血液blood PPT课件.ppt
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1、血量血量 人体内血液的总量(占体重人体内血液的总量(占体重的的7 7-8%8%)。)。体液的构成体液的构成体液:人体内的液体体液:人体内的液体(占成人体重的占成人体重的60%)60%)。细胞内液细胞内液(体液的体液的2/3)2/3)细胞外液细胞外液(体液的体液的1/3)1/3)包括血浆、包括血浆、组织液、脑脊液和淋巴液等组织液、脑脊液和淋巴液等体液体液第一节血液的组成和理化特性第一节血液的组成和理化特性uu学习目标:学习目标:uu掌掌握:血浆渗透压的形成及作用。握:血浆渗透压的形成及作用。uu熟悉:血液的组成。熟悉:血液的组成。uu了解:血液的一般理化特性。了解:血液的一般理化特性。uu难点内
2、容:难点内容:血浆渗透压。血浆渗透压。由血细胞和血浆组成。血浆包括:由血细胞和血浆组成。血浆包括:晶体物质溶液晶体物质溶液 水、电解质、小分子、水、电解质、小分子、有机化合物、气体有机化合物、气体 血浆蛋白血浆蛋白 白蛋白、球蛋白、纤维蛋白原白蛋白、球蛋白、纤维蛋白原一、血液的组成一、血液的组成红细胞比容红细胞比容:红细胞在血液中所占的红细胞在血液中所占的 容积百分比。容积百分比。男:男:40%-50%40%-50%女:女:37%-48%37%-48%血浆蛋白的功能血浆蛋白的功能1 1 营养营养2 2 运输运输3 3 缓冲缓冲 4 4 形成胶体渗透压形成胶体渗透压 5 5参与机体免疫参与机体免
3、疫6 6参与凝血和抗凝参与凝血和抗凝二、血液的特性二、血液的特性(一)颜色:主要取决于血红蛋白的颜色(一)颜色:主要取决于血红蛋白的颜色(二)比重:全血为(二)比重:全血为1.0501.0601.0501.060(三)粘滞性(三)粘滞性(四)血浆渗透压(四)血浆渗透压 :313313mOsmmOsm/L/L,由晶体由晶体渗透压和胶体渗透压组成。渗透压和胶体渗透压组成。渗透现象渗透现象1、血浆晶体渗透压、血浆晶体渗透压形成:血浆中晶体物质(主要是NaCl)。作用:保持细胞内外的水平衡2、血浆胶体渗透压、血浆胶体渗透压形成:形成:血浆中胶体物质(主要是白蛋白)。血浆中胶体物质(主要是白蛋白)。作用
4、:作用:保持血管内外的水平衡保持血管内外的水平衡血浆渗透压的小结血浆渗透压的小结 概念概念:指溶液具有的吸引水分子透过半透膜的力量。指溶液具有的吸引水分子透过半透膜的力量。影响因素:影响因素:渗透压的大小与溶质颗粒数目的多少呈渗透压的大小与溶质颗粒数目的多少呈正变,而与溶质的种类和颗粒的大小无关。正变,而与溶质的种类和颗粒的大小无关。分类:分类:晶体渗透压晶体渗透压 胶体渗透压胶体渗透压组成无机盐、糖等晶体物质组成无机盐、糖等晶体物质 血浆蛋白等胶体物质血浆蛋白等胶体物质 (主要为主要为NaClNaCl)()(主要为白蛋白主要为白蛋白)压力大压力大(300(300mmolmmol/L/L或或7
5、70770KPaKPa)小小(1.3(1.3mmolmmol/L/L或或3.33.3KPaKPa)意义维持细胞内外水分交换意义维持细胞内外水分交换 调节毛细血管内外水分调节毛细血管内外水分 保持保持RBCRBC正常形态和功能正常形态和功能 的交换和维持血浆容量的交换和维持血浆容量(五五)酸碱度酸碱度(pHpH值值)1.1.正常值正常值:pHpH为为7.357.357.457.45 pHpH 7.35=7.35=酸中毒;酸中毒;pHpH 7.45=7.45=碱中毒;碱中毒;pHpH 6.96.9或或 7.87.8,将危及生命。,将危及生命。2.2.维持相对稳定的因素维持相对稳定的因素:(1)(1
