-学年人教版必修2伴性遗传 学案.docx

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1、伴性遗传一、伴性遗传（阅读教材P3336）1 .概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式。2 .人类的伴性遗传病人类伴性遗传方式遗传特点实例伴X染色体 显性遗传女性患者多于男性连续遗传抗维生素D 佝偻病伴X染色体 隐性遗传男性患者 多于女性隔代遗传红绿色盲、 血友病伴Y染色 体遗传只有男性 患病连续遗传外耳道多毛症二、伴性遗传在实践中的应用（阅读教材P3637）1.鸡的性别决定雌性个体的两条性染色体是异重的，表示为型:。雄性个体的两条性染色体是回翟的，表示为0。3 .实例分析师生共研突破重难 shishenggonggan tupozhongnan课堂互动区伴性遗传重

2、点聚焦1 .什么是伴性遗传？2 .伴性遗传有什么特点？3 .伴性遗传在实践中有什么应用？共研探究师生互动，步步探究稳根基I总结升华全面概括，熟读熟记全突破I对点演练即时巩固，即学即用速提能探究点一共研探究在婚前体检中，汤姆辨别不出红绿色盲检查图中的图形，被医生确定为红绿色盲，而他 的父母色觉都正常。根据上述信息回答下列问题：1.请思考分析人类的染色体组成(1)正常男性的染色体组成为44+XY,正常女性的染色体组成为44+XXo(2)只有一部分生物具有性染色体，主要有XY型和ZW型。有些生物无性染色体，如 玉米是雌雄同株的植物，无性染色体。(3)男性个体进行正常减数分裂时，由于减数第一次分裂时同

3、源染色体分离,因此次级 精母细胞不可能同时存在X、Y两条性染色体。(4)X、Y是一对特殊的同源染色体。X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有 一部分是同源的。二者关系如图所示：2八Y的非同源区段 *c X、Y的同源区段 一 X的非同源区段由图可知，在X、Y的同源区段，基因是成对的,存在等位基因；在非同源区段,不存 在等位基因。(5)色盲基因b位于X染色体的非同源区段。请填写下表：女性男性基因型XBX13XBXbxbxbXBYXbY表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲2 .人类红绿色盲的遗传(1)汤姆是色盲，他的妻子露丝色觉正常，但露丝的父亲是色盲。请思考露丝婚后所生 的孩子会患有色盲吗？请

4、写出遗传图解进行说明。提示：由题意可以判断露丝为红绿色盲女性携带者，他们婚配的遗传图解如下:女性携带者X男性色盲女性女性男性男性 携带者色盲正常色盲1 ： 1：1：1P配子F1基因型R表现型 比例根据遗传图解得出：露丝婚后所生的男孩中，色盲和正常概率各为1/2;所生女孩中,携带者和色盲的概率各为l/2o(2)汤姆的外祖父是色盲，则色盲基因的遗传途径为：外祖父一母亲汤姆。(3)为什么色盲女性的父亲和儿子一定是色盲患者？提示：男性只有一条X染色体，当女性为色盲时，基因型为XbX:其中一条X染色体 必然来自于父亲，故父亲的基因型为XbY,表现为色盲；色盲女性若生一个儿子，则必将一 条X染色体传给儿子

5、，故儿子的基因型为XbY,也是色盲。(4)一对表现正常的夫妇生了一个患白化病(A、a)和色盲(B、b)的孩子，据此确定该夫妇 的基因型为AaXBXb和AaXBYo3.伴X染色体显性遗传(1)伴X染色体显性遗传病的女患者多于男患者，因为女性只有同时具备两个隐性基因 时才表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因就表现正常。(2)男性只有一条X染色体，且来自于母亲，传给其女儿，所以伴X染色体显性遗传病 中，男患者的母亲和女儿一定是患者。(3)与隐性遗传病相比，显性遗传病发病率高，因为只要出现显性致病基因就表现出遗 传病。1 .伴X染色体隐性遗传(1)实例：人类红绿色盲(B、b)的婚配组合及后代性

