静脉安全用药 PPT课件.ppt
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1、静脉输液中的安全用药问题静脉输液中的安全用药问题1l 上海交通大学医学院,上海交通大学医学院,博士,教授,博士生导师博士,教授,博士生导师l 中国医院协会药事管理专业委员会副主任委员中国医院协会药事管理专业委员会副主任委员l 中华医学会临床药学分会副主任委员中华医学会临床药学分会副主任委员l 中国药理学会理事,药物与治疗研究委员会副主任委员中国药理学会理事,药物与治疗研究委员会副主任委员l 上海药理学会常务理事,临床药理专业委员会主任委员上海药理学会常务理事,临床药理专业委员会主任委员l 上海医学会理事,临床药学专业委员会主任委员上海医学会理事,临床药学专业委员会主任委员l上海交通大学医学院药
2、事管理专业委员会主任委员上海交通大学医学院药事管理专业委员会主任委员刘皋林教授简介刘皋林教授简介2中国临床输液概况中国临床输液概况p20092009年年全全国国大大输输液液产产量量共共计计104104亿亿瓶瓶(袋袋),与与20082008年年相相比比增增长长超超过过1010%(国国家家发发改改委委副副主主任任朱朱之之鑫鑫发发言言,20102010年年1212月月2525日新华网报道日新华网报道)p20072007输输液液器器产产量量约约7070亿亿支支(行行业业内内资资料料)(周周建建芳芳.天天津津护护理理.2008;16:232).2008;16:232)p自自20012001年年1 1月月
3、至至20032003年年1212月月,在在本本院院门门诊诊输输液液的的近近4545万万人人次次中中,发发现现有有用用药药危危险险的的共共256256起起,最最终终导导致致用用药错误的有药错误的有2222例例.(毛祝英毛祝英.现代实用医学现代实用医学2005;17(92005;17(9)3中国静脉输液现状中国静脉输液现状我国医疗输液我国医疗输液104104亿亿瓶瓶/袋,相当于袋,相当于1313亿亿人口每人输液人口每人输液8 8瓶瓶20122012年我国医疗大输液销量已超过年我国医疗大输液销量已超过130130亿瓶亿瓶/袋袋 (数据来自第三方大输液市场报告)数据来自第三方大输液市场报告)4静脉输液
4、药物直接进入人体的血静脉输液药物直接进入人体的血液循环的,所起的作用更快更直液循环的,所起的作用更快更直接,但一旦出现不良反应将直接接,但一旦出现不良反应将直接威胁患者的生命。威胁患者的生命。静脉用药安全性如何?静脉用药安全性如何?5国家国家ADRADR监测中心的报告监测中心的报告主要特点:主要特点:抗菌药抗菌药ADRADR约占约占50%,50%,中药约占中药约占13.5%,13.5%,其中中药注射液尤其是其中中药注射液尤其是静脉静脉注射液注射液约占约占60%60%659%59%的药品不良反应都与注射剂有关的药品不良反应都与注射剂有关pCFDACFDA发发布布的的20092009年年国国家家药
5、药品品不不良良反反应应监监测测报报告告显显示示,20092009年年药药品品不不良良反反应应报报告告的的剂剂型型分分布布以以注注射射剂剂为为主主,占占59%59%,严严重重的的药药品品不不良良反反应应报报告告的的剂剂型型分分布布也也以以注注射射剂剂为为主主,占占79.16%79.16%。而而主主要要的的注注射射方方式式就就是是静静脉滴注(输液)脉滴注(输液)p据据中中国国安安全全注注射射联联盟盟统统计计,我我国国每每年年因因不不安安全全注注射射导导致致死死亡亡的的人人数数在在3939万万以以上上。另另有有数数据据显显示示,每每年年我我国国有有2020万万人人死死于于药药物物不不良良反反应应,据
