肺炎肺脓肿 PPT课件.ppt

《肺炎肺脓肿 PPT课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《肺炎肺脓肿 PPT课件.ppt（152页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、肺炎肺炎(Pneumonia)浙江大学医学院附属第二医院浙江大学医学院附属第二医院呼吸内科呼吸内科 王苹莉王苹莉 定义定义肺炎指终末气道、肺泡和肺间质的炎症，可由病原微生物、理化因素、免疫损伤、过敏及药物所致。以感染最常见，细菌性感染占80%。解剖分类解剖分类大叶性肺炎大叶性肺炎：病原菌在肺泡引起炎变，沿肺泡间孔(Cohn孔）向其它肺泡扩散，致使肺段、肺叶发生炎变。影像显示肺叶或肺段实变影。小叶性小叶性肺炎肺炎：病原菌沿着气管入侵，引起细支气管、终末细支气管和肺泡的炎症。影像显示不规则斑片影，密度浅边缘模糊。间质性肺炎：间质性肺炎：以肺间质为主的炎症，累及支气管壁及支气管周围组织，有肺泡壁增生

2、及间质水肿。影响常表现为双肺磨玻璃状、网格状，后期表现为蜂窝肺。病因分类病因分类细菌性肺炎病毒性肺炎非典型病原体所致肺炎肺真菌病其他病原体理化因素所致患病环境患病环境分类分类社区获得性肺炎社区获得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)：指在医院外罹患的感染性肺炎，包括在具有明确潜伏期的病原体感染而在入院后平均潜伏期内(通常限定为入院48h内或在潜伏期内)发病的肺炎。医院获得性肺炎医院获得性肺炎(hospital acquired pneumonia,HAP)：指入院时不存在，而于入院48小时后在医院内发生的肺炎。也包括呼吸机相关肺炎（VAP）和健康护理相关肺

3、炎（HCAP）1.新近出现的咳嗽、咳痰，或原有呼吸道疾病患者症状加重，并出现脓性痰；伴或不伴胸痛。2.发热。3.肺实变体征和（或）湿性啰音。4.WBC10 x109L或4x109L,伴或不伴核左移。5.胸部X线检查显示片状、斑片状浸润性阴影或间质性改变，伴或不伴胸腔积液。1 14 4中任何一条加上第中任何一条加上第5 5条，除外其它疾病，即可诊断肺炎。条，除外其它疾病，即可诊断肺炎。CAPCAP诊断诊断X线检查出现新的或进展的肺部浸润影加上下列三个临床症候中的两个或以上：1.发热超过38C；2.血白细胞增多或减；3.脓性气道分泌物。HAPHAP诊断诊断CAPCAP肺炎链球菌、流感嗜血杆菌非典型

4、病原菌：肺炎支原体、衣原体呼吸道病毒：流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒等常见病原体常见病原体HAPHAP金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌，甚至多重耐药菌等咳嗽、咳痰咳嗽、咳痰发热发热胸胸闷、呼吸困难闷、呼吸困难胸胸痛痛临床表现临床表现症状症状早期可无明显体征早期可无明显体征重重症者缺氧表现：呼吸频速、发绀症者缺氧表现：呼吸频速、发绀实变：叩诊浊音、语颤增强实变：叩诊浊音、语颤增强湿啰湿啰音音胸腔积液：叩诊浊音、呼吸音减弱胸腔积液：叩诊浊音、呼吸音减弱临床表现临床表现体征体征u符合前述诊断标准u鉴别其它疾病肺结核肺癌肺栓塞非感染性肺部浸润 间质性肺炎、肺水肿、肺不张等肺炎诊断

5、程序肺炎诊断程序 继发性肺结核继发性肺结核右上叶呈大片实变影，内可见多个不规右上叶呈大片实变影，内可见多个不规则虫蚀状空洞，其他肺野内可见播散灶则虫蚀状空洞，其他肺野内可见播散灶 肺癌肺癌 肺栓塞（肺梗死）肺栓塞（肺梗死）肺炎、肺水肿、肺出血肺泡细胞癌等 肺不张肺不张 肺实变肺实变 气管腔内外压或阻塞所致间质性肺病间质性肺病重症肺炎标准(IDSA/ATS）如下：主要主要标准标准：需要有创机械通气；感染性休克需要血管收缩剂治疗。次要次要标准标准：呼吸频率30 次分；氧合指数（PaO2FiO2)250；多肺叶浸润；意识障碍定向障碍；氮质血症（BUN20mg/dL)；白细胞减少（WBC4.0109/

