金华市中心医院放射性同位素和射线装置应用项目环境影响报告表.docx

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1、金华市中心医院放射性同位素和射线装置应用项目竣工环境保护验收监测表目 录表 1 项目总体情况及验收监测依据、目的、标准 1表 2 工程基本情况、地理位置及平面布置 112.1 工程基本情况 112.2 医院地理位置及平面布置 15表 3 工艺流程、污染因子及事故分析 173.1 磁共振成像 173.2 DSA、CT 、DR、口腔全景机、胃肠机、 钼靶机及普通 X 光机 183.3 密封源 213.4 SPECT 233.5 同位素治疗 26表 4 环评及环评批复要求落实情况 284.1 环评要求落实情况 284.2 环评批复要求落实情况 33表 5 辐射环境监测结果 345.1 监测因子及频次

2、 345.2 监测布点 345.3 监测仪器 345.4 监测质量保证 425.5 监测结果 43表 6 环保检查结果 556.1 辐射安全防护管理机构 556.2 辐射安全防护管理制度 556.3 管理制度的落实情况 556.4 安全防护情况 566.5 安全评估制度的落实 59表 7 验收监测结论及建议 637.1 验收监测结论 637.2 建议 63浙江省辐射环境监测站 iPDF 文件使用 pdfFactory Pro 试用版本创建 金华市中心医院放射性同位素和射线装置应用项目竣工环境保护验收监测表附件 1：委托书 64附件 2：二期扩建项目的环评及验收审批意见 65附件 3：本期扩造建

3、工程环评批复 69建设项目工程竣工环境保护“三同时”验收登记表 71浙江省辐射环境监测站 iiPDF 文件使用 pdfFactory Pro 试用版本创建 金华市中心医院放射性同位素和射线装置应用项目竣工环境保护验收监测表表1 项目总体情况及验收监测依据、目的、标准建设项目名称金华市中心医院放射性同位素和射线装置应用项目建设单位名称金华市中心医院建设项目主管部门金华市卫生局建设项目性质迁建+扩建主要产品名称 设计生产能力 实际生产能力放射性医用装置30080000 人次/年20065000 人次/年环评时间2012 年 1 月开工日期2012 年 6 月投入试生产时间2013 年 2 月现场监

4、测时间2013 年 9 月环评报告表审批部门浙江省环境保护厅环评报告书 编制单位浙江省辐射环 境监测站环保设施设计单位环保设施施工单位投资总概算1.6 亿环保投资总概算300 万比例1.9%实际总投资1.635 亿实际环保投资450 万比例2.8%验收监测依据（1）中华人民共和国放射性污染防治法，中华人民共和国主席令第 6 号， 2003 年 10 月；（2）建设项目环境保护管理条例，国务院令第 253 号，1998 年；（3）放射性同位素与射线装置安全和防护条例，国务院令第 449 号， 2005 年 12 月；（4）关于修改放射性同位素与射线装置安全许可管理 办法的决定， 中华人民共和国环

5、境保护部令第 3 号， 2008年 12 月；（5）建设项目竣工环境保护验收管理办法，国家环保总局令第 13 号， 2002 年；浙江省辐射环境监测站 1PDF 文件使用 pdfFactory Pro 试用版本创建 续表 1 项目总体情况及验收监测依据、目的、标准验收监测依据（6）关于建设项目环境保护设施竣工验收监测管理有关问题的通知（环发200038 号），国家环保总局，2000年；（7）辐射环境监测技术规范，HJ/T 61-2001；（8）放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法环境保护部令 第 18 号。 2011 年 5 月 11 日；（9）浙江省建设项目环境保护管理办法（省政府令第2

6、88 号），2011 年 10 月 25 日；（10）浙江省辐射环境管理办法（省政府令第 289 号），2011 年 12 月 18 日 ；（11）金华市中心医院放射性同位素和射线装置应用项 目（迁扩建）建设项目环境影响报告表，浙江省辐射环境监测站，2012 年 1 月；（9）关于金华市中心医院放射性同位素和射线装置应 用项目环境影响报告表的审批意见， 浙江省环境保护厅，2012 年 4 月 10 日；（10 ） 电离 辐射 防 护 与 辐射 源安全基 本 标准（GB18871-2002） 4.3.3 防护与安全最优化验收监 测目 的（1）检查项目环境影响评价制度、环境保护“三同时 ”制度、辐

