供应商管理培训资料.pptx

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1、CONFIDENTIAL供应商管理培训教材供应商管理培训教材中文版中文版MAR-04-03CONFIDENTIAL基本内容基本内容无论是米粒那样小的芯片还是无论是米粒那样小的芯片还是像飞机一样大的机器都是供应像飞机一样大的机器都是供应链不可或缺的一环链不可或缺的一环除非令人满意的产品能够源源除非令人满意的产品能够源源不断的及时满足客户，否则任不断的及时满足客户，否则任何企业都不会得到成功和发展何企业都不会得到成功和发展任何一环的失误都会导致整个任何一环的失误都会导致整个供应链的崩溃，所以要确保和供应链的崩溃，所以要确保和你的公司相关的任何一环都处你的公司相关的任何一环都处于良好的工作状态。于良

2、好的工作状态。%WIN%所表述的观点仅供参考%SUPPLIERS 应该建立自己的发展战略，而不能仅仅只是满足（客户的）需求。%（后面所提到的）某些方法不可能适用于所有的产品%要权衡好一个公司系统的实用性和正确性CONFIDENTIAL重要信息重要信息CONFIDENTIAL通常容易误解的几个问题：通常容易误解的几个问题：M供应商管理供应商管理=进料检验进料检验MIQC/VQA应该全权负责供应商管理应该全权负责供应商管理MSupplier受产品成本的压力而不会重视产品的质量受产品成本的压力而不会重视产品的质量M一旦供应商导入某项制度（系统），他们就会自动的把它做好一旦供应商导入某项制度（系统），

3、他们就会自动的把它做好M有问题发生能够及时应对就足够了有问题发生能够及时应对就足够了M如果当前的供应商发生了问题我们可以立即导入第二供应商如果当前的供应商发生了问题我们可以立即导入第二供应商WHY?You will get all the answers after finishing this courseCONFIDENTIAL流程图流程图执行执行Supplier调查调查实地稽核实地稽核 商谈质量协议商谈质量协议选择供应商选择供应商质量管理计划质量管理计划(OTPVandSupplier)新产品准备会新产品准备会 管理管理/管控管控 商务季度评审会商务季度评审会Supplier改善措施改善

4、措施持续改善计划持续改善计划设计评审设计评审(OTPVorSupplier)Supplier 资源资源 战略战略Supplier质量状况质量状况Supplier-Related 工程变更工程变更供应商供应商 改善与后续稽核改善与后续稽核 监督与监督与重复重复AUDITAUDITSQE ProgramBPICONFIDENTIAL流程图流程图CONFIDENTIALSupplier资源战略资源战略2Supplier评级（评级（A,B,CorI,II,III）2Supplier管理方针管理方针2联合团队联合团队2联系实际，灵活推动联系实际，灵活推动2考虑政府部门的相关政策考虑政府部门的相关政策CO

5、NFIDENTIAL调查调查/问卷问卷2公司的基本咨讯公司的基本咨讯/管理团队管理团队/员工人数员工人数&生产设备生产设备/认证认证/客户群客户群/文献文献/质量体系质量体系2给给supplier一个初步的评估（评分）一个初步的评估（评分）2给给Supplier一段时间自我整顿一段时间自我整顿/准备正式稽核准备正式稽核4公司基本资料名称/地址&位置联系方式子公司/控股公司 贸易&产品投资&年收入状况4管理团队总裁&总经理制造部经理&品质部经理市场/销售经理财务经理CONFIDENTIAL调查调查/问卷问卷基本内容基本内容4员工/设备员工总数/品管人员总数/工作时间/倒班状况现有厂房面积/发展计

6、划现有产能/发展计划转承包商&坐落位置主要业绩&检测设备4相关认证ISO9000ISO14000UL/CE其他CONFIDENTIAL调查调查/问卷问卷基本内容基本内容4主要客户公司名称供应产品联络方式4文件质量手册相关程序组织流程图作业指导书CONFIDENTIAL调查调查/问卷问卷基本内容基本内容4质量体系品质管理-培训,内部稽核,管理评审,失效分析/改善措施,持续改善计划产品控制-工程图/规格书的管理,工程变更的管理制程控制-产品关键参数,作业指导书，DPPM,追踪能力,SPC检验/测试-对IQC,转承包商的管理,规格书/场地,仪器校验,可靠性测试等 包装/发送-标签,包装/存储/处理

