【精品课程】《有机化学》课后习题与答案精讲-----《有机化学》考试题4.doc

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1、有机化学 试卷4专业: 课程代码: 学号: 姓 名: 总 分题号一二三四五六核分人题分20 2012102414复查人得分 得 分评卷人一、单项选择题（在每小题的四个备选答案中，选出一个正确的答案，并将其代码填入题干后的括号内。每小题 2分，共 20 分）1引起烷烃构象的原因是（ ） A. 分子中的双键旋转受阻 B. 分子中的单双键共轭 C. 分子中的两个碳原子围绕碳碳单键作相对旋转 D. 分子中有吸电子基团2丁二烯与下列烯烃衍生物进行Diels-Alder反应最活泼的是（ ）3下列二烯烃氢化热最小的是（ ） A. 1，2-丁二烯 B. 1， 4-戊二烯 C. 1，3-丁二烯 D. 1， 3-

2、戊二烯4下列化合物环上硝化反应速度最快的是（ ）A. 苯 B. 甲苯 C. 间二甲苯 D. 对二甲苯5下列叙述错误的是（ ）A. 含一个手性碳原子的化合物一定具有旋光性。B. 含两个或两个以上手性碳原子的化合物不一定具有旋光性。C. 有旋光性的化合物不一定具有手性碳原子。D. 有旋光性的化合物一定具有手性碳原子。6卤烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应，属于SN1反应历程的是（ ）A产物的构型完全转化 B. 反应不分阶段，一步完成 C有重排产物 D、碱浓度增加，反应速度加快7稳定是由于（ ）A. -共轭效应 B. -超共轭效应 C. -P超共轭效应 D. P-共轭效应8醚之所以能与强酸形成垟

3、盐是由于（ ） A氧原子电负性较强 B. 碳氧键的极性 C醚可作为路易斯酸 D. 氧原子上具有未共用电子对9下列化合物，酸性最强的是（ ） 10. 吡啶分子中氮原子的未共用电子对类型是（ ） A. SP3电子 B. SP2电子 C. SP电子 D. P电子得 分评卷人二、完成下列反应方程式（20分共九个小题，每小题2分，其中第九小题4分）1. 2. 3 CH3CH2CH2Br + NaCN 4 5 CH3CH2CHO + NaHSO3 6 CH3CH2COOH +PCl5 7 8 9 得 分评卷人三、用化学方法区别下列各组化合物（每小题4分，共三个小题12分）1、 戊烷 1-戊烯 1-戊炔 2

4、、 甲酸 乙酸 丙二酸3、 正丙醇 异丙醇 丙醛 丙酮得 分评卷人四. 分离或提纯下列化合物: (每小题5分，共二个小题10 分)1、 苯中混有少量噻吩2、 分离苯酚 苯胺 对氨基苯甲酸得 分评卷人五. 合成题: (每小题6分，共四个小题24分)1、乙烯为原料合成正丁醚2、甲苯为原料合成间硝基甲苯4、以甲醇、乙醇为主要原料，用丙二酸酯法合成-甲基丁酸 得 分评卷人六、推断结构题（每小题 7分，共14 分）1、某化合物A与溴作用生成含有三个卤原子的化合物B。A能使稀、冷KMnO4溶液褪色，生成含有一个溴原子的1,2-二醇。A很容易与NaOH作用，生成C和D，C和D氢化后分别给出两种互为异构体的饱和一元醇E和F，E比F更容易脱水。E脱水后产生两个异构化合物，F脱水后仅产生一个化合物。这些脱水产物都能被还原成正丁烷。写出各化合物的构造式。2、某化合物A（C12H14O2）可在碱存在下由芳醛和丙酮作用得到，红外光谱显示A在1675cm-1有一强吸收峰，A催化加氢得到B，B在1715cm-1有强吸收峰。A和碘的碱溶液作用得到碘仿和化合物C（C11H12O3），使B与C进一步氧化均得酸D（C9H10O3），将D和氢碘酸作用得到另一个酸E（C7H6O3），E能用水气蒸馏蒸出。试推测各化合物的结构。有机化学试卷第7页（共7页）