6、)血浆中的缓冲物质:血浆中的缓冲物质:主:主:NaHCONaHCO3 3/H/H2 2COCO3 3缓冲系(比值为缓冲系(比值为201201););次次:NaNa2 2HPOHPO4 4/NaH/NaH2 2POPO4 4和和血血浆浆蛋蛋白白钠钠/血血浆浆蛋蛋白等。白等。(2)(2)通过肺和肾的调节:通过肺和肾的调节:可使血浆可使血浆pHpH值保持相对稳定值保持相对稳定;可使血液中缓冲系统各物质的比例恢复正常。可使血液中缓冲系统各物质的比例恢复正常。1.1.血浆胶体渗透压的生理作用是血浆胶体渗透压的生理作用是血浆胶体渗透压的生理作用是血浆胶体渗透压的生理作用是A.A.调节血管内外水的交换调节血
7、管内外水的交换调节血管内外水的交换调节血管内外水的交换 B.B.调节细胞内外水的交换调节细胞内外水的交换调节细胞内外水的交换调节细胞内外水的交换C.C.维持细胞正常体积维持细胞正常体积维持细胞正常体积维持细胞正常体积 D.D.维持细胞正常形态维持细胞正常形态维持细胞正常形态维持细胞正常形态E.E.决定血浆总渗透压决定血浆总渗透压决定血浆总渗透压决定血浆总渗透压 2.2.血浆渗透压的叙述,有错误的是:血浆渗透压的叙述,有错误的是:血浆渗透压的叙述,有错误的是:血浆渗透压的叙述,有错误的是:A A5%5%葡萄糖溶液是渗透溶液葡萄糖溶液是渗透溶液葡萄糖溶液是渗透溶液葡萄糖溶液是渗透溶液 B B血浆蛋
8、白形成血浆胶体渗透压血浆蛋白形成血浆胶体渗透压血浆蛋白形成血浆胶体渗透压血浆蛋白形成血浆胶体渗透压 C C胶体渗透压小于晶体渗透压胶体渗透压小于晶体渗透压胶体渗透压小于晶体渗透压胶体渗透压小于晶体渗透压 D D血浆晶体渗透压主要由血浆晶体渗透压主要由血浆晶体渗透压主要由血浆晶体渗透压主要由NaClNaCl形成形成形成形成 E.E.渗透压的大小与溶质颗粒大小有关渗透压的大小与溶质颗粒大小有关渗透压的大小与溶质颗粒大小有关渗透压的大小与溶质颗粒大小有关3.3.全血的比重主要决定于全血的比重主要决定于全血的比重主要决定于全血的比重主要决定于A.A.血浆蛋白含量血浆蛋白含量血浆蛋白含量血浆蛋白含量 B
9、.B.渗透压的高低渗透压的高低渗透压的高低渗透压的高低 C.C.红细胞数量红细胞数量红细胞数量红细胞数量D.D.白细胞数量白细胞数量白细胞数量白细胞数量 E.E.NaClNaCl的浓度的浓度的浓度的浓度4.4.血浆胶体渗透压主要决定于血浆胶体渗透压主要决定于血浆胶体渗透压主要决定于血浆胶体渗透压主要决定于 A.A.红细胞数目红细胞数目红细胞数目红细胞数目 B.B.血浆总蛋白含量血浆总蛋白含量血浆总蛋白含量血浆总蛋白含量 C.C.血浆球蛋白含量血浆球蛋白含量血浆球蛋白含量血浆球蛋白含量D.D.血浆白蛋白含量血浆白蛋白含量血浆白蛋白含量血浆白蛋白含量 E.E.血浆血浆血浆血浆NaClNaCl含量含
10、量含量含量第二节第二节 血血 细细 胞胞学习目标:学习目标:、掌握:三种血细胞的正常值及功、掌握:三种血细胞的正常值及功能。能。、熟悉:血细胞的生成与调节。、熟悉:血细胞的生成与调节。、了解:三种血细胞的生理特、了解:三种血细胞的生理特性。性。学习难点:学习难点:血小板的生理特性。血小板的生理特性。一、红细胞一、红细胞(一)红细胞的数量和功能(一)红细胞的数量和功能1.1.数量数量:男性男性:4.5:4.55.55.510101212/L L;HbHb:120:120160g/L160g/L 女性女性:3.8:3.84.64.610101212/L L;HbHb:110:110150g/L15
