肝胆系统疾病及用药 PPT课件.pptx
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1、肝胆系统疾病的诊断与药物治疗宋志强 北京大学第三医院消化科药物性肝病Drug Induced Liver InjuryDILI药物性肝病是指使用一种或多种药物后,由药物本身或其代谢产物引起的肝脏损伤发病率逐年上升,年发病率1-10/10万人临床可表现为急性或慢性肝损伤,可进展为肝硬化,甚至肝癌定义分类相关药物举例急性肝细胞性损伤氟烷、对乙酰氨基酚、四环素胆汁淤积性损伤同化激素、甾体类避孕药、氯霉素、红霉素酯混合性损伤异烟肼、环氟拉嗪亚急性辛可芬、异烟肼、甲基多巴慢性肝实质损伤慢性肝炎甲基多巴、磺胺药、对乙酰氨基酚、阿司匹林脂肪变性丙基戊酸磷脂沉积症胺碘酮、己烷雌酚胺肝纤维化和肝硬化甲氨蝶呤胆汁
2、淤积肝内胆汁淤积有机砷、氯丙嗪胆管硬化氟去氧尿苷、福尔马林血管病变肝静脉血栓甾体类避孕药静脉闭塞性疾病吡咯双烷生物碱、乌拉坦紫癜性肝病同化激素、甾体类避孕药非肝硬化性门脉高压化疗药、免疫抑制剂、无机砷肿瘤甾体类避孕药分类可预测性:药物的直接毒性作用所致,毒性与剂量成正 比,自暴露于药物到出现肝损伤之间潜伏期通常较短,诊断相对容易不可预测性:大多数药物肝损伤为不可预测性,与剂量 无关,潜伏期不定,诊断较为困难代谢特异体质:与个体细胞色素P450酶遗传多态性密切相关过敏特异体质:通过激活细胞毒性T淋巴细胞或B淋巴细胞发病机制局灶性边界较为明显的坏死和脂肪变性汇管区炎症程度较轻,可有胆管破坏性改变多
3、数为嗜中性粒细胞或嗜酸性粒细胞浸润可见类上皮肉芽肿形成微泡性脂肪变和脂肪性肝炎肝窦内皮细胞受损,可导致肝窦阻塞综合征病理表现临床表现急性药物性肝病急性肝细胞性损伤病理表现为坏死、脂肪变或两者均有生化表现为ALT和AST升高(8-200倍ULN),ALP轻度 升高(低于3倍ULN),胆固醇正常或降低临床表现为乏力、全身不适、恶心和黄疸,严重者表现 为急性或亚急性肝衰竭(深度黄疸、出血倾向、腹水、昏迷等)临床表现急性药物性肝病急性胆汁淤积性损伤通常不发生肝衰竭,急性期预后良好单纯性胆汁淤积:主要病变为胆管损伤,临床表现为黄疸 明显和瘙痒,转氨酶轻度升高(低于5倍ULN),ALP升 高(不超过2倍U
4、LN),胆固醇水平正常炎症性胆汁淤积:主要病变为毛细胆管损伤,转氨酶升高(不超过8倍ULN),ALP升高(超过3倍ULN),胆固 醇升高临床表现急性药物性肝病混合性损伤:主要是肝细胞性损伤伴胆汁淤积,在药物 撤除后,部分胆汁淤积性损伤可持续1年之久,偶可发生 胆管消失综合征亚临床肝损伤:仅表现为血清肝酶升高,转氨酶和ALP 轻微升高(小于3倍ULN),通常不会进展或在继续服药 情况下自行缓解临床表现急性药物性肝病全身表现变态反应:发热、皮疹、嗜酸性粒细胞增多假性单核细胞增多症:淋巴结增生、淋巴细胞增多和异型淋巴细胞抗核抗体抗微粒体抗体造血系统损伤:再生障碍性贫血、血小板减少症、溶血性贫血其他脏