7、CONFIDENTIAL调查调查/问卷问卷基本内容基本内容4后勤运输,JIT,库房管理 物资需求计划系统(系统的弹性机制，。）灾后恢复计划（TPV/OTPV系统合作计划）4其他 财务状况技术能力CONFIDENTIAL调查调查/问卷问卷基本内容基本内容CONFIDENTIAL调查调查/问卷问卷评级评级2通过（前面的通过（前面的）基本内容给供应商一个初步的评价基本内容给供应商一个初步的评价2将评分与其他潜在的或目前合格的供应商做比对，最终得出是否要开将评分与其他潜在的或目前合格的供应商做比对，最终得出是否要开发这个新的供应商的全面评价结果和决议发这个新的供应商的全面评价结果和决议CONFIDEN

8、TIAL调查调查/问卷问卷自我整顿自我整顿2使供应商了解使供应商了解auditchecklist（稽核项目）和稽核项目）和SQS（供应商质量标准）供应商质量标准）2Supplier利用客户稽核项目开展内部稽核，改善所发现的问题利用客户稽核项目开展内部稽核，改善所发现的问题2在在on-siteaudit前和前和supplier开会讨论其内部发现的问题点和相关的开会讨论其内部发现的问题点和相关的改善改善措施措施CONFIDENTIAL实地实地AUDIT2品质系统稽核品质系统稽核(QualitySystemAudit)2品质制程稽核品质制程稽核(QualityProcessAudit)CONFIDE

9、NTIAL实地实地AUDIT-QSA4确认确认supplier质量体系能够保证基本的质量控制质量体系能够保证基本的质量控制4audit后要明确提出需要改善的地方后要明确提出需要改善的地方4QSA评级评级(承认承认/有条件承认有条件承认/未通过未通过)CONFIDENTIAL实地实地AUDIT-QPA4确认确认supplier已经做好充分准备，能够保证产品顺利投产已经做好充分准备，能够保证产品顺利投产4强调强调audit需要改善的地方需要改善的地方4QPA评级评级(通过通过/不能通过不能通过)CONFIDENTIAL改善改善and追踪稽核追踪稽核2Supplier要在规定时间内提供对所有问题点的

10、改善计划要在规定时间内提供对所有问题点的改善计划2所有发现的问题点都要以所有发现的问题点都要以CLCA/8D的格式回复的格式回复2Supplier需及时提供相关数据表明需及时提供相关数据表明/验证改善及预防措施的执行状况验证改善及预防措施的执行状况CONFIDENTIAL改善改善and追踪稽核追踪稽核2追踪稽核其改善对策的有效性追踪稽核其改善对策的有效性2追踪稽核只是针对已经发现的有限问题点，所以评分不能改变追踪稽核只是针对已经发现的有限问题点，所以评分不能改变CONFIDENTIAL品质协议品质协议2某些产品品质的特定要求某些产品品质的特定要求2需要相关法律、法规认可需要相关法律、法规认可2

11、当拟订商业合同或变更品质要求时可能需要重新商议品质合约当拟订商业合同或变更品质要求时可能需要重新商议品质合约2至少对前至少对前30大的策略供应商有品质合约的要求大的策略供应商有品质合约的要求CONFIDENTIAL品质协议品质协议-内容内容4品质的责任归属品质的责任归属4资源条件资源条件4早期设计的参与早期设计的参与4新产品新产品导入导入4品质管理计划品质管理计划4品质控制流程品质控制流程CONFIDENTIAL品质协议品质协议-内容内容4 生产工艺生产工艺4失效分析失效分析能力要求能力要求4 变更通知变更通知4 产品处理、存储、包装、运输产品处理、存储、包装、运输4 文件管理文件管理4 供应

12、商相关的培训、支持供应商相关的培训、支持4 质量目标与索赔质量目标与索赔CONFIDENTIALSupplier挑选挑选2商业因素商业因素价格价格付款条件付款条件后勤支援后勤支援坐落位置等坐落位置等2质量因素质量因素出货品质状况出货品质状况现有客户产品品质状况现有客户产品品质状况评级评级品质协议谈判结果品质协议谈判结果CONFIDENTIAL挑选流程图挑选流程图授予商务权授予商务权/下订单下订单选择最好的报价选择最好的报价报价评估报价评估报价征询报价征询报价要求报价要求选择标准选择标准2跨功能小组的合作(采购,工程）2在询价前供应商必须先达成选择标准2还要提供以下内容:料号&说明Spec/工程