11、0g/L 新生儿新生儿:6.0:6.010101212/L;L;HbHb:5:5天内达天内达200200g/Lg/L (6 6月龄降至最低,月龄降至最低,1 1岁又渐高,青春期岁又渐高,青春期=成人)成人)2.2.功能功能:运输运输O2O2、CO2 CO2 缓冲缓冲pHpH(二)红细胞的生理特征(二)红细胞的生理特征 1.1.红细胞膜的通透性红细胞膜的通透性 2.2.红细胞的可塑变形性红细胞的可塑变形性 影响影响RBCRBC变形能力的因素:变形能力的因素:与表面积和体积呈正相关;与表面积和体积呈正相关;与红细胞内的粘度呈负相关;与红细胞内的粘度呈负相关;与红细胞膜的弹性呈正相关。与红细胞膜的弹
12、性呈正相关。3.3.红细胞的悬浮稳定性红细胞的悬浮稳定性 通常用通常用血沉血沉反映红细胞悬浮稳定性。反映红细胞悬浮稳定性。血沉血沉:RBCRBC在静置血试管中单位时间在静置血试管中单位时间(1(1h)h)内的沉内的沉降速率。降速率。数值数值:男子为男子为0 05 5mmmm,女子为女子为0 02020mmmm 意义意义:血沉愈慢,表示悬浮稳定性愈大;血沉愈慢,表示悬浮稳定性愈大;血沉愈快,表示悬浮稳定性愈小。血沉愈快,表示悬浮稳定性愈小。测定血沉有助于某些疾病的诊断,测定血沉有助于某些疾病的诊断,也可作为判断病情变化的参考。也可作为判断病情变化的参考。妇女在月经期或妊娠期,血沉一般较快。患某些
13、妇女在月经期或妊娠期,血沉一般较快。患某些疾病时(如活动性肺结核、风湿病等),血沉可明显疾病时(如活动性肺结核、风湿病等),血沉可明显加快。加快。特征特征:血沉快慢与红细胞无关血沉快慢与红细胞无关,与血浆的成分变化与血浆的成分变化有关。有关。红细胞叠连红细胞叠连血沉加快血沉加快白蛋白减少白蛋白减少球蛋白增多球蛋白增多纤维蛋白增多纤维蛋白增多影响影响ESR因素因素:4 4.红细胞的渗透脆性红细胞的渗透脆性 概念概念:红细胞在低渗盐溶液中发生膨胀破裂的特性。红细胞在低渗盐溶液中发生膨胀破裂的特性。红细胞在低渗盐溶液中发生膨胀破裂的特性。红细胞在低渗盐溶液中发生膨胀破裂的特性。用于表示红细胞对低渗盐
14、溶液的抵抗能力。用于表示红细胞对低渗盐溶液的抵抗能力。用于表示红细胞对低渗盐溶液的抵抗能力。用于表示红细胞对低渗盐溶液的抵抗能力。0.9%0.9%0.9%0.9%NaCl NaCl NaCl NaCl 正常形态和大小正常形态和大小正常形态和大小正常形态和大小0.42%0.42%0.42%0.42%NaCl NaCl NaCl NaCl 部分红细胞破裂部分红细胞破裂部分红细胞破裂部分红细胞破裂0.35%0.35%0.35%0.35%NaCl NaCl NaCl NaCl 全部红细胞破裂全部红细胞破裂全部红细胞破裂全部红细胞破裂正常值正常值:0.42-0.460.42-0.46NaClNaCl 正
15、常值正常值=抗低渗液的能力大抗低渗液的能力大=脆性小脆性小=不易破不易破 正常值正常值=抗低渗液的能力小抗低渗液的能力小=脆性大脆性大=容易破容易破临床意义临床意义:如先天性溶血性黄疸患者其脆性特别大;如先天性溶血性黄疸患者其脆性特别大;巨幼红细胞贫血患者其脆性显著减小。巨幼红细胞贫血患者其脆性显著减小。(三三)红细胞的生成与调节红细胞的生成与调节 1.1.红细胞的红细胞的生成生成 生成部位:胚胎期为肝、脾和骨髓;生成部位:胚胎期为肝、脾和骨髓;出生后主要在骨髓。出生后主要在骨髓。造血原料:蛋白质和铁是基本原料。造血原料:蛋白质和铁是基本原料。铁铁:HbHb合成必须原料。合成必须原料。体体内内
