2023年执业药师之西药学专业一通关题库(附带答案).docx

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1、2023年6月执业药师之西药学专业一通关题库（附带答案）单选题（共50题）1、生物半衰期A. Cl=kVB. tC. GFRD. V二XE. AUC=FX【答案】B2、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 A3、（2015年真题）不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工 艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用 评价方法是（）26、热原不具备的性质是A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被离子交换树脂吸附E.可滤性【答案】C27、（2015年真题）滥用药物导致奖赏系统反

2、复，非生理性刺激所 致的特殊精神状态（）A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】A28、用于冲洗开放性伤口或腔体的无菌溶液是A.冲洗剂B.搽剂C.栓剂D.洗剂E.灌肠剂【答案】 A29、颗粒不够干燥或药物易吸湿会引起A.裂片B.松片C.黏冲D.色斑E.片重差异超限【答案】 C30、能促进胰岛素分泌的磺酰服类降血糖药物是A.格列美月尿B.米格列奈C.二甲双月瓜D.毗格列酮E.米格列醇【答案】 A31、药物代谢的主要部位是（）A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】 C32、阿司匹林适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】 D

3、33、患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠lOOmg,第二天上午呈现宿醉 现象，这属于A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 C34、为强吸电子基，能影响药物分子间电荷分布、脂溶性和药物作 用时间的是A.卤素B.筑基D.竣酸E.酰胺【答案】A35、在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯毗咯烷酮E.凡士林【答案】A36、关于药物引起H型变态反应的说法，错误的是A. II型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B. II型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C. n型变态反应只由IgM介导D. II型变态

4、反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血E. II型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】C37、关于片剂特点的说法，错误的是A.用药剂量相对准确，服用方便B.易吸潮，稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多，运输、携带方便，可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产【答案】B38、胰岛素患者的空腹血糖、尿糖都有昼夜节律，在早晨有一峰值, 糖尿病人早晨需要的胰岛素量要多一些。主张糖尿病人用药观察的 恢复的指标是A.血糖节律恢复正常作为观察指标B.尿钾节律恢复正常作为观察指标C.尿酸节律恢复正常作为观察指标D.尿钠节律恢复正常作为观察指标E.尿液量恢复正常作为观察指标【

5、答案】 B39、甲、乙、丙、丁 4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、 15L. 10L,现各分别静脉注射1g,注毕立即取血样测定药物浓度， 试问：在体内分布体积最小的是A.甲药B.乙药C.丙药D. 丁药E.一样【答案】40、辛伐他汀的结构特点是A.含有四氮哩结构B.含有二氢毗咤结构C.含脯氨酸结构D.含多氢蔡结构E.含学苗结构【答案】 D41、(2017年真题)布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙 甲纤维素、山梨醇、甘油、枸椽酸和水。A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D. pH调节剂E.溶剂【答案】 D42、患者男，19岁，颜面、胸背座疮。医师处方给予座疮涂膜剂，处方如下：沉降硫

6、3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑酷25ml、PVA (0588) 2.0g、甘油10.0g、乙醇适量,蒸镭水加至100ml。A.溶剂B.保湿剂C.润湿剂D.助溶剂E.稳定剂【答案】 C43、诺阿司咪唾属于A.氨烷基醴类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌咤类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 D44、肾小管中，弱碱在酸性尿液中是A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 A45、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(al)的药物属于(

7、)oA.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 A46、抗生素抗肿瘤药物多柔比星，作用于拓扑异构酶II ,由于慈醍 糖昔结构的影响，使其易于透过细胞膜进入肿瘤细胞，因此有强烈 的药理活性。但也有骨髓抑制和心脏毒性作用，这主要与下列哪种 代谢物有关A.乙酰亚胺醍B.半醍自由基C.青霉嘎吵高分子聚合物D.乙酰肿E.亚硝基苯毗咤衍生物【答案】 B47、肾上腺素颜色变红下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱竣【答案】 B 48、均属于药物制剂物理稳定性变化的是A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、混悬剂结晶生长、混悬剂颗

8、粒结块C.药物氧化、混悬剂颗粒结块、片剂溶出速度改变D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化【答案】A49、（2020年真题）药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式, 作用强而持久，很难断裂，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】A50、合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败A.离子作用B.竞争血浆蛋白结合部位C.酶抑制D.酶诱导E.肾小管分泌以下实例的影响因素是【答案】多选题（共30题）1、匕内酰胺类抗生素有A.克拉维酸B.亚胺培南C.舒巴坦D.克拉霉素E.氨曲南【答案】ABC2、影响

