国家基本药物的合理使用 PPT课件.ppt
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1、国家基本药物的合理使用南川东路社区卫生服务中心中心药房 第一节第一节 药物的合理应用药物的合理应用 合理用药系指在明确指征下选用合理用药系指在明确指征下选用适宜适宜的药物的药物,并采用,并采用适当的剂量适当的剂量、适当的剂适当的剂型、适当的给药途径和疗程型、适当的给药途径和疗程,以达到消,以达到消除临床症状和治愈疾病的目的,同时采除临床症状和治愈疾病的目的,同时采用各种措施防止和减少各种不良反应的用各种措施防止和减少各种不良反应的发生。发生。一、合理用药的标准一、合理用药的标准 1 1、根据患者的病情并结合患者的全身情况,、根据患者的病情并结合患者的全身情况,选用适当的药物,应用适当的剂量和适
2、当选用适当的药物,应用适当的剂量和适当 的疗程;的疗程;2 2、长期用药时,选用的药物必须是既能减、长期用药时,选用的药物必须是既能减 轻症状,又能改善预后,至少对预后无轻症状,又能改善预后,至少对预后无 不利的影响。不利的影响。3、多种药物合用时,要注意药物之间的相、多种药物合用时,要注意药物之间的相 互作用,应尽量避免增加不利的副作用互作用,应尽量避免增加不利的副作用 和减弱疗效。和减弱疗效。4、考虑到药物的价格效益比,尽量选用疗、考虑到药物的价格效益比,尽量选用疗 效相似而价格低廉的药物。应用药物经效相似而价格低廉的药物。应用药物经 济学原理选择合适的药物。济学原理选择合适的药物。二、临
3、床用药不合理的现象二、临床用药不合理的现象 一)、一)、药物不合理的配伍:药物不合理的配伍:如理化配伍禁忌的药物合用;如理化配伍禁忌的药物合用;药理作用机制相同的药物配伍;药理作用机制相同的药物配伍;药物代谢相互影响的药物的配伍等。药物代谢相互影响的药物的配伍等。二)对病人基本病理生理情况了解不够二)对病人基本病理生理情况了解不够 循环系统病变循环系统病变;消化系统疾病消化系统疾病;泌尿系统疾病泌尿系统疾病;特殊人群特殊人群:老年人老年人;新生儿新生儿 儿童儿童 孕妇授乳妇孕妇授乳妇三)未强调给药方案的科学合理三)未强调给药方案的科学合理 剂量剂量 途径途径 次数次数 疗程疗程三)未强调个体化
4、给药三)未强调个体化给药 特殊生理状态特殊生理状态老年人新生儿老年人新生儿 儿童孕妇授乳妇儿童孕妇授乳妇 特殊病理状态特殊病理状态肝功能不全肝功能不全 肾功能不全免疫功能缺陷肾功能不全免疫功能缺陷老年人用药的特点老年人用药的特点 疾病的复杂性疾病的复杂性 合用的品种多合用的品种多 不良反应较多不良反应较多 病情的变化快病情的变化快 小儿药动学特点小儿药动学特点 药物酶系不成熟,血浓度偏高药物酶系不成熟,血浓度偏高 肾发育不全,药物排泄减少肾发育不全,药物排泄减少 胞外溶液量大,药物消除慢胞外溶液量大,药物消除慢 药物与血浆蛋白的结合松,游离药物多药物与血浆蛋白的结合松,游离药物多孕妇药动学特点
5、孕妇药动学特点 血容积大,肾血流量大,分布容积大;血容积大,肾血流量大,分布容积大;剂量宜增,对药物毒性敏感;剂量宜增,对药物毒性敏感;药物通过胎盘,影响胎儿;药物通过胎盘,影响胎儿;三、药物的生物利用度与合理用药三、药物的生物利用度与合理用药:是反映所给药物进入病人体循环的药量比是反映所给药物进入病人体循环的药量比例例,它描述口服药物由胃肠道吸收它描述口服药物由胃肠道吸收,及经过肝脏及经过肝脏而达到体循环血液中药量占口服剂量的百分而达到体循环血液中药量占口服剂量的百分率。率。不同的药物生物利用度可以不同。不同的药物生物利用度可以不同。国家基本药物抗感染药;镇痛、解热、抗炎药;肾上腺皮质激素类