13、图报价期限 年/月供货量期限&限定条件Supplier 品质标准品质协议 CONFIDENTIALSupplier选择选择CONFIDENTIALSUPPLIER-选择选择CONFIDENTIALSupplierSelection4记录履历记录履历供应商调查供应商调查合约的要求合约的要求Audit稽核稽核报告报告品质协议品质协议做出是否选择供应商的决定做出是否选择供应商的决定更新更新承认供应商列表承认供应商列表CONFIDENTIALSupplierSelection“选择供应商的工具选择供应商的工具”样本样本CONFIDENTIALQualityMgmtPlan2一些特殊料件的品质要求一些特

14、殊料件的品质要求2Supplier要积极推动改善计划以保证产品符合质量预期目标要积极推动改善计划以保证产品符合质量预期目标CONFIDENTIALQualityMgmtPlan2QMP内容内容4 概要概要4组织结构组织结构4程序文件程序文件4工艺开发过程工艺开发过程/限定条件限定条件/资格认证资格认证4文件变更控制文件变更控制4质量控制质量控制4异常处理异常处理4质量指标质量指标4持续改善持续改善CONFIDENTIALQualityMgmtPlan“品质管理计划品质管理计划”模板模板CONFIDENTIALDesignReview设计评审设计评审2产品不同点产品不同点(跟旧品比较跟旧品比较)

15、2SQE参与产品前期发展参与产品前期发展2Supplier参与客户前期设计参与客户前期设计2对于零部件重点关注限定条件对于零部件重点关注限定条件CONFIDENTIALNPRR新产品准备会新产品准备会2针对指定的产品，作为在大量购买前检讨的核查表针对指定的产品，作为在大量购买前检讨的核查表2内容内容4核准质量协议核准质量协议4品质管理计划的充分实施品质管理计划的充分实施4建立品质目标建立品质目标/报表报表4所导入的改善措施已经使问题得到解决或可以结案。所导入的改善措施已经使问题得到解决或可以结案。4有关设计的问题已经解决有关设计的问题已经解决CONFIDENTIALNPRR新产品准备会新产品准

16、备会2内容内容4制程制程/产品验证产品验证/限定条件限定条件4和量产有关的文件已经核准，并宣导到使用者那里和量产有关的文件已经核准，并宣导到使用者那里4测试方法测试方法/制具的验证和管控制具的验证和管控4产品性能和可靠性测试已经完成产品性能和可靠性测试已经完成4处理处理,存储存储,货运方法得当货运方法得当4组织健全，人员受训上岗组织健全，人员受训上岗4FAI首样检验首样检验CONFIDENTIALNPRR“NPRR”TemplateCONFIDENTIAL管理管理/管控管控2Supplier质量状况质量状况4品质术语品质术语IFIR:早期（前早期（前30天）市场不良率天）市场不良率VRR：供应

17、商供货批退率供应商供货批退率(主要指进料的批退率）主要指进料的批退率）LRR：生产线不良率生产线不良率VLRR：供应商的生产线不良率供应商的生产线不良率DPPM：每百万的不良数量每百万的不良数量LotRejectRate：批退率批退率OnTimeDelivery：及时交货及时交货FieldService：市场服务市场服务CONFIDENTIAL管理管理/管控管控2CLCA4 明显超过目标或要求时的警告明显超过目标或要求时的警告4 纠正和防止品质的异常或品质不良纠正和防止品质的异常或品质不良4要有切实的数据表明问题得到根本解决方可结案要有切实的数据表明问题得到根本解决方可结案4 以下的情况要发出

18、以下的情况要发出CLCA，但不仅限于以下情况：但不仅限于以下情况：停线停线重要的客户抱怨重要的客户抱怨导致导致清仓或挑选清仓或挑选CONFIDENTIAL一些常见的误解一些常见的误解:MCLCA=改善措施改善措施MCAR足以替代足以替代CLCAM只要应对迅速就可以了只要应对迅速就可以了M品保部门应该对品保部门应该对CLCA负完全责任负完全责任M如果在一段时间内不再发生同样问题如果在一段时间内不再发生同样问题,改善措施就是有效的改善措施就是有效的为什么为什么?课程结束时你将知道原因课程结束时你将知道原因.CONFIDENTIAL基本信息基本信息CLCA代表闭环改善措施代表闭环改善措施4根本原因根

