2023年执业药师之西药学专业一练习题(一)及答案.docx

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1、2023年6月执业药师之西药学专业一练习题（一）及答案单选题（共50题）1、可提高脂质体靶向性的脂质体A. pH敏感脂质体B.磷脂和胆固醇C.纳米粒D.微球E.前体药物【答案】A2、患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠脉支架植 入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯毗格雷。关节炎病史5年，高 血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因 排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为 便隐血阳性，诊断为消化道出血。A.阿司匹林导致B.不属于药源性疾病C.氯毗格雷导致D.阿司匹林和氯叱格雷的协同作用结果E.因为患者为男性25、一次给药作用持续时间相对较长的

2、给药途径的是（）oA.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】B26、紫外-可见分光光度法检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地意酚中二羟基葱醍的检查E.硫酸阿托品中葭若碱的检查【答案】D27、一种对映异构体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多28、具雌留烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁腺【答案】 B29、以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生

3、理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【答案】 D30、弱碱性药物在酸性环境中A.极性大B.极性小C.解离度大D.解离度小E.脂溶性大31、（2016年真题）属于开环喋吟核甘酸类似物的核昔类抗病毒药是A.氟尿喀咤B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定【答案】C32、含有酚羟基结构的沙丁胺醇，在体内可发生的代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】B33、维拉帕米的特点是查看材料ABCDEA.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构

4、C.具有芳烷基胺结构D.二氢吐嚏母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 C34、在片剂的薄膜包衣液中加入甘油是作为A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.乳化剂E.成膜剂【答案】 A35、硫酸阿托品注射液中氯化钠的作用是A.等渗调节剂B.乳化剂C. pH调节剂D.保湿剂E.增稠剂【答案】 A36、关于治疗药物监测的说法不正确的是A.治疗药物监测可以保证药物的安全性B.治疗药物监测可以保证药物的有效性C.治疗药物监测可以确定合并用药原则D.所有的药物都需要进行血药浓度的监测E.治疗药物监测可以明确血药浓度与临床疗效的关系【答案】D37、药物经过6. 64个半衰期，从体内消除的百分数为A.

5、 99. 22%B. 99%C. 93. 75%D. 90%E. 50%【答案】B38、（2019年真题）含有孤对电子，在体内可氧化成亚碉或碉的基团是（）A.卤素B.羟基C硫酸D.酰胺基E.烷基【答案】C39、可用于制备亲水凝胶型骨架片A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】 A40、患者，男，65岁，体重55kg,甲状腺功能亢进，进行治疗。由 于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。A. 0. 05mg / dayB. 0. lOmg / dayC. 0. 17mg / dayD. 1. Omg / dayE. 1. 7mg / day【答案】 c41、下列

6、不属于协同作用的是A.普蔡洛尔+氢氯嘎嗪B.普蔡洛尔+硝酸甘油C.磺胺甲嗯嗖+甲氧节咤D.克林霉素+红霉素E.联磺甲氧节嚏【答案】 D42、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应，其可 能的原因是A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓 度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥 珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导 致普鲁卡因血药浓度增高【答案】 C43、多剂量静脉注射给药的平均稳态血

7、药浓度是（）。A.重复给药达到稳态后，一个给药间隔时间内血约浓度-时间曲线下 面积除以给药时间间隔的商值B. Css （上标）max （下标）与Css （上标）min （下标）的算术平均值C. Css （上标）max （下标）与Css （上标）min （下标）的几何平均值D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以 给药间隔的商值【答案】 A44、作用机制属于影响免疫功能的是A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用C.胰岛素治疗糖尿病0.环抱素用于器官移植的排斥反应E.抗高血压药卡托普利

8、抑制血管紧张素转换酶【答案】D45、下列关于依那普利的叙述错误的是A.是血管紧张素转化酶抑制药B.含有三个手性中心，均为S型C.是依那普利拉的前药，在体内经水解代谢后产生药效D.分子内含有筑基E.为双竣基的ACE抑制药【答案】D46、加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量一效曲线A.最大效应不变B.最大效应降低C.最大效应升高D.增加激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平E.减小激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平【答案】B47、大多数药物转运方式是A.被动扩散B.膜孔转运C.主动转运D易化扩散E.膜动转运【答案】A48、常见引起肾上腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素