6、药的临床合理应用。附基本药物目录附基本药物目录 抗微生物药抗微生物药(一一)青霉素类青霉素类 青霉素青霉素 Benzylpenicillin 注射剂注射剂 苯唑西林苯唑西林 Oxacillin 注射剂注射剂 氨苄西林氨苄西林 Ampicillin 注射剂注射剂 哌拉西林哌拉西林 Piperacillin 注射剂注射剂 阿莫西林阿莫西林 Amoxicillin 口服常释剂型口服常释剂型 阿莫西林克拉维酸钾口服常释剂型阿莫西林克拉维酸钾口服常释剂型(二二)头孢菌素类头孢菌素类 头孢唑林头孢唑林 Cefazolin 注射剂注射剂 头孢氨苄头孢氨苄 Cefalexin 口服常释剂型、颗粒剂口服常释剂型
7、、颗粒剂 头孢呋辛头孢呋辛 Cefuroxime 口服常释剂型、口服常释剂型、注射剂注射剂 头孢曲松头孢曲松 Ceftriaxone 注射剂注射剂一、临床合理应用一、临床合理应用抗生素抗生素抗菌药物抗菌药物r临床抗菌药物滥用现象严重临床抗菌药物滥用现象严重:r抗菌药消炎退热药抗菌药消炎退热药r抗菌药预防所有感染抗菌药预防所有感染r以广谱抗菌药对付常见感染以广谱抗菌药对付常见感染r新、贵品种的疗效优于老、廉品种新、贵品种的疗效优于老、廉品种r个人老经验就是真理个人老经验就是真理r抗菌药物的临床药理抗菌药物的临床药理r 抗菌药物的体内过程抗菌药物的体内过程r吸收吸收 许多抗菌药物口服吸收不完全,如
8、许多抗菌药物口服吸收不完全,如青霉素,多数头孢菌素类。某些抗菌药青霉素,多数头孢菌素类。某些抗菌药物口服吸收迅速而完全。物口服吸收迅速而完全。房水和眼内组织房水和眼内组织 多数药物不易达到有效浓度。多数药物不易达到有效浓度。r代谢代谢 体内代谢或原型排出。体内代谢或原型排出。r排泄排泄 大部分抗菌药物主要由肾排泄,部大部分抗菌药物主要由肾排泄,部 分药物由肝胆系统排泄。分药物由肝胆系统排泄。肾排泄肾排泄 青霉素类和头孢菌素类的多数品青霉素类和头孢菌素类的多数品 种和氨基糖苷类等药物主要自肾脏排泄。种和氨基糖苷类等药物主要自肾脏排泄。r粪排泄粪排泄 红霉素、四环素、利福平等粪中浓度红霉素、四环素
9、、利福平等粪中浓度 可较高。可较高。r分布分布 主要全身分布。但下列部位特殊。主要全身分布。但下列部位特殊。r骨骨:克林、林可、磷、氧氟、依诺、环丙克林、林可、磷、氧氟、依诺、环丙r前列腺前列腺:氟喹诺酮、红、氟喹诺酮、红、SMZ、TMP、四、四r胆汁胆汁:大环丙酯、林可、利福、哌酮、大环丙酯、林可、利福、哌酮、曲松;曲松;庆大等、氨苄、哌拉庆大等、氨苄、哌拉r浆膜腔浆膜腔:大多药可入,除包裹积液或脓稠大多药可入,除包裹积液或脓稠 抗菌药在抗菌药在抗菌药在抗菌药在CSFCSF中的浓度中的浓度中的浓度中的浓度脑膜无炎症时脑膜无炎症时脑膜无炎症时脑膜无炎症时 脑膜炎时脑膜炎时脑膜炎时脑膜炎时 脑膜
10、炎时脑膜炎时脑膜炎时脑膜炎时 脑膜炎时脑膜炎时脑膜炎时脑膜炎时 CSPCSP浓度浓度浓度浓度MIC CSPMIC CSP浓度浓度浓度浓度MIC CSPMIC CSP浓度浓度浓度浓度MIC CSP0.8/d0.8/d)伊曲康唑伊曲康唑伊曲康唑伊曲康唑 利福平利福平利福平利福平 呋新呋新呋新呋新 两性两性两性两性B B 乙胺丁醇乙胺丁醇乙胺丁醇乙胺丁醇 西丁、四西丁、四西丁、四西丁、四 乙硫异烟胺乙硫异烟胺乙硫异烟胺乙硫异烟胺 氨曲南氨曲南氨曲南氨曲南 氟康唑氟康唑氟康唑氟康唑 美罗培南美罗培南美罗培南美罗培南 5FC 5FC 甲硝唑甲硝唑甲硝唑甲硝唑 氧氟沙星氧氟沙星氧氟沙星氧氟沙星 阿昔洛韦阿
