临床输血过程质量管理监测与效果评价制度.docx
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1、临床输血过程质量管理监测与效果评价制度临床输血过程质量管理监测与效果评价制度一、临床医师在输血前必须进行输血前评估:1、医师在决定是否对住院患者进行输血治疗前,必须按患者临床指征和实验室指征对患者是否需要接受输血进 行输血前评估。评估必须由主治医师及以上医师进行,并 由评估医师在评估表上签名。2、患者或家属签订输血同意书:临床医师根据患者的 病情决定需要输血治疗时,应向患者或家属告知输血的目 的和可能发生输血反应及感染经血液传播疾病的可能性(窗口期问题),征得患者或家属同意并签订输血同意书。3、临床输血申请和审批:输血申请单一律由主管医师填写,主治医生以上职称医生签字核准。严格控制600ml的
2、输血申请,即失血量600 ml原则上不输血;申请输 血量1600ml以上,除报医务部审批外,须经血库负责人会 诊审核。急诊用血事后2个工作日内及时补办大量用血 审批表手续。4、严格掌握输血适应证:临床医师应严格掌握临床输血指征,减少不必要的输血,临床医师必须重视成分输血,根 据不同病人的需要,输给相应制品。5、医师应将评估内容详细记录在病程记录中。二、血液质量监测:1、血库储存的血液必须来自常德市中心血站。2、严格按照有关标准,对入库的血液进行验收,验收后立即入库并做好登记,入库及血液发放质量合格率100%。4、血液领取与发放必须严格执行配送计划以及相关流程和质量保 证制度。5、血液发往临床后
3、不得退回。6、血液的运输应在完整的冷链中进行,使血液从储血点直至发放 到医院的整个过程始终处于所要求的温度范围内。7、对血液的储存和运输过程的温度进行监控,并建立和保存血液 运输记录。8、每天应对储存血液的外观质量进行检查,并做好质量检查记录; 对储血环境和温度进行检查和记录。三、输血相容性检测:1、在血型鉴定及交又配血时,工作人员必须有高度责任感,严格 四查七对。2、所有试剂要有三证(营业执照、生产许可证、产品注册证), 要有防伪标记。3、不同批号试剂使用前要做一次新老试剂对照试验,合格后方可 使用。试剂在使用中发现凝集效价降低,对结果观察带来困难时,应 查找原因,确因试剂质量问题时应弃去不
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