2024届湖南长沙一中高三下学期高考适应性演练(一）化学试题含答案.pdf

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1、 学科网（北京）股份有限公司 长沙市一中长沙市一中 2024 届高考适应性演练（一）届高考适应性演练（一）化学试卷化学试卷 注意事项注意事项：1答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2 回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 S 32 Cl 35.5 Ti 48 Co 59 一、选择题（本题共一、选择题（本题共 14 小题，每小题小题，每小题 3 分分，共，

2、共 42 分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。符合题目要求的。）1 火宫殿臭豆腐制作技艺是国家级非物质文化遗产之一。其中豆腐的制作流程大致为磨豆滤渣、煮浆、点卤。下列说法错误的是 A“磨豆”过程中大豆被磨碎时发生了化学反应 B“滤渣”步骤中使用到的多层纱布与滤纸的作用相同 C“煮浆”过程可以起到灭菌和使蛋白质变性的作用 D可用丁达尔效应鉴定“点卤”前的浆液是否为胶体 2金粉溶于过氧化氢浓盐酸可以安全环保的制备氯金酸（4H AuCl），其化学方程式为2Au8HCl5+22422H O2H AuCl8H OO+。设AN为阿伏加德罗常数的值

3、，下列说法正确的是 A消耗 1mol Au，反应转移的电子数为 4AN B消耗 2mol HCl 生成的2O分子数为 0.5AN C消耗 85g 22H O，产物中形成的配位键数目为 2AN D2mol 液态水中含有的氢键数目为 4AN 3下列叙述对应的离子方程式正确的是 A向饱和 NaOH 溶液中通入过量2CO，析出白色晶体：23OHCOHCO+B白色沉淀 CuCl 溶于432NH ClNHH O溶液得到深蓝色溶液：()24233244Cu4NHO12NH4 Cu NH2H O+C向3NaHSO溶液中滴入酸化的()32Ba NO溶液产生白色沉淀：232232HSOBaH OSOBaSO+学科

4、网（北京）股份有限公司 D向4KMnO溶液中滴入22H O溶液产生黑色沉淀和气泡：4222222MnO3H O2MnO3O2OH2H O+4有机物、结构如图。下列说法正确的是 A的一氯代物有 6 种 B分子中所有碳原子可能处于同一平面 C的一氯代物有 6 种 D、都能使溴水因化学反应而褪色，且互为同分异构体 5X、Y、Z 和 W 为原子序数依次增大的短周期主族元素，X、Z 同主族且能形成离子化合物，Y、W 同主族且原子序数之和为 24。四种元素组成的一种化合物 M 具有下列性质：白色沉淀滴加澄清石灰水 M 滴加少量溴水溶液褪色并产生气泡。下列说法正确的是 A原子半径：WZYX B单质的氧化性：

5、WY CM 使溴水褪色体现其氧化性 DY 与 X、Z、W 均能形成具有漂白性的物质 6实验探究是化学发展的必要路径，下列为达到实验目的所用实验操作或原理解释存在错误的是 选项 实验目的 实验操作 原理解释 A 探究2CO有氧化性 钠在燃烧匙中点燃，迅速伸入盛满2CO的集气瓶中 2CO被还原成碳单质 B 探究硫的酒精溶液属于胶体 用激光笔照射硫的酒精溶液 硫的酒精溶液中分散质粒子的直径在 1100nm 之间 C 除去2MgCl酸性溶液中的3Fe+在加热搅拌的条件下向溶液中加入足量的3MgCO固体，过滤后，再向滤液中加入适量的稀盐酸 spK：()()23Mg OHFe OH D 探究温度对3CH

6、COONa水解程度的影响 用 pH 计测 0.51mol L 3CH COONa溶液的 pH 随温度的变化 随温度升高，溶液中3CH COONa水解程度增大 7制备苯甲酸甲酯的一种反应机理如图（其中 Ph代表苯基）。下列说法错误的是 学科网（北京）股份有限公司 A化合物 2 到化合物 3 的过程，存在极性键的断裂和生成 B化合物 4 到化合物 5 的过程，22H O体现了还原性 C苯甲酸甲酯分子中所有 C 和 O 原子可能共平面 D制备苯甲酸甲酯的化学方程式：8 电解硫酸钠溶液制取电池正极材料1112333LiNi Co Mn O的前驱体()1112333Ni Co MnOH，其工作原理如图所

