闭经 PPT课件.ppt
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1、 闭闭 经经(Amenorrhea)中南大学湘雅二医院中南大学湘雅二医院青春期发育青春期发育l 依赖于卵泡的最终成熟,依赖于LH和FSH。新生儿:来自胎盘的雌孕激素降低,LH和FSH升高;此后:下丘脑垂体系统发育,LH和FSH下降;青春期:GnRH脉冲式分泌增多,LH和FSH升高;雌激素升高-第二性征发育正常女性生殖生理 中枢神经系统、垂体、卵巢 的协同作用女性第二性征的发育女性第二性征的发育乳房的发育;阴毛的生长;腋毛的生长;月经来潮.约需要两年.月经初潮:年龄提前(每月经初潮:年龄提前(每10年提前年提前3-4月);月);与营养摄入有关;与营养摄入有关;与瘦素水平、体脂百分比有关。与瘦素水
2、平、体脂百分比有关。黄体细胞:合成孕酮及黄体细胞:合成孕酮及17羟孕酮羟孕酮卵泡膜细胞:合成雄烯二酮和睾酮卵泡膜细胞:合成雄烯二酮和睾酮基质细胞:合成雄烯二酮和睾酮基质细胞:合成雄烯二酮和睾酮颗粒细胞:芳香化酶,将雄激素转化成雌激素颗粒细胞:芳香化酶,将雄激素转化成雌激素LHFSH,LH诊 断 标 准-定义原发性闭经:16岁有第二性征未初潮,14岁无第二性征亦无初潮。发生率低。往往由于遗传学原因或先天发育缺陷引起。发生率低。往往由于遗传学原因或先天发育缺陷引起。继发性闭经:月经来潮后再停经6个月或3个周期以上。发生率高。原因排列:下丘脑发生率高。原因排列:下丘脑垂体垂体卵巢卵巢子宫。子宫。生理
3、性闭经生理性闭经:青春期前青春期前 妊娠妊娠 哺乳哺乳 绝经后绝经后 病因及分类病因及分类-原发闭经原发闭经 1.第二性征存在的原发性闭经第二性征存在的原发性闭经(1)苗勒管发育不全综合征)苗勒管发育不全综合征,属副中肾管发育障碍,属副中肾管发育障碍,占青春期原发性闭经的占青春期原发性闭经的20,染色体为染色体为46,XX,卵巢功卵巢功能正常。能正常。临床表现:始基子宫或无子宫、临床表现:始基子宫或无子宫、先天性无阴道先天性无阴道先天性无阴道先天性无阴道,而,而外生殖器、输卵管、卵巢发育正常,女性第二性征外生殖器、输卵管、卵巢发育正常,女性第二性征正常,原发闭经。正常,原发闭经。30患者伴肾畸
4、形患者伴肾畸形,12患者伴骨骼畸形。患者伴骨骼畸形。还可表现:还可表现:无孔处女膜、阴道横隔、阴道闭锁、宫颈闭锁无孔处女膜、阴道横隔、阴道闭锁、宫颈闭锁无孔处女膜、阴道横隔、阴道闭锁、宫颈闭锁无孔处女膜、阴道横隔、阴道闭锁、宫颈闭锁(2 2)雄激素不敏感综合征)雄激素不敏感综合征(AndiogeninAndiogenin sensitivity syndrome)sensitivity syndrome):睾丸女性化完全型,染色:睾丸女性化完全型,染色体核型体核型4646,XYXY,为男性假两性畸形。睾酮受体缺,为男性假两性畸形。睾酮受体缺乏,体内睾酮水平正常,睾酮可在外周组织中转化乏,体内睾
5、酮水平正常,睾酮可在外周组织中转化为雌激素。为雌激素。临床表现:女性外型,乳房发育好,但乳头不发育,临床表现:女性外型,乳房发育好,但乳头不发育,乳晕苍白,阴毛腋毛少,子宫输卵管缺如,阴道闭乳晕苍白,阴毛腋毛少,子宫输卵管缺如,阴道闭锁睾丸位于腹腔或腹股沟。锁睾丸位于腹腔或腹股沟。区别点区别点 苗勒管发育苗勒管发育 完全性雄激素完全性雄激素 不全综合征不全综合征 不敏感综合征不敏感综合征 遗传类型 散发性 X-性连锁隐性 性腺 卵巢 睾丸 染色体核型 46,XX 46,XY 血清睾酮 正常女性范围 相当于男性正常值 血清LH 正常 升高 乳腺 正常女性 有,乳头小 阴毛/腋毛 正常女性 无或少
6、 其他畸形 常有 无苗勒管发育不全综合征与完全型雄激素不敏感综合征的区别 2.2.第二性征缺乏的原发性闭经第二性征缺乏的原发性闭经低促性腺素性腺功能减退低促性腺素性腺功能减退(hypogonadotropichypogonadotropic hypogonadismhypogonadism):下丘脑:下丘脑GnRHGnRH先天性分泌不足引先天性分泌不足引起。起。临床表现:最典型的是临床表现:最典型的是KallmannKallmanns s syndrome,表现为原发闭经,第二性征缺乏,女性内生殖器官表现为原发闭经,第二性征缺乏,女性内生殖器官分化正常,嗅觉减退或丧失分化正常,嗅觉减退或丧失.
