+6NH4Cl+3CO2+3H2O,下列说法正确的是()A.从左向右接口的连接顺序:FB,AD,ECB.装置X中盛放的试剂为饱和Na2CO3溶液C.装置Z中用干燥管的主要目的是增大接触面积,加快气体溶解D.实验开始时应先打开Y中分液漏斗的旋转活塞9.(双选)(2020山东潍坊三模)Cl2O能与水反应生成次氯酸,可杀死新型冠状病毒等多种病毒。一种制备Cl2O的原理为HgO(红色粉末)+2Cl2HgCl2(白色粉末)+Cl2O,某化学小组用下图装置制备Cl2O(

7、夹持装置略去):已知:Cl2O的熔点为-116 、沸点为3.8 ,易溶于水;高浓度的Cl2O易爆炸,Cl2O与有机化合物接触或加热时会发生剧烈反应。下列说法错误的是()A.装置中盛装的试剂是饱和食盐水,中现象是红色粉末逐渐变为白色B.装置中橡胶塞用锡箔包裹,防止Cl2O与橡胶塞反应C.从装置中逸出气体的主要成分是Cl2OD.通入干燥空气的目的是将生成的Cl2O稀释,防止发生爆炸拓展深化10.(2020海南高考调研测试)硫代硫酸钠(Na2S2O3)是一种解毒药,用于氰化物、砷、汞、铅、铋、碘等中毒的解毒,临床常用于治疗荨麻疹、皮肤瘙痒等病症。硫代硫酸钠在中性或碱性环境中稳定,在酸性溶液中分解产生

8、S和SO2。实验.Na2S2O3的制备。工业上可用反应:2Na2S+Na2CO3+4SO23Na2S2O3+CO2制得,实验室模拟该工业过程的装置如图所示。(1)仪器a的名称是,仪器b的名称是。b中利用质量分数为70%80%的H2SO4溶液与Na2SO3固体反应制备SO2的化学方程式为。c中试剂为。(2)实验中要控制SO2的生成速率,可以采取的措施有(写出一条)。(3)为了保证硫代硫酸钠的产量,实验中通入的SO2不能过量,原因是。实验.探究Na2S2O3与金属阳离子的氧化还原反应。资料:Fe3+3S2O32-Fe(S2O3)33-(紫黑色)装置试剂X实验现象Fe2(SO4)3溶液混合后溶液先变

9、成紫黑色,30 s后溶液几乎变为无色(4)根据上述实验现象,初步判断最终Fe3+被S2O32-还原为Fe2+,通过(填操作、试剂和现象),进一步证实生成了Fe2+。课时规范练29物质的制备实验方案的设计与评价1.D铜与浓硫酸反应时可能会发生副反应,生成灰黑色的硫化亚铜,Cu2O是红色固体,A错误;不能直接向试管中加入水,因为浓硫酸剩余时加水会放出大量的热可导致液滴飞溅,B错误;铜和浓硫酸在加热的条件下生成二氧化硫,二氧化硫和水反应会生成亚硫酸,能使紫色石蕊溶液变红,但不褪色,C错误;实验中产生的二氧化硫气体,通入溴水中,二氧化硫与溴单质和水发生氧化还原反应,生成硫酸和溴化氢,会使溴水褪色,溴具

10、有氧化性,二氧化硫体现还原性,D正确。2.D该实验为NaNO2与NH4Cl反应制备N2的过程,根据原子守恒和电子得失守恒,结合反应物及已知的产物,可写出反应方程式。分液漏斗与蒸馏烧瓶之间连接的导管,可使烧瓶内压强与分液漏斗压强相等,从而使NaNO2溶液顺利滴下。装置中的冰盐起冷凝作用,装置的干燥管用来干燥N2。根据题中已知的反应物和生成物,结合原子守恒和电子得失守恒,可知装置中发生的反应为NaNO2+NH4ClNaCl+N2+2H2O,A项正确;因移开酒精灯后反应仍能进行,说明该反应自身放热,是放热反应,B项正确;据化学方程式可知产物有水蒸气,且反应物为溶液状态,可知反应在产生N2的同时产生大

