肝硬化和门脉高压并发症处理的新进展 PPT课件.pptx
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1、童诚肝硬化和门脉高压处理的新进展肝硬化和门脉高压处理的新进展肝硬化分期肝硬化分期肝硬化代偿期肝硬化失代偿期(decompensating events:腹水、静脉曲张出血、肝性脑病、黄疸)生存率比较生存率比较一年生存率一年生存率中位生存中位生存时间肝硬化代偿期95%12年肝硬化失代偿期61%1.8年静脉曲张出血(Variceal Hemorrhage)治疗目标治疗目标1、控制急性出血2、预防早期再出血(5天)和死亡出血治疗进展出血治疗进展近年来,静脉曲张出血死亡率下降得益于下列治疗措施:1、预防性应用抗生素(antibiotic prophylaxis)2、套扎技术(ligation)3、安全
2、的血管活性药物(safe vasoactive drugs)4、限制性输血(restrictive transfution)5、经颈内静脉肝内门体分流术(TIPS)输血目标输血目标血红蛋白:7-9g/dl(推荐)血红蛋白:9-11g/dl死亡率 肝静脉压力梯度TIPS应用应用标准治疗失败风险较高的患者(a high risk of failing standard therapy)主要包括Child C class(excluding 14、15分)尤其是已经应用血管活性药物和曾经行EVL的患者出血患者出血患者5年死亡率年死亡率仅有出血:20%出血合并其他并发症(如腹水、肝性脑病):88%因此
3、,已经控制出血患者的治疗不仅仅是预防再出血,而且包括预防其他并发症的进展TIPS术后术后已经接受TIPS手术的患者在急性出血期不需要针对门脉高压及静脉曲张做特殊处理。TIPS术后需每6个月行超声检查预防再出血的一线治疗预防再出血的一线治疗(非(非TIPS术术后)后)非选择性受体阻滞剂(NSBB)+EVL非选择性受体阻滞剂:普萘洛尔、纳多洛尔联合还是单独?联合还是单独?NSBB+EVL优于EVLNSBB+EVL稍优于NSBB(marginally more effective)结论:药物治疗是联合治疗的基石,EVL不应单独应用于预防再出血不能耐受不能耐受NSBB患者的治疗策略患者的治疗策略考虑行
4、TIPS术预防再出血在Child A B患者中,TIPS预防再出血优于药物,但不增加患者生存率,且会带来更多的并发症(主要是肝性脑病)腹水(Ascites)腹水处理的现状腹水处理的现状利尿剂、放腹水上述两种治疗方法作用于腹水形成的病理生理学机制的下游,不能提高生存率TIPS是唯一能提高难治性腹水患者生存率的治疗方法,特别是MELD15MELD评分评分终末期肝病模型(Model for end-stage liver disease)R=3.8ln胆红素(mg/dl)+11.2ln(INR)+9.6ln 肌酐(mg/dl)+6.4(病因:胆汁性或酒精性0,其他1)R值越高,其风险越大,生存率越低
5、腹水的治疗目标腹水的治疗目标阻止导致腹水形成的病理生理学机制持续恶化阻止“further”失代偿(低钠血症 急性肾损伤)腹水的形成机制腹水的形成机制内脏(splanchnic)及体(systemic)循环血管舒张是导致低钠血症和肝肾综合征的主要因素。血管舒张常发生于门脉高压及门体侧支循环形成之后降低有效动脉血容量血管舒张导致的病理生理血管舒张导致的病理生理降低有效动脉血容量激活多种血管收缩因子激活抗钠尿神经介质系统anti-natriuretic neurohumoral systems(RASS系统和交感神经系统)导致钠水储留及增加血管内容量导致高动力循环状态血管舒张导致的病理生理血管舒张导
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