7、肥胖生殖无能综合征:(下丘脑、垂体、及其周围组织的创伤、肿瘤或炎症引起)闭经、生殖器官和第二性征发育不良、以肥胖为特征的营养代谢障碍等一系列临床表现Kallmann综合征:(病因不明)下丘脑GnRH分泌缺乏或不足,卵巢发育不全,第二性征发育低下,中枢性嗅觉缺失Laurence-Moon-Biedl综合征:(常染色体隐性遗传性疾病),肥胖,多指(趾),性幼稚和智能低下,伴有色素性视网膜炎(2)高促性腺激素性腺功能减退高促性腺激素性腺功能减退1)Turner syndrome:先天性性腺发育不全。核:先天性性腺发育不全。核型为型为X染色体单体染色体单体(45,XO)或嵌合体或嵌合体(45,XO46
8、,XX或或45,XO47,XXX),卵巢不发育。,卵巢不发育。临床表现:原发性闭经,第二性征发育不良。患临床表现:原发性闭经,第二性征发育不良。患者身材矮小,常有蹼颈、盾胸、后发际低、肘外者身材矮小,常有蹼颈、盾胸、后发际低、肘外翻、腭高耳低、鱼样嘴等临床特征,可伴主动脉翻、腭高耳低、鱼样嘴等临床特征,可伴主动脉缩窄及肾、骨骼畸形缩窄及肾、骨骼畸形.染色体核型为45,XO或或嵌合体嵌合体(45(45,XOXO4646,XXXX或或4545,XOXO4747,XXX)XXX)主要病变是卵巢不发育原发性闭经,第二性征不发育,子宫不发育躯体发育异常Turner综合征多X综合征至少含至少含3 3个个X
9、 X染色体染色体,以以4747,XXXXXX最常见最常见 与与TurnerTurner综合征相比,多综合征相比,多X X综合征者身高正常,综合征者身高正常,但智力障碍严重但智力障碍严重X X染色体越多,智力障碍越重。染色体越多,智力障碍越重。2)46,XX单纯性腺发育不全:卵巢呈条索状,单纯性腺发育不全:卵巢呈条索状,无功能,子宫不发育,女性第二性征发育差,外无功能,子宫不发育,女性第二性征发育差,外生殖器为女性。无躯体发育异常。生殖器为女性。无躯体发育异常。3)46,XY单纯性腺发育不全:又称单纯性腺发育不全:又称Swyer综合综合征,条索状性腺,具有女性生殖系统,女性第二征,条索状性腺,具
10、有女性生殖系统,女性第二性征发育不育性征发育不育。性腺易发生肿瘤,宜切除。无躯。性腺易发生肿瘤,宜切除。无躯体发育异常。体发育异常。先天性肾上腺皮质增生症(CAHCAH)属常染色体隐性遗传于胎儿期起病,由于肾上皮质属常染色体隐性遗传于胎儿期起病,由于肾上皮质激素生物合成过程中以激素生物合成过程中以21-21-羟化酶为主多种必需酶羟化酶为主多种必需酶缺乏所引起的一组疾病。缺乏所引起的一组疾病。女性表现生殖系统男性化(可有阴蒂增大,阴毛早女性表现生殖系统男性化(可有阴蒂增大,阴毛早现,尿道与阴道共同开口,外形如男性尿道下裂现,尿道与阴道共同开口,外形如男性尿道下裂等);乳房不发育,原发性闭经,音调
11、粗沉,体毛等);乳房不发育,原发性闭经,音调粗沉,体毛增多类似男性增多类似男性 ;骨骺融合过早,肌肉发达。体态多;骨骺融合过早,肌肉发达。体态多矮小强壮矮小强壮 。卵巢酶缺乏(1717羟化酶缺乏综合征;羟化酶缺乏综合征;1717、2020碳链裂解酶缺乏碳链裂解酶缺乏;芳芳香化酶缺乏;)香化酶缺乏;)雌、雄激素合成受阻;原发性闭经,雌、雄激素合成受阻;原发性闭经,第二性征不发育第二性征不发育 表1 性发育异常葛氏(1994)分类法 不完全型 雄激素功能异常(雄激素不敏感综合征):完全型 雄激素缺乏:17羟化酶缺乏 早孕期外源性雄激素过多 雄激素过多:先天性肾上腺皮质增生性激素与功能异常性激素与功
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