含氮化合物有机化学 PPT课件.ppt
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1、第十一章第十一章 含氮含氮有机化合物化合物11.1 11.1 硝基化合物硝基化合物1 11.2 1.2 胺胺1 11.3 1.3 重氮和偶氮化合物重氮和偶氮化合物含氮的有机化合物种类较多,例如:胺、含氮的有机化合物种类较多,例如:胺、硝基化合物、重氮化合物、偶氮化合物硝基化合物、重氮化合物、偶氮化合物等。等。n 含氮化合物是烃的含氮衍生物。他们存含氮化合物是烃的含氮衍生物。他们存在于许多复杂的生命物质中,这些物质对生在于许多复杂的生命物质中,这些物质对生命是十分重要的。命是十分重要的。n n 在人体代谢过程中,蛋白质的水解产物、在人体代谢过程中,蛋白质的水解产物、氨基酸脱羧生成胺。临床上某些药
2、物如普鲁氨基酸脱羧生成胺。临床上某些药物如普鲁卡因、青霉素等也是胺或酰胺的的衍生物。卡因、青霉素等也是胺或酰胺的的衍生物。具有明显生理活性的生物碱中也有胺的结构具有明显生理活性的生物碱中也有胺的结构泳衣品牌泳衣品牌。硝酸 硝酸酯 硝基化合物 HO-NO2 RONO2 RNO2 亚硝酸 亚硝酸酯 亚硝基化合物 HONO R-ONO RNO TNT苦味酸 硝硝酸酸酯酯和和芳芳香香族族多多硝硝基基化化合合物物都都有有爆爆炸炸性性,常常被被用用作炸药。作炸药。1 11 1 含氮含氮有机有机化合物化合物由硝酸和亚硝酸可导出四类含氮的有机物由硝酸和亚硝酸可导出四类含氮的有机物。11.1 11.1 硝基化合
3、物硝基化合物硝基化合物的结构硝基化合物的结构n硝基化合物的官能团是硝基,硝基化合物的官能团是硝基,N原子原子sp2杂化杂化.1 1、还原反应、还原反应 一、芳香族硝基化合物的一、芳香族硝基化合物的物理性质物理性质 大部分芳香族硝基化合物是淡黄色固体,有大部分芳香族硝基化合物是淡黄色固体,有较高的沸点,不溶于水,有苦杏仁味,有一定的较高的沸点,不溶于水,有苦杏仁味,有一定的毒性,能使血红蛋白变性而引起中毒。毒性,能使血红蛋白变性而引起中毒。二、芳香族硝基化合物的化学性质二、芳香族硝基化合物的化学性质1 11 1含氮含氮有机有机化合物化合物2 2、芳环的亲电取代反应、芳环的亲电取代反应1 11 1
4、 含氮含氮有机有机化合物化合物n4.芳环上的亲核取代反应:芳环上的亲核取代反应:3.酸性酸性n硝基化合物中,当硝基连在伯、仲碳原子上时,硝基化合物中,当硝基连在伯、仲碳原子上时,由于有共轭效应,使由于有共轭效应,使-氢原子活性增强,能产氢原子活性增强,能产氢原子活性增强,能产氢原子活性增强,能产生类似酮烯醇式的互变异构现象存在,烯醇生类似酮烯醇式的互变异构现象存在,烯醇生类似酮烯醇式的互变异构现象存在,烯醇生类似酮烯醇式的互变异构现象存在,烯醇式中的氧原子上的氢较活泼,有质子化的倾向,式中的氧原子上的氢较活泼,有质子化的倾向,式中的氧原子上的氢较活泼,有质子化的倾向,式中的氧原子上的氢较活泼,
5、有质子化的倾向,能与碱作用,称假酸式,所以含有能与碱作用,称假酸式,所以含有能与碱作用,称假酸式,所以含有能与碱作用,称假酸式,所以含有-氢原子的氢原子的氢原子的氢原子的硝基化合物可溶解在强碱溶液中,无硝基化合物可溶解在强碱溶液中,无硝基化合物可溶解在强碱溶液中,无硝基化合物可溶解在强碱溶液中,无-氢原的氢原的氢原的氢原的硝基化合物不溶于强碱,这可用于两种硝基化硝基化合物不溶于强碱,这可用于两种硝基化硝基化合物不溶于强碱,这可用于两种硝基化硝基化合物不溶于强碱,这可用于两种硝基化合物的分离。合物的分离。合物的分离。合物的分离。n n与羰基化合物类似,含有与羰基化合物类似,含有与羰基化合物类似,
