(1.4.11)--矿物表面电性与可浮性.ppt
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1、矿物表面电性矿物表面电性与与可浮性可浮性第 2 页01 双电层结构矿物表面双电层矿物表面双电层p矿表在水中荷电后,吸引水中的反号离子(配衡离子),排斥同号离子,使在矿表界面处出现异号电荷而形成双电层(矿物表面及其所联系的一层溶液)p在浮选过程中,固-液界面的双电层可用斯特恩(Stem)双电层模型表示图2-16 矿物表面双电层示意图 A内层(定位离子层)B紧密层(Stern层)C滑移面D扩散层(Guoy层)0表面总电位斯特恩层的电位;动电位紧密层的厚度第 3 页01 双电层结构矿物表面双电层矿物表面双电层p双双电层:内层(A)、外层(紧密层B+扩散层D)内层A是矿物表面(定位离子层):决定固体表
2、面总电位(0)的大小和符号p定位离子定位离子:在双电层内层吸附的离子,在固液两相间可自由转移,决定矿物表面电荷(或电位)图2-16 矿物表面双电层示意图 A内层(定位离子层)B紧密层(Stern层)C滑移面D扩散层(Guoy层)0表面总电位斯特恩层的电位;动电位紧密层的厚度定位离子定位离子氧化矿、硅酸盐矿物:H+和OH-硫化矿、离子型矿物:组成其晶格的同名离子第 4 页01 双电层结构矿物表面双电层矿物表面双电层外外层(紧密密层B+扩散散层D)p紧密密层B(或称(或称Stern层):):配衡离子受定位离子的静电作用,在紧贴矿物表面形成的单吸附层,其厚度约为水化配衡离子的有效半径()配衡离子配衡
3、离子:在外在外层吸附的离子吸附的离子p扩散散层D(古依(古依(Gouy)层):):受定位离子静电引力的作用以及分子热运动的影响,在固-液界面附近呈扩散状分布,随离开固-液界面距离的增大,配衡离子的浓度逐渐减小,直至为零图2-16 矿物表面双电层示意图 A内层(定位离子层)B紧密层(Stern层)C滑移面D扩散层(Guoy层)0表面总电位斯特恩层的电位;动电位紧密层的厚度第 5 页01 双电层结构矿物表面双电层矿物表面双电层p紧密层与扩散层的假想分界面,称为紧密面或Stern层面,也称为亥姆霍兹(Helmholtz)面(OHP)p双电层在电场作用下,B层(OHP)紧贴在固相表面而不随扩散层移动p
4、在电场作用下,在扩散层与包括B层在内的固相表面之间有一滑动面C,称为滑移面C 图2-16 矿物表面双电层示意图 A内层(定位离子层)B紧密层(Stern层)C滑移面D扩散层(Guoy层)0表面总电位斯特恩层的电位;动电位紧密层的厚度第 6 页02 双电层的电位矿物表面双电层矿物表面双电层(a)表面表面电位(位(0):矿物表面与溶液之间的电位差半半导体体矿物和物和导体体矿物物将矿物制成矿物电极测出0,称为电极电位不不导电矿物:物:取决于定位离子浓度R=8.314 J/(mol)T-绝对温度,a+、a-:正、负定位离子的活度,当溶液很稀时等于其浓度,mol/La+0、a-0:表面电位为零时,正、负
5、定位离子的活度,mol/Ln-定位离子价数F-法拉第常数第 7 页02 双电层的电位矿物表面双电层矿物表面双电层零零电点:点:0=0时定位离子浓度的负对数值,用PZC表示若矿物表面定位离子是H+或OH-,则PZC为0=0时的pH值已知矿物的零电点,可求出在其他定位离子活度条件下的0硅酸盐、氧化矿离子型矿物第 8 页矿物表面双电层矿物表面双电层例:已知石英的pHPZC=1.8,计算pH=1.0和7.0时,石英表面的电位大小pH=7.0时,定位离子是H+和OH的情况下当pHpHPZC时,0 0 时,矿物表面荷负电当pH0 时,矿物表面荷正电pH=1.0时,解:第 9 页第 10 页02 双电层的电
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- 1.4 11 矿物 表面 可浮性
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