【北京医科大学】优质课《病毒学》 第一章 概论.ppt

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1、【北京医科大学】优质课全国特级教师 江新欢 博士教授病毒学病毒学病毒学概述病毒学概述 第一章第一章 一、病毒的涵义一、病毒的涵义 1892年年,Ivanovski称其为称其为“滤过性致病因子滤过性致病因子”。1898年，年，Beijerinck称其为称其为“有感染性的活的有感染性的活的流质流质”，取名为，取名为virus(病毒）。病毒）。1957年年,Lavoff.A将其定义为将其定义为“一类具有严格一类具有严格细胞内寄生和潜在感染性的病原体细胞内寄生和潜在感染性的病原体”。6070年代年代,病毒被定义为病毒被定义为“在化学组成和繁在化学组成和繁殖方式上不同于其他微生物殖方式上不同于其他微生物

2、,只能在寄主细胞内进只能在寄主细胞内进行复制的一类最小的微生物行复制的一类最小的微生物”,并且确定了病毒的并且确定了病毒的五大特点。五大特点。第一节第一节 病毒的涵义及主要类病毒的涵义及主要类群群 1978年年,Luria和和Darnell指出：指出：“病毒病毒是一种生物实体，其基因组是能够利用细胞是一种生物实体，其基因组是能够利用细胞的合成系统在活细胞内复制，并合成能将病的合成系统在活细胞内复制，并合成能将病毒基因组转移到其他细胞中去的特殊颗粒的毒基因组转移到其他细胞中去的特殊颗粒的核酸分子。核酸分子。”1990年，年，Fields等定义病毒为：等定义病毒为：“具有具有独立于其宿主进化史的绝

3、对细胞内寄生物，独立于其宿主进化史的绝对细胞内寄生物，它的它的DNA或或RNA被其所编码的蛋白质壳体化。被其所编码的蛋白质壳体化。”目前较公认的病毒定义是：目前较公认的病毒定义是：“病毒是一病毒是一类较原始的，有生命特征的，能够自我复制类较原始的，有生命特征的，能够自我复制和严格细胞内寄生的非细胞型生物和严格细胞内寄生的非细胞型生物。”二、病毒的主要类群二、病毒的主要类群 （一）原核生物的病毒：（一）原核生物的病毒：细菌病毒细菌病毒：已报道的细菌病毒有几百：已报道的细菌病毒有几百种。一般噬菌体的寄主范围不会跨越已确种。一般噬菌体的寄主范围不会跨越已确立的细菌类群之间的分类界限。立的细菌类群之间

4、的分类界限。放线菌病毒：株间特异性明显。放线菌病毒：株间特异性明显。蓝藻病毒：蓝藻噬菌体均含双链蓝藻病毒：蓝藻噬菌体均含双链DNA,有较大的基因组。有较大的基因组。支原体，立克次氏体也发现相应病毒支原体，立克次氏体也发现相应病毒。（二）真核生物的病毒：（二）真核生物的病毒：1.低等植物的病毒低等植物的病毒 （1）真核藻类病毒）真核藻类病毒 （2）真菌病毒）真菌病毒 2.高等植物的病毒高等植物的病毒 3.无脊椎动物的病毒无脊椎动物的病毒 昆虫病毒昆虫病毒最为多最为多见见,已知有已知有1671种。其种。其中昆虫杆状病毒的研究日益引起重视。原中昆虫杆状病毒的研究日益引起重视。原因因A：作为杀虫剂，应

5、用于农林害虫的防治；作为杀虫剂，应用于农林害虫的防治；B：作为外源基因的表达载体。作为外源基因的表达载体。4.脊椎动物病毒脊椎动物病毒 证明某种病毒是某种病害病原体的证明某种病毒是某种病害病原体的RiversRivers法则法则：1.必须发现某种特异病毒以一定程度的规律性与必须发现某种特异病毒以一定程度的规律性与某种疾病有联系某种疾病有联系,并从患病寄主中分离出病毒；并从患病寄主中分离出病毒；2.在实验寄主或寄主细胞中培养；在实验寄主或寄主细胞中培养；3.证明培养物的滤过性；证明培养物的滤过性；4.在原始的寄主种或有关的种内产生类似的病害；在原始的寄主种或有关的种内产生类似的病害；5.能重新分

