【生物】伴性遗传同步练习-2023-2024学年高一下学期生物人教版必修二.docx

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1、人教版（2019）高中生物必修2第2章 第3节 伴性遗传同步练习【基础篇】1下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（ ）A性染色体上的基因都与性别决定有关B遗传上总是和性别相关联C伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律D表现上具有性别差异2下列有关两种遗传病及其基因的叙述中，正确的是（ ）A女性患者的色盲基因只能来自父亲，也只能传递给儿子B抗维生素D佝偻病男性患者的致病基因只能来自母亲，也只能传给女儿C某家族中第一代有色盲患者，第二代一定无患者，第三代才会有色盲患者D抗维生素D佝偻病患者家族每一代必定有患者，每代都有患者必为显性遗传病3正常情况下子女性染色体的来源应该是（）A儿子的X染色体来自其父亲B儿子的Y

2、染色体来自其父亲C女儿的X染色体均来自其父亲D女儿的X染色体均来自其母亲4金丝雀的羽毛颜色有绿色和棕色两种，受一对等位基因控制。某人养了一对绿色金丝雀，其子代中雄性都为绿色，雌性绿色：棕色=1：1。据此现象分析，控制金丝雀羽毛颜色的基因最可能位于（）A常染色体上BX染色体上CY染色体上DZ染色体上5杜氏肌营养不良是一种罕见的位于X染色体上隐性基因控制的遗传病，患者的肌肉逐渐失去功能，一般20岁之前死亡。已知一位表现型正常的女士，其哥哥患有此病，父母、丈夫均正常，那么她第一个儿子患此病的概率是A0B12.5%C25%D50%6下列与性别决定有关的叙述，正确的是（）A蜜蜂中的个体差异是由性染色体决

3、定的B两性花玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同C鸟类、两栖类的雌性个体都是由两条同型的性染色体组成D环境不会影响生物性别的表现【能力篇】7果蝇的红眼（R）对白眼（r）为显性，位于X染色体上。现有一只白眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇交配，后代中出现了一只白眼雌果蝇。已知性染色体组成为XXY的个体表现为雌性。下列关于该白眼雌果蝇出现原因的分析不合理的是（）A亲本白眼雌果蝇减数分裂产生了XrXr的卵细胞B亲本红眼雄果蝇减数分裂产生了XRY的精子C后代中XRXr个体的R基因突变成了r基因D后代中XRXr个体染色体中含R基因的片段缺失8下列有关人类遗传病的系谱图（图中深颜色表示患者）中，不可能表示人类红绿色盲

4、遗传的是（ ）ABCD9下列有关抗维生素D佝偻病遗传特点的叙述，不正确的是（）A通常表现为世代连续遗传B该病女性患者多于男性患者C部分女性患者病症较轻D男性患者与正常女性结婚，儿子一定是患者10已知人的性别决定是 XY 型（男性为 XY、女性为 XX），XY 染色体是人体细胞内一对控制性别的异型同源染色体（两条染色体形状不相同），下列有关细胞分裂过程中 XY 染色体的说法错误的是（）A卵原细胞在减数分裂过程中最多只能含有两条 X 染色体B男性的一个体细胞在有丝分裂过程中可能会出现四条性染色体C精原细胞减数分裂过程中不可能出现两条 X 染色体D初级精母细胞在减数分裂前期可出现 XY 的联会与交叉

5、互换11下面是探究基因位于X、Y染色体的同源区段，还是只位于X染色体上的实验设计思路，请判断下列说法中正确的是（）方法1：纯合显性雌性个体纯合隐性雄性个体F1方法2：纯合隐性雌性个体纯合显性雄性个体F1结论：若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X染色体上。若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上。若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。A“方法1+结论”能够完成上述探究任务B“方法1+结论”能够完成上述探究任务C“方法2+结论”能够完成上述探究任务D“方法2+结论”能够完成上述

6、探究任务12如图是某遗传病系谱图，下列有关选项正确的是（）A该遗传病是伴X染色体隐性遗传病B若3、4号为同卵双生，则二者性状差异主要来自基因差异C若3、4号为异卵双生，则二者都为显性纯合子的概率为1/9D1、2号再生一个患病女孩的概率为1/413下图是某家系红绿色盲病遗传的图解（相关基因用B和b表示）。图中除男孩-3和他的祖父-4是红绿色盲外，其他人视觉都正常，问：(1)-3的基因型是 ，-2的可能基因型是 。(2)中与男孩-3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 ，该男孩称呼其为 ；(3)-1是红绿色盲基因携带者的概率是 。14果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性，长翅(B)对残翅(b)为显性，