19、本原因4采取改善措施采取改善措施4采取预防措施采取预防措施4监控措施的有效性监控措施的有效性CONFIDENTIAL基本信息基本信息要作到要作到“SMART”,以满足以满足custmerCLCA的要求的要求S M A R TPECIFICEASURABLECHIEVABLEELEVANTIME BOUND时间性时间性相关性相关性可达性可达性度量性度量性特定性特定性CONFIDENTIAL基本信息基本信息最重要的最重要的-找到问题的根源找到问题的根源提示一提示一:5W1Hswhat事件事件swhen时间时间swhere地点地点swho谁谁swhy为什么为什么show怎样怎样提示二提示二问问5个问

20、题个问题s基于已知的信息基于已知的信息,问第一个问题问第一个问题,得到答案得到答案;然后基于已知信息和然后基于已知信息和第一个问题的答案第一个问题的答案,问第二个问题问第二个问题这样重复这样重复5次次.CONFIDENTIAL基本信息基本信息:CLCA-8D报告的基本格式报告的基本格式:样本样本CONFIDENTIALCLCA步骤步骤14填写公司名称填写公司名称4确认失效品料号确认失效品料号4描述失效状况描述失效状况,如时间如时间,地点地点,批号批号4填写填写CLCA号及客户号以便追踪号及客户号以便追踪供应商填写：供应商填写：CLCA NO.：_ 厂商：厂商：_ 料号：料号：_Step1:不良

21、问题点不良问题点CONFIDENTIALCLCA步骤步骤2Step2:问题点解决小组成立问题点解决小组成立(品质、生产、技术等部门人员品质、生产、技术等部门人员)：组长：组长：组员：组员：_4成立解决小组成立解决小组4SJQE主导推动、全程追踪、参与主导推动、全程追踪、参与CONFIDENTIALCLCA步骤步骤34评估对品质评估对品质/客户会有什么影响客户会有什么影响?4此种不良是否影响同系列的其他产品此种不良是否影响同系列的其他产品?4已经生产了多少数量可能有问题的产品已经生产了多少数量可能有问题的产品?都在什么地方都在什么地方?4客户方有多少可能有问题的产品客户方有多少可能有问题的产品?

22、如何处理如何处理?4在途品在途品/库存品的数量有多少库存品的数量有多少?如何处理如何处理?4良品是否可以区分开良品是否可以区分开?是否有必要清仓是否有必要清仓?4步骤步骤3的完成时间的完成时间Step3:应急处理：应急处理：在在OTPV产品处理措施：产品处理措施：_。负责人：负责人：日期：日期：CONFIDENTIALCLCA步骤步骤44描述问题的根本原因描述问题的根本原因4如果失效原因是由于某一部分引起的如果失效原因是由于某一部分引起的,那么这一部分的失效原因也需要详那么这一部分的失效原因也需要详细说明细说明4使用解决的工具如鱼骨图使用解决的工具如鱼骨图,推移图等来找出最根本的原因推移图等来

23、找出最根本的原因4第四步完成时间第四步完成时间Step4:原因分析：原因分析：负责人：负责人：日期：日期：CONFIDENTIALCLCA步骤步骤54提供短期改善对策提供短期改善对策,包括包括:制程中的专门检查制程中的专门检查制程中的专门测试制程中的专门测试采取其他的短期对策以减少和消除问题采取其他的短期对策以减少和消除问题4相关的相关的ECR需要经过需要经过customer的批准的批准4对策的有效性需要有数据来验证对策的有效性需要有数据来验证4第五步的完成时间第五步的完成时间Step5:短期对策：短期对策：在途品处理措施，数量：在途品处理措施，数量：，处理措施：，处理措施：_ 厂内库存品处理