7、射安全许可制度执行情况。（2）检查环评文件及环评批复文件要求的各项辐射防护设施 的实际建设、管理、 运行状况及各项辐射防护措施的落实情况。（3）通过现场监测及对监测结果的分析评价，明确项目是否 符合辐射防护相关标准， 在此基础上，分析各项辐射防护设施和措施的有效性；针对存在的问题， 提出改进措施或建议。（4）为环境保护行政主管门部审管提供依据。（5）为建设单位日常管理提供依据。浙江省辐射环境监测站 2PDF 文件使用 pdfFactory Pro 试用版本创建 续表 1 项目总体情况及验收监测依据、目的、标准验收监测 标准、 标号、 级别验收监测标准与环评标准一致，即：（1 ） 电离辐射防护与

8、辐射源安全基本标准 （GB18871-2002）本标准适用于实践和干预中人员所受电离辐射照射的防护和实践中源的安全。 剂量限制第 4.3.2.1 款，应对个人受到的正常照射加以限制，以保 证本标准 6.2.2 规定的特殊情况外，由来自各项获准实践的综 合照射所致的个人总有效剂量当量和有关器官或组织的总当 量剂量不超过附录 B（标准的附录 B）中规定的相应剂量限值。不应将剂量限值应用于获准实践中的医疗照射。第 B1.1.1.1 款，应对任何工作人员的职业照射水平进行控制，使之不超过下述限值：a）由审管部门决定的连续 5 年的年平均有效剂量（但不 可作任何追溯性平均），20mSv；本项目取其四分之

9、一即 5mSv作为管理限值。第 B1.2 款 公众照射实践使公众中有关关键人群组的成员所受到的平均剂量估计值不应超过下述限值：a）年有效剂量，1mSv；本项目取其四分之一即 0.25mSv作为管理限值。 表面放射性污染的控制工作人员体表、内衣、工作服、以及工作场所的设备和 地面等表面放射性污染的控制应遵循附录 B（标准的附录 B）B2 所规定的限制要求。第 B2 款 表面污染控制水平第 B2.1 款，工作场所的表面污染控制水平如表 2-1 所列。3PDF 文件使用 pdfFactory Pro 试用版本创建 续表 1 项目总体情况及验收监测依据、目的、标准验收监测 标准、 标号、 级别非密封源

10、工作场所的分级非密封源工作场所的分级应按附录 C（标准的附录）的规定进行。第 C1 款，应按表 2-2 将非密封源工作场所按放射性核素日等效最大操作量的大小分级。表 2- 1 工作场所的放射性表面污染控制水平 单位：Bq/cm2表 面 类 型放射性物质工作台、设备、墙壁、地面控制区 1）410监督区4工作服、手套、工作鞋控制区 监督区4手、皮肤、内衣、工作袜410-11）该区内的高污染子区除外。表 2-2 非密封源工作场所的分级级别日等效最大操作量/Bq甲4109乙21074109丙豁免活度值以上2107放射性物质向环境排放的控制第 8.6.2 款规定， 不得将放射性废液排入普通下水道， 除非

11、经审管部门确认是满足下列条件的低放废液，方可直接 排入流量大于 10 倍排放流量的普通下水道，并应对每次排放作好记录：a）每月排放的总活度不超过 10ALImin（ALImin 是相应于 职业照射的食入和吸入 ALI 值中的较小者，其具体数值可按B1.3.4 和 B1.3.5 条的规定获得）；b）每一次排放的活度不超过 1ALImin ，并且每次排放后用不少于 3 倍排放量的水进行冲洗。4PDF 文件使用 pdfFactory Pro 试用版本创建 续表 1 项目总体情况及验收监测依据、目的、标准验收监测 标准、 标号、 级别（2）放射性废物的分类（GB9133-1995）第5 款，第 I 级