7、这两对基因是自由组合的。(Aa在X染色体上，Bb在常染色体上)（1）红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，F1代全是红眼。根据所学知识回答：亲本的基因型是 。若F1代自由交配得F2，F2代产生的精子和卵细胞中具有A和a的比例分别是 。（2）红眼长翅的雌果蝇与红眼长翅的雄果蝇交配，后代的表现型及比例如下表：表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雄果蝇3131雌果蝇3100亲本的基因型是 。后代中与母本表现型相同的个体占后代总数的 。雄性亲本产生的精子的基因型种类及比例是 。【拔高篇】15某XY型的雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制，用纯种品系进行杂交实验如下：实验1：阔叶窄叶50

8、%阔叶、50%阔叶实验2：窄叶阔叶50%阔叶、50%窄叶根据以上实验，下列分析错误的是（）A仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系B实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上C实验1、2子代中的雌性植株基因型相同D实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株16如图为雄果蝇的X、Y染色体的比较，其中A、C表示同源区段，B、D表示非同源区段。下列有关叙述，错误的是（）AX与Y是一对同源染体，X与Y两条性染色体的基因存在差异B若某基因在B区段上，则在果蝇群体中不存在含有该等位基因的个体C若在A区段上有一基因“F”，则在C区段同一位点可能找到基因F或fD雄果蝇的一对性染色体一般不发生交叉互换，倘若发生

9、只能在A、C区段17某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是A窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子18一对夫妇表型正常，却生了一个患白化病的孩子，在丈夫的一个初级精母细胞中，白化病基因数目和分布情况最可能的是（）A1个，位于一个染色单体中B4个，位于四分体的每个单体中C2个，分别位于姐妹染色单体中D2个，分别位

10、于一对同源染色体上19菠菜的性别决定方式为XY型，并且为雌雄异体。菠菜个体大都为圆叶，偶尔出现几只尖叶个体，这些尖叶个体既有雌株，又有雄株。（1）让尖叶雌株与圆叶雄株杂交，后代雌株均为圆叶、雄株均为尖叶。据此判断，控制圆叶和尖叶的基因位于 （填“常”、“X”或“Y”）染色体上，且 为显性性状。（2）菠菜有耐寒和不耐寒两种类型，现用不耐寒圆叶雌雄株杂交，所得F1的表现型及个体数量如表所示（单位株）：不耐寒圆叶不耐寒尖叶耐寒圆叶耐寒尖叶124039062581921耐寒与不耐寒这对相对性状中，显性性状是 。如果F1中的不耐寒圆叶雌株与不耐寒尖叶雄株杂交，F2雌性个体中杂合子所占的比例为 。（3）在

11、生产实践中发现，当去掉菠菜部分根系时，菠菜会分化为雄株；去掉部分叶片时，菠菜则分化为雌株。若要证明去掉部分根系的雄株的性染色体组成情况，可让其与 杂交，若后代有雄株和雌株两种类型，则该雄株的性染色体组成为 ；若后代仅有雌株，则该雄株的性染色体组成为 。20山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。（例：个体编号表达方式为-1、-2、-4等）已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑突变的条件下，回答下列问题：(1)据系谱图推测，该性状为 (填“隐性”或“显性”)性状。你做出这个判断的理由是 。(2)假设控制该性状的基因位于常染色体上，依照常染色体

12、上基因的遗传规律，-2与-4基因型相同的概率是 。(3)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第代中，表现型不符合该基因遗传规律的个体是 (填个体编号)。(4)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是 (填个体编号)，可能是杂合子的个体是 (填个体编号)。参考答案：1A【详解】A、性染色体上有很多基因，有些基因与性别决定无关，A错误； B、遗传上总是和性别相关联，B正确； C、伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律，C正确； D、属于伴性遗传的表现型，具有性别差异，D正确。 故选A。2B【详解】A，红绿色育属于伴X染色体隐性遗传病，女性患者的色盲

