商品混凝土试验室原材料管理制度.docx

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1、商品混凝土试验室原材料管理制度目录1 .原材料进场管理制度12 .样品检验、复验和判定制度13 .原始记录管理制度24 .样品抽样、保存制度25 .资料管理制度31.原材料进场管理制度口)原材料进场后，材料科及时通知实验员协助取样，对目测不合格的原材 料，及时报告试验室主任处理。(2)水泥、粉煤灰、矿粉等原材料进厂必须出具厂家正规合格证，标明水泥 品种、标号、数量，并通知试验室并协助取样。(3)骨料进厂必须逐车验收、目测不合格的集料应予以拒收，报试验室主任 或相关主管人员处理。(4)外加剂进场应及时取样，进行相关试验，试验不合格不予接收。(5)原材料进厂后，按照品种、规格分别存放，严禁混放。2

2、.样品检验、复验和判定制度(1)取样员取样结束，应填写“委托试验单”，建立委托试验台账，交相关 试验人员试验、检测。(2)样品检验、复验和判定必须严格执行相关规范标准和试验方法的规定， 以保证检验判定的可靠性、正确性和科学性。(3)实验员收到样品后，应按照规范规定进行检测，填写试验原始记录，目 测数据有两人相互核对，共同签字核实。(4)试验室人员在试验检测过程中不受任何单位、部门和个人干涉，独立进 行，严格按照操作规程进行，严禁弄虚作假，私自更改试验数据。(5)遇有以下情况，允许复检：1 .人为原因造成操作失误或数据读取错误导致试验结果不准；2 .试验过程中，出现不可抗力导致试验中断、失准或无

3、法正常进行，如停电、 设备突然失灵等；3 .检测结果发生明显错误，不符合实际情况；4 .试验人员认为应当重新试验、检测。(6)对复检样品时应更换实验人员，其结果判定，原则上以复检数据为准， 复检前数据无效。3.原始记录管理制度(1)实验员应根据试验情况，采用钢笔或中性笔，手工填写统一表格的原始 记录，做到字迹清晰，易于辨认。(2)原始记录按照年度连续标号，编号唯一，按表格设计要求填写，签字齐 全。(3)原始记录内容应包括：检测样品名称、编号，收样日期、检测日期和检 测完成日期，检测项目和方法，检测仪器名称、型号，仪器检测条件，检测环 境条件，检测过程中所出现的现象的观察记录，检测原始记录的计算

4、及数据处 理结果，检测人员和校验人员签名等内容。(4)原始记录填写过程中出现错误，应在错误处划两条横线，在其右上方写 下正确数据并加盖检测员名章确认，不允许随意涂改和删减原始记录。(5)原始记录填写后，应经试验人员校核、签字确认后，送交资料室存档保 存。(6)原材料原始记录在资料室存档保存五年。4.样品抽样、保存制度(1)试验室设立专职实验员进行取样、登记、试验、封存、处理等流程，并 严格依照规定记录样品流转的整个过程。(2)试验员依据相关规范标准规定对进厂原材料进行随机取样，不得弄虚作 假，不循私情，在取样过程中发现异常现象，取样人员有权拒收该批原材料， 并将情况报告试验室主任。(3)所取样

5、品，实验员应按照要求填写记录并签名，一经抽取，不得更换。(4)样品存放应符合相关规定，如温度、湿度的要求，同时具有防火、防盗 措施。(5)实验员根据规范规定对样品进行检验，并填写试验原始记录，试验结束 后应进行封存保管，做好样品标识，注明品种、等级、日期等信息。(6)对封存样品要进行妥善保管，分门别类存放，确保不错样、不混样、不 丢失、不变质、不改变其性能。超过规范规定的保存期限方可予以处理，非试 验室人员严禁处理样品。5.资料管理制度(1)试验室设立专人管理资料文件，管理人员应认真负责、科学和公正。(2)资料员对各项技术资料、原始记录、检测报告等文件，应按照规程、标 准，做好资料和报告文件的

6、归档。(3)规范准确整理各种记录、台帐、检验报告，分项、分部、单位工程名称 应严格按照项目部验评范围划分表执行。(4)资料员认真做好各种材料、实验仪器的使用跟踪台账，及时收集试验资 料。(5)按时将技术资料送至工地，保留收发记录，及时做好质量记录的收集、 整理、归档工作。(六)混凝土配合比设计管理制度(1)混凝土配合比设计应依据普通混凝土配合比设计规程JGJ55-2011的 规定以及国家现行有关标准、规范的规定进行。(2)混凝土的配合比应根据原材料性能及混凝土的技术要求进行计算，并以 试配结果调整后确定。(3)根据本常用原材料，设计出常用的混凝土配合比备用，在使用过程中， 应根据原材料情况及混凝土技术要求及质量检验的结果予以调整、但遇到下列 情况之一时，应重新进行配合比设计：1 .对混凝土性能指标有特殊要求时；2 .水泥、外加剂或矿物掺合料品种、质量有显著变化时；3该配合比的混凝土生产间断半年以上时。(4)为保证配合比的适应性和可靠性，常用的混凝土配合比每月至少验证一次。(5)混凝土配合比在使用过程中，应根据混凝土出厂检验结果及时进行统计 分析，必要时应进行调整。(6)有关混凝土配合比设计的计算书、试配调整及相关的实验记录、原材料 实验记录、常用配合比的验证记录等，必须完整齐全，及时归档备查。