11、量水蒸气,为便于干燥,先用装置将绝大多数水蒸气冷凝后再用装置进行干燥,故装置的作用是冷凝水蒸气,C项正确;N2的密度与空气密度相差太小,不适合用排空气法收集,D项错误。3.B甲中稀硝酸与铜反应生成一氧化氮,一氧化氮易被空气中的氧气氧化,需要将装置中的空气全部排尽,空气中有少量二氧化碳,也会和过氧化钠反应,影响丁装置中亚硝酸钠的制备,则滴入稀硝酸前需通入N2排空气,A正确;制取的一氧化氮含有水蒸气,过氧化钠可与水反应,导致制取产物不纯,可用氯化钙吸收水蒸气,一氧化氮有毒,不能排放到大气中,可用高锰酸钾溶液吸收,则仪器的连接顺序为a-d-e-f-g-b或a-d-e-g-f-b,B错误;根据B选项分

12、析,制取的一氧化氮含有水蒸气,过氧化钠可与水反应,导致制取产物不纯,可用氯化钙吸收水蒸气,故丙中CaCl2用于干燥NO,C正确;根据已知信息:NO能被酸性KMnO4氧化成NO3-,MnO4-被还原为Mn2+,则乙中吸收尾气时发生的离子反应为3MnO4-+5NO+4H+3Mn2+5NO3-+2H2O,D正确。4.C2Fe3+Fe3Fe2+,A错误;蒸发浓缩使用的仪器有蒸发皿、玻璃棒、酒精灯,B错误;硫酸亚铁铵在水中的溶解度比组成它的每一种盐的溶解度都小,C正确;晶体析出后,取少量母液,其中含有Fe2+,加入K3Fe(CN)6,3Fe2+2K3Fe(CN)66K+Fe3Fe(CN)62,有蓝色沉淀

13、生成,D错误。5.C由实验可知甲烧杯溶液在反应后生成Fe3+,电子由石墨电极流向银电极,则石墨电极为负极,银电极为正极,负极发生的反应为Fe2+-e-Fe3+;由实验可知,银电极为负极,石墨电极为正极,负极发生的反应为Ag-e-Ag+,而Fe的氧化性强于Ag,故正极溶液中的Fe2+不参与反应,所以正极发生吸氧腐蚀。若Ag+的氧化性强于Fe3+,那么中原电池的总反应为Ag+Fe2+Fe3+Ag,而实验随着反应的进行丁烧杯中也能生成Ag+,也可以构成原电池,生成Fe3+,溶液颜色会改变,但是实验中无明显现象,故中的现象是溶解在溶液中的氧气氧化Fe2+导致,A错误;中是空气中的氧气氧化银电极,B错误

14、;中若将银电极换成石墨电极,石墨为惰性电极,不能失去电子,不能形成原电池,电流表指针可能不再向左偏转,C正确;若是NO3-氧化了Fe2+,那么中的Fe2+也会被NO3-氧化,D错误。6.ApH:MgCl2溶液小于CaCl2溶液,说明碱性:Ca(OH)2Mg(OH)2,说明金属性:CaMg,A正确;焰色试验火焰呈黄色,说明该溶液中含有钠元素,但不一定是钠盐溶液,也可能是NaOH溶液,B错误;蔗糖水解时加入了稀硫酸,能与新制氢氧化铜悬浊液反应,从而使氢氧化铜悬浊液溶解并转化为Cu2+,不能被葡萄糖还原为Cu2O,所以即便生成了葡萄糖,也看不到砖红色沉淀,应在加新制氢氧化铜悬浊液之前加NaOH溶液,