6、L)；血小板减少（血小板10.0109/L)；低体温（T1:32 抗体测定(IgM)1:100。X线：多种形态片状浸润影，节段性分布，下肺多见，有的从肺门附近向外伸展，经34W后自行消散。治疗及病程治疗及病程抗菌药物：大环内酯类为首选，如红霉素、罗红霉素和阿奇霉素。氟喹诺酮类如左氧氟沙星、加替沙星和莫西沙星等 四环素类病程：本病有自限性，多数病例不经治疗可自愈。早期使用适当抗菌药物可减轻症状及缩短病程。疗程一般2-3周。u因上呼吸道病毒感染，向下蔓延所致的肺部炎症。u呼吸道病毒可通过飞沫和直接接触传播。u儿童常见、成人少见。u大多发生于冬春季节，暴发或散发流行。u引起肺炎的病毒为腺V、流感V、

7、副流感V、呼吸道合胞V、水痘-带状疱疹V等。病毒性肺炎病毒性肺炎症状通常轻、但起病较急，发热、头痛、全身酸痛、倦怠等较突出，后出现咳嗽、咽痛。小儿和老人症状较重，可出现休克，心力衰竭。临床表现临床表现u白细胞计数正常、稍高或偏低，血沉通常在正常范围u痰涂片所见的白细胞以单核细胞居多，痰培养常无致病细菌生长。u胸部X线检查可见肺纹理增多，小片状浸润或广泛浸润，病情严重者显示双肺弥漫性磨玻璃样或结节性浸润，但大叶实变及胸腔积液者均不多见。u其诊断依据为临床症状和X线改变。确认有赖于病原学检查，包括病毒分离，血清学检查及病毒抗原的检查。实验室及辅助检查实验室及辅助检查 患者、男、24岁 病毒感染后引

8、起ARDS2003年6月13日一般性治疗：休息、饮食对症处理：退热、止咳、化痰药物：利巴韦林、阿昔洛韦、奥司他韦（连用5天）等抗生素的应用：合并感染时治疗及病程治疗及病程病例病例 1 1患者，女，31岁，因发热咳嗽4天入院；体检:37.4C P:120次/分 R:21次/分 BP:122/88mmHg双肺呼吸音清，未及明显干湿性罗音，心率120次/分，心尖区未及明显病理性杂音，腹软，全腹无压痛、反跳痛，肝脾肋下未及，双肾区无叩区痛。辅助检查：血常规：WBC 8.1千/ul N57.5%Hb13.9g/dl，PLT198千/ul。胸部胸部CTCT结果结果胸部胸部CTCT诊断及治疗诊断及治疗诊断：

9、CAP治疗计划：头孢曲松（罗氏芬）2.0，QD和阿奇霉素针（希舒美）0.5g，QD治疗5天后予以停用阿奇霉素，继续单用头孢曲松。治疗治疗10d10d后复查后复查胸部胸部CTCT病例病例2 2女性女性,80,80岁岁,咳嗽多痰咳嗽多痰2 2月月.纤支镜未见新生物纤支镜未见新生物BAC bronchonalveolar carcinoma细支气管肺泡癌诊断诊断61肺肺真菌真菌病病真菌按形态分类真菌按形态分类霉菌：霉菌：组织内、培养基中均呈菌丝型生长。如曲霉属、毛霉属（属接合菌）酵母菌：酵母菌：以芽殖为主，多数为单细胞的一类真菌，在组织和培养基内均为芽生孢子，一般无菌丝。如念珠菌（假丝酵母，就是说它

10、有时候有假菌丝）属、隐球菌属、球拟酵母属、丝孢酵母属双相型真菌：双相型真菌：同一真菌在不同环境条件下，生长成酵母状或菌丝体状两种形态，这种形态可随条件改变而相互变更。大多数为病原性真菌如组织胞浆菌、球孢子菌、副球孢子菌、皮炎芽生菌等霉霉 菌菌酵母菌酵母菌双相真菌双相真菌组织胞浆菌组织胞浆菌37 37 C C 酵母相酵母相27 27 C C 菌丝相菌丝相中华结核和呼吸杂志中华结核和呼吸杂志20072007年年1111月第月第3030卷第卷第1111期期临床常见肺真菌病临床常见肺真菌病肺念珠菌病肺曲霉病肺隐球菌病肺孢子菌肺炎肺念珠菌病肺念珠菌病Pulmonary candidiasis包括两个包括

