多发性硬化 PPT课件.ppt

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1、多发性硬化Multiple sclerosis（M S）定 义中枢神经系统（CNS）白质脱髓鞘病变为主要特征的疾病自身免疫性疾病，可能是遗传易感个体与环境因素作用而发生的自身免疫过程。发病率较高，呈慢性病程，倾向于年轻人罹患，而成为最重要的神经系统疾病之一。病因学及发病机制1 病毒感染与自身免疫反应2 遗传因素3 环境因素（1）MS的确切病因及发病机制迄今不明。推测可能是病毒感染，但尚未从MS患者脑组织中发现或分离出病毒。60年代麻疹病毒；80年代人类嗜T淋巴细胞病毒I型（HTLVI）。金武金武:金武金武:（2）目前认为MS可能是CNS的病毒感染后引起的自身免疫疾病，分子模拟学说。MS患者感染

2、的病毒CNS髓鞘素蛋白和少突胶质细胞，可能存在共同抗原，aa序列相同或非常相近。（3）经典实验用大鼠所做实验性自身免疫性脑脊髓炎。（4）MS患者csf中单个核细胞增多（csf MNC），90%为T细胞，细胞因子具有强有力的免疫效应和免疫调节作用。（5）大多数MS患者csf-IgG指数和24小时合成率增高，检出寡克隆IgG区带，多种神经髓鞘素抗体，提示体液免疫机制的参与。2 遗传因素MS遗传易感性可能是多基因产物相互作用的结果，遗传素质在MS发病中起重要作用。3环境因素MS发病率与高纬度寒冷地区有关。流行病学1 MS患病率随所处的纬度增加，亦即离赤道愈远，MS发病率愈高。赤道地区MS发病率1/1

3、0高纬地区MS发病率40/10万（美国北部、加拿大、冰岛、英国、北欧、南新西兰等）亚洲和非洲地区发病率较低5/10万 215岁以后从MS高发病区移民至低发病区的人群发病率仍高，15岁以前移居者则发病率降低。提示15岁以前与某种外界环境因素接触可能在MS发病中起重要作用。3遗传因素在人类MS易感性方面起作用。爱斯基摩人、西伯利亚的雅库特人、非洲的班图人、吉普赛人根本不患MS。4MS与第6对染色体的组织相容性抗原HLA-DR位点相关，我国并非少见，但属低发区，与日本相似。病 理 以白质受累为主，髓鞘病变可累及大脑半球、视神经、脊髓、脑干和小脑，病灶位于脑室周围是特征性病理表现，在室管膜下静脉分布区

4、，毗邻侧脑室体和前角。大体标本：脑和脊髓冠状切面可见较多分散的脱髓鞘病灶，呈粉灰色、大小不一，形态各异，直径约120mm，最大可达整个脑叶白质，以半卵圆中心、内囊、脑室周围，尤其侧脑室前角最多.我国急性脱髓鞘病灶多为软化坏死灶，呈海绵状形成空洞，与欧美典型硬化斑不同。镜下所见：早期新鲜病灶只有脱髓鞘而缺乏炎性细胞反应，病灶外观染色较淡，边界不清楚，称为影斑（shadowplaque）病变晚期轴突崩解，神经细胞减少，代之以神经胶质形成的硬化斑。临 床 表 现MS病变在空间上的多发性（CNS多个散在病灶），时间上的多发性（病程中的缓解复发），构成了MS临床经过及其症状和体征的主要特点。1神经症状之

5、前的数周或数月，多有疲劳、体重减轻、肌肉和关节隐痛诱因：感冒、发热、感染、外伤、手术、拔牙、妊娠、分娩、过劳、精神紧张、药物过敏、和寒冷等。2我国MS多为急性或亚急性起病，病程中复发缓解是主要特点，复发也多为急性或亚急性。缓解期最长可达20年，复发次数可达10余次或数十次，通常每复发一次均会残留部分症状和体征，逐渐积累而使病情加重。少数病例呈缓慢阶梯式进展，无明显缓解而逐渐加重。3首发症状多为一个肢体或多个肢体无力或麻木，或二者兼有；单眼或双眼视力减退或失明，复视，痉挛性或共济失调性下肢轻瘫，Lhermitte征。4MS的体征多于症状。有的患者主诉一侧下肢无力、共济失调或麻木感，临床检查可能证