24、措施，数量：厂内库存品处理措施，数量：，处理措施：，处理措施：_ 厂内待验品处理措施，数量：厂内待验品处理措施，数量：，处理措施：，处理措施：_ 厂内半成品处理措施，数量：厂内半成品处理措施，数量：，处理措施：，处理措施：_ 负责人：负责人：日期：日期：CONFIDENTIALCLCA步骤步骤64提供长期的预防对策提供长期的预防对策,包括包括:针对根本原因的预防对策针对根本原因的预防对策全检以消除任何一个可能存在的同样问题全检以消除任何一个可能存在的同样问题相关的相关的ECR需要经过需要经过customer批准批准4第六步完成时间第六步完成时间Step6:长期对策：长期对策：对策实施日期：对策

25、实施日期：负责人：负责人：日期：日期：CONFIDENTIALCLCA步骤步骤4提供证据以证明对策的有效性提供证据以证明对策的有效性,包括包括:短期对策的有效性短期对策的有效性长期对策的有效性长期对策的有效性如果对策由第二阶供应商提供如果对策由第二阶供应商提供,需要第二阶供应商和装配供应商需要第二阶供应商和装配供应商制程制程/OQA的数据确认的数据确认4需要追踪整个过程确认需要追踪整个过程确认,包括包括:文件文件/训练的完成状况训练的完成状况对策导入时间对策导入时间/改善品批次的数量及性能改善品批次的数量及性能4第七步完成时间第七步完成时间Step7:对策验证：对策验证：验证时间：验证时间：验

26、证批量：验证批量：验证结果：验证结果：_ 负责人：负责人：日期：日期：CONFIDENTIALCLCA步骤步骤4修改相关的指导书修改相关的指导书/程序文件程序文件版本控制版本控制保证使用最新版本的标准文件保证使用最新版本的标准文件4对相关人员进行教育、培训，明确变更内容及注意事项对相关人员进行教育、培训，明确变更内容及注意事项Step8:标准化标准化(如修正或增加程序文件、规格、指导书等如修正或增加程序文件、规格、指导书等)：时间：时间：对对 程序文件、规格、指导书程序文件、规格、指导书_条款进行修正或条款进行修正或增加。增加。负责人：负责人：日期：日期：Step9:教育训练：教育训练：时间：

27、时间：_ 对对_ 层级人员进行培训。层级人员进行培训。负责人：负责人：日期：日期：CONFIDENTIAL管理管理/管控管控2工程变更通知的管控工程变更通知的管控4ECN必须是由必须是由supplier权威人员核准的正规文件权威人员核准的正规文件4口头通知的变更不被认可口头通知的变更不被认可4得到客户的书面承认书后方可导入得到客户的书面承认书后方可导入4详细说明变更详细说明变更(切入切入)时间时间4主要包括以下变更主要包括以下变更:所有的设计变更所有的设计变更/修正修正重要的生产工艺变更重要的生产工艺变更其他会影响到产品外观其他会影响到产品外观/功能功能/结构的变更结构的变更CONFIDENT

28、IAL管理管理/管控管控2ECN工程变更通知单的内容工程变更通知单的内容4受到影响的料件批号受到影响的料件批号4 详细说明变更内容详细说明变更内容(电路图电路图/照片照片)4 变更原因变更原因4 能够证明质量（可靠度）同等或得到提升的数据能够证明质量（可靠度）同等或得到提升的数据4 出具引起变化的所有产品参数出具引起变化的所有产品参数4如果需要的话，提供样品进行评估如果需要的话，提供样品进行评估4 现有产品（变更前）最后定单的接收日期现有产品（变更前）最后定单的接收日期4 当前设计的产品的库存总量当前设计的产品的库存总量(WIP半成品半成品,finished goods成品成品)4 产品的分布

29、状况产品的分布状况(WIP半成品半成品,finished goods成品成品)4鉴别变更料件的方法鉴别变更料件的方法CONFIDENTIAL管理管理/管控管控“ECNControl工程变更通知单工程变更通知单”样本样本CONFIDENTIAL稽核和追踪稽核和追踪 2稽核稽核4确认现有系统的配合度及系统确认现有系统的配合度及系统/制程的有效性制程的有效性4通常要先制定一些基本原则通常要先制定一些基本原则；比如每年；比如每年Audit两次等两次等4Audit频次依据频次依据supplier以往的评级状况等问题来定以往的评级状况等问题来定F/UAudit追踪稽核追踪稽核4Supplier新的或已经变

