2023年抗菌药物培训考试题.docx
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1、最新2023年抗菌药物培训考试题(一)单项选择题1 .肾功能减退时,需减量应用的抗菌药物为()A.红霉素B.莫西沙星C.头抱他咤D.头抱哌酮E.氯霉素2 .妊娠期,可选用的药物为()A.左氧氟沙星B.红霉素酯化物C.庆大霉素D.头抱曲松E.四环素3 .在进行万古霉素治疗药物监测时,谷浓度的采血时间点 应为()A.给药后12小时B.下次剂量给药前即刻C.给药结束 即刻D.给药后24小时E,给药后8小时4 .主要通过抑制细胞壁合成起抗菌作用的药物有()A.克林霉素 B.氯霉素 C.红霉素D.万古霉素E.达托霉素5 .下列哪类抗菌药物影响细菌细胞的蛋白质的合成()A.青霉素类B.头抱菌素C.大环内酯
2、类D.糖肽类E.磷霉素6 .下列哪种药物口服吸收率较低()A.阿莫西林 B.多西环素C左氧氟沙星D.庆大霉素E.头抱克的7 .对MRSA不具抗菌活性的药物为()物浓度的增高而增加,属于此类者有氨基糖昔类、氟喳诺酮 类、甲硝嗖等。主要PK/PD指数是CmaxMIC和AUCon/MIC.(五)简答题1 .简述需要进行TDM的抗菌药。需要进行TDM的抗菌药包括: 药物毒性大,其治疗浓度与中毒浓度接近者:如氨基糖昔 类,包括庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星、奈替米星等,万 古霉素亦属此列;新生儿期使用易发生严重毒性反应者,如氯霉素;肾功能减退时易发生毒性反应者,如氟胞喀咤、SMZ-TMP 等;某些特殊部位
3、的感染,确定感染部位是否已达有效药物浓 度,或浓度过高有可能导致毒性反应发生,如测定青霉素在 脑脊液中的浓度。2 .简述根据PK/PD原理,抗菌药物的分类及相应的PK/PD指 数。根据各类抗菌药对细菌的杀菌活性大致可分浓度依赖性 抗菌药、时间依赖性、时间依赖性并有明显的PAE三大类。 浓度依赖性抗菌药有氨基糖昔类、氟喳诺酮类、甲硝嗖等, 其PK/PD指数是Cmax/MIC和AUQ/MIC. PAE无或短的时间依赖 性抗菌药有青霉素类、头抱菌素类、碳青霉烯类、氨曲南、 大环内酯类的大部分品种和克林霉素等,其PK/PD指数是 T%MIC,即血药浓度达到或超过MIC持续的时间占两次给药 间期的。PA
4、E长的时间依赖性抗菌药包括阿奇霉素、四环 素类、万古霉素等糖肽类、利奈嗖胺、链阳性菌素类、酮内 酯类和氟康嗖等。3 .抗菌药体内过程对临床用药的指导意义。抗菌药体内过程对临床用药的指导意义:无论何种途径给药,采用常规剂量治疗各种感染时,在血 液、浆膜腔和血液供应丰富的组织和体液中各种抗菌药均可 达有效浓度,但脑组织、脑脊液、骨组织、前列腺等常难达 到有效浓度,需根据病原菌对抗菌药敏感情况,分别选用在 该组织或体液中分布良好的抗菌药。口服吸收良好的药物可用于治疗敏感菌所致的轻、中度感 染,不必用注射剂,但处理严重感染时,为避免各种因素对 药物吸收的影响,仍需采用静脉给药以保证疗效。抗菌药局部用药
5、应尽量避免,一般情况下药物在体腔内可 达有效治疗浓度,并不需腔内注入药物,除非有厚壁脓腔形 成,或治疗细菌性或真菌性脑膜炎,药物难以透过血脑屏障 时,可分别辅以造成损害,妊娠期患者均不宜应用。氨基糖昔类、四环素类、氟喳诺酮类药等易透过血胎盘屏 障,并可能对胎儿造成损害,妊娠期患者均不宜应用。多数抗菌药在尿液中的浓度均很高,治疗单纯性尿路感染 时应选用毒性低、价廉的口服抗菌药。4 .简述抗菌药物临床应用基本原贝人抗菌药物临床应用基本原则:诊断为细菌性感染者,方有指征应用抗菌药;尽早查明感染特点和不良反应选择用药;综合患者生理、病理状况制订抗菌药治疗方案;抗菌药的预防性应用、局部应用及联合用药应严
6、加控制或 尽量避免;选用适当的给药方案和疗程;应强调综合治疗的重要性。5 .简述联合用药的适应证。联合用药的适应证:病原菌尚未查明的严重感染;单一抗菌药不能有效控制的混合感染;单一抗菌药不能有效控制的重症感染;较长期用药细菌有可能产生耐药性者;联合用药使毒性较大药物的剂量相应减少。6 .简述青霉素类的分类及各类特点。青霉素类(penicilins)根据抗菌谱和抗菌作用的特点可将 青霉素抗生素分为5类:天然青霉素类:对革兰阳性需氧和厌氧菌、革兰阴性球菌、 百日咳杆菌、嗜血杆菌属、各种致病螺旋体、多数放线菌属 等均有强大抗菌活性。耐青霉素酶青霉素类:此组青霉素耐青霉素酶,对葡萄球 菌(金葡菌和凝固
