处方分类.docx
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1、处方分类一,处方的分类1. 法定处方 主要是指中华人民共和国药典,国家食品药品监视治理局公布标准收载的处方,具有法律的约束力2. 医师处方 是医师为患者诊断,治疗和预防用药所开具的处方。3. 协定处方 是医院药剂科与临床医师依据医院日常医疗用药的需要,共同协商制订的处方。每个医院的协定处方仅限于在本单位使用。二处方的格式处方的格式由三局部组成1. 前记 前记包括医疗,预防,保健机构名称,费别支付与报销类别,患者姓名,性别,年龄,门诊或住院病历号,科别或病区和床位号,临床诊断,开具日期等,并可添列特别要求的工程。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号, 代办人姓名,身份证明编号。
2、2. 正文 正文以Rp 或R 标示,分别药品名称,剂型,规格,数量, 用法用量。3. 后记 后记由医师签名或加盖专用签章,药品金额以及审核,调配, 核对,发药的药学专业技术人员签名或加盖专用签章。审核,调配,核对,发药的药学专业技术人员签名的目的主要有三个 明示药师的责任 严格执行处方治理方法,优良药房工作治理标准统计工作量或绩效考核。10 / 27下载文档可编辑三处方的颜色1. 一般处方的印刷用纸为白色2. 急诊处方印刷纸为淡黄色,右上角标注“急诊”。3. 儿科处方印刷用纸为淡绿色,右上角标注“儿科”。4. 麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色,右上角标注: “麻,精一”。5. 其次
3、类精神药品处方印刷用纸为白色,右上角标注“精二”。四处方的书写一处方书写的根本要求1. 处方记载的患者一般状况,临床诊断应清楚,完整,并与病历记载相全都。2. 每张处方只限于一名患者的用药。3. 处方字迹应当清楚,不得涂改。如有修改,必需在修改处签名并注明修改日期。4. 药品名称应当使用标准的中文名称书写;书写药品名称。计量, 规格,用法,用量要准确标准,药品用法用量不得使用“遵医嘱”, “自用”等模糊不清字句等。5 年龄必需实足年龄,生儿、婴幼儿写日、月龄、必要时注明体重。西药,中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方。中药饮片应单独开具处方。6. 化学药,中成药处方,每一种药品须起一行。
4、每张处方不得超过5 种药品。7. 一般应依据药品说明书中的常用剂量使用,特别状况下需超剂量使用时,应注明缘由并再次签名。8. 为便于药学专业技术人员审核处方,医师开具处方时,除特别状况处必需注明临床诊断。9. 开具处方后的空白处应画一斜线,以示处方完毕。10. 处方医师的签名式样和签章必需与在药学部门留样备查的式样一致,不得任意改动,11. 医师处方应当使用经国家食品药品监视治理部门批准并公布的药品通用名称,活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称开具处方。12. 药品计量与数量一律用阿拉伯数字书写。外文中文含义外文缩写中文含义缩写13. 处方一般不得超过 7 日用量;急诊处方一般不得超过
5、3 日用量; 对某些慢性性病,老年病,特别状况,处方用量可适当延长,但医生必需注明理由。Aa各,各个NS生理盐水Ac餐前服OD右眼Add加至OS左眼Ad加OL左眼Am上午,午前OU双眼Aq水,水剂OTC非处方药Aq Bid Cap Cc CoDildest蒸馏水 每日 2 次胶囊剂立方厘米,毫升复方的,复合pc pH Pm po prnsos餐后 酸碱度下午 口服 必要时必要时Dos的qd每日GGtt IIHsIm稀释的,稀释剂量克滴,量滴,滴剂qh q4h qid qnqod每日 4 次每小时 每四小时每晚隔日 1 次Ing Iv ivkggtt皮下的 临睡时 肌内注射注射剂qs sig S