15、C错误;丙烯醛的结构简式为CH2CHCHO,其中,碳碳双键和醛基均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故无法证明丙烯醛中含有碳碳双键,D错误。7.D氨水中的水可以和氧化钙反应,反应过程放热,使氨气在水中的溶解度降低,可以用来制取氨气,但是由于氨气的密度小于空气,故在收集氨气时需要短导管进气长导管出气,A错误;浓盐酸与二氧化锰反应制取氯气的过程需要加热,图中没有画出加热装置,故不能达到实验目的,B错误;浓盐酸有挥发性,与碳酸钠反应时除了有二氧化碳生成,还有氯化氢逸出,两种气体溶于硅酸钠溶液均能使硅酸根沉淀,故不能判断碳酸与硅酸酸性的强弱,C错误;浓硫酸与亚硫酸钠反应生成二氧化硫气体,将二氧化硫气体导入酸性

16、高锰酸钾溶液中,二氧化硫与高锰酸钾反应,可以验证二氧化硫的还原性,D正确。8.AD氨气极易溶于水,则采用防倒吸装置,EC;制取的二氧化碳需除去HCl杂质,则FB,AD,A正确;装置X是为了除去HCl杂质,盛放的试剂为饱和NaHCO3溶液,B错误;装置Z中用干燥管的主要目的是防止氨气溶于水时发生倒吸,C错误;实验开始时应先打开Y中分液漏斗的旋转活塞,使溶液呈碱性以吸收更多的二氧化碳,D正确。9.AC中浓盐酸与高锰酸钾发生氧化还原反应生成氯气,为饱和食盐水可除去氯气中的HCl,中浓硫酸干燥氯气,氯气进入装置中与HgO反应生成Cl2O气体,由沸点可知中冷凝得到Cl2O液体,最后出来的气体为空气及过量

17、的Cl2,高浓度的Cl2O易爆炸,干燥的空气可将生成的Cl2O稀释,防止发生爆炸。根据分析可知装置中为饱和食盐水,装置中为浓硫酸用来干燥氯气,A错误;橡胶属于有机化合物,Cl2O与有机化合物接触或加热时会发生剧烈反应,所以橡胶塞用锡箔包裹,B正确;Cl2O的沸点为3.8,在装置中冷凝成液体,最后出来的气体为空气及过量的Cl2,C错误;高浓度的Cl2O易爆炸,干燥的空气可将生成的Cl2O稀释,防止发生爆炸,D正确。10.答案(1)分液漏斗蒸馏烧瓶H2SO4+Na2SO3Na2SO4+H2O+SO2硫化钠和碳酸钠的混合溶液(2)调节酸的滴加速度(合理即可)(3)若SO2过量,溶液显酸性,产物会发生

18、分解(4)取少量反应后的溶液于试管中,加入铁氰化钾溶液,产生蓝色沉淀解析利用浓硫酸和亚硫酸钠固体反应制取二氧化硫,通入盛有硫化钠和碳酸钠的混合溶液的三颈烧瓶中进行反应制取硫代硫酸钠,由于硫代硫酸钠在酸性环境中容易分解,所以通入的二氧化硫不能过量,装置d可以用来吸收尾气。(1)仪器a的名称是分液漏斗,仪器b的名称是蒸馏烧瓶,b中利用质量分数为70%80%的H2SO4溶液与Na2SO3固体反应制备SO2的化学方程式为H2SO4+Na2SO3SO2+H2O+Na2SO4,c装置为Na2S2O3的生成装置,根据反应原理可知c中的试剂为硫化钠和碳酸钠的混合溶液。(2)可以通过控制反应的温度或硫酸的滴加速

19、度来控制SO2的生成速率。(3)硫代硫酸钠遇酸易分解,若通入的SO2过量,则溶液显酸性,硫代硫酸钠会分解。(4)实验的现象是混合后溶液先变成紫黑色,30s后溶液几乎变为无色,取反应后的混合液并加入铁氰化钾溶液,产生蓝色沉淀,则有Fe2+生成,可判断为Fe3+被S2O32-还原为Fe2+。课时规范练30认识有机化合物基础巩固1.(2020浙江化学,5)下列表示不正确的是()A.乙烯的结构式:B.甲酸甲酯的结构简式:C2H4O2C.2-甲基丁烷的键线式:D.甲基的电子式:HCHH2.(2020山东德州一模)下列说法正确的是()A.CHCH和CH2CHCHCH2互为同系物B.、互为同分异构体C.有机