6、明有双侧锥体束征或病理征。常见临床症状体征：（1）肢体瘫痪（2）视力障碍（3）眼球震颤和眼肌麻痹（4）其他脑神经受累（5）共济失调（6）感觉障碍（7）发作性症状（8）其他症状（1）肢体瘫痪 最多见，开始为下肢无力、沉重感，变为痉挛性截瘫、四肢瘫、偏瘫。不对称性痉挛性轻瘫可能是MS最常见的表现。（2）视力障碍 约占半数，多从一侧开始，隔一段时间又侵犯另一侧，亦可短时间内两侧受累。视力障碍多发病较急，但有缓解复发的特点。早期眼底无改变，后期可见视神精萎缩，可有双颞侧或同向性偏盲。（3）眼球震颤和眼肌麻痹约半数病例可发生眼球震颤，水平眼震多见，也可见水平加旋转等，病变可位于脑桥的前庭神经核、小脑及其

7、联系纤维。复视是常见主诉，约占1/3，多侵及内侧纵束，导致核间性眼肌麻痹和一个半综合征。*核间性眼肌麻痹累及内侧纵束特征：是向侧方凝视时同侧眼球内收不全，对侧眼球外展伴有粗大眼震。一个半综合征病变累及一侧脑桥被盖部，引起该侧脑桥旁正中网状结构（pprf）或副外展神经核（同向运动皮质下中枢）受损，造成向病灶侧的凝视麻痹；因病变同时累及已交叉的支配同侧动眼神经核的内侧纵束，则同侧眼球也不能内收，仅对侧眼球可以外展。核间性眼肌麻痹和眼球震颤是高度提示MS的两个体征。若两者同时并存则提示有脑干病灶，并应高度怀疑MS的可能。（4）其他脑神经受累面神经麻痹：多为中枢性，半球白质或皮质脑干束病损；少数为周围

8、性，病灶在脑干。可有耳聋、耳鸣、眩晕、呕吐和咬肌力弱等，病变在脑桥。构音障碍和吞咽困难，病变在延髓和小脑。年轻人发生短暂性面部感觉缺失或三叉神经痛常提示MS，系因侵及三叉神经髓内纤维。（5）共济失调可见于半数患者，但charcot三主征（眼球震颤、意向震颤和吟诗样断续语言）仅见于部分晚期MS患者。(6)感觉障碍半数以上患者可有肢体感觉异常缺失，可有深感觉障碍和Romberg征。Lhermitte征：颈部过度前屈时，自颈部出现一种异常针刺感沿脊柱向下放散至大腿或达足部，是颈髓受累的表现。痛性强直性痉挛发作：四肢短暂放射性异常疼痛，该部发生强直性痉挛，常与Lhermitte征并存。（7）发作性症状

9、极少以首发症状出现，多见于复发和缓解期。最常见构音障碍、共济失调、单肢痛性发作、感觉迟钝、闪光阵发性瘙痒。手、腕和肘部屈曲性张力障碍性痉挛，伴下肢伸直，卡马西平有效。2%3%MS患者可有一次或反复的痫性发作。（8）其他症状病理性情绪高涨，欣快（eupholia）和兴奋。多数病例表现抑郁、易怒和脾气暴躁。有些病例表现为淡漠、嗜睡、强哭强笑、反应迟钝、智能低下、重复语言、猜疑和迫害妄想等精神障碍。尿流不畅、尿急、尿频和尿失禁等膀胱直肠功能障碍，提示脊髓受损。小结MS病灶散在多发，症状千变万化，症状和体征不能用CNS单一病灶来解释，常为大脑、脑干、小脑、脊髓和视神经病变的不同组合构成其临床症状谱。M