6、olss适量标记溶液一半Liq静注St马上mg静滴Tab片剂mcg千克tid每日 3 次ug液,溶液U单位mistml毫克微克ung软膏剂微克合剂毫升五处方的审核一,审核的资质取得药学专业技术职务任职资格执业药师者方可从事处方调剂工作。取得执业医师资格者方可开具处方二,审核的内容药学专业技术人员应当认真逐项检查处方前记,正文和后记书写是否清楚、完整,并确认处方的合法性。其中包括处方类型麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、一般处方,处方开具上角,处方的报销方式公费医疗专用、医疗保险专用、局部自费、自费等、有效性、医师签字的标准性等。三,审核用药适宜性药师应当用处方用药适宜性进展审核,审核内容包括1
7、, 规定必需做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定2, 处方用药与临床诊断的相符性3, 剂量、用法和医疗程的正确性。4, 选用剂型与给药途径的合理性。5, 是否有重复给药现象常用含有化学药成分的的中成药品种表中成药内含化学药成 重复用药可能发生的不良反响分消渴丸消糖灵胶囊扑感片胃泰康胶囊贯防感冒片速感康胶囊格列本脲格列本脲对乙酰氨基酚、氯苯那敏氢氧化铝、三硅酸镁、罗通定低血糖反响严峻者死亡、恶心、呕吐、腹泻、食欲缺乏、皮疹低血糖反响严峻者死亡、恶心、呕吐、腹泻、食欲缺乏、皮疹急性肾衰竭、嗜睡、疲乏、口干、少尿、贫血、肾绞痛、胃痛、多速感宁胶囊为C 银翘片银菊清热片强力感冒片速克感冒
8、片菊兰抗流感对乙酰氨基酚、氯苯那敏对乙酰氨基酚、氯苯那敏、维生素C对乙酰氨基酚、汗、膀胱颈梗阻、便秘急性肾衰竭、嗜睡、疲乏、口干、少尿、贫血、肾绞痛、胃痛、多 汗、膀胱颈梗阻、急性肾衰竭、嗜睡、疲乏、口干、片感冒灵胶囊氯苯那敏、维生素C少尿、贫血、肾绞痛、胃痛、多汗、膀胱颈梗阻、片感特灵胶囊感冒安片 复方感冒灵对乙酰氨基酚、氯苯那敏、维生素C对乙酰氨基酚、急性肾衰竭、嗜睡、疲乏、口干、少尿、贫血、肾绞痛、胃痛、多 汗、膀胱颈梗阻、急性肾衰竭、嗜睡、疲乏、口干、叶片重感冒片 金羚感冒片复方大青氯苯那敏对乙酰氨基酚阿司匹林、氯苯那敏少尿、贫血、肾绞痛、胃痛、多汗、膀胱颈梗阻、急性肾衰竭、嗜睡、疲乏
9、、口干、少尿、贫血、肾绞痛、胃痛、多抗感灵片阿司匹林汗、膀胱颈梗阻、降压避风片 对乙酰氨基酚、 急性肾衰竭、贫血脉君安片氯苯那敏、咖啡 虚脱、出血、血小板计数削减、珍菊降压片 因嗜睡、胃溃疡溃疡宁片谷海生 痢特敏片安漱糖浆对乙酰氨基酚、 虚脱、出血、血小板计数削减、氯苯那敏、咖啡 胃溃疡因急性肾衰竭、嗜睡、疲乏、口干、对乙酰氨基酚、 少尿、贫血、肾绞痛、胃痛、多苏菲咳糖浆 氯苯那敏、咖啡 汗、膀胱颈梗阻、紧急感动、焦舒肺糖浆因虑、兴奋、失眠、头痛散痰宁糖浆 对乙酰氨基酚、 同上咳痰清片氯苯那敏、咖啡 同上天一止咳浆 因急性肾衰竭、嗜睡、疲乏、口干、消咳宁片清咳散 咳喘膏氯苯那敏、安乃 少尿、贫
10、血、肾绞痛、胃痛、多近汗、膀胱颈梗阻、紧急感动、焦阿司匹林、氯苯 虑、兴奋、失眠、头痛海珠喘息定 那敏膀胱颈梗阻、昏迷、嗜睡、骨髓片对乙酰氨基酚、 抑制喘息灵胶囊 咖啡虚脱、出血、胃溃疡、嗜睡、血安喘片因、异戊巴比妥 小板计数削减咳特灵片鼻舒适片对乙酰氨基酚氢氯噻嗪呼吸抑制、血压下降、肝功能障碍鼻炎康片氢氯噻嗪急性肾衰竭、贫血、多汗、胃溃康乐鼻炎片 可乐定、氢氯噻 疡苍鹅鼻炎片 嗪多尿、血压过低、失眠、头痛、芒果止咳片 阿托品、氢氯噻 低血钾、口干、血压过低脉君安片腰息痛片嗪、普鲁卡因同上多尿、血压过低、失眠、头痛、复方小儿退 呋喃唑酮热栓甲氧苄啶低血钾口干、血压过低曂片麻黄碱、氯化铵 恶心、
11、呕吐、过敏、头痛、直立麻黄碱、氯化铵 性低血压、低血糖反响麻黄碱、氯化铵 皮疹、瘙痒、贫血、白细胞计数麻黄碱、氯化铵 削减麻黄碱、氯化铵 排尿困难、焦虑、头痛、心悸、 麻黄碱、氯化铵 恶心、失眠、担忧、震颤、发热、麻黄碱、碳酸钙 血压上升溴己同上异丙嗪同上氯苯那敏、去氯 同上羟嗪同上氯苯那敏、克伦 同上特罗胃刺激、肝功能特别氯苯那敏、克伦 嗜睡、眩晕、低血压、视力模糊、特罗氯苯那敏氯苯那敏氯苯那敏氯苯那敏氯苯那敏氯苯那敏氢氯噻嗪对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚吲哚美辛口鼻咽喉枯燥、反响迟钝、白细胞计数削减嗜睡、疲乏、口干、少尿、贫血、肾绞痛、胃痛、多汗、膀胱颈梗 阻、失眠、感动、嗜睡、视力模 糊、便秘