7、示：下列说法不正确的是 Aa 是直流电源的正极，石墨电极发生氧化反应 B交换膜 A 是阴离子交换膜，通电一段时间，室 pH 降低 C当产生 0.1mol 的()1112333Ni Co MnOH时，标准状况下纯钛电极上至少产生 1.12L 气体 D若将纯钛电极直接放入室，则纯钛电极上会有金属与前驱体附着而使产率降低 9以某冶金工业产生的废渣（含23Cr O、2SiO及少量的23Al O）为原料，根据如图流程可制备227K Cr O，下列说法错误的是 学科网（北京）股份有限公司 A煅烧过程23Cr O发生的反应为232322424Na CO2Cr O3O4Na CrO4CO+煅烧 B滤渣中的成分

8、是()3Al OH C可循环使用的物质是2CO和23Na CO D由24Na CrO转化为227K Cr O的过程中需加入 KCl 10科学家合成了一种稳定的氦钠化合物，结构如图所示，小球代表Na+，大正方体代表 He，小正方体代表共用电子，共用电子被迫集中在晶体结构的立方空间内，下列说法正确的是 A该物质属于一种新型合金 B晶胞中的空隙 He 占有率为 50%CNa+的配位数为 8 DNa+He 之间的短距离为36a（设晶胞棱长为 a）11化学用语可以表达化学过程，下列化学用语的表达正确的是 A亚硫酸氢根的水解离子方程式：23233HSOH OH OSO+B3NH的 VSEPR 模型：C2H

9、（g）的燃烧热是 285.81kJ mol，则：()()()2222H O g2HgOg+1571.6 kJ molH=+D用23Na SO溶液吸收少量2Cl：22322343SOClH O2HSO2ClSO+学科网（北京）股份有限公司 12实验室用以下装置（夹持和水浴加热装置略）制备环己酮缩乙二醇。实验中利用苯水的共沸体系带出水分，其反应原理：下列有关说法错误的是 A以共沸体系带水促使反应正向进行 B当观察到分水器中苯层液面高于支管口时，必须打开旋塞 B 将水放出 C管口 A 是冷凝水的进水口 D根据带出水的体积可估算反应进度 13物质的结构决定物质的性质，下列性质差异与结构因素匹配正确的是

10、 选项 性质差异 结构因素 A 溶解度（20）：23Na CO（29g）大于3NaHCO（9g）阴离子电荷数 B 酸性：325CH COOHC H OH 羟基的极性 C 键角：4CH（109.5）大于3NH（107.3）中心原子的杂化方式 D 熔点：低于4NaBF 晶体类型 1425时，向 10mL 0.05mol/L 的2MgCl溶液中通入氨气，测得溶液中的()p OH与2Mgp2+之间的变化曲线如图所示已知：()5b32NHH O1.0 10K=，()()p XgXl c=，忽略反应过程中溶液体积的变化。下列说法正确的是 学科网（北京）股份有限公司 Aa 点溶液满足：()()()242Mg

11、NHClccc+Cc 点溶液中通入3NH的量在标准状况下的体积为 22.4mL Dd 点溶液中无()2Mg OH沉淀产生 二、非选择题（本题共二、非选择题（本题共 4 小小题，共题，共 58 分分）15（14 分）科学家开发的光催化剂4BiVO实现了高选择性制备氢气。某小组以辉铋矿粉（主要成分是23Bi S，含少量23Bi O、Bi、2FeS和2SiO等杂质）为原料制备钒酸铋（4BiVO）的流程如图所示。已知部分信息如下：滤液 1 中的主要阳离子有3Bi+、3Fe+、2Fe+和H+。常温下，几种离子生成氢氧化物沉淀的 pH 如表所示。氢氧化物()2Fe OH()3Fe OH()3Bi OH 开

12、始沉淀的 pH 7.6 1.6 4.0 完全沉淀的 pH 9.6 3.1 5.5 回答下列问题：（1）浸取时可以适当加热，但温度不宜过高，其原因是 。写出23Bi S转化的离子方程式：。（2）加22H O氧化的目的是 。调 pH 的最低值 学科网（北京）股份有限公司 为 。（3）稀释水解时通入水蒸气的目的是 。（4）将气体X通入酸性4KMnO溶液中，实验现象可能是 。（5）将滤液 5 经蒸发浓缩、降温结晶、过滤，得到4NH Cl晶体，其晶胞结构如图所示。与氯离子最近且等距离的氯离子有 个（填标号）。A4 B6 C8 D12 晶胞有两个基本要素：原子坐标参数，表示晶胞内部各原子的相对位置。其中