6、状表现双亲的基因型和 表现型子女可能出现的基因型和表 现型后代色盲的 比例男性色盲X女性正常 (XbY) (XBXB)XBY 一男性正常XBXb 一女性携带者无色盲男性正常X女性色盲 (XBY) (XbXb)XBXb 一女性携带者XbY 一男性色盲男性全 为色盲男性正常义女性携带者 (XBY) (XBXb)XBXB一女性正常XBXb一女性携带者 XBY 一男性正常Xby 男性色盲男性中 有一半 为色盲男性色盲X女性携带者 (XbY) (XBXb)XBXb一女性携带者 XbXb一女性色盲 XBY 男性正常 Xby一男性色盲男、女中 各有一半 为色盲男性色盲X女性色盲 (XbY) (XbXb)Xb

7、xb一女性色盲 Xby一男性色盲全部色盲男性正常X女性正常XBXB一女性正常(XBY) (XBXB)XBY 一男性正常无色盲(2)典型系谱图今工p O正常1勿患者in -(3)遗传特点患者男性多于女性。例如人类的红绿色盲(B、b),女性只有XbXb才表现为色盲，而 XBXb表现为正常；而男性只要X染色体上带有色盲基因b,就表现为色盲。所以人群中红 绿色盲男性患者约7%,而女性只有0.5%。具有隔代遗传现象：从典型的红绿色盲家系系谱图可以看出：第一代有患者，第二代 没有出现患者，而在第三代又出现了患者。皿亡8占 *1 2 3 4 567 8 9 10 11 12具有交叉遗传现象：男性的红绿色盲基

8、因只能从母亲那里得到，以后又只能传给自己 的女儿。2 .伴X染色体显性遗传女性男性基因型XDXDXDXdxdxdXDYXdY表现型抗维生素D佝偻病正常抗维生素D佝偻病正常典型系谱图xO遗传特点患者中女性多于男性。连续遗传。男性患者的母亲和女儿一定是患者。正常女性的父亲和儿子都是正常的。正常男O正常女1患病男JS患病女(1)实例：抗维生素D佝偻病(D、d)的基因型和表现型3 .伴Y染色体遗传实例：人类外耳道多毛症。（2）典型图谱（如图）遗传特点患者全为男性，女性全正常。因为致病基因只位于Y染色体上，无显、隐性之分。具有世代连续现象，即致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，也称为限雄遗传。1 .判

9、断正误（1）无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。（）（2）伴X染色体隐性遗传病具有世代遗传的特点。（）（3）伴X染色体显性遗传病具有隔代遗传现象，男女患病比例基本相当。（）解析：（1）男性只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者，但女性只有两条X染色体上 都含有致病基因时才是红绿色盲患者。（2）伴X染色体隐性遗传病具有隔代、交叉遗传的特 点。（3）伴X染色体显性遗传病具有连续遗传现象，且女患者多于男患者。答案：义（2）X（3）X2 .某种遗传病的家系图谱如图所示，该病受一对等位基因控制，假设图中的父亲不携 带致病基因，请分析该对夫妇所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分别

10、是（）iOI- O 正常n6 O i 物勿患病A. 1/4 1/4C. 1/2 1/4B. 1/4 1/2D. 1/2 1/8解析：选C 父亲不携带致病基因，因此该病为伴X染色体隐性遗传病，设控制该病 的等位基因为B、b,则父亲的基因型为XBY,母亲的基因型为XBXb。性别已知，基因型 为X-Y,其中基因型为XbY的个体所占比例为1/2;性别不确定，生男孩的概率为1/2, 因此该夫妇再生一患病男孩的概率为（1/2）（生男孩概率）X （1/2）（男孩患病概率）=1/4。伴性遗传的应用共研探究鸟类、鳞翅目昆虫、某些两栖类及爬行类动物的性别决定属于ZW型，如家鸡、家蚕 等。家鸡的毛色中，芦花和非芦花