6、离出同一种病毒。能重新分离出同一种病毒。第二节第二节 病毒性病害因果关系病毒性病害因果关系 证明人类病毒病患因果关系的证明人类病毒病患因果关系的EvansEvans法则法则：1.病毒必须存在于人的组织病毒必须存在于人的组织,血液血液,并在该并在该处反复出现；处反复出现；2.病毒必须是一个病毒必须是一个“实体实体”；3.在患病前有规律地缺乏病毒特异抗体；在患病前有规律地缺乏病毒特异抗体；4.在疾病期间抗体有规律地出现；在疾病期间抗体有规律地出现；5.抗体的产生伴随有在相应组织中存在病抗体的产生伴随有在相应组织中存在病毒；毒；6.无类似有关的其他病毒或抗体；无类似有关的其他病毒或抗体；7.能用特异

7、性疫苗预防此种疾病能用特异性疫苗预防此种疾病 一、病毒生命形式的两重性一、病毒生命形式的两重性 1.病毒存在的两重性病毒存在的两重性 2.病毒的结晶性与非结晶性病毒的结晶性与非结晶性 3.病毒的颗粒形式与基因形式病毒的颗粒形式与基因形式 二、病毒结构和功能的两重性二、病毒结构和功能的两重性 1.标准病毒标准病毒与与缺陷病毒缺陷病毒(standard virus and defective virus)第三节第三节 病毒性质的两重性病毒性质的两重性 2.假病毒假病毒与与真病毒真病毒(pseudovirion and euvirus)3.杂种病毒杂种病毒与与纯种病毒纯种病毒 三、病毒病理学的两重性

8、三、病毒病理学的两重性 1.病毒的致病性与非致病性病毒的致病性与非致病性 2.病毒感染的急性与慢性病毒感染的急性与慢性 一、经验时期一、经验时期 公元前公元前23个世纪，印度和中国就存在天花。个世纪，印度和中国就存在天花。晋朝葛洪著的晋朝葛洪著的肘后方肘后方中中已有天花的记载已有天花的记载 1739年年医宗金鉴医宗金鉴中记载了种痘法。中记载了种痘法。1796年英国的年英国的Edward Jenner发明了发明了牛痘预防天花牛痘预防天花，比，比我国晚我国晚了了700年。年。公元前四世纪，公元前四世纪，Aristotle描述了狂犬病的症状。描述了狂犬病的症状。1885年年巴斯德巴斯德发明了狂犬疫苗

9、。发明了狂犬疫苗。1576年郁金香传入西欧，爆发的郁金香杂色病是最早知年郁金香传入西欧，爆发的郁金香杂色病是最早知道的植物病毒病道的植物病毒病。12世纪中叶，我国的世纪中叶，我国的农书农书中描述了家蚕脓病。中描述了家蚕脓病。第四节第四节 病毒学发展简史病毒学发展简史二、病毒的发现时期二、病毒的发现时期 1879年，德国的年，德国的A Mayer 利用花叶病株的汁液利用花叶病株的汁液成功地感染健康烟草成功地感染健康烟草,使后者产生了典型的花叶病使后者产生了典型的花叶病状。状。1892年年,俄国科学家俄国科学家Ivanovski发现烟草花叶病发现烟草花叶病的致病因子能通过细菌过滤器的致病因子能通过

10、细菌过滤器,并将其称为并将其称为“传染传染性的滤液性的滤液”。1898年年,荷兰荷兰的的Beijerinck 将其定名为将其定名为“病毒病毒”1898年年,Loeffler和和Frosch发现了口蹄疫病毒发现了口蹄疫病毒 1901年年,W.Reed证实黄热病是由黄热病毒引起的证实黄热病是由黄热病毒引起的,并通过蚊子传播并通过蚊子传播 1908年，年，Ellerman和和Bang发现通过滤发现通过滤器制备的白血病无细胞滤液能引起小鸡发器制备的白血病无细胞滤液能引起小鸡发病。病。1911年，年，P.Rous发现发现家禽肉瘤病毒家禽肉瘤病毒。1915年，年，F.W.Twort发现了能裂解细菌发现了能