9、B.胺碘酮C.四氧喀咤D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 A49、（2018年真题）在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目 是（）A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 B50、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg,测得不同时 刻血药浓度数据如下：A. 1.09hB. 2. 18L/hC. 2. 28L / bD. 0. 090L / hE. 0. 045L / h【答案】B多选题（共30题）1、药品不良反应因果关系的评定依据包括A.时间相关性？B.文献合理性？C.撤药结果？D.再次用药结果？E.影响因素甄别？【答案】ABCD2、药物剂型可按下列哪些方法进

10、行分类A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按作用时间分类【答案】ABCD 3、需检测TDM的有【答案】 D3、中国药典收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项的内容 是（）。A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】B4、下列关于生物半衰期的叙述中错误的有A.指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时 间B.代谢快、排泄快的药物，其tC. tD.为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药E.消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而 增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小【答案】 B5、反映药

11、物内在活性大小的是（）A. pD2B. pA2A.阿托伐他汀B.苯妥英钠C.地高辛D.氨氯地平E.罗格列酮【答案】BC4、滴定分析的方法有A.对照滴定法B.直接滴定法C.置换滴定法D.空白滴定法E.剩余滴定法【答案】BC5、与普蔡洛尔相符的是A.非选择性0受体拮抗剂，用于高血压、心绞痛等B.分子结构中含有蔡氧基、异丙氨基，又名心得安C.含有一个手性碳原子，左旋体活性强，药用外消旋体D.含有儿茶酚胺结构，易被氧化变色E.含有2个手性碳原子，药用外消旋体【答案】ABC 6、药物相互作用的理化配伍变化可表现为A.混浊B.取代C.聚合D.协同E.拮抗【答案】 ABC7、骨架型缓、控释制剂包括A.分散片

12、B.骨架片C.泡腾片D.压制片E.生物黏附片【答案】 B8、体内样品测定的常用方法有A. UVB. IRC. GCD. HPLC-MSE.GC-MS【答案】 CD 9、下列属于主动靶向制剂的是A.脂质体B.修饰的脂质体C.纳米粒D.修饰的纳米粒E.前体药物【答案】 BD10、微囊的特点有A.减少药物的配伍变化B.使液态药物固态化C.使药物与囊材形成分子胶囊D.掩盖药物的不良臭味E.提高药物的稳定性【答案】 ABD11、使药物分子水溶性增加的结合反应有A.与氨基酸的结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.甲基化结合反应【答案】 ACD 12、（2018年真题）

13、与碳酸钙、氧化镁等制剂同服可形成络合物，影响其吸收的药物有（）A.卡那霉素B.左氧氟沙星C.红霉素D.美他环素E.多西环素【答案】BD13、以下为物理常数的是A.熔点B.吸光度C.理论板数D比旋度E.旋光度【答案】 AD14、具有抗艾滋病的药物有A.阿昔洛韦B.拉米夫定C.齐多夫定D.荀地那韦E.司他夫定15、通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有A.与葡萄糖醛酸结合B.与硫酸结合C.甲基化结合D.乙酰化结合E.与氨基酸结合【答案】AB16、以下药物易在胃中吸收的是A.奎宁B.麻黄碱C.水杨酸D.苯巴比妥E.氨苯碉【答案】 CD17、含有三氮嘤坏，可以减缓药物代谢速度，具有更好的抗真菌

14、活性的药物有A.氟康哇B.伊曲康四C.伏立康哇D.酮康嗅E.益康嘤【答案】 ABC18、属于第II相生物结合代谢的反应有A.葡萄糖醛酸的结合B.与硫酸的结合C.与氨基酸的结合D.与蛋白质的结合E.乙酰化结合【答案】 ABC19、治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括A.个体差异很大的药物B.具非线性动力学特征的药物C.治疗指数大、毒性反应强的药物D.毒性反应不易识别的药物E.合并用药而出现异常反应【答案】 ABD20、药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有A.范德华力B.共价键C.电荷转移复合物D.偶极-偶极相互作用E.氢键【答案】 ACD21、关于肺部吸收正确的叙述是A.以被动扩散为主B.脂

15、溶性药物易吸收C.分子量大的药物吸收快D.吸收部位（肺泡中）沉积率最大的颗粒为大于lOkim的粒子E.吸收后的药物直接进入血液循环，不受肝脏首过效应影响【答案】 AB22、（2020年真题）作用于EGFR靶点，属于酪氨酸激酶抑制剂的有A.埃克替尼B.尼洛替尼C.厄洛替尼D.克哇替尼E.奥希替尼【答案】 AC23、属于非核昔的抗病毒药物有【答案】 BD24、易化扩散与主动转运不同之处A.易化扩散不消耗能量B.顺浓度梯度转运C.载体转运的速率大大超过被动扩散D.转运速度与载体量有关，可出现饱和现象E.结构类似物能产生竞争性抑制作用【答案】 ABC25、主要用作片剂的填充剂是A.蔗糖B.交联聚维酮C