11、是一对相对性状，假设控制芦花的基因为B,控制非芦花 的基因为b。根据上述信息回答下列问题：1 .母鸡的性染色体组成是ZW,公鸡的是ZZO控制芦花和非芦花性状的基因在乙染 色体上，而不可能在 更染色体上。2 .现有纯种雌、雄芦花鸡和非芦花鸡若干可供选择作杂交亲本，如果你想从B中选择 饲养母鸡以获得鸡蛋，请思考如何设计杂交方案。提示：选择芦花雌鸡(ZBW)与非芦花雄鸡(ZbZb)作亲本杂交。F1中雄鸡均为芦花，雌鸡 均为非芦花，就可以根据羽毛的特征将早期雏鸡的雌性和雄性分开。见遗传图解：zBw (芦花雌鸡)X力才(非芦花雄鸡)ZB WzBzb(芦花雄鸡)z、w (非芦花雌鸡)3 .将由2得到的R中

12、的雄鸡、雌鸡自由交配，则F2中雄鸡表现型有I种，基因型为 ZBZ ZbZbo让F2中的雌雄芦花鸡交配，产生的F3中非芦花鸡是雌(填“雌”或“雄”)鸡, 所占比例为1/4。4 .伴性遗传的应用(1)推断致病基因的来源、后代发病率，指导人类本身的优生优育。例如，若一对夫妇 中女性患血友病(伴X染色体隐性遗传)，则建议这对夫妇生女孩，因为他们所生的男孩全部 是血友病患者，所生女孩虽为致病基因携带者，但表现型正常。若患有抗维生素D佝偻病 的男子与一正常女性结婚，则建议他们生男孩，因为他们所生女孩100%是抗维生素D佝偻 病患者，而男孩则正常。(2)根据性状推断后代的性别，指导生产实践。鸡的性别决定方式

13、是ZW型。雌鸡的一对性染色体是异型的ZW,雄鸡的一对性染色 体是同型的ZZ。家鸡羽毛芦花(B)对非芦花(b)是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上。例如， 芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交，R中雄鸡为芦花，雌鸡为非芦花。根据羽毛的特征把早期雏 鸡的雌雄分开，从而做到养母鸡、多产蛋。5 ,伴性遗传与两个遗传定律的关系伴性遗传既是对两个遗传定律的补充，又是对它们的进一步延伸，其相同之处在于都是 产生配子过程中基因随染色体进入配子，不同之处在于两个遗传定律是基因在所有染色体上 的遗传现象，而伴性遗传仅是性染色体上的基因所控制的遗传现象。(1)伴性遗传与基因分离定律的关系伴性遗传是由一对等位基因控制一对相对

14、性状的遗传，因此符合基因分离定律，在形 成配子时，性染色体上的等位基因也彼此分离。性染色体有同型性染色体和异型性染色体两种组合形式，因此伴性遗传有其特殊性: &雄性个体中，有些基因只存在于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因。b.由于控制 性状的基因位于性染色体上，因此性状的遗传都与性别联系在一起，在写表现型和统计后代 比例时，也一定要和性别联系起来。(2)伴性遗传与基因自由组合定律的关系在既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对以上相对性状的遗传现象时，由性染 色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，由常染色体上的基因控制的遗传性状按分离定律 处理，性染色体上的基因和常染色体上的基因是位于

15、不同对同源染色体上的基因，按照基因 的自由组合定律处理。【易错易混】(1)并非所有的生物都存在伴性遗传现象：原核生物没有染色体；真核生物中雌雄同体 的生物没有性染色体，也无伴性遗传现象，如玉米。(2)性别决定后的分化发育过程受环境(如温度等)的影响，如性染色体组成为XX的蝌蚪 在20 时发育成雌蛙，在30 时发育成雄蛙。对点演优6 .正常蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以 看到内部器官)，由隐性基因a控制，A对a是显性，它们都位于Z染色体上。下列杂交组 合方案中，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄蚕区分开来的是()A. ZAZAXZAWB. ZAZA