12、（低放废液）：浓度小于或等于4106Bq/L； 第级（中放废液）：浓度大于 4106Bq/L，小于或等于 41010Bq/L；第级（高放废液）：浓度大于 41010Bq/L。第 6 款，含有半衰期小于或等于 60d 的放射性核素的废 物，按其放射性比活度水平分为二级。第 I 级（低放废物）： 比活度小于或等于 4106Bq/kg；第级（中放废物）；比活 度大于 4106Bq/kg。（3）临床核医学卫生防护标准（GBZ 120-2006）本标准规定了临床核医学诊断与治疗实践中有关工作人员以及工作场所的放射卫生防护要求。本标准适用于临床核医学应用放射性药物实施诊断与治疗的实践。4.2 一般临床核医

13、学的活性实验室、病房、洗涤室、显像 室等工作场所属于 GB18871 规定的乙级或丙级非密封源工作 场所。为便于操作，针对临床核医学实践的具体情况，可以 依据计划操作最大量放射性核素的加权活度， 把工作场所分为、 、等三类（见表 1）。表 1 临床核医学工作场所具体分类 1）分类操作最大量放射性核素的加权活度 2），MBq50000505000050注：1）本表和表 2、表 3 均依据国际放射防护委员会（ICRP）第 57 号出 版物2）加权活度=（计划的日操作最大活度核素的毒性权重因子）/操作 性修正因子5PDF 文件使用 pdfFactory Pro 试用版本创建 续表 1 项目总体情况及

14、验收监测依据、目的、标准验收监测 标准、 标号、 级别4.5 合成和操作放射性药物所使用的通风橱，工作中应有 足够风速（一般风速不小于 1m/s），排气口应高于本建筑屋脊， 并酌情设有活性炭过滤或其他专用过滤装置，排除空气浓度不应超过有关法律标准规定的限值。5 放射性药物操作的一般放射防护要求5.3 操作放射性药物应在衬有吸水纸的托盘内进行，工作人员应穿戴个人防护用品。5.4 操作放射性碘化物等挥发性或放射性气体应在通风 柜内进行， 并按操作情况进行气体或气溶胶放射性浓度的常 规监测以及必要的特殊监测，应注意对放射性碘在操作人员甲状腺的沉积的防护。5.5 在放射性工作场所不得进食、饮水、吸烟，

15、也不得进行无关工作及存放无关物品。5.6 工作人员操作后离开放射性工作室前应洗手和进行 表面污染监测，如其污染水平超过 GB18871 规定值，应采取相应的去污措施。5.7 从控制区取出任何物品都应进行表面污染水平检测， 以杜绝超过 GB18871 规定的表面污染空置水平的物品被带出控制区。5.9 放射性物质的贮存容器或保险箱应有适当屏蔽。放射 性物质的放置应合理有序、易于取放，每次取放的放射性物质应只限于需要的那部分。5. 10 放射性物质的贮存室应定期进行放射防护监测，无关人员不得入内。5. 11 贮存和运输放射性物质时均应使用专门容器，取放 容器中内容物时，不应污染容器。容器在运输时应有

16、适当的防火措施。6PDF 文件使用 pdfFactory Pro 试用版本创建 续表 1 项目总体情况及验收监测依据、目的、标准验收监测 标准、 标号、 级别5. 12 贮存的放射性物质应及时登记建档，登记内容包括 生产单位，到货日期、核素种类、理化性质、活度和容器表面放射性污染擦拭试验结果等。（4）医用放射性废物的卫生防护管理（GBZ 133-2009）本标准规定了对医用放射性废物管理的基本防护、液体 废物、气载废物、含放射性核素尸体的卫生防护管理要求及废物管理制度。本标准适用于医学实践中所产生的含有放射性核素或被 放射性核素所污染且不再利用的废弃物即医用放射性废物（以下简称放射性废物）的管

17、理。5 液体废物的管理5. 1 放射性废液5. 1. 1 使用放射性核素其日等效最大操作量等于或大于 2 107Bq 的临床核医学单位和医学科研机构，应设置有放射性 污水池以存放放射性废水直至符合排放要求时方可排放。放 射性污水池应合理选址，池底和池壁应坚固、耐酸碱腐蚀和无渗透性，应有防渗漏措施。5.2 注射或服用过放射性药物的患者排泄物5.2.8 符合下列条件之一的病人排泄物不需要统一管理: a)注射或服用放射性药物的门诊患者排泄物;b)符合出院条件的病人排泄物。6 固体废物的管理6. 1 废物收集6. 1. 1 按第 4.2 条放射性废物分类和废物的可燃与不可燃、可压实与不可压实、有无病原