12、嗜睡、疲乏、口干、少尿、贫血、肾绞痛、胃痛、多汗、膀胱颈梗 阻、心悸、手颤同上嗜睡、疲乏、口干、少尿、贫血、肾绞痛、胃痛、多汗、膀胱颈梗 阻同上同上同上同上同上多尿、血压过低、血糖上升、高尿酸症、皮疹、白细胞计数削减、口干烦渴出血、急性肾衰竭、少尿、贫血、恶心虚脱、出血、恶心、多汗、胃痉挛恶心、呕吐、消化不良、厌食、出血、头痛、腹泻、眩晕、粒细胞削减、皮疹、血小板计数削减、晕厥、肝损伤6, 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌7, 其他用药不适宜状况。六、处方审核结果分类处方审核结果分为合理处方和不合理处方。不合理处方包括不标准处方、用药不适宜处方及超常处方。一 有以下状况之一的,应当判
13、定为不标准处方1, 处方的前记、正文、后记内容缺项,书写不标准或者字迹难以识别的。2, 医师签名、签章不标准或者签名、签章的留样不全都。3, 药师未对处方进展适宜性审核的处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名,或者单人值班调剂未执行双签名规定;4, 早产儿、生儿、婴幼儿处方未写明体重或日、月龄的;5, 化学药、中成药与中药饮片未分别开具处方的;6, 未使用药品标准名称开具处方的;7, 药品的剂量的、规格、数量、单位等书写不标准或不清楚的;8, 用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等模糊不清字句的;9, 处方修改未签名并注明修改日期,或药品超剂量使用未注明缘由和再次签
14、名的;10, 开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全;11, 单张门急诊处方超过 5 种药品;12, 五特别状况下,门诊处方超过7 日用量,急诊处方超过 3日用量,慢性病、老年病或特别状况下需要适当延特长方用量未注明理由的;13, 开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特别治理药品处方未执行国家有关规定的包括处方颜色、用量、证明文件等14, 医师为依据抗菌药物临床应用治理规定开具抗菌药物处方的二 有以下状况之一的,应当判定为用药不适宜处方1、适应症不适宜的2、遴选的药品不适宜的3、药品剂型或给药途径不适宜的4、无正值理由不首选国家根本药物的5、用法、用量不适宜的6、联合用药不适宜
15、的7、重复给药的8、有配伍禁忌或者有不良相互作用的9、其它用药不适宜状况的三 有以下状况之一的,应当判定为超常处方1, 无适应证用药2, 无正值理由开具高价药的3, 无正值理由超说明书用药的4, 无正值理由为同一患者同时开具2 种以上药理作用机制一样药物的。七,对规定必需做皮试的药物,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定有些药品如抗生素中 -内酰胺类的青霉素等,氨基糖苷类的链霉素, 以及碘造影剂、局麻药、生物制品酶、抗生素、类酶素、血清、菌苗、疫苗等药品在给药后极易引起过敏反响、甚至消灭过敏性休克。为安全起见,需依据状况在注射给药前进展皮试过敏试验,皮试后观看 1520 分钟,以确定阳性或阴性
16、反响。对青霉素、头孢菌素、破伤风抗霉素等易致过敏反响的药品。留意提示患者在用药前或治疗完毕后再次应用时进展皮肤敏感试验,在明确药品敏感试验结果为阴性后,再调配药品,对尚未进展皮试者、结果阳性或结果未明确者拒绝调配药品,同时留意提示有家族过敏史或即往有药品过敏史者在应用时提高警觉性,于注射后休息、观看 30 分钟,或承受脱明方法给药。头孢菌素类抗生素可引起过敏性反响或过敏性休克,与青霉素类抗生素存在穿插过敏,几率在 3%15%,但目前对头孢菌素应用前进展皮肤试验的临床意义尚有争议,中华人民共和国药典临床用药须知2023 年版等相关著作尚未无定论。药 物 名皮试药液浓度 给药方法和剂量称ml给药方
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