10、S与治疗决策有关的病程分类复发缓解（RR）型继发进展型原发进展型进展复发型良性型复发缓解（RR）型临床最常见，约2/3患者疾病早期出现多次复发和缓解，可急性发病或病情恶化，之后可恢复，两次复发间病情稳定。继发进展型约50%RR型患者经过一段时间可转化为此型，进行性加重而不再缓解，出现渐进性神经症状恶化，伴或不伴有急性复发。原发进展型约占10，起病年龄偏大（4060岁），呈渐进性神经症状恶化，轻偏瘫和轻截瘫在相当长时间内缓慢进展，出现小脑或脑干症状，常有进展性脊髓病，MRI显示钆（Gadolinium）增强病灶较继发进展型少，CSF也较少炎性改变。进展复发型少见，发病后病情逐渐进展，并间有复发。

11、良性型约占10%，病程呈现自发缓解。实验室及其他辅助检查1脑脊液检查（csf）2诱发电位检查3磁共振成像（MRI）（1）MS患者CSF-MNC数正常或轻度增高，一般在1510 L以内；约13急性起病或恶化的病例可有轻到中度增高，但通常不超过5010 L，如超过此值则应考虑为其他疾病而非MS。约40MS患者CSF蛋白轻度增高。（2）检测IgG鞘内合成Csf-IgG指数：约70%以上MS患者增高。Csf寡克隆带（oligoclonalbands，OB）：MS患者csf中IgG是CNS内合成的是诊断MS的csf免疫学常规检查。csf中存在OB带而血浆中缺如才支持MS的诊断。MS患者csf可检出MBP

12、、PLP、MAG和MOG等抗体或抗体生成细胞数明显增多。2 诱发电位检查视觉诱发电位（VEP）脑干听觉诱发电位（BAEP）体感诱发电位（SEP）3 磁共振检查 具有识别临床不明显病损的高分辨能力，使MS诊断不再只依赖于临床。主要表现：（1）侧脑室周围类圆形或融合性斑块，呈长T 长T信号，大小不一，常见于侧脑室前角于后角周围，融合型斑块多累及侧脑室体部；（2）半卵圆中心、胼胝体的类圆形斑块，脑干、小脑和脊髓的斑点状不规则斑块，呈长T 长T；（3）多数病程长的患者可伴有脑室系统扩张、脑沟增宽等白质萎缩征象。诊断标准1983年Poser MS诊断标准（符合其中一条）1、临床确诊MS（CDMS）（1）

13、病程中两次发作和两个分离病灶临床证据（2）病程中两次发作，一处病变临床证据和另一部位亚临床证据2、实验室检查支持确诊MS（ISDMS）（1）病程中两次发作，一个临床或亚临床病变证据，csf OB/IgG（2）病程中一次发作，两个分离病灶临床证据，csf OB/IgG3、临床可能MS（CPMS）（1）病程中两次发作，一处病变的临床证据（2）病程中一次发作，两个不同部位病变临床证据（3）病程中一次发作，一处病变临床证据和另一部位病变亚临床证据4、实验室检查支持可能MS（ISPMS）病程中两次发作，csf OB/IgG，两次发作须累及CNS不同部位，须间隔至少一个月，每次发作须持续24小时鉴别诊断1

14、、急性播散性脑脊髓炎具有广泛性分散病灶的急性脱髓鞘脑病，表现发热、昏睡或昏迷，呈自限性和单相性病程。2、脑动脉炎、脑干或脊髓的血管畸形伴多次出血发作、系统性红斑狼疮、sjogren综合征、神经白塞病（behcet病）可类似复发性MS，应通过详尽病史、MRI、DSA等鉴别；亚急性进展的脑干广泛脱髓鞘病变，累及传导束和脑神经可误诊为脑干胶质瘤，但病程可出现缓解，MRI也可区分。慢性型布鲁氏病、神经莱姆病均可导致脊髓病或脑病，影像学可见多发性白质病变，有急性传染病史和流行病史。3、脊髓型颈椎病4、热带痉挛性截瘫（tsp）HTLV-I相关脊髓病5、大脑淋巴瘤治疗治疗主要目的是抑制炎性脱髓鞘病变进展防止