11、两个类型：类型：u支气管炎型：阵发性、刺激性咳嗽，咳多量白泡沫塑料状粘痰，偶带血丝。随病情进展，粘稠如干浆糊状。喘憋、气短，夜间尤甚。乏力、盗汗，多不发热。X线仅双肺中下野纹理增粗，可伴肺门淋巴节肿大。u肺炎型：多呈急性肺炎或伴脓毒症表现，咳嗽，痰少而粘或呈粘液胶质样或痰中带血，不易咳出，伴呼吸困难、胸痛等呼吸道症状;全身症状有畏寒、发热、心动过速，甚至出现低血压、休克和呼吸衰竭等。体征：往往很少，部分患者口咽部可见鹅口疮或散在白膜，重症患者出现口唇发绀，肺部可闻及干湿啰音。诊断：宿主因素、症状、体征、影像学检查、病原学和组织学检查。病原学和组织学检查：健康人痰中可查见念珠菌。诊断肺念珠菌病，

12、要求连续3次以上痰培养有念珠菌生长，涂片见菌丝，或经动物接种证明有致病力。为排除寄生念珠菌污染，留痰标本时应漱口数次，弃去前两口痰，取以后的痰标本，立即送检；亦可经纤支镜吸出液送检。治疗治疗轻症患者在消除诱因后，病情常能逐渐好转，病情严重者则应及时应用抗真菌药物。氟康唑每日200mg，首日加倍，病重者可用400mg/d，甚则6-12mg/kgd，疗程持续至症状消失或合格痰标本真菌培养连续2次阴性，也可选用伏立康唑、伊曲康唑。肺肺曲霉病曲霉病pulmonary aspergillosis主要由主要由烟烟曲霉曲霉引起。广泛引起。广泛存在于自然界，多存在于自然界，多见于发见于发热霉变的热霉变的谷物。

13、谷物。病病 原原肺曲菌肺曲菌病病 曲霉肿曲霉肿(aspergillomaaspergilloma)侵袭性肺曲霉病侵袭性肺曲霉病（invasive pulmonary aspergillosis，IPA)慢性坏死性慢性坏死性肺肺曲霉病曲霉病（chronic necrotizing pulmonary aspergillosis，CNPA)气管气管支气管支气管曲霉病曲霉病变应性变应性支气管支气管-肺曲菌病（肺曲菌病（allergic allergic bronchopulmonarybronchopulmonary aspergilosisaspergilosis,ABPA,ABPA）最常见，常发

14、生于免疫力低下者。曲菌沿气道侵入肺组织引起坏死性炎症，可为局限性肉芽肿或广泛化脓性肺炎，伴脓肿形成。病灶呈急性凝固性坏死，伴坏死性血管炎、血栓及菌栓，甚至累及胸膜。约30%的患者可有肺外器官受累，主要见于血流丰富的器官(心、肝、肾、脑、胃肠等)。1.1.侵袭型肺曲菌病（侵袭型肺曲菌病（IPAIPA）临床表现临床表现起病初期 25-33 患者无症状 早期症状：干咳，发热（用激素者常无发热），胸痛，咯血，呼吸困难，低氧血症（弥漫病变者）。累及它脏者相应改变。影像学表现影像学表现：n特征性改变：胸片以胸膜为基底的楔形病变伴空洞；CT早期晕轮征（halo sign）：肺结节影（水肿或出血）周围环绕低密

15、度影（缺血）。后期为新月征：半月形透光区(空气半月征，肺栓塞和凝固性坏死所致)，进一步可变为完整的坏死空洞。Caillot et al.J Clin Oncol 2001;19:253-9IPA的影像特征的影像特征晕轮征晕轮征实变实变新月征新月征D 10-20D 5-10D 0-5晕轮征（晕轮征（halo sign）治疗治疗u首选伏立康唑：首选伏立康唑：首日6mg/Kg，后4mg/Kg，Q12h，至少6-12周u也可选用卡泊芬净、二性霉素B脂质体等曲菌侵入并寄生于肺内既存的空洞性病变中，菌丝和细胞残渣在空洞内形成曲菌球。曲霉肿不侵犯组织，但可发展为IPA。临床表现：慢性咳嗽和反复咯血。因曲霉肿