6、据此此保保守守估估计计,每每年年起起码码有有1010万万人人输输液液之之后后丧丧命命20092009年国家药品不良反应监测报告解读,年国家药品不良反应监测报告解读,20102010年年0505月月2626日日04:3304:33中国医药报许琳中国医药报许琳7安全评估和风险管理安全评估和风险管理安全评估是估计不安全因素产生的可能性,并确安全评估是估计不安全因素产生的可能性,并确定潜在的安全问题的严重性。定潜在的安全问题的严重性。安全评估的复杂性来源于多个因素,包括:安全评估的复杂性来源于多个因素,包括:*给药途径给药途径*相互作用的相互作用的“可能性可能性”*相互作用的相互作用的“剧烈程度剧烈程
7、度”*摄入剂量的计算摄入剂量的计算*目标患者群体的目标患者群体的“敏感性敏感性”8用药差错致死远大于预期用药差错致死远大于预期19991999年年医医学学研研究究所所(IOMIOM)用用药药差差错错报报告告中写道:中写道:在美国,用药差错占导致在美国,用药差错占导致死亡原因的第死亡原因的第8 8位位。每年多达每年多达7000 7000 例死亡是由例死亡是由于用药差错所致于用药差错所致ASHP Patient Satisfaction Survery,available at http:/www.ashp.org/s_ashp/doc1c.asp?CID=4214&DID=76289版权归百特公
8、司所有假设每年发生400,000400,000例可预防的用药相关不良事件:每例事件带来的额外每例事件带来的额外费用为费用为$5,857$5,857元元 总费用为总费用为$35$35 亿元亿元(20062006年美元价值)年美元价值)StuddertStuddert DM et al.DM et al.N N EnglEngl J Med J Med 2006;354:2024-2033 2006;354:2024-2033用药差错增加额外费用用药差错增加额外费用10错误的药物错误的药物给药错误给药错误错误给药途经错误给药途经可导致病人受到伤害或死亡可导致病人受到伤害或死亡错误剂量错误剂量错误剂
9、型错误剂型错误用药次数错误用药次数错误数量错误数量错误用药次序错误用药次序无适应症无适应症有禁忌证有禁忌证 污污 染染 其其 他他用药差错的种类用药差错的种类11p 药物配制中常见的问题药物配制中常见的问题p 静脉注射药物外渗性损伤及护理静脉注射药物外渗性损伤及护理12药品贮存要求要求为为保保证证药药品品质质量量,每每种种药药品品都都有有其其贮贮存存要要求求,需需要要冷冷藏藏的的药药品品从从药药房房领领回回后后应应及及时时放放入入冰冰箱箱中中,如如胰胰岛岛素素、人人血血丙丙种种球球蛋蛋白白、尿尿激激素素酶酶、重重组组人人粒粒细细胞胞刺刺激激素素注注射液等;抢救车中需要冷藏的药品也应放入冰箱中;