13、基因来自其父亲和母亲，能传递给儿子，也能传递给女儿，A错误；B、抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，该病男性患者的致病基因只能来自母亲，也只能传给女儿，B正确；C、某家族中第一代有色盲患者，第二代也可能有患者，C错误；D、抗维生素D向偻病患者家族中不一定每一代都有患者，D错误。 故选B。3B【详解】儿子的X染色体来自其母亲，Y染色体来自其父亲；女儿的X染色体一条来自父亲，一条来自母亲。故选：B4D【详解】A、由于子代性状表现与性别相关联，则控制金丝雀羽毛颜色的基因应位于性染色体上，A错误；BC、飞禽类的性别决定方式为ZW型，所以控制金丝雀羽毛颜色的基因不可能位于X或Y染色体上，B错误；同

14、理，C错误；D、若控制金丝雀羽毛颜色的基因位于Z染色体上，亲代绿色金丝雀的基因型为ZAZa和ZAW，子代中雄性（ZAZA、ZAZa）都为绿色，雌性绿色（ZAW）:棕色（ZW）=1:1，与题意相符，D正确。 故选D。5C【详解】已知一位表现型正常的女士，其哥哥患有此病，父母、丈夫均正常，说明其母亲是携带者XAXa，父亲是XAY，则表现型正常的女性的基因型是1/2XAXA、1/2XAXa，其丈夫正常基因型为XAY，那么她第一个儿子患病的概率是1/21/2=1/4，即25%。 故选C。6B【详解】A、蜜蜂中的个体差异是由染色体数目决定的，A错误；B、两性花玉米中无性染色体，所以雌花和雄花中的染色体组

15、成相同，B正确；C、鸟类中雌鸟的性染色体是ZW，是由两条异型的性染色体组成，C错误；D、环境会影响生物性别的表现，例如温度会影响蜥蜴卵的性别发育，D错误。故选B。7B【详解】A、由题干可知，亲本白眼雌果蝇的基因型为XrXr，亲本红眼雄果蝇的基因型为XRY，正常情况下，后代中只可能出现红眼雌果蝇（XRXr）和白眼雄果蝇（XrY），现后代中出现了一只白眼雌果蝇，原因可能是亲本白眼雌果蝇减数分裂产生了XrXr的卵细胞，其与性染色体组成为Y的精子结合，发育成基因型为XrXrY的个体，A不符合题意；B、亲本红眼雄果蝇减数分裂产生了XRY的精子，其与亲本白眼雌果蝇减数分裂产生的Xr卵细胞结合，形成的XRX

16、rY个体表现为红眼雌果蝇，B符合题意；C、也可能是后代中XRXr个体的R基因突变成了r基因，C不符合题意；D、也可能是后代中XRXr个体染色体中含R基因的片段缺失，形成XXr的个体，D不符合题意。 故选B。8C【详解】A、人类红绿色盲属于伴X隐性遗传病，双亲正常，但有一个患病的儿子，属于隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，A不符合题意；B、人类红绿色盲属于伴X隐性遗传病，图中的父亲和女儿患病，而母亲和儿子正常，根据该系谱图无法确定其遗传方式，可能是伴X染色体隐性遗传病，B不符合题意；C、双亲正常，但有一个患病的女儿，属于常染色体隐性遗传病，不可能是红绿色盲，C符

17、合题意；D、图中的女儿和父亲正常，而母亲和儿子患病，根据该系谱图无法确定其遗传方式，可能是伴X染色体隐性遗传病，D不符合题意。 故选C。9D【详解】A、抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，通常表现为世代连续遗传，A正确；B、抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，遗传特点是男患者的女儿和母亲一定是患者。人群中一般女患者多于男患者，B正确；C、部分女性患者病症较轻，例如女性患者中的杂合子，C正确；D、男性患者与正常女性结婚，儿子一定不是患者，因为儿子的X染色体来自他的母亲，D错误。 故选D。10C【详解】A、卵原细胞在减数分裂过程中最多只能含有两条 X 染色体，A正确；B、男性的一个体细胞在有丝分裂后期

18、会出现四条性染色体，B正确；C、在精原细胞减数分裂过程中，处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞中可能出现两条 X 染色体，C错误；D、初级精母细胞的减数第一次分裂前期包括同源染色体的联会、四分体，X和Y染色体为同源染色体，故该时期会出现 X和Y染色体的联会与交叉互换，D正确。 故选C。11C【详解】A、方法1：纯合显性雌性与隐性纯合雄性杂交若子代雌雄全表为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体，错误；雄性个体表现不可能为隐性性状，错误。不能完成探究任务，A错误；B、方法1：纯合显性雌性与隐性纯合雄性杂交若子代雄性个体表现为显性性状，则基因可能位于X染色体上，也可能位于X、Y