16、与支气管多不相通，故痰量不多，痰液中亦未必可查见曲霉。影像：原有的慢性空洞内曲菌球形成，菌球在空洞内可随体位变化而移动，且总是位于洞内最低点，形成可变化的透光区。2.2.曲霉肿曲霉肿/曲霉球曲霉球治疗治疗u频繁或大量咯血时推荐手术切除，若不能耐受手术者可采用支气管动脉栓塞止血，效果欠佳。u抗曲霉药物应用疗效不肯定，支气管内和脓腔内注入抗真菌药或口服伊曲康唑可能有效。u由烟曲霉引起的气道高反应性疾病。对曲霉过敏者吸人大量孢子后，阻塞小支气管，引起短暂的肺不张和喘息的发作。患者喘息、畏寒、发热、乏力、刺激性咳嗽、咳棕黄色脓痰，偶带血。哮喘样发作为其突出的临床表现。u痰中有大量嗜酸性粒细胞及曲霉丝，

17、烟曲霉培养阳性。外周血嗜酸性粒细胞增多。u典型X 线胸片为上叶短暂性实变或不张，可发生于双侧。中央支气管扩张征象，伴粘液嵌塞。肺部可表现为反复游走性浸润。3.3.过敏型支气管过敏型支气管-肺曲菌病（肺曲菌病（ABPAABPA）治疗治疗u皮质类固醇激素治疗是皮质类固醇激素治疗是ABPAABPA的主要治疗的主要治疗方法方法急性期:泼尼松0.5mg/kgd，2周后改为隔日给药，疗程3个月;减量应根据症状、胸部 X线检查和总IgE水平酌定。慢性激素依赖性哮喘期和肺纤维化期：需长期应用激素，提倡隔日服药以减少药物不良反应。7.5-10mg/d，剂量和疗程视情况而定。u重症患者重症患者可加用伊曲康唑可加用

18、伊曲康唑(200 mg,po，qd,疗程16周)可酌情使用2受体激动剂和ICS。肺隐球菌病肺隐球菌病pulmonary cryptococcosis 多由吸入环境中的新生隐球菌引起，多发于免疫抑制宿主，如AIDS患者；约20%发生于免疫功能正常的健康人。易合并神经系统症状。新生隐球菌属酵母菌，广泛存在于自然界，根据荚膜抗原可分成A、B、C、D四个血清型，我国以A型居多，广泛存在于土壤及鸽粪中。感染途径为呼吸道。临床表现临床表现临床症状和体征临床症状和体征:从无症状到急性肺炎表现，差异甚大，无特异性，合并脑膜炎者可有头痛、头晕、呕吐等脑膜刺激征。影像学表现影像学表现:结节或团块状阴影较为常见，单

19、发或多发，常位于胸膜下，边缘光整。常有空洞形成，洞壁比较光滑，早期可在呈现结节性密度影中有均匀一致、非常规整的低密度区。辅助检查辅助检查实验室检查：实验室检查：痰和下呼吸道采样培养；抗原检测（血清、脑脊液、肺泡灌洗液、胸腔积液）；合并脑膜炎者脑脊液墨汁染色涂片镜检发现隐球菌有助于诊断。组织病理学检查：组织病理学检查：肺穿刺活检或气管镜检查晕征空洞治疗治疗无症状者:医学观察或口服氟康唑200-400mg/d，疗程3一6个月;轻、中症状患者:口服氟康唑，疗程6-12个月;或伊曲康唑200-400mg/d，疗程6-12个月；重症患者，或合并隐球菌脑膜炎患者:首选两性霉素B 0.7-1mg/kgd加5

20、-氟胞嘧啶100mg/kgd连续2周，然后改用氟康唑400mg/d，维持治疗至少 10周。肺孢子菌肺孢子菌肺炎肺炎pneumocystis carinii pneumnia,PCP概述概述PCP是一机会性感染性疾病，见于严重免疫缺陷患者，如HIV感染/AIDS、恶性肿瘤、白血病、器官移植患者，合并结缔组织疾病也是高危人群。病原菌为伊氏肺孢子菌。肺孢子菌经呼吸道吸入后感染机体I型肺泡细胞,在免疫功能正常的宿主中依靠巨噬细胞的吞噬作用和T细胞免疫反应可将其成功清除,而在免疫功能严重受损的宿主则人肺孢子菌可不断增殖,使肺泡腔内充满菌体及泡沫状嗜酸性物质,致肺间质增厚、氧交换障碍,最终可引起肺间质纤维