13、A 的坐标参数为()0,0,0，B的坐标参数为()1,1,1，则4NH+的坐标参数为 。16（15 分）室温下，将去氧化膜的镁条投入 0.11mol L 4NH Cl溶液中，产生大量气泡。某兴趣小组对产生气泡的化学原理设计如下实验进行探究。实验 验证气体的成分 用小试管收集气体，移近酒精灯火焰，产生爆鸣声，从而确认了气体的成分。实验 探究产生气体的原理 提出假设 大量气泡由 Mg 与2H O分子反应而产生 大量气泡由 Mg 与4NH+水解产生的H+反应而产生 大量气泡由 Mg 与4NH+反应而产生 验证假设甲同学按照编号顺序进行实验探究：编号 操作 现象 结论 1 将 5mm 长的去氧化膜镁条

14、投入滴有酚酞的蒸馏水中 镁条表面变红，振荡后红色扩散；一段时间后镁条表面又变红；气泡不明显 假设不成立 2 将 5mm 长的去氧化膜镁条投入滴有酚酞的 0.11mol L 4NH Cl溶液中 镁条表面不变红，产生大量气泡，随着镁条溶解逐渐出现红色浑浊 假设或假设成立 3 镁条表面不变红，产生大量气泡，随着镁条溶解逐渐出现红色浑浊 假设成立 学科网（北京）股份有限公司 回答下列问题：（1）4NH+水解的方程式为 。（2）现象 1“镁条表面变红”以及现象 2“红色浑浊”均表明生成了 （填化学式）；镁条与 0.11mol L 4NH Cl液产生的气体为 （填化学式）。（3）已知：()()5b32a3

15、NHH OCH COOH1.8 10KK=，则浓度均为 0.1mol/L 的4NH Cl溶液 3CH COOH溶液 34CH COONH溶液，pH 由小到大的顺序为 （填标号）。（4）操作 3 为 。（5）根据实验现象，甲同学认为假设成立，即镁条会使4NH Cl的水解平衡 （填“左移”、“右移”或“不移”）。（6）乙同学认为，甲同学的推理不够严密，还有一种可能是 。（7）实验发现等 pH 的盐酸、稀硫酸与镁反应时，盐酸速率更快，丙同学从中得到启发，认为操作 1 不够严密应改为：“将 5mm 长的去氧化膜镁条投入 。”17（14 分）为了缓解温室效应与能源供应之间的冲突，从空气中捕集2CO并将其

16、转化为燃料或增值化学品成为了新的研究热点，如甲醇的制备。回答下列问题：制备合成气：反应()()()()222CO gH O gCOgHg+一定条件 在工业上有重要应用。（1）该反应在不同温度下的平衡常数如表所示。温度/700 800 830 1000 平衡常数 1.67 1.11 1.00 0.59 反应的H 0（填“”“”或“）。反应常在较高温度下进行，该措施的优缺点是 。（2）该反应常在 Pd 膜反应器中进行，其工作原理如图 1 所示。学科网（北京）股份有限公司 图 1 利用平衡移动原理解释反应器存在 Pd 膜时具有更高转化率的原因是 。某温度下，2H在 Pd 膜表面上的解离过程存在如下平

17、衡：2H2H，其正反应的活化能远小于逆反应的活化能。下列说法错误的是 （填标号）。APd 膜对气体分子的透过具有选择性 B过程 2 的H0 C加快 Pd 膜内 H 原子迁移有利于2H的解离 DH 原子在 Pd 膜表面上结合为2H的过程为放热反应 合成甲醇：在体积不变的密闭容器中投入 0.5mol CO 和 1mol 2H不同条件下发生反应：()()2CO g2Hg+()3CHgOH。实验测得平衡时2H的转化率随温度、压强的变化如图 2 所示。图 2（3）图 2 中 X 代表 （填“温度”或“压强”）。若图 2 中 M 点对应的容器体积为 5L，则 N 点的平衡常数 K 为 。（4）图 3 中正

18、确表示该反应的平衡常数的负对数 pK（pKlgK=）与 X 的关系的曲线 （填“AC”或“AB”）。图 3（5）通过光催化、光电催化或电解水制氢来进行二氧化碳加氢制甲醇（3CH OH），发生的主要反应是()()()()2232COg3HgCH OH gH O g+。若二氧化碳加氢制甲醇的反应在绝热、恒容的密闭体系中进行，下列示意图正确且能说明该反应进行到1t时刻达到平衡状态的是 （填标号）。学科网（北京）股份有限公司 a b c d 18（15 分）化合物 G 是受体拮抗剂，其一种合成路线流程图如下：已知：22SOClRNNHRCOOHRCOClRCONHR，其中 R、R均为氢或烃基。回答下列