19、染色体的同源区段，错误；若子代雌性个体表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体，错误，显然不能完成上述探究任务，B错误；C、方法2：纯合显性雄性与隐性纯合雌性杂交若子代雌雄全为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段，正确；若子代雌性个体表现为显性性状，雄性个体表现为隐性性状，则基因只位于X染色体上，Y上没有相关基因，正确，能完成上述探究任务，C正确；D、方法2：纯合显性雄性与隐性纯合雌性杂交，若子代雄性个体表现为显性性状，则基因可能位于X染色体上，也可能位于X、Y染色体的同源区段，错误；若子代雌性个体表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体，

20、错误。不能够完成上述探究任务。D错误。 故选C。12C【详解】A、由以上分析可知，该病为常染色体隐性遗传病，A错误；B、若3、4号为同卵双生，由于他们来自于同一个受精卵，遗传物质应该相同，则二者性状差异主要来自环境的影响，B错误；C、若3、4号为异卵双生，则二者都为显性纯合子的概率为l/3l/3l/9，C正确；D、1、2号再生一个患病女孩的概率为1/41/21/8，D错误。 故选C。13(1) XbY XBXB /XBXb(2) XBXb 外祖母 (3)1/4【详解】（1）根据题意可知，男孩-3为红绿色盲患者，该病为X染色体隐性遗传病，因此-3的基因型是XbY；其母亲-1的基因型为XBXb，而

21、父亲-2表现型正常XBY，则-2的可能基因型是XBXB或XBXb。（2）分析系谱图可知，男孩-3的红绿色盲基因来自于其母亲-1，而其母亲的致病基因只能来自于其外祖母I-1，即其外祖母为携带者，其基因型为XBXb。（3）根据（1）小题判断可知，-2的可能基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，而-1的基因型为XBY，因此-1是红绿色盲基因携带者的概率是1/21/2=1/4。14 XAXA、XaY 1：1，3：1 BbXAXa、BbXAY 3/8 BXA、bXA、BY、bY=1：1：1：1【详解】（1）已知控制眼色的基因是位于X染色体上的A与a，红眼雌果蝇（XAX-）与白眼雄果蝇（XaY）交配，F

22、1全是红眼，所以亲本的基因型是XAXA、XaY。已知亲本的基因型是XAXA、XaY，则F1的基因型为XAXa、XAY，F2的基因型及比例为：XAXA：XAXa：XAY：XaY=1：1：1：1，则F2的卵细胞中具有A和a的比例为3：1，精子中具有A和a的比例为1：1。（2）红眼长翅的雌果蝇（B_XAX-）与红眼长翅的雄果蝇（B_XAY）交配，后代雄果蝇中长翅：残翅=3：1，因此确定亲本均为杂合子（BbBb）；又因为雄果蝇中红眼：白眼=1：1，由此确定母本基因型为XAXa，所以亲本的基因型是BbXAXa、BbXAY。亲本的基因型是BbXAXa、BbXAY，故后代中与母本（BbXAXa）表现型相同的

23、个体占后代总数的3/41/2=3/8。根据减数分裂过程和自由组合定律，雄性亲本BbXAY产生的精子的基因型是BXA、bXA、BY、bY，其比例是1：1：1：1。15A【详解】A、分析实验2可知，后代雌雄性表现型不同，说明叶型是伴X遗传，子代雌株全为阔叶，雄株全为窄叶，可知母本和雄性后代都是窄叶，父本和雌性后代都是宽叶，说明窄叶是由X染色体上的隐性基因控制的，宽叶是由X染色体上的显性基因控制的，所以仅根据实验2可以判断两种叶型的显隐性关系，A错误；B、实验2中子代雌雄个体表现型比例不相等，子代雌株全为阔叶，雄株全为窄叶，说明该性状的遗传与性别相关联，控制该性状的基因位于X染色体上，B正确；C、实