21、化临床表现临床表现PCP潜伏期一般为2周，而艾滋病患者其潜伏期约4周初期表现有食欲不振、体重减轻。继而出现干咳、发热、发绀、呼吸困难，很快发生呼吸窘迫。症状和体征分离现象（即症状虽重，体征常缺如）为PCP的典型临床征象。实验室检查实验室检查外周血白细胞升高，部分患者减少，淋巴细胞绝对值减少。血清乳酸脱氢酶(LDH)上升动脉血氧分压及氧饱和度下降病原学诊断病原学诊断痰或诱导痰标本，纤维支气管镜刷检、经支气管肺活检、支气管肺泡灌洗、经皮肺穿刺和开胸肺活检等标本染色观察包囊壁、囊内结构和滋养体。使用基因扩增技术可提高诊断的敏感性和特异性。胸部影像胸部影像学学胸胸片片早期典型改变为双侧肺门周围弥漫性渗

22、出，呈网状和小结节状影，然后迅速进展成双侧肺门的蝶状影，呈肺实变，可见支气管充气征。双肺对称性、以肺门为中心网状双肺对称性、以肺门为中心网状结节结节/渗出性病变渗出性病变 胸部CT的典型表现 间质性病变影,小叶间隔增厚;磨玻璃样影,片状、大片状模糊状影,不掩盖血 管纹理;马赛克样影,斑片状磨玻璃样影及网络状影相间存在;常累及双肺,呈弥漫性及对称性分布,肺尖及肺底少有病变累及。双肺对称性、以肺门为中心渗出病变双肺对称性、以肺门为中心渗出病变胸片胸片:双肺间质纹理增厚双肺间质纹理增厚,伴左下肺斑片影伴左下肺斑片影肺肺CT-1:CT-1:双肺间质增多紊乱双肺间质增多紊乱,肺野内见大量斑片状及条索状高

23、密度影肺野内见大量斑片状及条索状高密度影肺肺CT-2:SMZcoCT-2:SMZco治疗治疗1 1个月后复查个月后复查,双肺间质病变明显改善双肺间质病变明显改善 胸片胸片:双肺间质纹理厚双肺间质纹理厚,以双下肺较明显以双下肺较明显肺肺CT-1:CT-1:双肺弥漫间质炎症并局限性肺气肿双肺弥漫间质炎症并局限性肺气肿肺肺CT-2:SMZcoCT-2:SMZco治疗治疗1 1个月后复查个月后复查,双肺间质炎症改变明显改善双肺间质炎症改变明显改善 药物治疗药物治疗PCP 是有特效药物治疗的,成功治疗的关键是早期诊断,即时治疗。患者若出现PCP 的临床征象及中、重度低氧血症,宜尽早进行经验性治疗。复方磺

24、胺甲基异恶唑复方磺胺甲基异恶唑(SMZcoSMZco,复方新诺明复方新诺明)SMZ和TMP的复合制剂，为治疗PCP 的首选药物。作用机理为阻断PC的叶酸合成。通常成人的治疗剂量为SMZ 70 100 mg/(kgd),TMP 15 20mg/(kgd),疗程3 4 周。通常用SMZCo 2 片,3 次/d。卡泊芬卡泊芬净净为棘白菌素类抗真菌药物。抑制-(1,3)-D-葡聚糖的合成导致细胞壁完整性和渗透稳定性的破坏及细胞溶解,为抗PC的机制。糖皮质激素糖皮质激素对于中、重度PCP（PaO2 35 mmHg）患者,在抗PCP治疗的24 72 h 内应开始糖皮质激素治疗。可缓解缺氧,改善症状,减轻肺

25、纤维化,并降低磺胺药物治疗的不良反应,从而改善患者的预后。国外（1990）一专家共识建议：40mg Bid d1-5，40mg qd d6-10，20mg qd至第21d为疗程。侵袭性肺真菌感染（侵袭性肺真菌感染（IPFIIPFI）的的诊断因素诊断因素宿主因素临床特征微生物学检查组织病理学临床诊断临床诊断IPFI时要充分结合宿主因素，除外其他病原体所致的时要充分结合宿主因素，除外其他病原体所致的肺部感染或非感染性疾病。肺部感染或非感染性疾病。分为分为确诊、临床诊断及拟诊确诊、临床诊断及拟诊三个级别三个级别宿主因素宿主因素外周血中性粒细胞减少，中性粒细胞计数0.5109/L,且持续 10 d；体