11、裂解细菌的过滤性裂解因子。的过滤性裂解因子。1917年，年，F.dherelle证明该过滤因子证明该过滤因子在传递过程中能够增殖，并将其命名为在传递过程中能够增殖，并将其命名为噬噬菌体。菌体。三、病毒本质的研究时期三、病毒本质的研究时期 1.病毒的结晶病毒的结晶 1935年年,美国化学家美国化学家W.Stanley获得了获得了TMV的结晶的结晶 1936年年,Bawden和和Pirie等发现了等发现了TMV的的核糖核酸成分核糖核酸成分 1955年年,Scaffer和和Schwerdt成功地结成功地结晶了晶了脊髓灰质炎病毒脊髓灰质炎病毒 2.电子显微镜的应用电子显微镜的应用四四.病毒研究的细胞水

12、平时期病毒研究的细胞水平时期 1.细菌病毒方面：细菌病毒方面：以以M.M.DelbrukDelbruk和和A.D.HersheyA.D.Hershey等领导的等领导的“噬菌噬菌体小组体小组”取得了大量研究成果取得了大量研究成果:发现发现DNA是是DNA噬菌体的遗传物质噬菌体的遗传物质 噬菌体核酸可以整合到宿主细胞噬菌体核酸可以整合到宿主细胞DNA上上 宿主细胞的基因可被噬菌体从一个细胞转移到宿主细胞的基因可被噬菌体从一个细胞转移到另一个细胞中另一个细胞中 阐明了噬菌体的复制周期分五个阶段阐明了噬菌体的复制周期分五个阶段 2.动物病毒方面：动物病毒方面：组织培养技术在这一时期开始应用于动物组织培

13、养技术在这一时期开始应用于动物病毒的研究。病毒的研究。1931年，年，Woodruff和和Goodpasture首首先利用鸡胚培养鸡先利用鸡胚培养鸡痘病毒痘病毒.1943年，年，黄祯祥黄祯祥利用鸡胚组织块在试管利用鸡胚组织块在试管内进行病毒传代，定量滴定和中和实验内进行病毒传代，定量滴定和中和实验.1949年，年，J.J.Enders利用单层细胞培养利用单层细胞培养繁殖脊髓灰质炎病毒取得成功繁殖脊髓灰质炎病毒取得成功 1952年，年，Dulbecco利用单层细胞培养进利用单层细胞培养进行了蚀斑实验行了蚀斑实验 1953年，年，Salk 用细胞培养的脊髓灰质炎病毒制备用细胞培养的脊髓灰质炎病毒制

14、备出灭活疫苗出灭活疫苗 1957年，年，Stewart用细胞培养技术分离出多瘤病毒用细胞培养技术分离出多瘤病毒 综观组培技术对动物病毒研究所做的贡献包综观组培技术对动物病毒研究所做的贡献包括：括：病毒转录及翻译新途径的发现；病毒转录及翻译新途径的发现；某些病毒可引起细胞转化；某些病毒可引起细胞转化；某些病毒感染可引起细胞融合，产生合胞体；某些病毒感染可引起细胞融合，产生合胞体；某些病毒核酸由若干片段组成；某些病毒核酸由若干片段组成；某些病毒核酸具有极性的不同；某些病毒核酸具有极性的不同；阐明了某些病毒致病与免疫的分子机制。阐明了某些病毒致病与免疫的分子机制。3.植物病毒方面：植物病毒方面：19

15、52年，年，J.I.Harris揭示了揭示了TMV外壳蛋白外壳蛋白的化学本质；的化学本质；1955年，年，Frankel-Conrat由由TMV的核酸的核酸和蛋白重建出具有感染性的和蛋白重建出具有感染性的TMV 1956年，年，Frankel-Conrat证明证明TMV-RNA分子具有感染性；分子具有感染性；1966年，年，Coohing证明了证明了TMV能感染番能感染番茄果实的原生质体，由此发展起来一项新技茄果实的原生质体，由此发展起来一项新技术术原生质体培养技术；原生质体培养技术；卫星病毒，类病毒的发现。卫星病毒，类病毒的发现。五、分子病毒学时期五、分子病毒学时期 1962年，年，D.L.