9、散剂中药物生物利用度的因素有A.粒度大小B.溶出速度C.药物和稀释剂相互作用D.装量差异E.微生物限度【答案】ABC3、通过阻滞钠通道发挥抗心律失常作用的药物是A.维拉帕米B.美西律C.胺碘酮D.普罗帕酮E.普鲁卡因胺A.生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合率测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性实验【答案】A4、该仿制药片剂的相对生物利用度是A. 59. 0%B. 103. 2%C. 236. 0%D. 42. 4%E. 44. 6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验， 分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征, 单剂量给药，给药剂量分别为

10、口服片剂100mg,静脉注射剂25mg.测 得24名健康志愿者平均药一时曲线下面积（AUC【答案】B5、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是（）oA.经皮给药B.直肠给药C.吸入给药D. 口腔黏膜给药【答案】BD4、关于输液剂的说法错误的有A. pH尽量与血液相近B.渗透压应为等渗或偏低渗C.注射用乳剂90%微粒直径5即，微粒大小均匀D.无热原E.不得添加抑菌剂【答案】BC5、属于第II相生物转化的反应有A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应C.白消安和谷胱甘肽的结合反应D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应E.肾上腺素的甲基化结合反应【答案】ABCD6、微囊的质量评

11、价项目包括A.囊形与粒径B.载药量C.囊材对药物的吸附率D.包封率E.微囊中药物的释放速率【答案】ABD7、缓、控释制剂包括A.分散片B.胃内漂浮片C.渗透泵片D.骨架片E.植入剂【答案】BCD8、以下叙述与艾司嗖仑相符的是A.为乙内酰服类药物B.为苯二氮C.结构中含有1, 2, 4-三哩环D.为咪哇并毗嚏类镇静催眠药E.临床用于焦虑、失眠和癫痫大、小发作【答案】BC9、（2019年真题）属于药理性拮抗的药物相互作用有（）A.肾上腺素拮抗组胺的作用，治疗过敏性休克B.普蔡洛尔与异丙肾上腺素合用，B受体激动作用消失C.间羟胺对抗氯丙嗪弓I起的体位性低血压D.克林霉素与红霉素联用，可产生拮抗作用E

12、.三环类抗抑郁药抑制神经末梢对去甲肾上腺素再摄取，引起高血压危象【答案】BCD1。、药品不良反应因果关系的评定依据包括A.时间相关性？B.文献合理性？C.撤药结果？D.再次用药结果？E.影响因素甄别？【答案】ABCD11、溶出速度方程为dC/dt=KSCs,其描述正确的是A.此方程称Arrhenius方程B. dC/dt为溶出速度C.方程中dC/dt与Cs成正比D.方程中dC/dt与S成正比E.K为药物的溶出速度常数【答案】BCD12、药品质量标准的制定需遵循的原则包括A.必须坚持质量第一的原则B.制定质量标准要有针对性C.制定质量标准要有广泛性D.检验方法的选择。应根据“准确、灵敏、简便、快

13、速”的原则E.质量标准中限度的规定，要在保证药品质量的前提下，根据生产所能达到的实际水平来制定【答案】 ABD13、下列物质属第二信使的有A. cAMPB. cGMPC.生长因子D.转化因子E. NO【答案】 AB14、以下哪些与甲氨蝶吟相符A.大剂量弓1起中毒，可用亚叶酸钙解救B.为抗代谢抗肿瘤药C.为烷化剂抗肿瘤药D.为叶酸的抗代谢物，有较强的抑制二氢叶酸还原酶作用E.临床主要用于急性白血病【答案】 ABD15、下列哪些药物不是非甯体抗炎药A.可的松B. 口即朵美辛C.双氯芬酸钠D.地塞米松E.毗罗昔康【答案】 ad16、用统计矩法可求出的药动学参数有A. VB. tC. ClD. tE.

14、 a【答案】 ABC17、常用的含量或效价测定方法有A.化学分析法B.比色法C. HPLCD.仪器分析法E.生物活性测定法【答案】 ACD18、当药物疗效和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于其与剂 量的相关程度时，可利用治疗药物监测（TDM来调整剂量，使给药 方案个体化）。下列需要进行TDM的有A.阿托伐他汀钙治疗高脂血症B.苯妥英钠治疗癫痫C.地高辛治疗心功能不全D.罗格列酮治疗糖尿病E.氨氯地平治疗高血压【答案】 BC19、下列叙述中与阿托伐他汀不相符的是A.结构中含有氢化蔡环B.结构中有多取代毗咯环C.侧链为二羟基戊酸结构D.内酯结构不稳定E.为合成的HMG-CoA还原酶抑制剂【答案】