19、问题：（1）化合物 A 的化学名称为 。（2）下列关于 B 的说法正确的是 （填字母）。A分子式为16162C H O B分子中所有原子共平面 C1mol B 最多能与 7mol 2H发生加成反应 D1mol B 能与 2mol NaOH 发生反应（3）C 中官能团的名称为 。（4）DE 反应的化学方程式为 ；该反应类型为 。（5）X 的分子式为78C H O，其结构简式为 。（6）满足下列条件的 C 的同分异构体有 种（不含立体异构）；写出其中水解产物之一含有 10 个碳原子的结构简式：（写一种）。a能发生水解反应，且只生成两种水解产物；b水解产物中均只有 4 种不同化学环境的氢原子，且都能

20、与3FeCl溶液发生显色反应。学科网（北京）股份有限公司（7）参照上述合成路线，设计以甲苯和为原料合成的合成路线。（其他无机试剂任选）学科网（北京）股份有限公司 长沙市一中长沙市一中 2024 届高考适应性演练（一）届高考适应性演练（一）化学参考答案化学参考答案 一、选择题（本题共一、选择题（本题共 14 小题，每小题小题，每小题 3 分分，共，共 42 分）分）题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 答案 A A D C D D B C B B D B B C 1A【解析】A“磨豆”过程中大豆被磨碎时没有产生新物质，没有发生化学反应，A 错误；B“滤渣”步骤中

21、使用到的多层纱布与滤纸的作用相同，用于过滤，B 正确；C加热可以起到灭菌和使蛋白质变性的作用，C 正确；D胶体能产生丁达尔效应，可用丁达尔效应鉴定“点卤”前的浆液是否为胶体，D 正确。2A【解析】A由方程式可知，2mol Au 参与反应，转移电子的物质的量为 8mol，因此消耗 1mol Au，反应转移的电子数为 4AN，A 正确；B由方程式可知，每消耗 8mol HCl 生成 1mol 2O，因此消耗 2mol HCl 生成的2O分子数为 0.25AN，B 错误；C每个4H AuCl中含有 4 个配位键，85g 22H O的物质的量为：mnM=85g2.5 mol34 g/mol=，由方程式

22、知，5mol 22H O反应生成 2mol 4H AuCl，因此消耗 85g 22H O，产物中形成的配位键数目为 4AN，C 错误；D1mol 冰中含有 2mol 氢键，液态水中的氢键小于冰，因此 2mol 液态水中含有的氢键数目小于 4AN，D 错误。3D【解析】A向饱和 NaOH 溶液中通入过量2CO析出白色晶体即产生沉淀，故离子方程式为NaOH+23CONaHCO，A 错误；B 沉淀在离子方程式书写时不能拆，故白色沉淀 CuCl 溶于432NH ClNHH O溶液得到深蓝色溶液的离子方程式为()24233244CuCl4NHO12NH4 Cu NH2H O4Cl+，B错误；C硝酸具有强

23、氧化性，能够将3NaHSO氧化为硫酸钠，硫酸钠与硝酸钡反应生成难溶于酸的硫酸钡，向3NaHSO溶液中滴入酸化的()32Ba NO溶液产生白色沉淀的离子方程式为：2332NO3HSO3Ba+24HH O2NO3BaSO+，C 错误；D 向4KMnO溶液中滴入22H O溶液产生黑色沉淀（2MnO）和气泡（2O），根据氧化还原反应配平可得该反应的离子方程式为422222MnO3H O2MnO3O+22OH2H O+，D 正确。学科网（北京）股份有限公司 4C【解析】A结构对称，含 5 种化学环境的 H，则它的一氯代物有 5 种，A 错误；B分子中中间碳原子为甲烷的结构，根据甲烷的正四面体可知，所有碳

24、原子不可能处于同一平面，B 错误；C中有 6 种化学环境的 H，其一氯代物有 6 种，C 正确；D中不含碳碳双键，不能使溴水因化学反应而褪色；、能使溴水因化学反应而褪色，三者互为同分异构体，D 错误。5D【解析】X、Y、Z 和 W 为原子序数依次增大的短周期主族元素，Y、W 同主族且原子序数之和为 24，设 Y 的原子序数为 a，则 W 的原子序数为 a8，aa824，解得 a8，Y 为 O 元素、W 为 S 元素；X、Z 同主族且能形成离子化合物，则 X 为 H 元素、Z 为 Na 元素；四种元素组成的化合物 M，M 中滴加少量溴水，溶液褪色并产生气泡，M 中滴加澄清石灰水产生白色沉淀，则