16、D.Casfer阐明了许多病毒的阐明了许多病毒的二十面体结构二十面体结构，明确了二十面体的构成规律；，明确了二十面体的构成规律；1962年，年，D.Nathans成功地进行了噬菌体成功地进行了噬菌体RNA的体外翻译；的体外翻译；1967年，年，M.Goulian成功地在体外复制了成功地在体外复制了X174噬菌体；噬菌体；1967年，年，T.O.Diener发现了类病毒，这种发现了类病毒，这种小小RNA分子不编码任何蛋白；分子不编码任何蛋白；1968年，年，P.H.Duesberg发现发现流感病毒的流感病毒的多节段多节段RNA基因组；基因组；1970年，年，P.H.Duesberg发现发现Rou

17、s肉瘤肉瘤病毒含有癌基因病毒含有癌基因v-src,而且在正常鸡以及其而且在正常鸡以及其他脊椎动物和无脊椎动物的他脊椎动物和无脊椎动物的DNA中，也发现中，也发现有癌基因的同源序列存在，推测病毒癌基因有癌基因的同源序列存在，推测病毒癌基因是来自于细胞的正常基因；是来自于细胞的正常基因；1970年，年，H.M.Temin和和D.Baltimor分别分别发现了病毒的逆转录酶；发现了病毒的逆转录酶；1971年，限制性内切酶技术的发现为年，限制性内切酶技术的发现为DNA序列分析和病毒基因的定位创造了条件；序列分析和病毒基因的定位创造了条件；1977年，年，Sanger完成完成了了X174-DNA全部全部

18、序列的测定，并且发现了基因重叠现象序列的测定，并且发现了基因重叠现象；1978年，年，W.Fiers和和V.B.Reddy测定了测定了SV40-DNA的一级结构；的一级结构；1979年，年，T.Taniguchi用载体成功地表用载体成功地表达了人干扰素基因；达了人干扰素基因；1981年，年，D.K.Kleid等利用重组等利用重组DNA技技术制备出口蹄疫病毒疫苗；术制备出口蹄疫病毒疫苗；1982年，年，J.Summers等发现乙型肝炎病等发现乙型肝炎病毒毒DNA复制中有逆转录过程；复制中有逆转录过程；1982年，年，B.Moss和和E.Paoletti用痘苗病用痘苗病毒作为载体表达外源基因；毒作

19、为载体表达外源基因；1983年，年，Montagnier和和R.C.Gallo分别分别分离到分离到与与AID 相关的相关的HIV;1990年，年，PCR技术在分子病毒学领域广泛应用，技术在分子病毒学领域广泛应用，目前目前PCR已成为病毒性疾病诊断和研究的重要手已成为病毒性疾病诊断和研究的重要手段；段；1992年，年，Desrosiers等利用等利用SIVmac239/nef缺失缺失突变株制备出减毒活疫苗，取得突变株制备出减毒活疫苗，取得抗抗SIV感染成感染成功，给功，给HIV疫苗的研究赋予了许多启示；疫苗的研究赋予了许多启示；1996年，年，David Ho利用利用“鸡尾酒鸡尾酒”疗法成功疗法

20、成功地抵抗了地抵抗了HIV感染，该年被称为感染，该年被称为AIDS希望年；希望年；1997年，年，S.Prusiner发现了羊瘙痒病、疯牛发现了羊瘙痒病、疯牛病、库鲁病等脑退化性疾病的致病因子是病、库鲁病等脑退化性疾病的致病因子是朊病毒朊病毒，而获得诺贝尔医学奖。而获得诺贝尔医学奖。六、病毒学发展趋势六、病毒学发展趋势 （一）肿瘤病毒的研究将成为病毒学中（一）肿瘤病毒的研究将成为病毒学中最活跃的领域最活跃的领域 （二）病毒的分子生物学研究是病毒学（二）病毒的分子生物学研究是病毒学发展的方向发展的方向 （三）对缺陷型病毒感染和持续性病毒（三）对缺陷型病毒感染和持续性病毒感染的研究感染的研究 （四