15、急性期病变恶化及缓解期复发晚期采取对症和支持疗法，减轻神经功能障碍带来的痛苦1、复发缓解型MS的治疗（1）促皮质激素和皮质类固醇是治疗MS急性发作和复发的主要药物，具有抗炎及免疫调节作用，缩短急性期和复发期病程。1）、甲基强的松龙（methylprednisolong）：显效较快，作用持久，副作用较小，大有取代其他类固醇趋势5%葡萄糖500ml+甲强龙1000mg静脉滴注，34小时滴完，连用35天为一疗程；继之以强的松（prednison）60mg/d口服，12天后逐渐减量至停药。2）、ACTH：80u/d开始，静脉注射或肌肉注射一周；40u/d，4天；20u/d，4天；10u/d，3天。3)

16、.强的松(prednison):80mg/d口服一周;依次减为60mg/d,5天;40,5天;然后每5天减10,46周为一疗程.4).地塞米松(dexamethasone):3040mg加入生理盐水50ml静脉缓慢推注,5分钟注完,短时间内使血药浓度达峰,12次可望控制急性发作;为避免复发可在第135815天注射5次;也可用地塞米松20mg+氨甲蝶呤10mg鞘内注射,对急性发作及重症者效果尤佳,可于一周后再行第二次注射.(2)干扰素疗法:有较强的抗病毒作用,可增强患者免疫细胞的抑制功能.特别对R-R型MS已取得较满意疗效.在美国和欧洲被批准上市.(3)硫唑嘌呤(azathioprine):23

17、mg/(kg,d)口服可降低MS复发率,但不能影响残疾的进展.(4)免疫球蛋白(Ig):静注大剂量免疫球蛋白(Ig)对R-R型MS有肯定疗效,可用免疫球蛋白0.4g/(kg.d),连续静注35日;可根据病情需要每月加强治疗一次,用量仍为0.4g/(kg.d),可连续36个月.2.进展型MS治疗反应较差,皮质类固醇和IFN-无效临床常用:(1)氨甲蝶呤(methotrexate,MTV):抑制二氢叶酸还原酶,可抑制细胞及体液免疫,并有抗炎症作用.MTV7.5mg/周口服,治疗2年,可显著减轻病情恶化,继发进展型疗效尤佳.(2)环磷酰胺(cyclophosphamide):是强细胞毒及免疫抑制药,

18、最适宜治疗快速进展型MS,特别是MTX治疗无效者.(3)环孢霉素A(cyclosporineA):是强力免疫抑制剂,慢性进展型MS患者口服7mg/(kg.d)达两年,可延长完全致残时间,但84%患者出现肾脏毒性,高血压也常见.剂量应在2.5mg/(kg.d)之内,5mg/(kg.d)易发生肾中毒,需监测血清肌酐水平,应1.3mg/dl.为减少毒性可分23次口服.3.血浆置换疗法对暴发病例可能有用.4.对症治疗1)保证足够的卧床休息期及康复期,康复治疗。2）疲劳是常见主述,多与急性发作有关，金刚烷胺与苯异妥英可有效。3)尿储留.尿急.尿频分别给与对症处理。4)痉挛性截瘫和大腿痛性屈肌痉挛，Baclofen（郝智）。5)严重姿势性震颤，可用异烟肼、吡哆醇。预 后MS不同临床类型的病程及预后迥异，绝大多数存活期可达2030年，急性发病或极重患者预后不佳。1）良性型：急性起病，复发次数少，可完全或基本缓解，可维持10年以上功能正常或轻度残疾。2）复发缓解型：急性起病，反复发作，可有数月至数年缓解期，每次发作均使症状加重，占5060。3）缓慢进展型：病初同复发缓解型，缓解愈来愈少，呈进行性加重，占2030。4）慢性进展型：慢性隐匿起病，呈阶梯性进展，无明显缓解，病残发生早且重，占1020。发病年龄常与预后有关，1）2）3）型的发病年龄为2730岁；4）型平均发病年龄为43岁。