11、昔洛韦阿昔洛韦阿昔洛韦 环丙、培氟环丙、培氟环丙、培氟环丙、培氟 阿米卡星阿米卡星阿米卡星阿米卡星 万古万古万古万古二、各类抗菌药物的特点二、各类抗菌药物的特点-内酰胺类内酰胺类青霉素类青霉素类头孢菌素类头孢菌素类其他其他b-内酰胺类内酰胺类青霉素类特点青霉素类特点 繁殖期杀菌剂繁殖期杀菌剂 水溶性好,组织分布广水溶性好,组织分布广 毒低毒低 对敏感菌感染疗效肯定对敏感菌感染疗效肯定 价廉价廉 青霉素在治疗脑膜炎和流行性脑脊髓青霉素在治疗脑膜炎和流行性脑脊髓膜炎时可作为首选药物与磺胺嘧啶联用膜炎时可作为首选药物与磺胺嘧啶联用;氨苄西林次选药。氨苄西林次选药。氯霉素、红霉素、四环素、磺胺等氯霉素
12、、红霉素、四环素、磺胺等抑菌剂可干扰青霉素的杀菌活性,不宜抑菌剂可干扰青霉素的杀菌活性,不宜联合使用。联合使用。苯唑西林苯唑西林r主要用于耐青霉素的金葡菌所致的感染。主要用于耐青霉素的金葡菌所致的感染。r对肺炎球菌、其它链球菌及对青霉素敏对肺炎球菌、其它链球菌及对青霉素敏感的葡萄球菌感染不宜采用本品,对中感的葡萄球菌感染不宜采用本品,对中枢感染不宜使用。枢感染不宜使用。氨苄西林(安必仙)氨苄西林(安必仙)r广普,对广普,对G+、G-均有作用,但不耐酶。均有作用,但不耐酶。r对对G+菌抗菌作用不及青霉素菌抗菌作用不及青霉素G,对,对G-菌菌的抗菌作用较磷霉素、四环素略强,但的抗菌作用较磷霉素、四
13、环素略强,但不及庆大霉素、卡那霉素、多粘菌素不及庆大霉素、卡那霉素、多粘菌素B。哌拉西林哌拉西林 主要用于绿脓杆菌和各种敏感主要用于绿脓杆菌和各种敏感G-菌所菌所致感染,也用于肠球菌和类杆菌所致的致感染,也用于肠球菌和类杆菌所致的败血症、腹腔感染等。败血症、腹腔感染等。与氨基糖苷类联合用于粒细胞减少症与氨基糖苷类联合用于粒细胞减少症免疫缺陷患者的感染。免疫缺陷患者的感染。他唑西林他唑西林(哌拉西林哌拉西林/他唑巴坦他唑巴坦)r可能发生严重持久的腹泻,须考虑可能发生严重持久的腹泻,须考虑抗生素诱导的假膜性肠炎。抗生素诱导的假膜性肠炎。阿莫西林 阿莫西林克拉维酸钾r具有青霉素类优良属性具有青霉素类
14、优良属性r广谱,覆盖常见致病菌广谱,覆盖常见致病菌r耐酶、耐酸耐酶、耐酸r过敏少、轻过敏少、轻r缺点:对肠球菌、脆弱类杆菌差,价格缺点:对肠球菌、脆弱类杆菌差,价格昂贵昂贵头孢特点头孢特点 头孢菌素抗菌谱头孢菌素抗菌谱 G+G-一代一代一代一代 +二代二代二代二代 +三代三代三代三代 +四代四代四代四代 +第一代头孢第一代头孢GG耐酶耐酶血浓度血浓度蛋白蛋白肾毒性肾毒性其他其他结合率结合率头孢头孢、噻吩、噻吩+中中中中中中单低单低体内代谢体内代谢头孢头孢、噻啶、噻啶+不耐不耐高高低低明显明显入入CSF头孢头孢、氨苄、氨苄 +耐耐低低低低低低头孢头孢、唑啉、唑啉+耐耐高高高高单低单低头孢头孢、拉