21、）抗病毒活性物质的研究（四）抗病毒活性物质的研究 （五）病毒基因工程疫苗的研究与开发（五）病毒基因工程疫苗的研究与开发 一、掌握病毒的活动规律，控制和消灭一、掌握病毒的活动规律，控制和消灭病毒病害病毒病害 二、二、深入研究病毒，有助于加强对生命深入研究病毒，有助于加强对生命本质的认识和揭示生命起源的奥秘本质的认识和揭示生命起源的奥秘第五节第五节 研究病毒学的意义研究病毒学的意义 荷兰阿姆斯特丹的荷兰阿姆斯特丹的Rijks博物馆还保存的博物馆还保存的1619年荷兰年荷兰画师的一幅得病的郁金香静画师的一幅得病的郁金香静物画。物画。据记载一个得病郁金香据记载一个得病郁金香球茎竟能换来牛、猪、羊甚球茎

22、竟能换来牛、猪、羊甚至成吨的谷物或上千磅的奶至成吨的谷物或上千磅的奶酪。在酪。在1634-1637年的荷兰，年的荷兰，这种嗜好达到了可称做这种嗜好达到了可称做“郁郁金香热金香热”的高潮。使我们知的高潮。使我们知道在十七世纪就存在一种植道在十七世纪就存在一种植物病毒病物病毒病-郁金香碎色病。郁金香碎色病。伊凡诺夫斯基，伊凡诺夫斯基，俄罗斯著名科学俄罗斯著名科学家，家，18921892年发现烟年发现烟草花叶病病源的草花叶病病源的滤过性。滤过性。贝杰林克（贝杰林克（1851-1851-19311931）荷兰著名科学）荷兰著名科学家，家，18981898年发现病毒年发现病毒 黄祯祥黄祯祥(1910-1

23、987)(1910-1987)中国科学院中国科学院院士，病毒学家从事医学病毒研究院士，病毒学家从事医学病毒研究黄祯祥(1910-1987)中国科学院院士，病毒学家从事医学病毒研究 噬菌体（噬菌体（BacteriophageBacteriophage）是一类侵害细菌是一类侵害细菌（包括放线菌、真菌和原核生物）的病毒，（包括放线菌、真菌和原核生物）的病毒，又称细菌病毒（又称细菌病毒（bacterialvirusbacterialvirus）。）。标准病毒标准病毒与与缺陷病毒缺陷病毒:在病毒增殖过程中，病毒基因组在病毒增殖过程中，病毒基因组因为某种微环境的影响或转录过程的因为某种微环境的影响或转录过

24、程的错误而发生突变，以致有装配不全的错误而发生突变，以致有装配不全的病毒颗粒产生，称为缺陷病毒。病毒颗粒产生，称为缺陷病毒。产生缺陷病毒的原亲代病毒称为产生缺陷病毒的原亲代病毒称为标准病毒。标准病毒。缺陷病毒通常可以干扰标准病毒缺陷病毒通常可以干扰标准病毒的复制的复制，所以也所以也称称DI颗粒。颗粒。假病毒假病毒与与真病毒真病毒：两种病毒同时感染某一细胞时，在增殖两种病毒同时感染某一细胞时，在增殖过程中，一种病毒可以包被有原有的蛋白过程中，一种病毒可以包被有原有的蛋白质外壳，这种病毒称为真病毒质外壳，这种病毒称为真病毒(euvirus)；如果一种病毒的核酸被另外一种病毒编如果一种病毒的核酸被另

25、外一种病毒编码的蛋白质外壳包被，这种病毒称为假型码的蛋白质外壳包被，这种病毒称为假型病毒（病毒（pseudotype virus)；当病毒外壳包被的是细胞当病毒外壳包被的是细胞DNA时，则时，则称为假病毒称为假病毒(pseudovirion)。杂种病毒杂种病毒与与纯种病毒纯种病毒：两种病毒混合感染时，会出现核酸重两种病毒混合感染时，会出现核酸重组的现象，把含有这种遗传物质的病毒称组的现象，把含有这种遗传物质的病毒称为杂种病毒。为杂种病毒。花生条纹病花生条纹病:病病原是花生条纹病毒原是花生条纹病毒(peanut stripe peanut stripe virus)virus)，病毒颗粒呈病毒颗