25、M 为3NaHSO。A同周期从左到右主族元素的原子半径逐渐减小，同主族从上到下元素的原子半径逐渐增大，则原子半径：ZWYX，错误；B同主族从上到下元素的非金属性逐渐减弱，单质的氧化性逐渐减弱，则单质的氧化性：YW，错误；C3NaHSO使溴水褪色，溴水被还原，则3NaHSO被氧化，体现3NaHSO的还原性，错误；DO 与 H、Na、S 形成的22H O、22Na O、2SO均具有漂白性，正确。6D【解析】钠在2CO中燃烧发生的反应为2234Na3CO2Na COC+点燃，2CO体现氧化性，A 项正确；用激光笔照射硫的酒精溶液产生丁达尔效应，说明硫的酒精溶液属于胶体，胶体中分散质粒子的直径在 11

26、00nm之间，B 项正确；在加热搅拌的条件下向2MgCl酸性溶液中加入足量的3MgCO固体，溶液酸性减弱，3Fe+与OH结合生成()3Fe OH沉淀而被除去，2Mg+则留在溶液中未形成()2Mg OH沉淀，故()sp2Mg OHK()sp3Fe OHK，C 项正确；随温度升高，水的电离平衡正向进行，3CH COONa溶液的 pH 会减小，达不到探究温度对3CH COONa水解程度的影响的目的，D 项错误。7B【解析】A化合物 2化合物 3 的反应过程如下：，该过程有 CO 双键中的一个极性键断裂，生成了新的 CO 单键也是极性键，选项 A 正确；B化合物 4 到化合物 5 的过程，该过程中有机

27、物发生的变化如图，可知有机物反应过程中失去了氢原子且被氧化，则 学科网（北京）股份有限公司 22H O在该过程中做氧化剂，体现了氧化性，选项 B 错误；C根据苯分子中 12 个原子共平面，甲醛分子中 4个原子共平面，且单键可以旋转，苯基、酯基及甲基上的 C 旋转到一定角度可同面，即苯甲酸甲酯分子中所有C 和 O 原子可能共平面，选项 C 正确；D制备苯甲酸甲酯：在题目所给流程中化合物 2 参与了整个循环，类似于该反应的“催化剂”，所以总反应的化学方程式为：，选项 D 正确。8C【解析】A由上述分析可知，石墨为阳极，发生氧化反应，则 a 为电源的正极，故 A 正确；B由分析可知，交换膜 A 为阴

28、离子交换膜，左侧电极反应式为222H O4eO4H+，产生H+，故 pH 降低，故 B 正确；C每生成 0.1mol 的()1112333Ni Co MnOH，就相当于生成 0.2mol OH，由电极反应式222H O2eH+2OH+可知，会生成 0.1mol 2H，在标准状况下的体积为 2.24L，故 C 错误；D纯钛电极若直接放入室，会导致接受电子的物质不是水而是金属离子，导致金属单质的生成，附着在前驱体上导致产率的降低，故 D 正确。9B【解析】由题图流程可知，向废渣中加入碳酸钠和氧气并煅烧，发生232324Na CO2Cr O3O4+煅烧242Na CrO4CO+，232232Na C

29、OSiONa SiOCO+煅烧，232322Na COAl O2NaAlOCO+煅烧，用水浸之后，溶液中含有24Na CrO、23Na SiO、2NaAlO、23Na CO，向溶液中通入二氧化碳，生成氢氧化铝沉淀和硅酸沉淀，过滤，滤液中含有24Na CrO、23Na CO，再向溶液中加硫酸，24242Na CrOH SO+227242Na Cr ONa SOH O+，再向溶液中加入 KCl 固体，就会析出溶解度更小的227K Cr O晶体，综上所述，B 项错误。10B【解析】由题意可知，该物质为稳定的氦钠化合物，不属于合金，故 A 错误；由晶胞结构可知，晶胞中含有 8个正四面体，其中有 4 个

30、正四面体的内部含有一个氦原子，则晶胞中的空隙氦占有率为 50%，故 B 正确；由晶胞结构可知，晶胞中位于顶角的钠离子被 4 个氦所共用，则钠离子的配位数为 4，故 C 错误；晶胞中钠离子与氦之间的最短距离为体对角线长的14，已知晶胞棱长为 a，则最短距离为34a，故 D 错误。11D【解析】A亚硫酸氢根的水解是亚硫酸氢根结合H+生成23H SO，离子方程式为3223HSOH OH SO+学科网（北京）股份有限公司 OH，A 表达不正确；B3NH分子中 N 原子的价层电子对数为()1353 142+=，有一孤电子对，其 VSEPR模型为四面体形，不是三角锥形，B 表达不正确；C2H（g）的燃烧热