15、定、拉定+耐耐高高低低低低无钠、口服无钠、口服+注射注射r头孢唑啉头孢唑啉 对对G-菌作用在第一代头孢菌作用在第一代头孢 菌中最强。菌中最强。r头孢羟氨苄头孢羟氨苄 一般不用于婴儿和新生儿。一般不用于婴儿和新生儿。第二代头孢第二代头孢G+一代一代二代三代二代三代G-一代二代三代一代二代三代对产气、肺杆、枸橼酸杆菌等有作用对产气、肺杆、枸橼酸杆菌等有作用呋新呋新Cefuroxime 低毒、耐酶、入脑低毒、耐酶、入脑替安替安Cefotian难入脑难入脑孟多孟多Cefamandole出血倾向出血倾向r头孢呋辛酯头孢呋辛酯r 注意:味苦,整片吞服。注意:味苦,整片吞服。第三代头孢第三代头孢肠杆菌科肠杆
16、菌科绿脓绿脓耐酶耐酶排泄排泄其他其他噻肟噻肟+耐耐肾肾肝内代谢肝内代谢哌酮哌酮+不耐不耐肝胆肝胆出血倾向出血倾向曲松曲松+耐耐肝胆肝胆半衰期长,半衰期长,入入CSF多多他定他定+耐耐肾肾免疫缺陷免疫缺陷者感染者感染头孢曲松头孢曲松 婴儿最好不用。婴儿最好不用。内酰胺酶抑制剂内酰胺酶抑制剂 舒巴坦舒巴坦舒巴坦舒巴坦 他唑巴坦他唑巴坦他唑巴坦他唑巴坦 克拉维酸克拉维酸克拉维酸克拉维酸抑酶作用抑酶作用抑酶作用抑酶作用 入入入入CSF CSF 国产国产国产国产 肠杆菌科肠杆菌科肠杆菌科肠杆菌科 +绿脓、沙雷绿脓、沙雷绿脓、沙雷绿脓、沙雷 +不动杆菌不动杆菌不动杆菌不动杆菌 肠球菌肠球菌肠球菌肠球菌 +
17、嗜麦芽窄食嗜麦芽窄食嗜麦芽窄食嗜麦芽窄食单胞菌单胞菌单胞菌单胞菌 +中枢感染中枢感染中枢感染中枢感染 +氨苄西林氨苄西林氨苄西林氨苄西林 阿莫西林阿莫西林阿莫西林阿莫西林 头孢哌酮头孢哌酮头孢哌酮头孢哌酮 哌拉西林哌拉西林哌拉西林哌拉西林 舒巴坦舒巴坦舒巴坦舒巴坦 克拉维酸克拉维酸克拉维酸克拉维酸 舒巴坦舒巴坦舒巴坦舒巴坦 三唑巴坦三唑巴坦三唑巴坦三唑巴坦 基本药物目录:基本药物目录:(三三)氨基糖苷类氨基糖苷类 阿米卡星阿米卡星 Amikacin 注射剂注射剂 庆大霉素庆大霉素 Gentamycin 注射剂注射剂(四四)大环内酯类大环内酯类红霉素红霉素 Erythromycin 口服常释剂型
18、、注射剂口服常释剂型、注射剂 阿奇霉素阿奇霉素 Azithromycin 口服常释剂型、颗粒剂口服常释剂型、颗粒剂(五五)其他抗生素其他抗生素 克林霉素克林霉素 Clindamycin 口服常释剂型、注射剂口服常释剂型、注射剂 磷霉素磷霉素 Fosfomycin 注射剂注射剂 氨基糖甙类抗生素氨基糖甙类抗生素r重要的常用抗生素重要的常用抗生素r 静止期杀菌剂静止期杀菌剂浓度依赖性抗生素浓度依赖性抗生素PAE、金葡菌、肺炎杆菌、绿脓杆菌、金葡菌、肺炎杆菌、绿脓杆菌、4-8h稳定稳定不需作过敏试验不需作过敏试验耐钝化酶品种对耐药菌有效耐钝化酶品种对耐药菌有效不同程度的耳、肾毒性不同程度的耳、肾毒性
19、价格便宜价格便宜r主要适应证主要适应证革兰阴性杆菌感染革兰阴性杆菌感染严重病例联合用药严重病例联合用药革兰阳性杆菌严重感染革兰阳性杆菌严重感染肠球菌属、草绿色链球菌感染肠球菌属、草绿色链球菌感染金葡菌、表葡菌感染金葡菌、表葡菌感染结核、非典型分支杆菌感染结核、非典型分支杆菌感染大观霉素大观霉素淋病淋病巴龙霉素巴龙霉素肠阿米巴、隐孢子虫感染肠阿米巴、隐孢子虫感染毒毒 性性前庭毒前庭毒 卡卡卡卡 链链链链 西梭西梭西梭西梭 庆庆庆庆 妥妥妥妥 4.7 3.6 2-9 1.27 0.44.7 3.6 2-9 1.27 0.4耳蜗毒耳蜗毒 卡卡卡卡 阿米阿米阿米阿米 西梭西梭西梭西梭 庆庆庆庆 妥妥妥
