处方规范性书写要求课件资料一.docx
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1、一、处方书写的要求一、处方书写规章:1. 患者一般状况、临床诊断填写清楚、完整,并与病历记载相全都。2. 每张处方限于一名患者的用药。3. 处方应以蓝色或黑色笔书写,字迹清楚,不得涂改;如需修改,要在修改处签医师全名并注明修改日期,每张处方修改不得超过两处,否则应重开具。4. 药品名称要使用标准的中文名称书写,没有中文名称的可以使用标准的英文名称书写; 医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号,不得用化学分子式、别名或自造简写;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确标准,药品用法可用标准的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,但不得使用“遵医嘱、” “自用、” “按说明书服用
2、” 等模糊不清字句。5. 处方中有规定作皮试的药品时,医师须在相应药品名称前注明皮试结果,或“续用。”6. 患者年龄要填写实足年龄,生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重。7. 儿童患者到急诊科或其他临床科室就诊时,要使用儿科处方。8. 西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片要单独开具处方。9. 开具西药、中成药处方,每一种药品要另起一行,每张处方不得超过5 种药品。10. 中药饮片处方的书写,一般要依据“君、臣、佐、使”的挨次排列;调剂、煎煮的特别要 求注明在药品右上方,并加括号,如布包、先煎、后下等;对饮片的产地、炮制有特别要求的,要在药品名称之前写明。11. 药品用
3、法用量应当依据药品说明书规定的常规用法用量使用,特别状况需要超剂量使用时,要在处方“诊断”栏注明缘由并在剂量右上方再次签名。12. 门诊处方要注明临床诊断。特别状况下,如一些诊断对心理产生影响的疾病;涉及患者隐私的疾病等,可使用标准疾病代码。某些疾病在首次门诊或急诊不能确诊时可写某病症待查。13. 开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。处方已达 5 种药物且正文无空白处时可省略斜线。14. 处方医师的签名式样和专用签章要与院内药学部门留样备查的式样相全都,不得任意改动,否则要重登记留样备案。15. 药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量要使用法定剂量单位:重量以克 g、毫克mg、微克g、纳克n
4、g为单位;容量以升L、毫升ml为单位;国际单位IU、单位(U);中药饮片以克g为单位。以克g为单位时可以略去不写,液体剂型或注射剂以容量为单位时,须注明药物浓度。药品用量以阿拉伯数字表示,小数 点前的“0”不得省略,整数后不写小数点和“0”。片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位;溶液剂以支、瓶为单位;软膏及乳膏剂以支、盒为单位;注射剂以支、瓶为单位,要注明含量;中药饮片方剂以剂为单位。二、 医嘱书写要求:一般工程:患者姓名、科别、住院号、页码。1. 医嘱格式包括:起始日期和时间、长期医嘱内容、医师签名、执行时间、执行护士签名、停顿日期、医师签名、停顿执行时间、执行护士签名。2.
5、 药品挨次:先开具口服药品,后开具肌内注射或静脉用药品。3. 医嘱不得涂改,长期医嘱需修改时应直接书写停顿日期和时间并签名,然后开写正确医嘱;临时医嘱需修改时用红笔在医嘱上标注“取消”字样,并紧随“取消”字样后签名。4. 开具成组药品时,每种药物书写一行,然后在一组药物后划一斜线,说明参加上药液,斜线右侧书写用法;成组药物停用其中一种时,应先停顿该医嘱,再写医嘱。5. 药物过敏皮试要单独一行书写在临时医嘱上,写明皮试药品,在药品名后标注一个括号, 由执行护士将皮试结果填入括号内,如结果为“阳性”时需用红笔记录结果。6. 临时医嘱不得消灭每日屡次用法的医嘱,需要一次以上治疗时,应分别开具临时医嘱
6、, 或开具长期医嘱;出院带药仅书写药名、数量、单次用药剂量,并注明出院带药。二、处方的开具1. 医师要依据医疗、预防、保健需要,依据诊疗标准、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反响和留意事项等开具处方。医师处方时要将本院同类药品相关信息告知患者。开具医疗用毒性药品、放射品的处方要严格遵守有关法律、法 规和规章的规定。2. 医师开具处方要使用经药品监视治理部门批准并公布的药品通用名称、活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。医师不得使用个人习惯用名或者自行编制的药品简写名称。3. 处方开具当日有效。特别状况下需延长有效期的,由开具处方的医师在“诊断”栏注明有 效期限,
7、但有效期最长不得超过 3 天。药房有权拒绝调剂超期限处方。4. 处方一般不得超过 7 日用量;急诊处方一般不得超过 3 日用量;对于某些慢性病、老年病或特别状况,处方用量可适当延长,但医师要在“诊断”栏注明理由。5. 医师要依据卫生部制定的麻醉、精神药品临床应用指导原则,开具麻醉、第一类精神药品处方。1) 门急诊癌症苦痛患者和中、重度慢性苦痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精 神药品的,首诊医师要亲自诊查患者,建立相应的病历,要求其签署知情同意书。病历中要留存以下材料复印件:1二级以上医院开具的诊断证明;2患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件;3为患者代办人员身份证明文件。门急诊癌症苦
8、痛患者门诊病历应由门诊部挂号室妥当保存。医师复诊时具体记录病历。除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症苦痛患者和中、重度慢性苦痛患者外,麻醉药品注射剂仅限于院内使用。2) 为门急诊患者开具的麻醉药品:注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过 7 日常用量;其他剂型,每张处方不得超过 3 日常用量。第一类精神药品:注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7 日常用量;其他剂型,每张处方不得超过 3 日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过15 日常用量。其次类精神药品:一般每张处方不得超过 7 日常用量;对于慢性病或某些特别状况的患者
9、,处方用量可以适当延长,医师须在临床诊断栏内注明理由。3) 为门急诊癌症苦痛患者和中、重度慢性苦痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过 3 日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过 15 日常用量;其他剂型,每张处方不得超过7 日常用量。4) 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方要逐日开具,每张处方为 1 日常用量。5) 对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限院内使用。6) 医师应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性苦痛患者,每 3 个月复诊或者随诊一次。6. 除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外
10、,医师不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。三、不合格处方评判标依据卫生部处方治理方法、抗菌药物临床应用指导原则和我省医疗文书书写标准等有关规定,处方开具中凡存在以下问题之一者,为不合格处方。一、印刷格式:1. 前记中“医疗机构名称,处方编号麻、精一处方、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号,科别或病室和床位号、临床诊断、开具日期”等栏目有缺项。麻醉药品、一类精神药品处方前记除以上栏目外,缺少了必需的“患者身份证明编号,代办人姓名、身份证号。2. 正文无 Rp 或R 标示。3. 后记中“医师签名、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名”等栏目有缺项。4. 处方
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