20、化合物的二氯代物有5种D.(CH3)3CCHCH2与氢气加成后,生成2,2,3-三甲基戊烷3.(2020山东临沂一模)下列关于有机化合物(a)、(b)、(c)的说法错误的是()A.a、b、c的分子式均为C8H8B.b的所有原子可能处于同一平面C.c的二氯代物有4种D.a、b、c均能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色4.(2020山东青岛期末)常温常压下,某金属有机多孔材料(MOFA)对CO2具有超高的吸附能力,并能催化CO2与环氧丙烷的反应,其工作原理如图所示。下列说法错误的是()A.物质a分子中碳原子和氧原子均采取sp3杂化B.b的一氯代物有3种C.a生成b的反应类型为取代反应,并有极性共价键形

21、成D.该材料的吸附作用具有选择性,利用此法可减少CO2的排放5.(2020全国1,36节选)有机碱,例如二甲基胺()、苯胺()、吡啶()等,在有机合成中应用很普遍,目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注。以下为“有机超强碱”F的合成路线:A(C2HCl3)BC D(C27H44Cl2N2)已知:+RNH2苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体回答下列问题:(1)A的化学名称为。(2)由B生成C的化学方程式为。(3)由C生成D的反应类型为。(4)D的结构简式为。能力提升6.(2020山东威海二模)下列关于有机化合物的说法正确的是()A.CH3CH(CH3)CH2CH2OH名称为:3-甲基丁醇B.一氯代

22、物有5种C.标准状况下,22.4 L丙烯中含有7NA个键,NA个键D.能发生消去反应,其有机产物有2种7.(2020全国2,10)吡啶()是类似于苯的芳香化合物。2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药物的原料,可由如下路线合成。下列叙述正确的是()+A.MPy只有两种芳香同分异构体B.EPy中所有原子共平面C.VPy是乙烯的同系物D.反应的反应类型是消去反应8.(双选)(2020山东潍坊三模)香子兰酸甲酯(甲)、甲醇、甲基丙烯酸甲酯(丙)、有机化合物(乙)、有机化合物(丁)存在下列转化关系,下列说法正确的是()A.丙的分子式为C5H10O2B.乙丁的反应类型为加成反应C.乙、丁中的官能团种

23、类均为3种D.甲的同分异构体中含有苯环且取代基与甲完全相同的有9种9.(双选)(2020江苏徐州三校联合)化合物X是合成一种治疗直肠癌和小细胞肺癌药物的中间体,其结构简式如图所示,下列说法正确的是()A.化合物X分子中含有两种官能团B.化合物X分子中所有碳原子可能共平面C.化合物X分子中含有1个手性碳原子D.1 mol 化合物X最多能与5 mol NaOH反应10.(2020全国2,36节选)维生素E是一种人体必需的脂溶性维生素,现已广泛应用于医药、营养品、化妆品等。天然的维生素E由多种生育酚组成,其中-生育酚(化合物E)含量最高,生理活性也最高。下面是化合物E的一种合成路线,其中部分反应略去

24、。已知:a)b)+c)回答下列问题:(1)A的化学名称为。(2)B的结构简式为。(3)反应物C含有三个甲基,其结构简式为。(4)反应的反应类型为。(5)反应的化学方程式为。拓展深化11.(2020天津化学,14节选)天然产物H具有抗肿瘤、镇痉等生物活性,可通过以下路线合成。已知:+(Z=COOR,COOH等)回答下列问题:(1)在核磁共振氢谱中,化合物B有组吸收峰。(2)化合物X的结构简式为。(3)DE的反应类型为。(4)化合物H含有手性碳原子的数目为,下列物质不能与H发生反应的是(填序号)。a.CHCl3b.NaOH溶液c.酸性KMnO4溶液d.金属Na(5)以和为原料合成,写出合成路线(无