20、妥 1.6 1.5 1.4 0.5 0.41.6 1.5 1.4 0.5 0.4 肾毒肾毒 妥妥妥妥庆庆庆庆 阿米阿米阿米阿米链链链链卡,卡,卡,卡,阿米阿米阿米阿米庆、妥庆、妥庆、妥庆、妥 林可类林可类 抗抗G+抗厌氧菌抗厌氧菌rr克林优于林可克林优于林可 *抗菌作用强抗菌作用强rr *血、骨、骨髓、关节中浓度高血、骨、骨髓、关节中浓度高rr *伪膜性肠炎发生率低伪膜性肠炎发生率低大环内酯类新品种大环内酯类新品种T1/2b b(h)抗菌作用抗菌作用剂量、用法剂量、用法罗红罗红 Roxithromycin13次于红次于红0.3,分分1-2次次克拉克拉 Clarithromycin4.7对胞内病
21、原对胞内病原0.5,分分2次次作用强作用强阿齐阿齐 Azithromycin12-14同上同上0.25,顿服顿服罗他罗他 Rokitamycin2次于红次于红0.2 tid半衰期长,组织内浓度高,不良反应少半衰期长,组织内浓度高,不良反应少磷酶素特点磷酶素特点o化学合成类药物化学合成类药物l对耐药菌有效对耐药菌有效l与其他抗生素协同作用与其他抗生素协同作用l组织分布好:蛋白结合率低,入组织分布好:蛋白结合率低,入CSFq谱广,对常见致病菌具良好作用谱广,对常见致病菌具良好作用o毒性低毒性低o肝肾功能不全者安全使用肝肾功能不全者安全使用o价廉价廉 基本药物目录:基本药物目录:(六六)磺胺类磺胺类
22、 复方磺胺甲恶唑复方磺胺甲恶唑 CompoundSulfamethoxazole 口服常释剂型口服常释剂型(七七)喹诺酮类喹诺酮类 诺氟沙星诺氟沙星 Norfloxacin 口服常释剂型口服常释剂型 环丙沙星环丙沙星 Ciprofloxacin 口服常释剂型、注射剂口服常释剂型、注射剂 左氧氟沙星左氧氟沙星 Levofloxacin 口服常释剂型、注射剂口服常释剂型、注射剂氟喹诺酮类氟喹诺酮类q广谱:广谱:G为主,耐药菌,衣原体,支原体等为主,耐药菌,衣原体,支原体等胞内病原胞内病原q杀菌剂,抗生素后续作用杀菌剂,抗生素后续作用(PAE)q口服生物利用度较高,分布广口服生物利用度较高,分布广q
23、胞内穿透力强胞内穿透力强q作用于作用于DNA旋转酶,小儿,孕妇不宜应用旋转酶,小儿,孕妇不宜应用q细菌耐药快,交叉耐药细菌耐药快,交叉耐药氟喹诺类品种比较氟喹诺类品种比较GG血浓度血浓度不良不良交互交互给药给药反应反应 作用作用氟哌酸氟哌酸诺氟诺氟+1.6有有口口氟啶酸氟啶酸依诺依诺+3.7稍多稍多较多较多口口甲氟哌酸甲氟哌酸 培氟培氟+3.8稍多稍多有有口口氟嗪酸氟嗪酸氧氟氧氟+5.6较少较少少少口注口注环丙氟哌环丙氟哌 环丙环丙+2.6有有口注口注 基本药物目录基本药物目录(八八)硝基呋喃类硝基呋喃类呋喃妥因呋喃妥因 Nitrofurantoin 口服常释剂型口服常释剂型(九九)抗结核病药
24、抗结核病药(十十)抗麻风病药抗麻风病药(十一)抗真菌药(十一)抗真菌药r氟康唑氟康唑 Fluconazole 口服常释剂型口服常释剂型r 制霉素制霉素 Nysfungin 口服常释剂型口服常释剂型(十二十二)抗病毒药抗病毒药r阿昔洛韦阿昔洛韦 Aciclovir 口服常释剂型口服常释剂型r利巴韦林利巴韦林 Ribavirin 口服常释剂型、颗粒剂、注射剂口服常释剂型、颗粒剂、注射剂r抗艾滋病用药抗艾滋病用药 注释注释2r脆弱类杆菌脆弱类杆菌甲硝唑甲硝唑氯、克林、头霉素氯、克林、头霉素r厌氧球菌厌氧球菌青青G氨青、克林、红、氨青、克林、红、甲硝唑甲硝唑r念珠菌、隐球菌念珠菌、隐球菌5FC+两性两
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