6、含有与羰基化合物类似,含有-氢的硝基化合物,氢的硝基化合物,氢的硝基化合物,氢的硝基化合物,在强碱的作用下,可与醛酮发生缩合反应。在强碱的作用下,可与醛酮发生缩合反应。在强碱的作用下,可与醛酮发生缩合反应。在强碱的作用下,可与醛酮发生缩合反应。一、分类一、分类 1 11.2 1.2 胺胺(amineamine)氨、NH3 铵NH4Cl烃基的数目烃基的数目 伯胺伯胺 RNHRNH2 2 仲胺仲胺 R R2 2NHNH 叔胺叔胺 R R3 3N N 季铵季铵 R R4 4N N+烃基的不同烃基的不同 脂肪胺、芳香胺脂肪胺、芳香胺芳脂芳脂氨基的数目氨基的数目 一元胺、二元胺等一元胺、二元胺等1 11
7、 1 含氮含氮有机有机化合物化合物、胺的命名胺的命名1 1、简单的胺命名时简单的胺命名时,以胺为母体,根据烃基的,以胺为母体,根据烃基的名称称为某胺。名称称为某胺。例如:例如:CH2NH2H2NCH3 2 2、二元胺称为某二胺、二元胺称为某二胺 例如:例如:H2NCH2CH2CH2CH2NH2 1 1,4-4-丁二胺丁二胺(腐胺腐胺)H2N(CH2)5NH2 1 1,5-5-戊二胺戊二胺(尸胺尸胺)3 3、对于结构较复杂的胺,以烃为母体,氨基对于结构较复杂的胺,以烃为母体,氨基 为取代基命名。为取代基命名。例如:例如: 甲乙氨基3-甲氨基己烷1,4-丁二胺苯胺-萘胺N,N-二甲基苯胺1,5-戊
8、二胺(尸胺)1 11 1 含氮含氮有机有机化合物化合物1,4-苯二胺二苯胺N,N-二苯基对苯二胺4,4-二硝基二苯胺N,N-二甲基对甲苯胺 N原子的价电子结构为:2s22p3。N成键时,轨道sp3杂化,形成4个sp3杂化轨道,其中3个轨道和H或R形成3个键,未共用电子对占居第4个轨道,呈棱锥形结构,单键的键角约为109。胺重要的化学性质是:碱性和亲核性碱性和亲核性 1 11 1 含氮含氮有机有机化合物化合物二二 、胺的结构、胺的结构NH3三、三、化学性质化学性质1 1、碱性、碱性碱性电离常数Kb愈大或Pkb愈小,胺的则碱性愈强。综合电子效应、空间效应的影响,各类胺碱性顺序为:取代基对碱性的影响
9、:供电子基,;吸电子基,。1 11 1 含氮含氮有机有机化合物化合物用途:可将不溶于水的胺与不溶于水的其它有机物分离。2 2、烷基化、烷基化1 11 1 含氮含氮有机有机化合物化合物转化3 3、酰基化、酰基化(保护氨基)4 4、磺酰化反应、磺酰化反应1 11 1 含氮含氮有机有机化合物化合物 伯、仲、叔胺加入苯磺酰氯的NaOH溶液,叔胺分层,仲胺有沉淀,伯胺形成均匀的溶液。(鉴别、分离提纯伯、仲、叔胺)Hinsberg反应5.5.胺与亚硝酸的反应胺与亚硝酸的反应(1)(1)伯胺与亚硝酸的反应:伯胺与亚硝酸的反应:遇遇-萘酚的氢氧化钠溶液生成萘酚的氢氧化钠溶液生成橙红色橙红色的化合物的化合物此反
10、应常用于此反应常用于芳香伯胺药物芳香伯胺药物的鉴别。的鉴别。(2)(2)仲胺与亚硝酸反应:仲胺与亚硝酸反应:N-N-亚硝基化合物通常为亚硝基化合物通常为黄色油状物黄色油状物(或固或固体化合物体化合物),有明显的致癌作用。,有明显的致癌作用。(3)(3)叔胺与亚硝酸的反应:叔胺与亚硝酸的反应:综上所述,根据脂肪族和芳香族伯、仲、综上所述,根据脂肪族和芳香族伯、仲、叔胺与亚硝酸反应的不同,叔胺与亚硝酸反应的不同,可以鉴别三种胺。可以鉴别三种胺。6 6、氧化反应氧化反应 胺有还原性,易被氧化。芳香族胺更易被氧化,胺有还原性,易被氧化。芳香族胺更易被氧化,空气中氧即可将苯胺氧化。如苯胺可被氧化生成对苯
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