10、射液等;抢救车中需要冷藏的药品也应放入冰箱中;需需要要避避光光保保存存的的药药品品有有些些应应用用避避光光纸纸或或布布包包裹裹,避免造成药品的失效或产生毒副反应避免造成药品的失效或产生毒副反应13p储储存存温温度度和和有有效效期期有有密密切切关关系系,温温度度超超过过规规定定或或保保管管不不当当,即即使使在在有有效效期期内内也也可可能能效效价价已已降降低或变质。低或变质。p中华人民共和国药典中华人民共和国药典规定:规定:“冷暗处冷暗处”指指2 21010“常温常温”指指0 03030“凉暗处凉暗处”指指2020“冷藏冷藏”指指2 2202014医院常用需冷藏的药物(医院常用需冷藏的药物(1)多
11、多烯烯磷磷脂脂酰酰胆胆碱碱注注射射液液(易易善善复复)、前前列列地地尔尔注注射射液液(凯凯时时)、盐盐酸酸昂昂丹丹司司琼琼注注射射液液(枢枢丹丹)、醋醋酸酸奥奥曲曲肽肽注注射射液液(善善宁宁)、白白蛋蛋白白、凝凝血血酶酶原原、生生长长抑抑素素、替替卡卡西西林林、巴巴曲曲酶酶注注射射液液(克克栓栓酶酶、东东菱菱迪迪芙芙 )、链链激激酶酶、垂垂体体后后叶叶素素、丙丙种种球球蛋蛋白白、注注射射用用头头孢孢呋呋辛辛(新新亚亚星星)、两两性性霉霉素素B B、注注射射用用氨氨磷磷汀汀(安安福福定定)、蛇蛇毒毒血血凝凝酶酶注注射射液液(速速乐乐涓涓)、醋醋酸酸去氨加压素注射液(和宜)、表柔比星去氨加压素注射
12、液(和宜)、表柔比星15化化疗疗药药:亚亚叶叶酸酸钙钙注注射射液液(立立可可林林)、阿阿糖糖胞胞苷苷、多多西西他他赛赛(艾艾素素)、紫紫杉杉醇醇注注射射液液(泰泰素素)、注注射射用用异异环环磷磷酰酰胺胺(匹匹服服平平)、氟氟达达拉拉滨滨、长长春春瑞瑞滨滨(诺诺维维本本)、长长春春地地辛辛(西西艾艾克克)、达达卡卡巴巴嗪嗪(氮氮烯烯咪咪胺胺)、酒酒石石酸酸长长春瑞滨春瑞滨(盖诺)(盖诺)医院常用需冷藏的药物(医院常用需冷藏的药物(2)16病区药物配制的常见问题病区药物配制的常见问题p常用注射溶媒配伍禁忌常用注射溶媒配伍禁忌p需要注意配置后稳定性的药物需要注意配置后稳定性的药物p与输液相关的一些问
13、题与输液相关的一些问题17一些常用中药给药浓度过高一些常用中药给药浓度过高p中中成成药药注注射射剂剂很很不不稳稳定定,成成分分复复杂杂,原原药药材材来来源源不同,内在质量不稳定不同,内在质量不稳定 p中中药药注注射射剂剂一一般般使使用用5%5%葡葡萄萄糖糖冲冲配配,约约 500 500 mLmL的的溶溶媒媒稀稀释释 202060 60 mLmL中中成成药药注注射射剂剂,否否则则容容易易引引起起输液时疼痛,皮肤潮红和过敏等输液时疼痛,皮肤潮红和过敏等18常用注射溶媒常用注射溶媒p5 5葡葡萄萄糖糖注注射射液液pHpH规规定定为为3.23.25.55.5。部部分分药药物物不不宜宜与与葡葡萄萄糖糖注
14、注射射液液配配伍伍静静脉脉滴滴注注,配配伍伍不不当当可可造造成成部部分分药药物物失失效效,降效、变色、沉淀,产生过敏反应降效、变色、沉淀,产生过敏反应p0.90.9氯氯化化钠钠注注射射液液pHpH规规定定为为4.54.57.07.0,在在注注射射剂剂的的配配伍伍中中有有广广泛泛的的使使用用,但但也也并并不不是是所所有有的的药药物物都都适适合合以以氯氯化化钠钠作作为溶媒为溶媒p部分药物对溶媒有特殊要求,只能使用特定溶媒溶解部分药物对溶媒有特殊要求,只能使用特定溶媒溶解19不宜与葡萄糖(不宜与葡萄糖(GSGS)配伍的药物)配伍的药物p内内酯酯和和内内酰酰胺胺类类药药物物:特殊情况确需配伍使用,则应