26、粒呈线状，长线状，长750-775750-775nmnm，宽宽1212nmnm左右。病毒左右。病毒在病组织细胞质内产在病组织细胞质内产生卷筒形及风轮状内生卷筒形及风轮状内含体。侵染花生的自含体。侵染花生的自然寄主有大豆、芝麻、然寄主有大豆、芝麻、鸭跖草。鸭跖草。小菜粉蝶颗粒体病毒小菜粉蝶颗粒体病毒（Pieris rapae Granulosis Virus）小菜粉蝶别名菜白蝶，幼虫俗称菜青虫。小菜粉蝶幼虫被病毒感染后，表现体节肿胀，体色黄绿，腹面变白，常倒悬而死。死虫表皮脆软易破，流出淡黄色乳状液。中科院武汉病毒所彭辉中科院武汉病毒所彭辉银研究员等人研究成功银研究员等人研究成功 生物导生物导弹

27、弹 新技术，防治松毛虫获得成新技术，防治松毛虫获得成功。生物导弹技术是利用卵寄生功。生物导弹技术是利用卵寄生赤眼蜂特有的行为特点，结合昆赤眼蜂特有的行为特点，结合昆虫病毒流行病学规律，通过卵寄虫病毒流行病学规律，通过卵寄生蜂将经过高新技术处理的强毒生蜂将经过高新技术处理的强毒力病毒制剂传递到靶害虫卵表面，力病毒制剂传递到靶害虫卵表面，使初孵幼虫罹病死亡，达到控制使初孵幼虫罹病死亡，达到控制害虫之目的。这种被称之为害虫之目的。这种被称之为 生生物导弹物导弹 的新技术，既能有效地的新技术，既能有效地控制害虫大发生，又可以保护害控制害虫大发生，又可以保护害虫天敌，不污染环境，对人畜安虫天敌，不污染环

28、境，对人畜安全无害。全无害。口蹄疫病毒（口蹄疫病毒（Foot-and-Foot-and-mouth Disease Virusmouth Disease Virus，FMDVFMDV）FMDV FMDV是偶蹄类动物高是偶蹄类动物高度传染性疾病度传染性疾病-口蹄疫口蹄疫的病原，由一条单链正链的病原，由一条单链正链RNARNA和包裹于周围的蛋白和包裹于周围的蛋白质组成，蛋白质决定了病质组成，蛋白质决定了病毒的抗原性、免疫性和血毒的抗原性、免疫性和血清学反应能力；病毒外壳清学反应能力；病毒外壳为对称的为对称的2020面体。面体。狂犬病毒外形呈弹状，狂犬病毒外形呈弹状，具有两种主要抗原：一种为病具有两

29、种主要抗原：一种为病毒外膜上的糖蛋白抗原，另一毒外膜上的糖蛋白抗原，另一种为内层的核蛋白抗原。种为内层的核蛋白抗原。患者和患病动物体内所分患者和患病动物体内所分离到的病毒街毒（离到的病毒街毒（street street virusvirus），），经多次通过兔脑后成经多次通过兔脑后成为固定毒（为固定毒（fixed virusfixed virus），），毒毒力降低，可以制做疫苗。力降低，可以制做疫苗。感染者发病时呈高度兴奋状态，一旦喝感染者发病时呈高度兴奋状态，一旦喝水即引起严重的痉挛等症状，出现恐水现象，水即引起严重的痉挛等症状，出现恐水现象，故又称故又称“恐水症恐水症”（hydrophob

30、ia）。）。35日日后，病人转入麻痹、昏迷状态，最后呼吸、循后，病人转入麻痹、昏迷状态，最后呼吸、循环衰竭而死。环衰竭而死。巴斯德巴斯德(1822-1895)法国著名科学法国著名科学家发明巴氏消毒法、家发明巴氏消毒法、1884年研制成功狂年研制成功狂犬疫苗。犬疫苗。斯坦利（斯坦利（1904-19711904-1971）美国著名化学）美国著名化学家，家，19351935年提纯了烟草花叶病毒，年提纯了烟草花叶病毒，19461946年年获得诺贝尔奖获得诺贝尔奖 巴尔的摩巴尔的摩(1938-)(1938-)美国著名细胞生美国著名细胞生物学、免疫学和病毒学家，发现了逆转录物学、免疫学和病毒学家，发现了逆