30、更的制程新的或已经变更的制程4改善及预防措施的执行状况改善及预防措施的执行状况4根据需要安排日程、计划根据需要安排日程、计划CONFIDENTIALQBR季度商务评审季度商务评审2关注关注supplier以往的品质状况以往的品质状况2用供应商积分卡给供应商作出评价用供应商积分卡给供应商作出评价2强调未来发展方向和发展战略强调未来发展方向和发展战略2根据根据QBR授权授权/剥夺商务权剥夺商务权2加强商务关系加强商务关系2持续改善、化解隔阂持续改善、化解隔阂2使产品以最优品质参与竞争使产品以最优品质参与竞争2达成未来合作目标达成未来合作目标2将重要问题反馈到供应商最高管理层将重要问题反馈到供应商最

31、高管理层CONFIDENTIAL季度商务评审会季度商务评审会成功的关键，成功的关键，品质是核心，品质是核心，它占它占25%的比例的比例CONFIDENTIAL季度商务评审会季度商务评审会“Supplier得分评级得分评级”样本样本CONFIDENTIALCIP持续改善持续改善ContinuousImprovementProgram2重点关注前几大不良或重要料件的供应商重点关注前几大不良或重要料件的供应商2确保实际品质达到要求确保实际品质达到要求2还要明确以下几点：还要明确以下几点：4（持续改善的）目标持续改善的）目标4定期会议定期会议4管理层的许诺管理层的许诺4 相关相关TEAMTEAM的责任

32、的责任4根本原因分析根本原因分析4反馈信息反馈信息2根据预定的计划和措施确定预期的目标根据预定的计划和措施确定预期的目标CONFIDENTIALCIP“CIP持续改善持续改善”样本样本CONFIDENTIALS/JQE工作流程工作流程customerGSQE供应商供应商GQAM供应商供应商SQESiteC供应商供应商JQESiteAcustomerRSQESiteC供应商供应商JQESiteB供应商供应商JQESiteCS-JQESubcon.AS-JQESubcon.BS-JQESubcon.C选择选择培训培训认证认证管理管理管理管理选择选择培训培训认证认证管理管理选择选择培训培训认证认证管

33、理管理选择选择培训培训认证认证管理管理供应商供应商供应商供应商customercustomer分承包商分承包商分承包商分承包商ConfidentialGQAMCustomerGSQE-RSQEJQE当地当地FAE供应商customer SQE/GQAM 将推动项目的在一定水平执行项目实施后 GQAM/供应商将承当全部的职责Customer SQE 将通过GQAM来保证制程、数据、问题点和持续改善活动持续进行第二阶供应商第二阶供应商SQE进料检验进料检验供应商供应商ECN/PCNFAI的承认的承认,管理管理Sub-Tier制程控制制程控制关注供应商名录关注供应商名录All Dept.监控品质监控

34、品质制程的认证制程的认证/管理管理CA改善措施改善措施/CIP持续改持续改善善S-JQE仅沟通关系仅沟通关系报告绩效报告绩效SJQE各TEAM职责 职责一、决策组职责1.与客户沟通联络2.审批发布QMP程序文件，确保各级人员理解，执行3.制定与批准品质目标并考核其实现情况4.负责CLCA的审批与纠正预防措施开展的组织。5.负责组织QSA6.及时向分管的SQE汇报质量运行情况7.签定品质协议8.组织QBR等品质会议二、执行组职责1.编写检验规范2.CLCA的发出及整改的落实、效果追踪3.对基层管理人员及工人QMP程序文件的培训及执行督导4.执行各种会议所拟订的措施及传达精神 5.提供日报，周报，

35、月报所需信息 6.参加相关CLCA问题原因分析及措施拟订三、技术组职责1.负责产品生产技术工艺的制定2.负责生产过程技术问题的解决。3.编写作业指导书及操作人员作业规范遵守的督导培训。4.参加相关CLCA问题原因的分析及措施拟订四、SJQE职责1.与客户沟通联络,组织执行AOC JQE所要求事宜2.及时向分管的SQE汇报质量运行等情况3.组织QBR等品质会议4.负责组织QSA5.组织编写、审批QMP程序文件，确保各级人员理解，执行ConfidentialResponsibility(SJQE 职责)Monitor suppliers factory performance 监控供应商生产过程D