15、 AD20、可以进行乙酰化结合代谢反应的药物有A.对氨基水杨酸B.布洛芬C.氯贝丁酯D.异烟肿E.磺胺嚏嚏【答案】 AD21、中国药典规定用第二法测定熔点的药品有A.脂肪B.脂肪酸C.石蜡D.羊毛脂E.凡士林【答案】 ABCD22、直接作用于DNA的抗肿瘤药物有A.环磷酰胺B.卡粕C.卡莫司汀D.阿糖胞昔E.昂丹司琼【答案】 ABC23、下列属于黏膜给药制剂的是A.吸入制剂B.眼用制剂C.经皮给药制剂D.耳用制剂E.鼻用制剂【答案】 ABD24、有关中国药典说法正确的是A.由国家药典委员会编制和修订B.中国药典一经颁布实施，其同品种的上版标准或其原国家标准即同时停止使用C.现行版中国药典未收载

16、的品种仍使用上版标准或国家标准D.中国药典由一部、二部、三部、四部及增补本组成E.中国药典为部颁标准【答案】 ABCD25、药源性疾病的防治原则包括A.加强认识，慎重用药B.加强管理C.加强临床药学服务D.坚持合理用药E.加强医药科普教育【答案】 ABCD26、治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括A.个体差异很大的药物B.具非线性动力学特征的药物C.治疗指数大、毒性反应弱的药物D.毒性反应不易识别的药物E.合并用药而出现异常反应【答案】 ABD 27、属于醍类抗生素及其衍生物的是A.阿糖胞昔B.多柔比星C.米托慈醍D.柔红霉素E.博来霉素【答案】 BCD28、下列关于注射剂质量要求的正确表述有

17、A.无菌B.无色C.与血浆渗透压相等或接近D.不得有肉眼可见的混浊或异物E. pH要与血液的pH相等或接近【答案】 ACD29、青霉素的过敏反应很常见，严重时会导致死亡。为了防止青霉 素过敏反应的发生，除了确定病人有无过敏史外，还有在用药前进 行皮肤试验，简称皮试。某患者应感冒导致咽喉炎需注射抗生素， 青霉素皮试呈阳性，以下哪些药物不能使用A.哌拉西林B.氨芳西林C.苯哇西林D.阿莫西林E.美洛西林【答案】 ABCD30、头胞哌酮具有哪些结构特征A.其母核是由厂内酰胺环和氢化曝嗪骈合而成B.含有氧哌嗪的结构C.含有四氮嚏的结构D.含有氨基嘎嗖的结构E.含有嘎吩的结构【答案】 ABCE.静脉给药

18、【答案】 A6、下列色谱法中不用于体内样品测定的是A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.气相色谱-质谱联用D.薄层色谱法E.液相色谱-质谱联用【答案】 D7、氯霉素可发生A.还原代谢B.水解代谢C. N-脱乙基代谢D. S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 A8、（2020年真题）某药稳态分布容积（Vss）为198L,提示该药A.与血浆蛋白结合率较高B.主要分布在血浆中C.广泛分布于器官组织中D.主要分布在红细胞中E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】 C9、异丙托漠铁气雾剂处方中抛射剂是A.异丙托漠钱B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸镭水【答案】 C10、片剂的崩解剂是A.硬脂酸钠

19、B.微粉硅胶C.竣甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 C11、胰岛素受体属于A.G蛋白偶联受体B.酪氨酸激酶受体C.配体门控离子通道受体D.细胞内受体E.电压门控离子通道受体【答案】B12、(2017年真题)在经皮给药制剂中，可用作背衬层材料的是()A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙纤维素【答案】A13、中药散剂的含水量要求A.9. 0%B. W7. 0%C. W5. 0%D. W2. 0%E. W1.0%【答案】A14、以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出

20、现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断和治疗疾病过程中出现【答案】 D15、又称定群研究的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 A16、酸败，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A. 1电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 C17、奥美拉睫是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁 细胞中HA.通过药物溶解产生渗透压作为驱动力促使药物释放B.通过包衣膜溶解使药物释放C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放E.通过衣

21、膜内致孔剂溶解使药物释放【答案】 B18、静脉注射脂肪乳属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 D19、下列不属于非共价键键合类型的是A.烷化剂抗肿瘤药物与靶标结合B.去甲肾上腺素与受体结合C.氯贝胆碱与M胆碱受体结合D.美沙酮分子中碳原子与氨基氮原子结合，产生与哌替咤相似的空间构象E.药物分子中的烷基、苯基与靶点结合【答案】 A20、药物分子中引入磺酸基的作用是A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电

22、荷分布及作用时间【答案】 A21、（2018年真题）静脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/ml,则该药的表观分布容积V为（）A. 0. 25LB. 4LC. 0. 4LD. 1. 6LE. 16L【答案】 B22、水，下述液体制剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂【答案】 A 23、苯甲酸钠下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】D24、片剂的黏合剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.竣甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】D25、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药 物进行分类。疏水性药物，即渗透性低、溶解度低的药物属于A. I类B. II 类C. Ill 类D. IV 类E. V类