16、.微晶纤维素D.淀粉E.羟丙基纤维素【答案】 ACD26、以下药物属于PEPT1底物的是A.乌苯美司B.氨节西林C.伐昔洛韦D.卡托普利E.依那普利【答案】 ABCD27、环磷酰胺为前体药物，需经体内活化才能发挥作用。在体内经 过氧化生成4-羟基环磷酰胺，进一步氧化生成无毒的4-酮基环磷酰 胺，经过互变异构生成开环的醛基化合物；在肝脏进一步氧化生成 无毒的竣酸化合物。而肿瘤组织中因缺乏正常组织所具有的酶不能 进行上述代谢。只能经非酶促反应B-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥， 磷酰氮芥及其他代谢产物都可经非酶水解生成去甲氮芥。环磷酰胺 在体内代谢的产物有【答案】 ABCD28、药物动力学模型识别方法有

17、A.残差平方和判断法B.均参平方和判断法C.拟合度判别法D.生物利用度判别法E.AIC判断法29、钠通道阻滞药有A.普鲁卡因胺B.美西律C.利多卡因D普罗帕酮E.胺碘酮【答案】ABCD30、靶向制剂的优点有A.提高药效B,提高药品的安全性C.改善患者的用药顺应性D.提高释药速度E.降低毒性【答案】ABCC. CmaxD. aE. tmax【答案】 D6、表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是A. lgC=(-k/2. 303)t+lgC【答案】 D7、关于表面活性剂的叙述中正确的是A.能使溶液表面张力降低的物质B.能使溶液表面张力增高的物质C.能使溶液表面张力不改变的物质D.能使溶液表

18、面张力急剧降低的物质E.能使溶液表面张力急剧增高的物质【答案】 D8、(2020年真题)2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格 列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.根皮昔&胰岛素C.阿卡波糖D.芦丁E.阿魏酸【答案】 A9、某药物的生物半衰期是6. 93h,表观分布容积是100L,该药物有 较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占 总消除的80%,静脉注射该药lOOOmg的AUC是100 (pg/ml) .h, 将其制备成片剂口服给药WOmg后的AUC为2 (Pg/ml)将A. 0. 01h-lB. 0. lh-1C.lh-1D. 8h-lE. 10

19、h-l【答案】 B10、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A.洛沙平？B.利培酮？C.唾硫平？D.帕利哌酮？E.多塞平？【答案】B11、既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效 应的剂型是A.口服溶液剂B.颗粒剂C.贴剂D.片剂E.泡腾片剂【答案】C12、磺胺甲嗯哇与甲氧芳嚏合用（SMZ+TMP）,其抗菌作用增加10倍, 由抑菌变成杀菌。A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】B13、非尔氨酯引起肝脏毒性和再生障碍性贫血的原因是A.生成了 2-苯基丙烯醛B.发生了葡萄醛酸甘酯化反应C.与血浆蛋白的赖氨酸结合D.与蛋白质亲核基团结合E.生成4-位

20、羟基化代谢物【答案】A14、（2015年真题）影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素, 在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时 辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】C15、属于非离子型的表面活性剂是A.十二烷基苯磺酸钠B.卵磷脂C.月桂醇硫酸钠D.聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物E.硬脂酸钾【答案】D16、关于注射剂特点的说法，错误的是A.药效迅速B.剂量准C.使用方便D.作用可靠E.适用于不宜口服的药物【答案】C17、（2019年真题）长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质 萎缩停药数月难以恢复，这种现

21、象称为（）A.后遗效应B.变态反应C.药物依赖性D.毒性反应E.继发反应【答案】 A18、可作为粉末直接压片的干黏合剂使用的辅料是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微晶纤维素D.淀粉E.蔗糖19、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.季镂化合物E.肥皂类【答案】 D20、单室模型静脉注射给药，血药浓度-时间关系式是【答案】 A21、（2016年真题）大部分的药物在胃肠道中最主要的吸收部位是A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】 B 22、中国药典（2015年版）中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求部分是A.凡例B.附录C.索引D.通则E.正文【答案】D23、复方新诺明片的处方中，外加崩解剂是A.磺胺甲基异嗯嘤B.甲氧节嚏C. 10%淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】D24、美国药典A. JPB. USPC. BPD. ChPE. Ph. Eur.以下外国药典的缩写是