25、机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选)。课时规范练30认识有机化合物1.B甲酸甲酯的结构简式为HCOOCH3,B项不正确。2.C同系物必须是同类物质,含有相同数目的相同官能团,CHCH的官能团为碳碳三键,属于炔烃,CH2CHCHCH2的官能团为碳碳双键,属于烯烃,CHCH和CH2CHCHCH2不是同类物质,不互为同系物,A错误;同分异构体必须具有相同的分子式,不同的结构,和的分子式为C6H6,的分子式为C6H8,与和的分子式不同,不互为同分异构体,B错误;的一氯代物有2种,分别为和,的氢原子再被氯原子取代有4种,示意图为,的氢原子再被氯原子取代有1种,示意图为,共有5种,C正确;(CH3)3CC

26、HCH2与氢气发生加成反应生成(CH3)3CCH2CH3,(CH3)3CCH2CH3属于烷烃,名称2,2-二甲基丁烷,D错误。3.Ca、b、c的分子中都含有8个C和8个H,则分子式均为C8H8,A正确;b中苯环、碳碳双键为平面结构,与苯环或碳碳双键上的碳直接相连的所有原子处于同一平面,单键可以旋转,则所有原子可能处于同一平面,B正确;c有两种氢原子,c的一氯代物有两种,采用“定一移一”法,先固定一个Cl,第二个Cl的位置如图所示:,移动第一个Cl在位、第二个Cl在位,c的二氯代物共有6种,C错误;a、b、c中均有碳碳双键,具有烯烃的性质,均能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,D正确。4.Ca分子

27、中C、O原子价层电子对个数都是4,根据价层电子对互斥模型判断C、O原子杂化类型为sp3杂化,A正确;b中含有3种氢原子,有几种氢原子,其一氯代物就有几种,所以b的一氯代物有3种,B正确;a和二氧化碳发生加成反应生成b,则a生成b的反应为加成反应,C错误;a和二氧化碳反应生成b,所以利用此法可减少CO2的排放,D正确。5.答案(1)三氯乙烯(2)+KOH+KCl+H2O(3)取代反应(4)解析(1)由题中信息反应物结构(含有碳碳双键)和反应条件(CCl3COONa、乙二醇二甲醚、加热),结合A的分子式为C2HCl3,可推出其结构简式为ClHCCCl2,化学名称为三氯乙烯。三氯乙烯(C2HCl3)

28、发生信息的反应生成B()。(2)B与氢氧化钾的醇溶液共热发生消去反应生成C(),该反应的化学方程式为+KOH+KCl+H2O。(3)C()与过量的二环己基胺发生反应生成D,D与E发生信息的反应生成F,由F的分子结构和D的分子式可确定D的结构简式为。则由C生成D的反应为C的分子中的两个氯原子被二环己基胺基所取代,则由C生成D的反应类型为取代反应。6.B醇命名时,除应标明取代基的位置外,还应标明羟基所在的位置,所以CH3CH(CH3)CH2CH2OH名称为3-甲基-1-丁醇,A不正确;苯环上一氯代物有2种,甲基上的一氯代物有1种,异丙基上的一氯代物有2种,所以一氯代物共有5种,B正确;标准状况下,

29、22.4L丙烯中含有NA个CH3CHCH2分子,所以含有8NA个键,NA个键,C不正确;能发生消去反应,在六元环上能生成2种消去产物,在甲基上还能生成1种消去产物,其有机产物共有3种,D不正确。7.DMPy的芳香同分异构体只有一种,即,A错误;EPy分子中有两个饱和碳原子,所有原子不可能共平面,B错误;同系物结构相似、分子组成上相差若干个CH2原子团,VPy除含有C、H元素外,还含有N元素,与乙烯(只含有C、H元素)不互为同系物,C错误;反应是一个EPy分子去掉了一分子水,产生碳碳双键,是消去反应,D正确。8.BD根据丙的结构简式可知丙的分子式为C5H8O2,A错误;乙生成丁的过程中乙中的共轭