18、体毒性，分开收集废物。7PDF 文件使用 pdfFactory Pro 试用版本创建 续表 1 项目总体情况及验收监测依据、目的、标准验收监测 标准、 标号、 级别6. 1.2 供收集废物的污物桶应具有外防护层和电离辐射 警示标志。污物桶放置点应避开工作人员工作和经常走动的区域。6. 1.3 污物桶内应放置专用塑料袋直接收纳废物，装满后 的废物袋应密封，不破漏，并及时转送贮存室，并放入专用容器中贮存。6. 1.5 每袋废物的表面剂量率应不超过 0. 1mSv/h，重量不超过 20kg。7 气载废物的管理7. 1 操作放射性碘化物等具有挥发性的放射性物质时，应在备有活性炭过滤或其他专用过滤装置的

19、通风橱内进行。（5）电磁辐射防护规定 (GB8702-88)公众照射导出限值根据电磁辐射防护规定(GB8702-88)第 2.2.2 条规 定， 公众照射：在一天 24h 内，环境电磁辐射场的场量参数在任意连续 6min 内的平均值应满足 1-1 的要求。表 1- 1 公众照射导出限值频率范围，MHz公众照射电场强度， V/m磁场强度， A/m303000120.0328PDF 文件使用 pdfFactory Pro 试用版本创建 续表 1 项目总体情况及验收监测依据、目的、标准验收监测 标准、 标号、 级别（6 ） 电 磁 辐 射 环 境 影 响 评 价 方 法 和 标 准 （HJ/T10.

20、3-1996）根 据 电 磁 辐 射 环 境 影 响 评 价 方 法 和 标 准 （HJ/T10.3- 1996）第 4.2 条规定，对单个项目的影响必须限 制在 GB8702-88 限值的若干分之一。在评价时，对于由国家 环境保护局负责审批的大型项目可取 GB8702-88 中场强限值 的 1/2 ，或功率密度限值的 1/2 。其它项目则取场强限值的1/ 5 ，或功率密度限值的 1/5 作为评价标准。本项目磁共振影像系统的射频频率为 63.879MHz，结合 上述电磁辐射标准， 确定本项目的电场强度评价标准值为5.4V/m，磁场强度评价标准值为 0.015A/m。（7）医用 X 射线诊断卫生

21、防护标准（GBZ130-2002）第 6.2 款，治疗室应有足够的使用面积。第 6.3 款，摄影治疗室中有用线束朝向的墙壁应有 2mm 铅当量的防护厚度，其他侧墙壁应有 1mm铅当量的防护厚度。 设于多层建筑中的治疗室，天棚、地板应视为相应侧墙壁考虑，充分注意上下邻室的防护与安全。本标准适用于医用诊断 X 射线机的生产和使用。CT 、DSA 参照本标准。（8 ） 医用 X 射线 CT 机房的辐射 屏 蔽规范（GBZ180-2006）第 4 款 机房屏蔽目标4.1 基本要求机房的辐射屏蔽应保证机房外的人员可能受到的照射符合 GB 18871-2002 第 4.3 条的要求4.2 剂量目标值4.2

22、.1 机房的辐射屏蔽应同时满足下列要求：9PDF 文件使用 pdfFactory Pro 试用版本创建 续表 1 项目总体情况及验收监测依据、目的、标准验收监测 标准、 标号、 级别a) 机 房 外 的 人 员 可 能 受 到照 射 的 年 有 效 剂量 小 于0.25mSv（相应的周有效剂量小于 5 Sv）；b) 在距机房外表面 0.3m 处 ， 空气 比释动能率小于 7.5Sv/h。（9）X 射线计算机断层摄影放射卫生防护标准（GBZ165-2005）5. 1 X 射线 CT 的机房应有足够的使用空间，面积一般应不小于 30m2 ，机房内不应堆放无关杂物。5.2 X 射线 CT 机房的墙壁