16、XZaWC. ZAZaXZAWD. ZaZaXZAW解析：选D Z。(雄性油蚕)与ZAW(雌性正常蚕)交配，子代中正常蚕均为雄性(ZAZa), 油蚕均为雌性(ZaV),在幼虫时就可以将雌雄蚕区分开。、学业水平达标1 .某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，此时细胞可能存在()A.两个Y,两个色盲基因B.两个X,两个色盲基因C. 一个X、一个Y, 一个色盲基因D. 一个Y,没有色盲基因解析：选B 男性色盲（XbY）的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，细胞内可能存 在两个X,或者是两个Y。A. 下列有关性别决定的叙述，正确的是（）B. 含X染色体的配子数：含Y染色体的配子数=1 ：

17、 1C. XY型性别决定的生物的Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析：选C 含X染色体的配子包括精子和卵细胞，含Y染色体的配子只有精子，所 以配子数不具有可比性；XY型性别决定的生物的Y染色体不一定都比X染色体短小，如 果蝇的Y染色体比X染色体大；没有性别分化的生物，一般不具有常染色体和性染色体的 区别，如玉米；X、Y染色体是一对同源染色体，在精子形成过程中的减数第一次分裂后期， X、Y染色体彼此分离，进入不同配子中，结果使含X染色体的精子和含Y染色体的精子 数量相等。3.一种鱼的雄性个体不但生长快，而且

18、肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学 家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因D、d,含有D的精子失去受精能力。若要使杂 交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为（）A. XDXDXXDYB. XDXDXXdYD. XDXdXXdYD. XdXdXXDY解析：选D 由于含有D的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型为XDXD 的个体，XdY的两种类型的精子都具有受精能力。4 .火鸡的性别决定方式是ZW型（早ZW, 6ZZ）。曾有人发现少数雌火鸡（ZW）的卵细 胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵 细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代

19、（WW的胚胎不能存活）。若该推测 成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（）A.雌：雄=1 ： 1B.雌：雄=1 : 2C.雌：雄=3 ： 1D.雌：雄=4 ： 1解析：选D ZW型的雌火鸡产生的卵细胞的基因型是Z或W。如果卵细胞的基因型 是Z,那么与卵细胞同时形成的3个极体的基因型是Z、W、W,此时卵细胞与极体结合形 成的细胞的基因型是1/3 ZZ、2/3 ZWo如果卵细胞的基因型是W,那么与卵细胞同时形成 的3个极体的基因型是W、Z、Z,此时卵细胞与极体结合形成的细胞的基因型是1/3 WW、 2/3 ZW,由于WW的胚胎不能存活，因此卵细胞与极体结合形成的二倍体后代的基因型是 1/3ZZ

20、、4/3 ZW,所以若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是4 ： 1。5 .如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答:正常男 o正常女 圈患病男(1)控制人类红绿色盲的基因位于 染色体上，患者的基因型可表示为 O此类遗传病的遗传特点是 O(2)写出该家族中下列成员的基因型：4, 10, 11 o(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号 和“一”写出色盲基因的传递途径。(4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为,是色盲女孩的概率为解析：(1)人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，具有隔代 交叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。(2)4和10均为色盲男性，基因型均 为XbY。5和6正常，生出色盲儿子10,则5、6基因型分别为XBY和XBX: 11为女孩， 其基因型为XBXB或XBXb。(3)14的色盲基因来自他的母亲8号，8号的色盲基因来自她的 父亲4号，而4号的色盲基因来自他的母亲1号。(4)7和8的基因型分别为XBY和XBX 生出色盲男孩的概率为1/4 ,其后代中不会出现色盲女孩(XbX) 即概率为0。答案：(1)X XbXb和XbY男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的 父亲和儿子一定患病XbY XbY XBXb 或 XBXB (3)148 14 (4)1/4 0