30、双键打开发生1,4加成,丙中碳碳双键打开发生加成反应,形成环状结构,所以该反应属于加成反应,B正确;乙中有碳碳双键、醚键、酮羰基、酯基共4种官能团,丁中有醚键、酮羰基、酯基、碳碳双键共4种官能团,C错误;甲的苯环上有三个不同的官能团,当其中两个官能团位于邻位或间位时,苯环剩余4个氢原子所处化学环境均不同,所以此时另一个取代基分别有4种位置,当其中两个官能团位于对位时,苯环上有2种化学环境的氢,所以另一个取代基有2种位置,则包括甲在内的所有同分异构体共有4+4+2=10种,除去甲还有9种,D正确。9.AC化合物X分子中含有肽键和酯基两种官能团,A项正确;化合物X分子中,苯环上有链状烃基,所有碳原

31、子不可能共平面,B项错误;人们将连有四个不同原子或原子团的碳原子形象地称为手性碳原子,由图可知,化合物X分子中含有1个手性碳原子,C项正确;酯基和肽键可以和NaOH反应,1mol化合物X最多能与3molNaOH反应,D项错误。10.答案(1)3-甲基苯酚(或间甲基苯酚)(2)(3)(4)加成反应(5)解析(1)根据有机化合物命名规则可知,OH优先于CH3。根据系统命名法,OH所连碳为1号碳,故名称为3-甲基苯酚;或用习惯命名法命名为间甲基苯酚。(2)利用信息a、B的分子式及反应的产物,可推知B的结构简式为。(3)根据信息b,以及反应的产物和C中含有三个甲基可知C的结构简式为。(4)根据信息c可

32、知反应为羰基的加成反应。(5)根据反应条件可知反应为加氢反应,从产物的结构分析可知D中的碳碳三键经与氢气加成后产生碳碳双键。11.答案(1)4(2)(3)加成反应(4)1a(5)解析(1)B中存在4种等效氢原子,在核磁共振氢谱中有4组峰。(2)由,不难推出X为。(3)由DE,不饱和键变为单键,发生加成反应。(4)H中含有酯基和羟基,因此能与NaOH溶液、Na、酸性KMnO4溶液反应。(5)设计本合成路线可采用逆推法:。课时规范练31烃基础巩固1.(2020山东等级考模拟)某烯烃分子的结构简式为,用系统命名法命名其名称为()A.2,2,4-三甲基-3-乙基-3-戊烯B.2,4,4-三甲基-3-乙

33、基-2-戊烯C.2,2,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯D.2-甲基-3-叔丁基-2-戊烯2.(2020山东聊城二模)下列关于有机化合物的叙述正确的是()A.的名称为2-羟基丁醇B.的名称为2,3-二甲基-4-丙基-3-己烯C.与溴按11发生加成反应,得到的有机产物有4种D.分子式为C15H11Br,且不能发生消去反应的有机化合物有2种3.(2020山东泰安一模)利用光敏剂QD制备2-环己基苯乙烯(c)的过程如图所示。下列有关说法正确的是()A.a不能使酸性KMnO4溶液褪色B.a、b、c都能发生加成、加聚反应C.c中所有原子共平面D.b、c为同系物4.(2020山东淄博二模)降冰片二烯类化合物

34、是一类太阳能储能材料,降冰片二烯在紫外线照射下可以发生下列转化。下列说法错误的是()A.四环烷的一氯代物超过三种(不考虑立体异构)B.降冰片二烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.降冰片二烯与四环烷互为同分异构体D.降冰片二烯分子中位于同一平面的碳原子不超过4个5.(2020山东潍坊一模)科学家合成了一种能自动愈合自身内部细微裂纹的神奇塑料,合成路线如图所示:下列说法正确的是()A.甲的化学名称为2,4-环戊二烯B.一定条件下,1 mol乙与1 mol H2加成的产物可能为C.若神奇塑料的平均相对分子质量为10 000,则其平均聚合度约为90D.甲的所有链状不饱和烃稳定结构的同分异构体有四种6.(20

