医疗机构消毒供应中心物品信息追溯系统要求.docx
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1、医疗机构消毒供应中心物品信息追溯系统要求1范围本文件规定了医疗机构消毒供应中心物品信息追溯系统(以下简称“物品信息追溯系统”) 的基本要求、管理模块设计及要求、物品流程追溯模块设计及要求、硬件配置参数要求、信 息安全要求等。本文件适用于二级(含二级)以上医疗机构消毒供应中心。基层医疗机构和 物品信息追溯系统开发设计单位可参照执行。2规范性引用文件略3术语和定义略4基本要求4.1 物品信息追溯系统设计应符合WS 310.1WS 310.3相关内容的要求,管理功能至 少包括人员管理、物资管理、成本核算、人员绩效统计、质量控制等。工作流程追溯至少包 括可重复使用器械、器具及物品(以下简称“物品”)处
2、理、使用等各环节参数信息,实现闭 环管理。4.2 追溯的物品应设置唯一编码,可实现批量追溯。4.3 应具备对高度危险性物品使用环节相关信息的追溯功能,可追溯患者姓名、住院号或 病案号、使用时间、操作者信息等。4.4 追溯记录应客观、真实、准确、及时、完整,信息修改时需进行身份识别并保留修改 痕迹。4.5 追溯信息保存时间应符合WS 310.3要求。4.6 物品信息追溯系统列出的相应模块应具有不同时间周期、多维度统计及分析功能,能 自动生成报表实现相关图表分析;可直接导出不同文档格式保存和再编辑。4.7 医疗机构其它相关信息系统已具有或包含本文件所述相关信息模块时,物品信息追 溯系统可不设置此模
3、块,但宜与其对接并能够提取相关数据与信息。模块配置需求参见附录 Ao4.8 其它相关要求4.8.1 物品信息追溯系统宜与清洗、灭菌、监测等设备或设备监控系统对接,实时采集设 备运行参数,并保存文件供后期查询。4.8.2 物品信息追溯系统宜与可重复使用医用新型、可追溯包装材料实现追溯对接功能。4.8.3 物品信息追溯系统模块宜与色彩管理相结合,满足消毒供应中心发展需要,可升级 更新具有拓展功能。拓展功能要求参见附录Bo5物品信息追溯系统管理模块设计及要求5.1 人员管理模块5.1.1 人员信息模块应具有人员身份信息维护界面,人员身份信息宜包括姓名、工号、年龄、学历、专业、 职称、能级(层级)、参
4、加工作时间、工作年限、相应权限等基本内容,宜与医疗机构人员信 息系统实现同步管理。5.1.2 岗位类别模块应满足消毒供应中心各区域岗位分类设置,至少应包括回收清洗、检查包装、灭菌装载、 储存发放等;各岗位处理物品类别设置宜包括病区使用器械、手术器械、外来医疗器械、软 式内镜器械、硬式内镜器械、机器人器械等。5.1.3 排班管理模块宜具有员工排班管理模块,至少包括员工姓名、工号、能级(层级)、岗位、班次、休假 等内容,具有统计员工工作时间、考勤等功能。5.1.4 工作量统计模块应具有员工工作量统计管理模块,至少包括员工姓名、工号、能级(层级)、岗位、班次、 处理器械类别、处理器械件数等,具有统计
5、各岗位人员工作量、绩效考核等功能。5.1.5 人员培训模块宜具有员工培训及考核模块,至少包括培训考核日期、培训内容、培训时长、考核人员、 考核结果、授课者姓名及继续教育执行情况等内容。5.2 物资设备管理模块5.2.1 耗材库存管理模块应具有所需医用耗材的库存管理模块,至少包括各类医用耗材编码管理,录入耗材名称、 类别、数量、出入库时间等基础信息,可按照耗材编码或名称、出入库时间等多维度统计查 询。5.2.2 器械库存管理模块应具有所需医疗器械的库存管理模块,至少包括各类医疗器械编码管理,录入器械名称、 类别、数量、出入库时间等基础信息,可根据管理需要录入器械材质、器械价格、器械图谱、 产品说