31、是 285.81kJ mol，则()22H O l()()222HgOg+1571.6 kJ molH=+，()()()2222H O g2HgOg+1571.6 kJ molH+，C表达不正确；D 用23Na SO溶液吸收少量2Cl，离子方程式：22322343SOClH O2HSO2ClSO+，D 表达正确。12B【解析】由题意可知，该实验的实验目的是利用环己酮和乙二醇反应制备环己酮缩乙二醇，反应中环己酮先与乙二醇发生加成反应，后发生取代反应生成环己酮缩乙二醇，装置中苯的作用是作反应溶剂，同时与水形成共沸物便于蒸出水，冷凝管的作用是冷凝回流苯和水蒸气，分水器的作用是减小生成物的浓度，使平衡

32、向正反应方向移动，提高环己酮缩乙二醇的产率，所以当观察到分水器中水层液面高于支管口时，必须打开旋塞 B 将水放出。A由反应方程式可知，生成物中含有水，若将水分离出去，可促进反应正向进行，该反应选择以共沸体系带水可以促使反应正向进行，A 正确；B由分析可知，当观察到分水器中水层液面高于支管口时，必须打开旋塞 B 将水放出，B 错误；C由分析可知，冷凝管的作用是冷凝回流苯和水蒸气，从管口 A 通入冷凝水有利于增大冷凝的接触面积，提高冷凝效果，C 正确；D根据投料量，可估计生成水的体积，所以可根据带出水的体积估算反应进度，D 正确。13B【解析】A碳酸氢钠在水中的溶解度比碳酸钠小的原因是碳酸氢钠晶体

33、中3HCO间存在氢键，与阴离子电荷数无关，A 不正确；B乙酸中羟基与羰基相连，乙醇中羟基与乙基相连，羰基的吸电子能力强于乙基，因此乙酸中的羟基极性更强，更易电离，B 正确；C甲烷和氨气的中心原子的杂化方式均为3sp，其键角差异是因为，氨气的中心原子 N 原子上有孤电子对，根据价层电子对互斥理论，孤电子对与键的斥力大于键之间的斥力，因此氨气的键角略小于 109.5，C 不正确；D题目化合物与4NaBF均为离子化合物，通常判断离子化合物的熔点高低用晶格能，晶格能与离子的电荷、离子的半径和离子的电子层结构有关，离子的电荷越高，半径越小，晶格能越大，熔点越高，题目化合物与4NaBF离子电荷相同，但题目

34、化合物阳离子部分半径大于Na，因此晶格能小，熔点低，D 不正确。14C【解析】A由图像可知()()()()22Mg OHsMgaq2OHaq+，在 a 点时()22Mg2 10mol/Lc+=，()4.5OH10mol/Lc=，说明2Mg+过量，溶液中存在()2Mg OH、2MgCl、4NH Cl，根据电荷守恒()()()()()242MgNHHClOHccccc+=+，通入氨气溶液显碱性()()HOHcc+，故 A 错误；B通入氨气发生()23242MgCl2NH2H OMg OH2NH Cl+，b 点时，()23Mg2 10mol/Lc+=，()4OH10mol/Lc=，说明还有2MgCl

35、剩余，生成沉淀的()2Mgc+0.050.0020.048 mol/L=，()4NH2 0.048 mol/L0.096 mol/Lc+=，故离子浓度大小为：()Clc()()()24NHMgOHccc+，故 B 错误；C c 点()25Mg2 10mol/Lc+=，()3OH10mol/Lc=，说明2Mg+完全反应，根据反应方程式()23242MgCl2NH2H OMg OH2NH Cl+可知 10mL 0.051mol L的2MgCl完全沉淀需要氨气的物质的量为3310 10?L 0.05 mol/L 210mol=，即标况下22.4mL，故 C 正确；D 直线上存在氢氧化镁的沉淀溶解平衡

36、，由 c 点计算()()253sp2Mg OH2 1010K=112 10=，d 点上()2Mgc+和()OHc都大于直线上的点，即()22410c2 10102 10Q=，cspQK，故有沉淀生成，故 D 错误。二、非选择题（本题共二、非选择题（本题共 4 小小题，共题，共 58 分）分）15（14 分）（1）避免盐酸挥发，防止3Bi+、3Fe+水解 33223Bi S6Fe2Bi3S6Fe+（2）将2Fe+氧化成3Fe+，便于除去铁元素 3.1（3）促进3BiCl水解（4）紫红色溶液变浅（或变为无色）（5）B 1 1 1,2 2 2【解析】该工艺原料为辉铋矿粉（主要成分是23Bi S，含少