23、应有足够的防护厚度， 机房的高度以及门、窗应符合放射防护要求。10PDF 文件使用 pdfFactory Pro 试用版本创建 金华市中心医院放射性同位素和射线装置应用项目竣工环境保护验收监测表表2 工程基本情况、地理位置及平面布置2.1 工程基本情况金华市中心医院位于金华市婺城区明月街 351 号， 隶属于金华市卫生局，是一所集医疗、教学、科研和康复为一体的三级甲等综合性医院。该院前期（一期）建设了 2 台 DSA、1 台数字胃肠机、1 台口腔全景机、1台钼靶机、1 台 CT 机、2 台 DR 机和 1 台磁共振仪等辐射诊断设备。为满足各类疾病诊断和治疗的需要，该医院增加 1 台直线加速器、

24、1 台模拟 定位机和 1 台 CT 机。该扩建项目（二期）的环境影响评价报告表已于 2008 年 9 月由国家环境保护总局辐射环境监测技术中心完成，环评内容包括前期（一期） 建设的 2 台 DSA、1 台数字胃肠机、1 台口腔全景机、1 台钼靶机、1 台 CT 机、 2 台 DR 机和 1 台磁共振仪等辐射诊断设备的现状辐射环境影响评价， 以及对需 新建的 1 台直线加速器、1 台模拟定位机和 1 台 CT 机的辐射环境影响预测评价。 该环境影响评价报告表于 2008 年 10 月 24 日取得浙江省环保局的环评批复文件 （浙环辐 200887 号）。 该院扩建工程（二期）于 2010 年 5

25、 月建设完成（新建 1 台直线加速器、1 台模拟定位机和 1 台 CT 机）， 并于 2010 年 12 月 30 日取得 浙江省环保厅的验收批复文件（浙环辐验 201047 号）。 扩建工程（二期）验收的设备详细情况见表 2-4。现为满足医院规模及各类疾病诊断和治疗的需要，该院新建一幢医技楼，新 建了一批辐射诊断设备，并将一部分原有辐射诊断设备转移到新建医技楼内使用 （三期）。 该迁扩建项目（三期）的环境影响评价报告表已于 2012 年 1 月由浙 江省辐射环境监测站完成，环评内容包括将该院前期建设（一期）的 2 台 DSA、 1 台数字胃肠机、1 台口腔全景机、1 台钼靶机、1 台 CT

26、机、2 台 DR 机和 1 台 磁共振仪等辐射诊断设备进行迁建并新建 1 台 DSA、1 台 DR、2 台 CT 、1 台肠 胃机和 2 台磁共振仪。新增 SPECT 及新增同位素 99mTc 、89 Sr 、131I ，新增密封源 192Ir（后装机，活度 3.71011Bq）和 125I（年用量 1000 粒，2.96107Bq/粒）。 该环境影响评价报告表于2012 年4 月 10 日取得浙江省环保厅的环评批复文件（浙 环辐 20129 号）。 该院迁扩建项目（三期）2012 年 6 月开工建设，于 2013 年 2 月建设完成并投入试运行。 经现场核实，本次迁扩建项目（三期）实际建设规

27、模为迁建了 2 台 DSA、1 台口腔全景机、1 台钼靶机、1 台 DR 机以及 1 台磁共11PDF 文件使用 pdfFactory Pro 试用版本创建 续表 2 工程基本情况、地理位置及平面布置振仪，新建了 1 台 DR 、1 台 CT 、1 台肠胃机和 1 台磁共振仪。新增 SPECT 及新 增同位素 99mTc 、89 Sr 、131I ，新增密封源 192Ir（后装机使用，活度 3.71011Bq）和 125I 。环评规模及本次验收设备清单及技术参数详见表 2-1 、表 2-2 、表 2-3。由表 2-1 、表 2-2 、表 2-3 可知， 迁扩建规模未超环评规模。故本次验收规模为

28、迁建的 2 台 DSA、1 台口腔全景机、1 台钼靶机、1 台 DR 机以及 1 台磁共振仪，和新建的 1 台 DR、1 台 CT、1 台肠胃机和 1 台磁共振仪。， 以及新增的 SPECT（含同位素 99mTc 、89 Sr 、131I）和后装机 1 台（含密封源 192Ir，活度 3.71011Bq）和 125I 密封源。根据建设项目竣工环境保护验收管理办法的规定， 建设项目竣工后，建 设单位应当向有审批权的环境保护行政主管部门申请该建项目竣工环境保护验 收。根据国家对建设项目竣工环境保护验收分类管理的规定， 金华市中心医院在 申请医用射线装置建设项目竣工环境保护验收时，应当向有审批权的环