26、温38或36，并伴有以下情况之一：之前60d内出现过持续的中性粒细胞减少（10d）；之前30d内曾接受或正在接受免疫抑制剂治疗；有侵袭性真菌感染病史；患有艾滋病；存在移植物抗宿主病的症状和体征；持续应用类固醇激素3周以上；有慢性基础疾病，或外伤、手术后长期住ICU，长期使用机械通气，体内留置导管，全胃肠外营养和长期使用广谱抗生素治疗等。临床特征：临床特征：主要特征：侵袭性肺曲霉感染的影像学特征为：早期出现胸膜下密度增高的结节实变影，数天后病灶周围可出现晕轮征，约1015d后肺实变区液化、坏死，出现空腔阴影或新月征；肺孢子菌肺炎的胸部影像学特征为：两肺出现毛玻璃样肺间质病变征象，伴有低氧血症。次

27、要特征：肺部感染的症状和体征；(2)影像学出现新的肺部浸润影；(3)持续发热96 h，经积极的抗菌治疗无效。微生物学检查：微生物学检查：1.合格痰液经直接镜检发现菌丝，真菌培养2次阳性（包括曲霉属、镰刀霉属、接合菌）；2.支气管肺泡灌洗液经直接镜检发现菌丝，真菌培养阳性；3.合格痰液或支气管肺泡灌洗液直接镜检或培养新生隐球菌阳性；4.支气管肺泡灌洗液或痰液中发现肺孢子菌包囊、滋养体或囊内小体；5.血液标本曲霉菌半乳甘露聚糖抗原（简称GM）检测连续2次阳性；6.血液标本真菌细胞壁成分1,3-D葡聚糖（G试验）连续2次阳性；7.血液、胸液标本隐球菌抗原阳性。诊断分为拟诊、临床诊断、确诊拟诊、临床诊

28、断、确诊三个级别。宿主因素宿主因素 临床特征临床特征 微生物学微生物学 组织病理学组织病理学 确诊确诊 临床诊断临床诊断 拟诊拟诊 注：原发性者可无宿主因素，肺组织、胸液、血液真菌培养阳性（除外肺孢子菌）诊断诊断IPFIIPFI的三个级别的三个级别 肺脓肿肺脓肿（Lung Lung AbcessAbcess）概概 念念1 1、肺组织坏死形成的脓腔、肺组织坏死形成的脓腔2 2、高热、咳嗽、咳大量脓臭痰、高热、咳嗽、咳大量脓臭痰3 3、影像学：空、影像学：空腔、液平腔、液平吸入性肺脓肿吸入性肺脓肿继继发性发性肺脓肿肺脓肿血血源性源性肺脓肿肺脓肿 病因和发病机制病因和发病机制 根据感染途径，肺脓肿可

29、分为以下类型根据感染途径，肺脓肿可分为以下类型一、吸入性肺脓肿一、吸入性肺脓肿致病菌：致病菌：发病机理：发病机理：好发部位：好发部位：常为单发性，好发于右肺常为单发性，好发于右肺病原体经口、鼻、咽腔吸入致病病原体经口、鼻、咽腔吸入致病多为厌氧菌多为厌氧菌二、继发性肺脓肿二、继发性肺脓肿某些肺部疾病基础上继发感染所某些肺部疾病基础上继发感染所致，病原菌：致，病原菌：金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌等等肺邻近器官化脓性病变肺邻近器官化脓性病变支气管异物气道阻塞支气管异物气道阻塞三、血源性肺脓肿三、血源性肺脓肿败血症败血症肺脓肿肺脓肿感染灶感染灶致

30、病菌：致病菌：好发部位：好发部位：以葡萄球菌、链球菌多见以葡萄球菌、链球菌多见两肺外围多发病灶两肺外围多发病灶 病病 理理肺部化脓性、坏死性炎症肺部化脓性、坏死性炎症感染物感染物细支气管阻塞细支气管阻塞肺脓肿肺脓肿急性肺脓肿急性肺脓肿小血管炎性栓塞小血管炎性栓塞 空洞、液平空洞、液平 病病 理理炎症持续存在炎症持续存在成纤维细胞增生成纤维细胞增生厚壁空腔厚壁空腔肉芽肉芽组织增多组织增多慢性肺脓肿慢性肺脓肿 病病 理理3.脓胸、脓气胸、支气管胸膜瘘脓胸、脓气胸、支气管胸膜瘘4.局部支气管扩张局部支气管扩张 5.反复咯血的病理基础反复咯血的病理基础痰中带血、少量咯血：肉芽组织血管丰富痰中带血、少量