5、器损伤亚急性药物性肝损伤:亚急性肝坏死综合征的特点是严 重的进行性肝损害,伴深度黄疸和肝硬化表现慢性药物性肝病:包括肝实质损伤、胆汁淤积、血管病 变、肿瘤、肉芽肿性病变和间质病变等临床表现明确的用药史(用药后发病)肝细胞损害和/或胆汁淤积的生化特征停药后肝损害减轻排除其他病因必要时肝活检诊断急性药物性肝损伤因果关系评价肝细胞型胆汁淤积或混合型评价1.服 药 至 发 病 时 间不相关反应前已开始服药或停药后 超过15天反应前已开始服药或停药后 超过30天无相关性未知无法计算服药至发病时间无法计算服药至发病时间无法评价初次治疗后续治疗初次治疗后续治疗从服药 开始提示5-90天1-15天5-90天1
6、-90天2可疑5天或90天15天5天或90天90天1从停药 开始可疑15天15天30天30天1诊断肝细胞型胆汁淤积或混合型评价2.病 程ALT峰值与ALT正常上限之间差值ALP或TB峰值与正常上限之间差值停药后高度提示8天内降低50%不适用3提示30天内降低50%180天内下降50%2可疑在30天后不适用180天内下降50%1无结论没有相关资料或在30天后 下降50%不变、上升或没有资料0与药物作 用相反30天后下降50%或再升高不适用-2药物仍 在使用无结论所有情况所有情况0急性药物性肝损伤因果关系评价诊断肝细胞型胆汁淤积或混合型评价3.危 险 因 素酒精酒精或怀孕有1无0年龄55岁1年龄5
7、5岁04.伴 随 用 药无或伴随用药至发病时间不合适0伴随用药至发病时间合适或提示-1伴随用药已知有肝毒性且至发病时间合适或提示-2有证据支持伴随药物致肝损伤(如再用药反应等)-3急性药物性肝损伤因果关系评价诊断肝细胞型胆汁淤积或混合型评价5.除 外 其 他 原 因(1)近期有HAV感染(抗HAV-IgM)、HBV感染(抗HBc-IgM)或HCV 感染(抗HCV);有非甲非乙肝炎感染背景的证据;胆道梗阻(B超);酗酒(AST/ALT2);近期有急性高血压史(特别有重要的心脏疾病)。(2)重要疾病并发症:临床和/或实验室提示CMV、EBV或疱疹病毒感染。所有原因,包括(1)和(2)完全排除2(1
8、)中5个原因排除1(1)中4个原因排除0(1)中少于4个原因被排除-2非药物原因高度可能性-3急性药物性肝损伤因果关系评价诊断肝细胞型胆汁淤积或混合型评价6.药物既往肝 损伤的报道药物反应在产品介绍中已标明+2曾有报道但未标明+1未报道过有反应07.再 用 药 反 应阳性单用该药ALT升高2ULN单用该药ALP或TB升高2ULN+3可疑再用同样药ALT升高2ULN再用同样药ALP或TB升高2ULN+1阴性再用同样药ALT升高 仍在正常范围再用同样药ALP或TB升高 仍在正常范围-2未做或不 可判断其他状况其他状况0最后判断:8 非常可能;6-8 很可能;3-5 可能;1-2 不像;0 无关急性
9、药物性肝损伤因果关系评价诊断最主要措施:立即停用有关药物和可疑药物对症支持治疗严密监测肝功能,及时发现肝衰竭征象治疗非特异解毒剂:还原型谷胱甘肽、N-乙酰半胱氨酸、水飞蓟宾制剂等肝细胞损伤为主者:甘草酸制剂、多不饱和卵磷脂制剂等胆汁淤积为主者:熊去氧胆酸、腺苷蛋氨酸等糖皮质激素:谨慎用于有明显过敏特异质征象或肝内胆汁 淤积者治疗还原型谷胱甘肽作用机理:通过巯基与体内过氧化物和自由基结合,对抗氧化剂对 巯基的破坏,保护细胞中含巯基的蛋白和酶常用剂量:口服:每次400mg,每日3次静脉:每日1200-1800mg治疗甘草酸二铵作用机理:在化学结构上与醛固酮的类固醇环相似,可阻碍可的松 与醛固酮的灭
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