29、境保护行政主管部门提交医用射线装置应用项目竣工环境保护验收监测表等有关资料。金华市中心医院在申请医用射线装置建设项目竣工环境保护验收时，应当向 有审批权的环境保护行政主管部门提交医用射线装置应用项目竣工环境保护验 收监测表等有关资料。为此，金华市中心医院于 2013 年 6 月 21 日委托浙江省辐 射环境监测站对该院医用射线装置应用项目开展竣工环境保护验收监测，编制环境保护验收监测表。受金华市中心医院的委托，浙江省辐射环境监测站于 2013 年 9 月 3 日对该院医用射线装置建设项目进行了环境保护验收监测。12PDF 文件使用 pdfFactory Pro 试用版本创建 金华市中心医院放射

30、性同位素和射线装置应用项目竣工环境保护验收监测表续表 2 工程基本情况、地理位置及平面布置表 2-1 本次验收辐射仪器设备清单序号环评阶段验收阶段是否验收建设性质设备名称及数量品牌及型号设备主要参数kV/mA设备名称及数量品牌及型号设备主要参数现所在场所备注1原有设备迁建项目DSA 1 台INTERGRIS CV150/ 1000DSA 1 台飞利浦 INTERGRIS CV125/820医技楼 DSA3 机房设备更新验收2DSA 1 台Aiiura XperFD20120/ 1250DSA1 台飞利浦 Allura Xper FD-20120/ 1250医技楼 DSA1 机房/验收3数字胃肠

31、机 1 台S/VAXQUARO150/80数字胃肠机 1 台美国通用 Prestige II150/800未移机设备更新不验收4口腔全景机 1 台OC10090/20口腔全景机柯达 9000C90/ 12医技楼 9 号机房设备更新验收5乳腺钼靶机 1 台GIOTTO60/ 100乳腺钼靶机 1 台通用 DIAMOND40/50医技楼 8 号机房设备更新验收6CT 1 台Hispeed Nis Pro120/440CT1 台西门子 EMOTION 16120/345未移机设备更新不验收7DR 1 台DIGITAL DIAGNOST TH150/900DR1 台飞利浦 DIGITAL DIAGNO

32、ST TH150/900未移机/不验收8DR 1 台Aristo VX plus150/800DR 1 台西门子 Aristo VX plus150/800医技楼 6 号机房/验收9磁共振 1 台Philips Gyroscan Lntera1.5T磁共振 1 台西门子 AVANTO 1.5T1.5T 工作频率为 64.45MHZ医技楼 13 号机房设备更新验收10拟购置新增项目DSA1 台/150/ 1000未建设不验收11DR1 台/150/ 1000DR1 台飞利浦 DIGITAL DIAGNOST TH150/850医技楼 1 号机房/验收12CT1 台/150/ 1000CT1 台B

33、rilliance ICT140/ 1000医技楼 10 号机房/验收13CT1 台/150/ 1000未建设不验收14胃肠机 1 台/150/ 1000胃肠机 1 台飞利浦 Essenta-RC150/800医技楼 4 号机房/验收15磁共振 1 台/1.5T未建设不验收16磁共振 1 台/3.0T磁共振 1 台飞利浦 Achieva 3.0T3.0T 工作频率为 127MHZ医技楼 12 号机房/验收13PDF 文件使用 pdfFactory Pro 试用版本创建 表 2-2 本次验收非密封放射性核素清单序号环评阶段验收阶段是否验收设备名称核素名称年最大用量设备名称核素名称年最大用量所在场

34、所是否使用1SPECT99mTc99mTc( 5.551012 Bq）SPECT99mTc99mTc( 5.551012 Bq）核医学科使用验收289Sr89Sr（11010Bq）89Sr89Sr（11010Bq）核医学科使用验收3131I131I（31012 Bq）131I131I（31012 Bq）核医学科使用验收表 2-3 本次验收密封放射性核素清单序号环评阶段验收阶段是否验收设备名称核素名称放射性活度（Bq）年用量设备名称核素名称放射性活度（Bq）年最大用量使用场所4后装机192Ir3.71011 Bq（10Ci）1 台后装机192Ir3.71011 Bq（10Ci）1 台后装机机房验