35、20山东泰安第五次模拟)囧烷(G)是一种重要的烃,一种合成囧烷的路线如图所示:已知:+R2CHO+H2O。请回答下列问题:(1)A的化学名称为;G的分子式为。(2)BC的反应类型为;C中所含官能团的名称为。(3)DE的化学方程式为。(4)同时满足下列条件的B的同分异构体有种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱有5组峰的结构简式为。属于芳香族化合物且苯环上连有3个取代基。与FeCl3溶液发生显色反应。(5)参照上述合成路线和信息,以为原料(其他试剂任选),设计制备的合成路线:。能力提升7.(双选)(2020山东泰安第五次模拟,改编)已知:,下列关于M、N两种有机化合物的说法中正确的是()A.M、

36、N均可以用来萃取溴水中的溴B.N分子中所有原子均可能处于同一平面C.M、N均可发生加聚反应D.M、N的一氯代物均只有4种(不考虑立体异构)8.(2020山东德州二模)以乙炔和乙醛为原料制备1,3-丁二烯的合成路线如图所示。下列说法不正确的是()HCCHA.甲、乙两种有机化合物中均含有手性碳原子B.CH3CHO既可被氧化为CH3CH2OH,又可被还原为CH3COOHC.丙(1,3-丁二烯)形成的高聚物的结构简式为CH2CHCHCH2D.合成路线中涉及的反应类型有加成反应和消去反应9.(2020山东潍坊三模)甲、乙、丙三种有机化合物的结构简式如下,下列说法正确的是()A.甲与溴水加成的产物只有两种

37、B.乙中所有碳原子共平面C.丙的二氯代物有4种D.丙的同分异构体中,属于炔烃的有4种10.(双选)(2020四川内江第三次模拟,改编)化合物1,1-二环丙基乙烯()是重要的医药中间体。下列有关该化合物的说法正确的是()A.分子中所有碳原子共平面B.其同分异构体可能是苯的同系物C.一氯代物有3种D.可以发生加成反应、氧化反应和加聚反应11.(2020江西宜春模拟)2005年诺贝尔化学奖授予了研究烯烃复分解反应的科学家,以表彰他们作出的卓越贡献。烯烃复分解反应原理如下:C2H5CHCHCH3+CH2CH2C2H5CHCH2+CH2CHCH3。现以烯烃C5H10为原料,合成有机化合物M和N,合成路线

38、如图:(1)有机化合物A的结构简式为。(2)按系统命名法,B的名称是。(3)FG的反应类型是。(4)写出DM的化学方程式:。(5)已知X的苯环上只有一个取代基,且取代基无甲基,则N含有的官能团是(填名称)。(6)满足下列条件的X的同分异构体共有种,写出任意一种的结构简式:。遇FeCl3溶液显紫色苯环上的一氯取代物只有两种(7)写出EF合成路线(在指定的3个方框内写有机化合物,有机化合物用结构简式表示,箭头上注明试剂和反应条件,若出现步骤合并,要标明反应的先后顺序)。12.(2020陕西渭南质量检测)环丁基甲酸是重要的有机合成中间体,以下是用烯烃A和羧酸D合成环丁基甲酸的路线:回答下列问题:(1

39、)A的结构简式为。(2)B中官能团的名称为。(3)BC的化学方程式为,反应类型为。(4)C+EF的化学方程式为。(5)G的分子式为,1 mol G与足量碳酸氢钠溶液反应生成CO2的物质的量为 mol 。(6)满足下列条件的H的同分异构体(不考虑立体异构)共有种,其中核磁共振氢谱有3组峰的结构简式为。能使溴的四氯化碳溶液褪色能与NaOH溶液反应能与银氨溶液发生银镜反应不含环状结构拓展深化13.(2020山东泰安三模)塑料、橡胶等材料的交联剂F的合成路线如图所示:已知:回答下列问题:(1)A中官能团的名称为。(2)CD的反应类型是,E的结构简式为。(3)F与NaOH反应的化学方程式为。(4)F的同