36、evelop and perform process audit 开展执行制程稽核Coordinates timely corrective action response to OTPV SQE 当发生品质问题时,及时地反馈相应纠正措施给OTPV SQEPerform periodic quality system audit of ISO elements 以ISO为基础,定期地完成品质系统稽核Prepares quality data report to OTPV SQE 提交日常品质报告给OTPV SQETracks and provides failure analysis repo

37、rts 追踪、提供不良分析报告Supports SQE in development of quality goals 协助SQE制定制程品质控制点目标Participates in quality agreement content and ensure is deployed at all sites 参与拟定品质协议,并确保全面开展Assists SQE in development of the QMP 协助SQE发展QMP（品质管理计划）Coordinates the management and all aspects of CA/FA/CLCA system 配合管理完善CA/F

38、A/CLCA系统Focal point for all quality reports,review and distributes.审核并发布所有的品质报告Knowledge Requirements(SJQE要求)Senior quality engineer,ISO background 有ISO背景,品管工程师3years or above working experience 三年以上工作经验Experienced and skillful in handling multi-function matters 具有同时处理几件事情的经验与技巧Strong leadership and

39、 communication skill 具备较强的领导能力与沟通技巧Good command in English and computer skill,such as excel,word,powerpoint 较好的英语和计算机应用能力Manufacturing process and commodity knowledge 了解制程及产品特性知识Auditing(Process and Systems)experience,and lead assessor training 有过稽核过程及系统的经验,并能训练内部稽核员Program management skills 专案管理技巧S

40、elf Starter(self motivated)有强的心理承受能力,自我激励Proven Track record of high performance 对问题有好的追踪能力Process management knowledge(SPC,FMEA,process mapping,etc.)要求制程知识产权(如:统计制程控制,失效模式与效应分析,制程地图)Strong problem solving skills 要求强解决问题能力ConfidentialSJQE 工作计划流程图Confidentialcustmer 供应商品质计划供应商品质计划新产品评审会新产品评审会 GQAM/JQ

41、ENPRRQMP DevelopmentCIP GSQE/RSQE发展供应商发展供应商供应商稽核供应商稽核QBRs设计评审会设计评审会选择供应商选择供应商开展开展QMP 新产品准备会新产品准备会持续改善计划持续改善计划持续改善计划持续改善计划委任委任 GQAM/JQE NPRRQMPCIP品质改善计划品质改善计划设立SJQEConfidential供应商品质计划供应商品质计划设计设计原材料原材料制程制程影响品质影响品质=材料和制程问题材料和制程问题建立SJQE工作计划ConfidentialCIPNPRRQMP品质家族品质家族 品质系统基础品质系统基础内部稽核，制程内部稽核，制程/产品稽核，品

42、质方针审核产品稽核，品质方针审核JQE 的基本功的基本功 能与职责能与职责CONFIDENTIAL供应商管理供应商管理失效分析（厂内失效分析（厂内/市场）市场）制程能力制程能力Sub-tier工厂工厂Monitor工厂工厂客户体验客户体验一次通过率一次通过率&统计统计制程控制制程控制明确产线明确产线不良率不良率VerifiedFieldIncidentsSub-tier供应商管理供应商管理分析市场分析市场不良问题点不良问题点主要是为了降低质量保证的成本主要是为了降低质量保证的成本 数据相关性Sub-tier 供应商管理监控供应商的产能监控供应商生产线直通率/SPCOTPV 厂内料件使用状况分析

43、市场不良失效分析(厂内和市场)结果的相关性CONFIDENTIALSub-tierManagement加强商务流程改善的利用加强商务流程改善的利用-BPIBPIEnhanced Utilization of Business Process Improvement-Enhanced Utilization of Business Process Improvement-BPIBPI失效分析及改善措施失效分析及改善措施改善一次通过率改善一次通过率改善产线批退率改善产线批退率 改善可靠性改善可靠性CONFIDENTIALSub-tierManagement供应商厂内产品合格率供应商厂内产品合格率较

44、高的产较高的产品合格率品合格率OTPVOTPV客户的不良客户的不良监控工厂的不良监控工厂的不良=更好的更好的OTPVOTPV市场成绩市场成绩内部目标-持续改善内部目标-持续改善内部目标-持续改善目的:借助OTPV SQE的帮助，使sub-tier 的系统符合OTPV的要求，Supplier 有责任管控好他的出货并向OTPV报告其产品质量状况适用范围:使用于所有的产品依据供货量或供货成本排定执行Sub-tier Management 次序CONFIDENTIALSub-tierManagement导言导言总体要求:推动sub-tier 把基本的品质原则作为供货基础。Supplier可以借鉴使用O