7、酶阴性葡萄球菌)不产酶和产青霉素酶菌 株均有良好抗菌作用,对其他细菌的活性则较青霉素为差。 其中体外抗菌活性以甲氧西林较差,双氯西林和氟氯西林最 强。广谱青霉素类:其抗菌作用与青霉素相仿,对链球菌属的 活性略逊于青霉素,对肠球菌属的活性则较强。此外,对流 感嗜血杆菌、沙门菌属以及志贺菌属、大肠埃希菌等的部分 菌株也有良好抗菌作用。对铜绿假单胞菌有活性的青霉素类:此组青霉素的抗菌谱 和氨芾西林相仿,但对肠杆菌科细菌的作用更广更强,对铜 绿假单胞菌亦有良好作用。腺基青霉素的抗菌作用较薮基青 霉素为强。目前临床应用较多的品种为哌拉西林。主要作用于革兰阴性菌的青霉素类:此组青霉素对肠杆菌 科细菌有良好
8、抗菌作用,对革兰阳性菌、铜绿假单胞菌和拟 杆菌属则无抗菌活性。匹美西林是美西林的酯化物,口服后 在体内经水解形成美西林后发挥抗菌作用。此类药物现已少 用。7 .请简要叙述青霉素类药物使用中应该密切观察的不良反 应,一旦发生如何救治?青霉素类药物使用过程中应密切观察有否过敏反应发生,其中以皮疹最常见,以过敏性休克最严重。过敏性休克一旦发生,必须立即就地抢救,给患者肌注0. 1%肾上腺素0. 51. 0ml,并辅以其他抗休克治疗。为防止严重过敏反应的发生, 用任何一种青霉素制剂前必须详细询问有否青霉素过敏史、 药物过敏史、过敏性疾病史及过敏性家族史等。应用青霉素 类制剂前必须先作青霉素皮肤试验,青
9、霉素皮肤试验对预测 青霉素过敏有重要作用,但皮肤试验阴性者不能排除出现过 敏反应的可能。有青霉素过敏史者不宜进行皮肤试验,宜改 用其他药物。其他过敏反应尚有药疹、接触性皮炎、血清病 样反应、哮喘发作等。8 .试述各代头抱菌素的特点。根据抗菌谱、抗菌活性、对B内酰胺酶的稳定性及肾毒性将头抱菌素类分为五代:第一代头菌产生的B内酰胺酶所破坏。注射用品种有一定肾毒性。第二代头抱菌素抗菌谱亦较广,对革兰阴性杆菌的作用亦较第一代品种强。对多数B内酰胺酶较第一代头抱菌素稳 定。有轻度肾毒性或无肾毒性。第三代头抱菌素对多数革兰阴性菌产生的B内酰胺酶高 度稳定,但可为革兰阴性杆菌产生的超广谱B内酰胺酶 (ESB
10、Ls)和染色体介导的头抱菌素酶(AmpC酶)所水解:对 革兰阴性杆菌有强大抗菌活性,某些品种对铜绿假单胞菌亦有良好作用,但对葡萄球菌属的作用不如第一代和第二代品 种。无肾毒性。第四代头泡菌素的抗菌谱和抗菌活性与第三代品种基本 相仿,但对葡萄球菌属的作用较第三代头抱菌素强,对产 AmpC酶的细菌如肠杆菌属、柠檬酸杆菌属等亦有良好抗菌作 用。第五代头抱菌素又称为抗MRSA头抱菌素对多重耐药革兰 阳性菌如MRSA、MRCNS、PRSP均具较强抗菌活性,但对肠球 菌作用差,对部分革兰阴性菌仍具良好抗菌活性。9 .简述氨基糖昔类的共同特点。氨基音类的共同特点为:水溶性好,性质稳定;抗菌谱广,对葡萄球菌属
11、、需氧革兰阴性杆菌均具良好抗 菌活性,某些品种对结核分枝杆菌及其他分枝杆菌属亦有作 用;细菌对不同品种之间有部分或完全性交叉耐药;血清蛋白结合率低,大多低于10%;胃肠道吸收差,注射给药后大部分经肾以原形排出;具有不同程度肾毒性和耳毒性(前庭功能损害或听力减 退),并可有对神经肌肉接头的阻滞作用。10 .简述新大环内酯类的特点。新的大环内酯类抗菌谱扩大, 对流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌亦具良好抗菌作用,对军团菌 属、支原体属、衣原体属、非结核分枝杆菌作用加强。11 .简述新大环内酯类的特点。新的大环内酯类抗菌谱扩大,对流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌 亦具良好抗菌作用,对军团菌属、支原体属、衣原体属、非
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