【生物】伴性遗传课件-2023-2024学年高一下学期 人教版必修二.pptx

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1、2.3 伴 性 遗 传常染色体：雌雄个体细胞中相同，不决定性别的染色体。性染色体：雌雄个体细胞中不相同，决定性别的染色体。果蝇体细胞中，含有3对常染色体1对性染色体，雌性含有两个同型的性染色体用XX表示，雄性含有两个异型的性染色体用XY表示。知识回顾知识回顾男性体细胞染色体组成女性体细胞染色体组成人类男性和女性染色体组型图人体细胞含有23对染色体：常染色体22对，性染色体1对。人类的性别是由性染色体决定，女性用XX表示，男性用XY表示。X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。一、伴性遗传的概念

2、性染色体性别基因性状决定决定 决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。例如人类的红绿色盲和抗维生素D佝偻病。约翰 道尔顿二、人类的红绿色盲第一个发现色盲的人英国人道尔顿有关视觉的离奇事实附观察记录12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配、代表世代数；1、2代表各世代中的个体；思考思考 讨论讨论分析人类的红绿色盲研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。分析人类的红绿色盲 红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？红绿色盲基因是显性还是隐性基因？12123465123576810911124

3、 若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出每个个体的基因型。X染色体上隐性基因人类红绿色盲伴X染色体隐性遗传病1.人类色觉基因型的书写性别 女性 男性基因型表型 XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常(携带者)色盲正常色盲 XBXB X XBYXbXb X XBYXBXb X XBY XBXB X XbYXbXb X XbYXBXb X XbY2.男女婚配方式有 ：六种XB XBXBXbXbYXBXbYXBYX女性正常男性色盲亲代配子子代 女性携带者男性正常1 ：1男性的色盲基因传 不传 。女男XB XbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY1 ：1 ：1 ：1女性携带者男性

4、正常亲代配子子代 女性正常女性携带者男性正常男性色盲X男性的色盲基因只能来自 。母亲XB XbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY1 ：1 ：1 ：1女性携带者男性色盲亲代配子子代 女性携带者女性色盲男性正常男性色盲X女儿色盲 必色盲。父亲XbXbXBXbXBYXbXBYXbYX女性色盲男性正常亲代配子子代 女性携带者男性色盲1 ：1母亲色盲 一定色盲。儿子伴X隐性遗传病的遗传特点1.男性患者 女性患者2.女性患者，其 和 必患病；男性正常，其 和 必正常。3.交叉遗传。交叉遗传：男性 女性 男性或女性多于子母 女父 隔代 1.一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿

5、色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是（）A外祖父 母亲 男孩 B外祖母 母亲 男孩 C祖父 父亲 男孩 D祖母 父亲 男孩 A练习2.一对表型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（）A.25%B.50%C.75%D.100%3.某男子的父亲是血友病患者，而他本人血凝时间正常，他和一个没有血友病家族史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患血友病的概率是（）A.1/2 B.1/4 C.0 D.1/16 BC4.血友病是由X染色体上的隐性基因（h）控制的遗传病。一对表现正常的夫妇生育了一个患血友病的孩子，则该夫妇中妻子的基因型和该

6、患病孩子的性别分别是（）AXHXh、男孩 BXHXh、女孩 CXHXH、男孩 DXHXH、女孩A5.如图是甲（A、a）、乙（B、b）两种遗传病的系谱图，已知个体-3不携带致病基因。请回答下列问题：(1)甲病的遗传类型是 。(2)个体-9的基因型是 ，其致病基因最终来源于 个体。(3)个体-10为同时患有甲、乙两种遗传病女孩的概率是 。伴X染色体隐性遗传BBXaY或BbXaY-11/32 从前有一个健康的男孩，爱上了一个患有红绿色盲的女孩。他的家人都反对“色盲可是遗传病啊！”可他不管不顾，因为他相信有爱就能化解一切。最终他们冲破重重阻挠结了婚。第二年，女孩有了身孕。这时家人的警告在他耳边响起：“

7、色盲可是遗传病啊！”“不，即使我的孩子也是红绿色盲，我也会好好爱他的。”男孩暗暗发誓。终于，孩子降生了，是个漂亮的女孩。两人都非常开心。可是随着女儿的成长，两人逐渐发现了他们最不愿意接受的事实：女儿是红绿色盲。“请不要离开，丢下我和孩子”女孩哭着央求。曾经深爱着女孩的男孩毅然决然地与女孩离了婚。有人看完这个故事说，再也不相信爱情了。有人说，不不不，还是可以相信一下的。红绿色盲：伴X染色体隐性遗传病，正常男性不会有患病的女儿。三、抗维生素D佝偻病女性男性基因型表型患者患者正常患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY 患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、