24、验1中亲本的基因型是XBXB、XbY，则他们的子代基因型为XBXb、XBY，实验2中亲本的基因型是XBY、XbXb，则他们的子代基因型为XBXb、XbY，所以实验1、2子代中的雌性植株基因型相同，C正确；D、实验1子代雌雄个体基因型为XBXb、XBY，相互交配后代不会出现隐性（窄叶）雌性，D正确。 故选A。16B【详解】A、X与Y是一对同源染色体，X与Y两条性染色体的基因存在差异，A正确；B、若某基因在X染色体B区段上，雌性果蝇（XX）可存在该等位基因，B错误；C、因为A、C表示同源区段，因此若在A区段上有一基因“F”，则在C区段同一位点可能找到相同基因F或等位基因f，C正确；D、雄果蝇的一对

25、性染色体交叉互换只能发生在X、Y染色体的同源区段即A、C区段，而不能发生在非同源区段B、D区段，D正确。 故选B。17C【详解】由于父本无法提供正常的Xb配子，故雌性后代中无基因型为XbXb的个体，故窄叶性状只能出现在雄性植株中，A正确；宽叶雌株的基因型为XBX-，宽叶雄株的基因型为XBY，若宽叶雌株与宽叶雄株杂交，当雌株基因型为XBXb时，子代中可能会出现窄叶雄株XbY，B正确；宽叶雌株与窄叶雄株，宽叶雌株的基因型为XBX-，窄叶雄株的基因型为XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，不会出现雌株，C错误；若杂交后代中雄株均为宽叶，且母本的Xb是可育的，说明母

26、本只提供了XB配子，故该母本为宽叶纯合子，D正确。故选C。18C【详解】设相关基因是A/a，表型正常的夫妇生出患病孩子，则丈夫基因型为Aa，A、a这两个等位基因位于同一对同源染色体的对应位置，丈夫的基因型为Aa，其初级精母细胞的基因组成为AAaa，含有2个白化病基因，且这两个白化病基因位于一对姐妹染色单体上。C符合题意，ABD不符合题意。故选C。19 X 圆叶 不耐寒 31/36 正常雌株 XY XX【详解】（1)由尖叶雌株与圆叶雄株杂交，后代雌株均为圆叶、雄株均为尖叶，杂交结果表明，圆叶与尖叶的遗传与性别相关，说明控制圆叶和尖叶的基因位于X染色体上，同时推出亲代雌株为隐性纯合体，雄株为显性，

27、因此圆叶为显性性状。（2）分析表格可知，F1的雌雄个体中均表现为不耐寒耐寒31，说明不耐寒是显性性状，耐寒是隐性性状，而且相关基因位于常染色体上。亲本基因型为AaXBXb、AaXBY，故 F1中不耐寒（1/3AA、2/3Aa) 圆叶雌株（1/2XBXB、l/2XBXb)和不耐寒（1/3AA、 2/3Aa)尖叶雄株（XbY)交配，F2雌性个体中纯合子出现的概率是（4/9AA+l/9aa) l/4XbXb5/36，则杂合子出现的概率为15/3631/36。（3）让去掉部分根系的雄性植株与正常雌株进行杂交，若后代有雄株和雌株两种类型，则该雄株的染色体组成为XY，若后代仅有雌株，则该雄株的染色体组成为

28、XX。(1)若已知性状的显隐性：隐性雌显性雄(2)若未知性状的显隐性：设计正反交杂交实验20 隐性 -1和-2均不是深色，但它们后代中有一只公羊是深色 2/3 -1、-3和-4 -2、-2、-4 -2【详解】（1）据图分析已知深色为隐性性状，其判断的依据是-1和-2均不是深色，但它们后代中有一只公羊是深色。（2）假设控制该性状的基因位于常染色体上，-1的基因型为aa，则-1和-2的基因型都为Aa，由此推出2的基因型及其存在的可能性为1/3AA或2/3Aa；由-3的基因型为aa，则4基因型一定为Aa，所以2与4基因型相同的概率是2/31=2/3。（3）Y染色体的遗传具有只在雄性中传递的特点，若控制该性状的基因仅位于Y染色体上，则-1、-3不应该是深色，-4应该是深色，因此按照Y染色体上基因的遗传规律，在第代中，表现型不符合该基因遗传规律的个体是-1、-3和-4。（4）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，-2表现型正常，生有深色公羊，则-2的基因型为XAXa；-2表现型正常，生有深色公羊，则-2的基因型为XAXa；-4表现型正常，生有深色母羊，则-4的基因型为XAXa；故则系谱图中一定是杂合子的个体是-2、-2、-4可能是杂合子的是-2。13学科网（北京）股份有限公司