37、量23Bi O、Bi、2FeS和2SiO等杂质），产品为钒酸铋（4BiVO），流程中主元素为铋元素，硫、铁、硅等元素作为杂质在工艺流程中被除去，由滤液 1 中的主要阳离子有3Bi+、3Fe+、2Fe+和H+可知，在浸取过程中，硅及硫元素进入滤渣 1（2SiO、S）中被除去，氧化调 pH 除去铁元素，滤渣 2 为()3Fe OH，稀释水解使3Bi+转化为()3Bi OH作为滤饼进入酸洗流程，酸洗生成BiOCl，氯化生成3BiCl，最终合成钒酸铋4BiVO。（1）3Bi+、3Fe+水解()323Bi3H OBi OH3H+、()323Fe3H OFe OH3H+，温度过高水解反应程度增大，可能会造

38、成 Bi 元素的损失，温度过高还会使盐酸挥发，温度不宜过高的原因是避免盐酸挥发，学科网（北京）股份有限公司 防止3Bi+、3Fe+水解；由滤液 1 中的主要阳离子有3Bi+、3Fe+、2Fe+和H+可知，23Bi S转化为3Bi+及 S 单质，反应离子方程式为33223Bi S6Fe2Bi3S6Fe+；（2）22H O具有氧化性可以将2Fe+氧化成3Fe+，3Fe+易转化为()3Fe OH沉淀分离除去；调 pH 是使3Fe+完全转化为()3Fe OH沉淀而与3Bi+分离，3Fe+完全沉淀的 pH 为 3.1，故调 pH 的最低值为 3.1；（3）滤液 2 中的含有3Bi+，在稀释水解过程使3B

39、i+转化为()3Bi OH作为滤饼分离出来，通入水蒸气的目的是升高温度，使3Bi+水解()323Bi3H OBi OH3H+平衡正向移动，促进3BiCl水解程度增大；（4）氯化过程发生反应为232BiOClSOClBiClSO+，气体 X 为2SO，2SO与酸性4KMnO溶液发生反应，使酸性4KMnO溶液褪色或溶液颜色变浅，故实验现象可能是紫红色溶液变浅（或变为无色）；（5）从4NH Cl晶体晶胞结构中可看出，Cl位于正方体的顶点，与其距离最近的Cl，在同一条棱的另一个顶点，过该顶点有 3 条棱，又晶体结构可看成晶胞无隙并置，故与氯离子最近且等距离的氯离子有 6 个，答案选 B；4NH+在正方

40、体的体心，晶胞边长为参数 1，则4NH+坐标参数为1 1 1,2 2 2。16（15 分）（1）4232NHH ONHH OH+（2）()2Mg OH 2H（3）（4）将 5mm 长的去氧化膜镁条投入滴有酚酞的 0.11mol L 34CH COONH溶液中（5）左移（6）假设成立，也能观察到相同现象（7）滴有酚酞的 0.11mol L NaCl 溶液中【解析】（1）铵根离子在溶液中发生水解反应生成一水合氨，使溶液呈酸性，水解的离子方程式为 4232NHH ONHH OH+；（2）由镁条表面变红和红色浑浊可知镁与氯化铵溶液反应有氢氧化镁生成；由用小试管收集气体，移近酒精灯火焰，产生爆鸣声可知镁

41、与氯化铵溶液反应生成的气体为氢气；（3）由电离常数可知，氯化铵溶液中铵根离子水解使溶液呈酸性，醋酸溶液中醋酸电离使溶液呈酸性，醋酸铵溶液中醋酸根离子和铵根离子都水解，但水解程度相当，溶液呈中性，则浓度均为 0.1mol/L 的三种溶液的 学科网（北京）股份有限公司 pH 由小到大的顺序为；（4）由操作 3 说明假设成立可知，实验时应选择醋酸铵中性溶液探究大量气泡产生是镁与铵根离子反应而产生，则实验操作为将 5mm 长的去氧化膜镁条投入滴有酚酞的 0.1mol/L 醋酸铵溶液中；（5）铵根离子在溶液中存在水解平衡：4232NHH ONHH OH+，若假设成立，加入的镁与铵根离子反应，反应物的浓度

42、减小，平衡向左移动；（6）铵根离子在溶液中存在水解平衡：4232NHH ONHH OH+，若假设成立，镁与水解生成的氢离子反应生成氢气和镁离子，镁离子与一水合氨反应也能生成氢氧化镁沉淀，则乙同学认为甲同学的推理不够严密的原因是假设成立也能观察到相同的实验现象；（7）由等 pH 的盐酸、稀硫酸与镁反应时，盐酸速率更快可知，氯离子能促使镁与氢离子反应速率加快，为探究镁与氯化铵溶液反应与溶液中氯离子无关，应将 5mm 长的去氧化膜镁条投入滴有酚酞的 0.1mol/L 氯化钠溶液中排出氯离子对反应的影响。17（14 分）（1）优点是升高温度，反应速率较快；缺点是正反应为放热反应，升高温度，平衡逆向移动