6、明书等,器械出入库时可批量扫码或输入码信息;器械具有UDI时,宜具有兼容扫描 录入功能。可按照器械编码或名称、出入库时间等多维度统计查询。5.2.3 设备管理模块应具有各类设备基本信息管理功能,至少包括设备编码、名称、类别、使用起止时间、 使用总时长、使用效期、性能状态、维保时间、维保信息、校验时间、校验结果、设备管理责 任人姓名、工号等内容。5.3 财务报表管理模块5.3.1 收支报表管理模块应具有收入与支出报表管理功能,至少包括物品包或件处理价格、数量、使用科室物品 领取时间、类别、数量、合计价格等内容,可根据时间、科室、操作人员姓名、工号等多维度 查询统计,自动生成报表及分析。5.3.2
7、 成本核算管理模块宜具有成本核算功能,至少包括物品领用支出、器械损耗、设备维保、水电气消耗、房 屋设备折旧、人员费用等内容。5.4 质量管理模块5.4.1 监测管理模块应具有对清洗、消毒、灭菌设备运行效果进行监测的管理模块,至少应包括清洗效果监 测、消毒灭菌效果所需物理、化学、生物监测的管理模块。5.4.2 预警管理模块应具有预警提示功能,至少包括耗材失效期、物品清洗消毒灭菌方式选择错误、灭菌监 测异常、无菌物品失效、设备运行异常等内容。5.4.3 召回管理模块应具有召回发放至使用科室、存在安全隐患的消毒灭菌物品管理模块。至少包括问题物 品名称、类别、数量、消毒灭菌方式、消毒灭菌批次、消毒灭菌
8、监测结果、消毒灭菌操作人 员姓名或工号、发放物品人员姓名或工号、发放使用科室、召回原因、患者使用信息等内容。5.4.4 质量指标与分析模块应具有质量指标统计分析管理模块,质量指标至少包括物品清洗合格率、包装合格率、 灭菌程序选择错误例(次)数、湿包发生率、灭菌效果监测合格率、无菌物品发放合格率等,可 根据管理需要酌情增加相应指标;质量分析与改进至少包括存在问题、原因分析、安全隐患、 拟采取措施、上期问题改进效果跟踪等内容。5.4.5 问题反馈与满意度模块宜具有使用科室问题反馈及征求意见满意度模块,至少包括反馈科室、反馈人员、反馈 问题、相关评价与建议等内容。5.4.6 不良事件上报模块应具有不
9、良事件上报模块,至少包括不良事件报告人、上报问题、事件类别、发生时间、 发生地点、患者资料、事件经过、原因分析、整改措施等内容。6物品信息追溯系统流程追溯模块设计及要求6.1 回收分类追溯模块应支持扫码回收、订单回收或无条码回收,根据用户需要可升级至批量回收。回收分类 物品信息追溯至少包括回收人员姓名或工号、日期与时间、使用科室、物品名称、类别、数 量等内容;应具有应急物品加急回收、特殊感染物品回收、借用物品回收、缺损器械或包回 收等路径。6.2 清洗消毒追溯模块应支持物品唯一编码与标准篮筐、清洗消毒设备关联。清洗消毒物品信息追溯至少包括 清洗消毒人员姓名或工号、日期与时间、物品名称、类别、数
10、量、标准篮筐、清洗消毒设备、 清洗批次、清洗消毒方法及参数等内容;物品清洗消毒完毕,系统宜具有自动提醒清洗质量 审核的界面,审核合格方可进入配包环节;审核不合格宜具有填写不合格原因等基本信息的 界面;支持选择再次清洗的相关信息追溯及清洗消毒设备运行关键参数、报表或趋势图查询 功能。6.3 检查包装追溯模块应支持物品唯一编码与检查包装者信息关联。检查包装物品信息追溯至少包括检查包装 人员姓名或工号、日期与时间、物品名称、类别、数量、医用包装材料类别及其对应保存时 间;应具有检查、包装质量审核界面,可录入检查、包装中物品存在问题,统计物品问题数 量,形成指标数据报表;应具有自动生成追溯条码标识、打
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