31、咯血：肉芽组织血管丰富中等量中等量 、大量咯血：血管瘤、大量咯血：血管瘤临床表现临床表现 急性吸入性肺脓肿急性吸入性肺脓肿发病前多存在诱因（手术、醉酒、脑血管病等）发病前多存在诱因（手术、醉酒、脑血管病等）畏寒、高热、精神不振，食畏寒、高热、精神不振，食欲下降、全身乏力欲下降、全身乏力全身感染中毒症状：全身感染中毒症状：呼吸系统症状：呼吸系统症状：咳嗽、咳痰，第咳嗽、咳痰，第1014天突然咳出大量天突然咳出大量脓臭痰脓臭痰胸痛胸痛咯血咯血体征：体征：与肺脓肿大小、部位有关与肺脓肿大小、部位有关湿罗音湿罗音实变体征实变体征空瓮音空瓮音并发胸膜炎时，可闻及胸膜磨擦音或呈胸腔并发胸膜炎时，可闻及胸膜

32、磨擦音或呈胸腔积液体征积液体征临床表现临床表现 急性吸入性肺脓肿急性吸入性肺脓肿 慢性肺脓肿：慢性肺脓肿：慢性咳嗽，咳脓痰，反复发热和反复咯血慢性咳嗽，咳脓痰，反复发热和反复咯血可有杵状指（趾）、消瘦、贫血可有杵状指（趾）、消瘦、贫血症状：症状：体征：体征：临床表现临床表现 血源性肺脓肿血源性肺脓肿1 1、病史：、病史：其它部位的化脓性感染病史其它部位的化脓性感染病史2 2、症状：、症状：数日或数周后才有咳嗽、咳痰数日或数周后才有咳嗽、咳痰3 3、体征：、体征：肺部无明显阳性体征肺部无明显阳性体征先有寒战、高热先有寒战、高热临床表现临床表现 血血 常常 规规慢性肺脓肿：慢性肺脓肿：白细胞可稍升

33、高或正常，红细胞和血红蛋白降低白细胞可稍升高或正常，红细胞和血红蛋白降低急性肺脓肿：急性肺脓肿：白细胞（白细胞（20-301020-30109 9），中性粒细胞，中性粒细胞90%90%以上，以上，中毒颗粒中毒颗粒实验室检查实验室检查细菌学检查细菌学检查血细菌培养血细菌培养并发脓胸时，胸液培养并发脓胸时，胸液培养留取标本，涂片、培养留取标本，涂片、培养早早 期期 影影 像：像：炎性浸润阴影炎性浸润阴影 典型典型X X线表现：线表现：有液平的空洞有液平的空洞恢复期恢复期X X线影像：线影像：脓腔缩小，消失脓腔缩小，消失 X X 线线 一、急性吸入性肺脓肿一、急性吸入性肺脓肿二、慢性肺脓肿二、慢性肺

34、脓肿 厚壁空洞厚壁空洞 纤维组织增生纤维组织增生 肺叶收缩肺叶收缩 纵隔向患侧移位纵隔向患侧移位 早早 期期 影影 像：像：多发多发小片状阴影小片状阴影 典型典型X X线表现：线表现：多发片状或球形致密多发片状或球形致密影，影，中央有小脓腔和液平中央有小脓腔和液平恢复期恢复期X X线影像：线影像：局灶性纤维化或小气囊局灶性纤维化或小气囊三、血源性肺脓肿三、血源性肺脓肿纤维支气管镜检查 作用：有助于明确病因，病原作用：有助于明确病因，病原 学诊断以及治疗学诊断以及治疗 一、急性肺脓肿一、急性肺脓肿 1 1、病史、病史2 2、临床表现、临床表现3 3、辅助检查、辅助检查 血常规血常规 X X线线