40、分异构体中符合下列条件的有(不考虑立体异构)种。a.属于的二取代物b.取代基处于对位且完全相同c.含酯基且能发生银镜反应其中核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为6211的结构简式为(写出一种)。(5)参照题干中合成路线,设计以丙酮为主要原料制备的合成路线(无机试剂任选):。课时规范练31烃1.B烯烃命名时,要从靠近碳碳双键的一端标号,碳链要最长,并且包括碳碳双键以及支链最多,故应标号为,命名为2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯,B项正确。2.C根据系统命名法,该物质的名称为2-丁醇,A错误;该物质含有碳碳双键的最长链有7个碳,正确命名为2,3-二甲基-4-乙基-3-庚烯,B错误;三个双键分别

41、和溴按11发生加成反应的产物有3种,该物质含有共轭双键,可以和溴按11发生1,4加成,所以共有4种有机产物,C正确;分子式为C15H11Br,不饱和度为152+2-122=10,假设该物质有两个苯环,一个三键,则不能发生消去反应的有、等,D错误。3.Ba()中含有碳碳双键,能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应,使酸性KMnO4溶液褪色,A错误;a()、b()、c()都含有碳碳双键,具有烯烃的性质,可发生加成反应、加聚反应,B正确;c()含有饱和碳原子,具有甲烷的结构特点,则所有原子不可能共平面,C错误;b()、c()的结构不同,不属于同系物,D错误。4.A四环烷的一氯代物(不考虑立体异构)种数就是

42、等效氢原子个数,四环烷中只有3种H,一氯代物只有3种,A错误;降冰片二烯的结构中存在碳碳双键,而碳碳双键能使酸性高锰酸钾溶液褪色,B正确;降冰片二烯与四环烷结构不同,而分子式均为C7H8,故二者互为同分异构体,C正确;根据乙烯分子是平面分子,与碳碳双键连接的碳原子在碳碳双键所在的平面上,所以降冰片二烯分子中位于同一平面的碳原子个数为4个,D正确。5.D碳原子编号应从距离官能团最近的碳原子开始,该物质正确命名应为1,3-环戊二烯,A错误;化合物乙中没有共轭双键,加成后不会再形成新的双键,B错误;神奇塑料的链节相对分子质量为132,平均聚合度为10000132=76,C错误;甲的不饱和度为3,因此

43、稳定的链状不饱和烃应含有一个双键和一个三键,符合条件的结构有、,共4种,D正确。6.答案(1)2,3-二乙基-1,3-丁二烯C12H18(2)加成反应羰基、溴原子(3)+2H2O(4)26、(5)解析(1)A是,含有2个碳碳双键,属于二烯烃,化学名称为2,3-二乙基-1,3-丁二烯;G的键线式为,分子式为C12H18。(2)BC的反应是中的碳碳双键与HBr发生加成反应生成,反应类型为加成反应;中所含官能团的名称为羰基、溴原子。(3)根据题给信息可知,和乙二醛在碱性条件下反应生成和水,反应的化学方程式为+2H2O。(4)属于芳香族化合物且苯环上连有3个取代基;与FeC13溶液发生显色反应,说明含

44、有酚羟基;同时满足条件的的同分异构体,若3个取代基是OH、OH、CH2CH3,有6种结构,若3个取代基是OH、CH2OH、CH3,有10种结构,若3个取代基是OH、OCH3、CH3,有10种结构,共26种;其中核磁共振氢谱有5组峰的结构简式为、。(5)和HBr发生加成反应生成,在锌作用下发生反应生成,和氯气在光照条件下发生取代反应生成,发生消去反应生成,合成路线为。7.BD有机化合物N中含有碳碳双键,能与溴发生加成反应,不能用来萃取溴水中的溴,A错误;N分子中碳碳双键连接了平面结构的苯环和氢原子,故N分子内所有原子可能处于同一平面,B正确;有机化合物M中不含碳碳双键或碳碳三键,故不能发生加聚反应,C错误;有机化合物M中有4类氢原子,故其一氯代物有4种,有机化合物N中有4类氢原子,故其一氯代物有4种,D正确。8.B乙醛和乙炔发生加成反应得到甲,甲与氢气发生加成反应得到乙,乙发生消去反应得到丙(1,3-丁二烯)。甲、乙两种有机化合