45、TPV的管理方式去达成OTPV预期目标评价标准:Sub-tier,Supplier 的品质报告OTPV所要求的相关数据 VLRR批退率,IFIR早期市场不良率 and FIR市场不良率CONFIDENTIALSub-tierManagement-导言导言CONFIDENTIALSub-tierMgmt执行执行供应商制定供应商制定第二阶供应商第二阶供应商(Sub-tier)Sub-tier)策略策略n每一位每一位SupplierSupplier都要有发展都要有发展Sub-tierSub-tier的计划的计划n必要情况下（必要情况下（SupplierSupplier发展发展Sub-tierSub-

46、tier的计划）须经的计划）须经OTPV SQEOTPV SQE同意同意 明确关键部件明确关键部件n影响产品质量的潜在和实际因素影响产品质量的潜在和实际因素 n专注于专注于IFIR/VLRR前几大不良的相关数据前几大不良的相关数据n根据上述定义排列关键供应商根据上述定义排列关键供应商 Supplier Supplier必须制定必须制定第二阶供应商第二阶供应商稽核计划和执行稽核稽核计划和执行稽核n Audit Audit频次依据频次依据sub-tier sub-tier 品质状况而定品质状况而定n 有必要的话有必要的话AuditAudit还要包括还要包括QSA QSA、QPAQPAn 化解双方存

47、在的隔阂化解双方存在的隔阂/要求要求sub-tier sub-tier 做相关改善做相关改善CONFIDENTIALSub-tierMgmt-执行执行 Supplier Supplier开展开展SQE/SJQE/GQAM SQE/SJQE/GQAM 计划计划n 挑选挑选/培训培训/认证认证/管理管理 Supplier Supplier 明确培训项目明确培训项目n供应商要有书面的供应商要有书面的SQE和和Sub-tier培训计划培训计划n培训项目要包括必要的品管技能培训项目要包括必要的品管技能(ie:(ie:BPI绿带培训绿带培训)n培训项目要包括培训项目要包括OTPVOTPV明确提到的明确提到

48、的特定特定要求要求 Supplier Supplier 建立品质协议建立品质协议n品质协议要要求到所用到的每个料件品质协议要要求到所用到的每个料件n品质协议要明确品质协议要明确产品从设计到报废过程的品质控制的要求产品从设计到报废过程的品质控制的要求CONFIDENTIALSub-tierMgmt-执行执行Supplier Supplier 建立建立 QMPQMPn QMP QMP要要求到每一个零件和组件要要求到每一个零件和组件n 确保确保有一个适当的品质管理涵盖产品的有一个适当的品质管理涵盖产品的设计设计到报废过程到报废过程n 通过通过QMPQMP把重要信息把重要信息(FAI/CLCA(FAI

49、/CLCA )传递到传递到sub-tier sub-tier Supplier Supplier 确定关键确定关键制程制程/参数参数n 确定需要改善确定需要改善/优化的关键程序优化的关键程序/参数参数 Supplier Supplier开展品质控制开展品质控制n 通过发展品控方法使产品的重要程序通过发展品控方法使产品的重要程序/参数使用适当的统计技术参数使用适当的统计技术n 明确监控产品品质的标准和目标明确监控产品品质的标准和目标CONFIDENTIAL第二阶供应商管理第二阶供应商管理-执行执行供应商审核品质报表供应商审核品质报表收集收集n 搜集需要完全监控的搜集需要完全监控的sub-tier

50、 sub-tier 的日常报告的日常报告n 提供相关的改善数据提供相关的改善数据建立评级系统建立评级系统n SupplierSupplier应该建立应该建立sub-tiersub-tier的评级系统的评级系统n 可以依据品质的可以依据品质的评级状况评级状况衡量衡量sub-tiers sub-tiers 优劣并推动其改善优劣并推动其改善供应商供应商进度及成效进度及成效报告报告n 呈报呈报OTPV SQE sub-tier OTPV SQE sub-tier 专案专案/品质状况品质状况n 重点关注产品品质状况较差的重点关注产品品质状况较差的suppliersupplier并将其做为重点辅导监控对象