15、现配现用,并在适宜的时间内用完例例如如氨氨苄苄西西林林中中-内内酰酰胺胺环环在在葡葡萄萄糖糖溶溶液液中中会会发发生生水水解解反反应应,与与5 5GSGS配配伍伍应应在在2 2 h h内内用用完完,与与葡葡萄萄糖糖氯氯化化钠钠溶溶液液配配伍伍应应在在1 1 h h内内用用完完,最最好好避免与避免与1010GSGS配伍配伍20不宜与不宜与 GS GS 配伍的药物配伍的药物p 青霉素钾、钠盐青霉素钾、钠盐p 哌拉西林哌拉西林/他唑巴坦注射液他唑巴坦注射液p 依达拉奉注射液依达拉奉注射液p 肝素钠注射液肝素钠注射液p 磺胺嘧啶钠注射液磺胺嘧啶钠注射液p 红霉素类红霉素类p 头孢哌酮钠头孢哌酮钠p呋塞米
16、呋塞米 p碘解磷定碘解磷定p泮托拉唑泮托拉唑p伊曲康唑伊曲康唑 p头孢曲松钠头孢曲松钠21不宜与生理盐水(不宜与生理盐水(NSNS)配伍的药物)配伍的药物p注注射射用用两两性性霉霉素素B B或或两两性性霉霉素素B B脂脂质质体体:两两者者与与0.9%NS 0.9%NS 配伍后可形成沉淀配伍后可形成沉淀,宜用宜用5%GS5%GS稀释稀释p盐盐酸酸胺胺碘碘酮酮注注射射液液:在在0.9%NS0.9%NS或或葡葡萄萄糖糖氯氯化化钠钠溶溶液液中中pHpH改改变变明明显显,其其含含量量有有较较大大的的改改变变,建建议议与与5%GS5%GS配伍使用配伍使用p甘甘露露醇醇注注射射液液:不不宜宜与与中中性性及及
17、偏偏碱碱性性的的注注射射液液配配伍伍,如如氯氯化化钠钠、谷谷氨氨酸酸钠钠、氨氨茶茶碱碱等等,以以免免产产生生混浊混浊22p奥奥沙沙利利铂铂:奥奥沙沙利利铂铂与与NSNS配配伍伍后后,因因其其与与氯氯离离子子结结合合成成螯螯合合物物,失失去去抗抗肿肿瘤瘤效效应应,故故宜宜用用GSGS注注射射液液稀稀释溶解释溶解p注注射射用用卡卡铂铂:卡卡铂铂用用NSNS稀稀释释,氯氯离离子子会会置置换换部部分分草草酸酸基基团团,使使之之转转换换为为顺顺铂铂,从从而而降降低低疗疗效效,先先用用5%GS 5%GS 制制成成浓浓度度为为10 10 mg/mg/mLmL的的溶溶液液,再再加加入入5%GS 5%GS 25
18、0250500 500 mLmL中稀释后使用中稀释后使用不宜与不宜与 NS NS 配伍的药物配伍的药物23不宜与不宜与 NS NS 配伍的药物配伍的药物p多多烯烯磷磷脂脂酰酰胆胆碱碱:严严禁禁用用电电解解质质溶溶液液(如如NS)NS)稀稀释释,因因多多烯烯磷磷脂脂酰酰胆胆碱碱主主要要成成分分是是磷磷脂脂,在在含含电电解解质质的的溶溶液液中中会会析析出出沉沉淀淀(盐析盐析)p甲甲磺磺酸酸培培氟氟沙沙星星:会会形形成成游游离离培培氟氟沙沙星星,溶溶解解度度变变小小,产产生生结晶结晶p奥奥沙沙利利铂铂:不不能能与与氯氯化化物物(包包括括各各种种浓浓度度的的氯氯化化物物溶溶液液)或或其它药物配伍其它药
19、物配伍p氟氟罗罗沙沙星星:同同离离子子效效应应而而使使溶溶解解度度减减小小,致致使使形形成成的的微微粒粒在短时间内凝聚而生成沉淀在短时间内凝聚而生成沉淀24 中药成分复杂,质量标准不完善,各厂家制备工艺不同,中药成分复杂,质量标准不完善,各厂家制备工艺不同,有效成分和杂质有较大差异(色素、鞣质、淀粉、蛋白有效成分和杂质有较大差异(色素、鞣质、淀粉、蛋白质),无法有效地控制过敏性物质的引入及限制其含量,质),无法有效地控制过敏性物质的引入及限制其含量,如与如与0.9%NS0.9%NS配伍后,因盐析作用易出现不溶性微粒,而造配伍后,因盐析作用易出现不溶性微粒,而造成过敏反应,一般使用成过敏反应,一
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