35、收5/125I2.96107/粒年用量1000 粒/125I2.96107/粒年用量1000 粒核医学科手术室植入验收表 2-4 二期扩建辐射仪器设备清单序号设备名称及数量品牌及型号设备主要参数kV/mA使用场所审批部门环评时间环评批文号验收时间验收批文号1直线加速器 1 台PRIMUUS PLUSX 射线最大能量 15MeV综合病房楼地下室浙江省环境保护厅2008 年 12 月 2 日浙环辐200887 号2012 年 12 月 30 日浙环辐验 201047 号2模拟定位机 1 台Simulix-HQ120kV/800mA3CT1 台Somatom Spirit120kV/440mA14P

36、DF 文件使用 pdfFactory Pro 试用版本创建 金华市中心医院放射性同位素和射线装置应用项目竣工环境保护验收监测表续表 2 工程基本情况、地理位置及平面布置2.2 医院地理位置及平面布置金华市中心医院位于金华市婺城区明月街 351 号。 其西侧是明月街，南侧 是四眼井路，东侧现为胜利街，北侧为人民东路，其地理位置见图 2-1 ，医院总平面图见图 2-2。金华市中心医院图 2- 1 金华市中心医院地理位置15PDF 文件使用 pdfFactory Pro 试用版本创建 金华市中心医院放射性同位素和射线装置应用项目竣工环境保护验收监测表续表 2 工程基本情况、地理位置及平面布置射线装置

37、区域1 核医学区 1 衰变池2-2 金华市中心医院平面布置图16PDF 文件使用 pdfFactory Pro 试用版本创建 金华市中心医院放射性同位素和射线装置应用项目竣工环境保护验收监测表表3 工艺流程、污染因子及事故分析3.1 磁共振成像3.1.1 工作原理磁共振成像（Magnetic Resonance Imaging-MRI）是在核磁共振波谱学的基 础上建立起来的。 磁共振成像指处于某个静磁场中的物质的原子核系统受到相 应频率的电磁波作用时，在它们的磁能级之间发生的共振跃迁现象。即人体内 的氢核在一定静磁场和射频场的作用下，所产生的氢核核磁共振信号， 经过数 字处理， 重建以磁共振信

38、号强度为基础的图像。磁共振影像系统就是利用上述原理进行医学诊断的仪器。3.1.2 设备组成该设备的主要组成部分为磁体系统、梯度系统、射频系统、计算机系统和辅助设备系统 5 部分组成。3.1.3 工艺流程扫描前明确检查重点和范围后，确定扫描方式，确认金属物质未带入磁体 房内，调节射频频率、脉冲宽度、 使用线圈、扫描层厚、扫描间隔、脉冲序列等，开机扫描，图像记录。3.1.4 污染因子设备采用永久磁体。磁共振产生磁场的部件采用超导磁体，磁场强度稳定。 由于磁共振仪设备采取了自屏蔽措施，因此周围环境的磁场强度衰减较快。同 时，核磁共振仪运行时发出的射频将向周围环境产生电磁辐射。所以，该项目的污染因子为

39、射频电场强度和射频磁场强度。3.1.5 事故分析医生在不知情的情况下，误给带有心脏起搏器或人体内植有铁磁性物质的 患者做磁共振检查， 或让他接近检查室，引起心脏起搏器不工作或铁磁性物质 移位，威胁患者的生命。因此，为避免事故的发生，要求医生在给患者做磁共 振检查前，应确认患者不带有以上器械；为避免让他接近检查室，在检查室周围应张贴注意电磁辐射的警告标志。17PDF 文件使用 pdfFactory Pro 试用版本创建 金华市中心医院放射性同位素和射线装置应用项目竣工环境保护验收监测表续表 3 工艺流程、污染因子及事故分析3.2 DSA、CT 、DR 、 口腔全景机、 胃肠机、钼靶机及普通 X 光机3.2.1 工作原理DSA、CT 、DR、口腔全景机、胃肠机、钼靶机及普通 X 光机均为采用 X 射线进行摄影的技术设