35、痰涂片或痰培养痰涂片或痰培养诊诊 断断二、血源性肺脓肿二、血源性肺脓肿1 1、其它部位的化脓性病史、其它部位的化脓性病史2 2、先有发热、寒战、先有发热、寒战,之后出现咳嗽、咳痰之后出现咳嗽、咳痰3 3、肺部无明显阳性体征、肺部无明显阳性体征4 4、X X线：多发小脓肿线：多发小脓肿5 5、痰培养、血培养、痰培养、血培养诊诊 断断鉴别诊断鉴别诊断一、细菌性肺炎一、细菌性肺炎二、空洞型肺结核继发感染二、空洞型肺结核继发感染三、支气管肺癌三、支气管肺癌四、肺囊肿继发感染四、肺囊肿继发感染一、细菌性肺炎一、细菌性肺炎 1 1、极少发生脓肿、极少发生脓肿2 2、铁锈痰，无臭味、铁锈痰，无臭味3 3、X

36、 X线示肺叶或肺段实变，无空洞线示肺叶或肺段实变，无空洞4 4、青霉素治疗有效，愈后不留疤痕、青霉素治疗有效，愈后不留疤痕 鉴别诊断鉴别诊断二、空洞型肺结核继发感染二、空洞型肺结核继发感染1、起病缓起病缓，病程长，常有结核中毒症状结核中毒症状2、X线显示空洞壁厚空洞壁厚，洞内多无液平多无液平，周围有结核浸润病灶，肺野内有结核播散病灶。3、痰结核菌阳性痰结核菌阳性4、抗炎治疗后，胸片可显示纤维空洞及周 围卫星灶卫星灶鉴别诊断鉴别诊断阻塞性肺炎：阻塞性肺炎：1、常局部反复感染2、形成肺脓肿时间长3、全身中毒症状不明显全身中毒症状不明显4、抗炎效果差，病变吸收缓慢5、可找到癌细胞癌细胞 鉴别诊断鉴别

37、诊断三、支气管肺癌三、支气管肺癌 1、起病缓慢起病缓慢，多无全身感染中毒症状 2、X线示空洞为厚壁、偏心、无液平、内壁凸凹不平、空洞为厚壁、偏心、无液平、内壁凸凹不平、肺门淋巴结肿大。淋巴结肿大。3、痰脱落细胞痰脱落细胞，纤维支气管镜检查 鉴别诊断鉴别诊断癌性空洞：癌性空洞：三、支气管肺癌三、支气管肺癌四、肺囊肿继发感染四、肺囊肿继发感染 1、缺乏明显中毒症状缺乏明显中毒症状，痰量不多 2、X线显示囊肿呈圆形，壁薄光滑圆形，壁薄光滑可见液平，周围炎症反应轻炎症反应轻鉴别诊断鉴别诊断治疗原则治疗原则l抗感染抗感染 l引流引流l支持疗法支持疗法早期和彻底治疗是根治的关键早期和彻底治疗是根治的关键

38、一、抗感染一、抗感染1 1、抗菌药物：、抗菌药物：吸入性肺脓肿：吸入性肺脓肿：青霉素、克林霉素、甲硝唑青霉素、克林霉素、甲硝唑 血源性肺脓肿：血源性肺脓肿：耐耐内酰胺酶的青霉素类或头孢菌内酰胺酶的青霉素类或头孢菌 素，素，MRSAMRSA万古霉素、利奈唑胺万古霉素、利奈唑胺 阿米巴肺脓肿：阿米巴肺脓肿：甲硝唑甲硝唑 G G杆菌肺脓肿：杆菌肺脓肿：二、三代头孢菌素、喹诺酮类，可连二、三代头孢菌素、喹诺酮类，可连 用氨基糖苷类用氨基糖苷类2 2、疗、疗 程程:8-128-12周周3 3、停药指征、停药指征:X X线上空洞和炎症消失，或仅有少量线上空洞和炎症消失，或仅有少量 稳定的残留纤维化稳定的残留纤维化 二、引二、引 流流 体位：体位：使脓肿处于最高位置，每日使脓肿处于最高位置，每日2-32-3次，次，每次每次10-1510-15分钟分钟 配合：配合：祛痰药、支气管舒张药祛痰药、支气管舒张药 纤维支气管镜冲洗及吸引纤维支气管镜冲洗及吸引三、支持疗法三、支持疗法增加营养增加营养血浆血浆1、病程3 3个月以上个月以上，内科治疗无明显吸收者2、危及生命的大咯血大咯血，内科治疗无效3、伴有支扩、支气管胸膜瘘或脓胸支扩、支气管胸膜瘘或脓胸经抽吸冲洗效果不佳者4、支气管阻塞，限制气道引流手术适应症手术适应症四、外科治疗四、外科治疗