31、转录酶，获酶，获19751975年诺贝尔生理学医学奖年诺贝尔生理学医学奖 天花是由天花病毒引起的烈性传天花是由天花病毒引起的烈性传染病。染上天花而侥幸生存下来的病染病。染上天花而侥幸生存下来的病人常常留下永久性的瘢痕。人常常留下永久性的瘢痕。天花最初出现在古埃及，天花最初出现在古埃及，30003000多多年前，古埃及的木乃伊身上已见到天年前，古埃及的木乃伊身上已见到天花的疤痕。花的疤痕。1818世纪，欧洲死于天花的世纪，欧洲死于天花的总人数达总人数达1.51.5亿人；亿人；18721872年天花在美国年天花在美国流行，仅费城一个城市就有近流行，仅费城一个城市就有近26002600人人死亡；死亡

32、；19721972年时，南斯拉夫爆发了共年时，南斯拉夫爆发了共170170个病例、个病例、3535人死亡的疫情。中国历人死亡的疫情。中国历史上孙思邈取天花口疮中脓汁敷于皮史上孙思邈取天花口疮中脓汁敷于皮肤的办法预防天花，还有用鼻苗种痘肤的办法预防天花，还有用鼻苗种痘法，到明代以后，人痘接种法盛行起法，到明代以后，人痘接种法盛行起来。来。1818世纪英国人真纳发明了种牛痘世纪英国人真纳发明了种牛痘的方法，这种方法明显降低了天花的的方法，这种方法明显降低了天花的发病率。发病率。人类免疫缺陷病毒（人类免疫缺陷病毒（HIVHIV）：）：是一种是一种生存于人的血液之中并能够破坏人体免疫生存于人的血液之中

33、并能够破坏人体免疫系统，进而使人体失去对其他疾病的抵抗系统，进而使人体失去对其他疾病的抵抗能力，引发不可治愈的感染和肿瘤，最终能力，引发不可治愈的感染和肿瘤，最终导致被感染者死亡的病毒导致被感染者死亡的病毒。朊病毒的研究最早模型是羊搔痒症（朊病毒的研究最早模型是羊搔痒症（scrapiescrapie）病病原因子，这种因子的滤过性和传染性曾被认为是由慢病原因子，这种因子的滤过性和传染性曾被认为是由慢病毒引起，但它不同于大多数病毒，福尔马林溶液不能使毒引起，但它不同于大多数病毒，福尔马林溶液不能使其完全失活，一定剂量的其完全失活，一定剂量的254254nmnm紫外线也不能使其失活，紫外线也不能使其

34、失活，相反它对相反它对237237nmnm紫外线却非常敏感。与此同时，在人身上紫外线却非常敏感。与此同时，在人身上也发现了库鲁病（也发现了库鲁病（kurukuru）和克雅氏病（和克雅氏病（CJDCJD），），这两种病这两种病与与scrapiescrapie相似，都是神经系统疾病，都可人工感染实验相似，都是神经系统疾病，都可人工感染实验动物，它们是同一类型的疾病，根据它们的可传递性和动物，它们是同一类型的疾病，根据它们的可传递性和牲性病理变化命名为可传递性海绵状脑病（牲性病理变化命名为可传递性海绵状脑病（TSETSE）。）。朊病毒的研究最早模型是羊搔痒症（朊病毒的研究最早模型是羊搔痒症（scrapiescrapie）病病原因子，这种因子的滤过性和传染性曾被认为是由慢病原因子，这种因子的滤过性和传染性曾被认为是由慢病毒引起，但它不同于大多数病毒，福尔马林溶液不能使毒引起，但它不同于大多数病毒，福尔马林溶液不能使其完全失活，一定剂量的其完全失活，一定剂量的254254nmnm紫外线也不能使其失活，紫外线也不能使其失活，相反它对相反它对237237nmnm紫外线却非常敏感。紫外线却非常敏感。家禽肉瘤病毒家禽肉瘤病毒 蘑菇病毒又称法国蘑菇病，蘑菇法兰西病、菇脚渗水病、顶枯病、病、褐色蘑菇病等，蘑菇病毒病国外研究报道的较多。