43、，产物的转化率较低（2）Pd 膜能选择性分离出2H，平衡正向移动，平衡转化率增大 BD（3）温度 100（4）AC（5）abc【解析】（1）根据表中的数据，温度越高，平衡常数越小，所以正反应为放热反应，H0；反应常在较高温度下进行，有优点也有缺点，优点是升高温度，反应速率较快，缺点是正反应为放热反应，升高温度，平衡逆向移动，产物转化率较低；（2）反应器存在 Pd 膜时，接触面较大，反应更充分，转化率更高；APd 膜只允许氢气通过，不允许二氧化碳通过，对气体分子的透过具有选择性，A 项正确 B过程正反应的活化能远小于逆反应的活化能，H0，B 项错误；C加快 Pd 膜内 H 原子迁移，平衡2H2H

44、正向移动，有利于氢气的解离，C 项正确；D2H2H为放热过程，H 原子在 Pd 膜表面上结合为氢气的过程为吸热过程，D 项错误；答案选 BD；（3）反应()()()23CO g2HgCH OH g+190.67 kJ molH=，反应为放热反应，升高温度，化学平衡逆向移动，平衡时2H的转化率随温度升高而降低，故图 2 中 X 代表温度；若图 2 中 M 点对应的容器体积为 5L，化学平衡常数只与温度有关，由于 M、N 两点对应的温度相同，则 N、M 点的平衡常数 K 相同，M 点 学科网（北京）股份有限公司 氢气转化率为 50%，则反应氢气 0.5mol；()()()23CO g2HgCH O

45、H g+起始（mol）0.5 1 0 转化（mol）0.25 0.5 0.25 平衡（mol）0.25 0.5 0.25 则 N 点的压强平衡常数20.2551000.250.555K=；（4）随着温度升高，平衡逆向移动，K 值减小，pKlgK=，则 pK 随着 K 值的减小而增大，故图 3 中曲线AC 能正确表示该反应平衡常数的负对数 pK（pKlgK=）与 X 的关系；（5）已知：（a）()()()23CO g2HgCH OH g+190.67 kJ molH=（b）()()()()222COgHgCO gH O g+141.17 kJ molH=+根据盖斯定律，由（a）（b）可得()()

46、()()2232COg3HgCH OH gH O g+149.5 kJ molH=；a在绝热、恒容的密闭体系中进行，反应放热，随着反应进行温度升高，反应速率加快，甲醇浓度增大，1t时刻甲醇浓度最大，达到平衡状态，之后温度升高，反应逆向进行，甲醇浓度减小，符合题意；b总的物质质量不变，随着反应进行，二氧化碳含量减小，其质量分数减小，1t时刻二氧化碳含量不再改变，反应达到平衡，符合题意；c随着反应进行，二氧化碳量减小、甲醇量增大，甲醇与二氧化碳比值增大，1t时刻比值不再改变，反应达到平衡，符合题意；d随着反应进行，二氧化碳量减小、甲醇量增大，1t时刻之后两者的量仍然变化，则没有达到平衡，不符合题意

47、；故选 abc。18（15 分）（1）3苯基丙烯酸（2）D（3）醚键、羧基 1（4）取代反应 学科网（北京）股份有限公司（5）（6）7 或（7）【解析】（1）A 中含有羧基、苯基和碳碳双键，化学名称为苯丙烯酸；（2）AB 的分子式为16142C H O，A 错误；BB 中含有甲基，不可能所有原子共平面，B 错误；CB 中含有两个苯环，最多与 6mol 氢气加成，C 错误；DB 中的酯基为酚酯，可以与 2mol 氢氧化钠反应，D 正确；故选 D；（3）C 中的官能团有醚键和羧基。手性碳是连有四个不同基团的碳，1mol C 中有 1mol 手性碳；（4）D 和胺反应生成酰胺，属于取代反应，方程式为；（5）X 的分子式为78C H O，不饱和度为 8，根据 B 的结构可以推断 X 为对甲基苯酚：；（6）水解产物均能与氯化铁发生显色反应，说明 C 中有两个苯环，含有酚酯结构，则可能的碳骨架结构之一为，保持每个苯环上有两个甲基时，改变甲基的位置，它有 4 种同分异构体；当四个 C 位于同一个苯环时，有、3 种。因此一共有 7 种。其中水解产物之一有 10 个碳原子的结构简式为或 学科网（北京）股份有限公司（7）根据上述合成路线，能与酰氯反应生成酰胺，酰胺再还原为胺，所以甲苯应先转化为酰氯，合成路线如下：。