8、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。伴X染色体显性遗传病IVIIIIII25 1 23456789101112131415161718192021222324伴X显性遗传病的遗传特点1.女性患者多于男性患者2.具有连续遗传现象（代代相传）3.男性患病，其母亲和女儿一定患病；女性正常，其父亲和儿子一定正常。伴Y遗传外耳道多毛症患者全部为男性，无显隐性之分，连续世代遗传四、伴性遗传理论在实践中的应用1.在医学和生产实践中应用根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。子代中男性全部正常，女性全部患病。例如：红绿色盲的女性患者与正常男性结婚，通过对后代的患病情况进行分析，从医学角度

9、对他们的生育提出建议。子代中男性全部患病，女性全部正常。例如：抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚，通过对后代的患病情况进行分析，从医学角度对他们的生育提出建议。2、伴性遗传理论还可指导育种工作例如用芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配，根据羽毛的特征把雌性和雄性区别开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。芦花鸡的性别决定方式：ZW型雄性:雌性:ZZ（同型）ZW（异型）芦花鸡羽毛上有黑白相间的横纹条斑，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有红斑条纹。雌性：（芦花）；（非芦花）雄性：（芦花）；（芦花）；（非芦花）芦花鸡非芦花鸡ZBWZbWZBZBZBZbZbZ

10、bZbZbZBZbZBWZbZBWZbW芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配X非芦花雄鸡芦花雌鸡亲代配子子代 芦花雄鸡非芦花雌鸡1 ：1从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡，可多得鸡蛋。人类遗传病遗传方式的判断依据和方法第一步：确认或排除Y染色体遗传；第二步：判断致病基因是显性还是隐性；第三步：确定致病基因是位于X染色体上还是位于常染色体上。遗传系谱图的判断方法确定显隐性甲乙丙丁无中生有为隐性有中生无为显性隐性找女患者显性找男患者遗传系谱图的判断方法确定基因的位置（常染色体或X性染色体）隐 女患 看其父亲和儿子患病：为伴X隐不患：为常隐显 男患 看其母亲和女儿患病：伴X显不患：为常显1.在下列系谱图中，遗传病（图

11、中深颜色表示患者）只能由常染色体上的隐性基因决定的是（）C练习2.下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是()A.父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲 B.若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的 C.人类色盲基因b或它的等位基因B存在于X和Y染色体上 D.男性色盲基因不传儿子只传女儿，女儿一定会生下患色盲的外孙A3.鸡的性别决定类型为ZW型，羽毛的相对性状芦花和非芦花是由一对位于Z染色体上的等位基因控制的，任意两只非芦花鸡杂交都只能得到非芦花鸡。为了帮助养殖户在雏鸡时根据羽毛特征即可区分鸡的雌雄，选用的杂交方式为（）A.雄性芦花鸡与雌性非芦花鸡交配 B.芦花鸡自由交配 C.雌性

12、芦花鸡与雄性非芦花鸡交配 D.非芦花鸡自由交配C4.图为某家族红绿色盲的遗传图解，色盲基因用b表示，图中除男孩3和他的外祖父4是红绿色盲外，其他人色觉都正常。请回答下列问题：（1）3的基因型是_，2的基因型可能是_。（2）中与男孩3的红绿色盲基因有关的亲属基因型是_，与该男孩的亲属关系是_。（3）1是红绿色盲基因携带者的概率是_。（4）女性患者的父亲及儿子_（填“一定”、“不一定”或“一定不”）患有该病；正常男性的母亲及女儿_（填“一定”、“不一定”或“一定不”）患有该病。XbYXBXb或XBXBXBXb母子1/4一定一定不5.果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3:1，根据这一实验数据能否确定B和b是位于常染色体上？是位于X染色体上？请说说你的想法。要确定等位基因是否位于X染色体上，还应统计 。如果 ，这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为 ；如果 ，这对等位基因位于X染色体上，依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为 。黑身果蝇是否全为雄性Bb和Bb黑身果蝇既有雌性又有雄性黑身果蝇全为雄性XBXb和XBY