16、过过程程:成成人人每每天天需需20203030mgmg合合成成HbHb,其其中中5%5%由由食食物物补补充充,95%95%由由体体内内铁铁(来来自自RBCRBC破破坏坏)的的再再利利用。用。FeFe3 3+需还原成需还原成FeFe2 2+才能被利用。才能被利用。临临床床:铁铁摄摄入入不不足足、吸吸收收利利用用障障碍碍或或慢慢性性失失血血缺铁性贫血缺铁性贫血(小红细胞低色素性贫血小红细胞低色素性贫血)。)。蛋蛋白白质质:DNADNA对对于于细细胞胞分分裂裂和和HbHb合合成成有有密密切切关关系系,而合成而合成DNADNA需需叶酸叶酸和和VitBVitB1212的参与。的参与。叶酸叶酸:体内过程:
17、体内过程:蝶酰单谷氨酸蝶酰单谷氨酸经肠粘膜入血经肠粘膜入血四氢叶酸四氢叶酸多谷多谷氨酸氨酸参入参入DNADNA合成。合成。临临 床:床:叶酸吸收障碍叶酸吸收障碍巨幼红细胞性贫血巨幼红细胞性贫血 (常在(常在2 27 7个月内导致贫血)个月内导致贫血)VitBVitB1212:体体内内过过程程:胃胃粘粘膜膜壁壁细细胞胞分分泌泌的的内内因因子子促促进进其其吸吸收收:内内因因子子B B1212=复合物:复合物:.防防B B1212被蛋白酶水解;被蛋白酶水解;.与与回回肠肠细细胞胞膜膜上上的的特特异异受受体体结结合合B B1212吸吸收收入血入血部分贮存于肝、部分与运输蛋白结合部分贮存于肝、部分与运输
18、蛋白结合参入参入DNADNA合成合成。临临 床床:机机体体缺缺乏乏内内因因子子或或体体内内产产生生抗抗内内因因子子抗抗体体时时B B1212吸收障碍吸收障碍巨幼红细胞巨幼红细胞性贫血性贫血 (体内贮存量:每天生成所需量体内贮存量:每天生成所需量=10001=10001 B B1212吸收障碍后常在吸收障碍后常在3 34 4年才引起贫血)年才引起贫血)HbHb有有 2 2条条肽肽链链和和2 2条条肽链。肽链。每每条条肽肽链链上上有有一一个个亚亚铁血红素。铁血红素。每每个个亚亚铁铁血血红红素素能能结结合合 一一 个个 O O2 2分分子。子。2.2.红细胞生成的调节红细胞生成的调节 干干 细细 胞
19、胞 早期红系祖细胞早期红系祖细胞(BFU-EBFU-E)爆式促进因子爆式促进因子 晚期红系祖细胞晚期红系祖细胞(CFU-ECFU-E)可识别红系前体细胞可识别红系前体细胞 网幼红细胞网幼红细胞 成熟红细胞成熟红细胞骨骨 髓髓 缺氧、缺氧、RBCRBC或或HbHb 肾成纤维、内皮细胞(主)肾成纤维、内皮细胞(主)肝细胞(次)肝细胞(次)-促红细胞生成素(促红细胞生成素(EPOEPO)雄激素、雄激素、T3T3、生长素生长素POPO2 2 RBCRBCHbHb成纤维细胞成纤维细胞 内皮细胞内皮细胞(主)(主)肝细胞(次)肝细胞(次)雄激素雄激素 T3T3生长素生长素知识链:造血干细胞(hemopoi
20、etic stem cell,HSC)n n造血干细胞是一种分化程度很低的原始细胞,数量很少,造血干细胞是一种分化程度很低的原始细胞,数量很少,造血干细胞是一种分化程度很低的原始细胞,数量很少,造血干细胞是一种分化程度很低的原始细胞,数量很少,在骨髓中大约在骨髓中大约在骨髓中大约在骨髓中大约 101010104 4 4 4 个有核细胞中只含有一个个有核细胞中只含有一个个有核细胞中只含有一个个有核细胞中只含有一个HSCHSC。它。它。它。它具有两个主要特征具有两个主要特征具有两个主要特征具有两个主要特征(1 1)很强的自我复制能力。实验证明,)很强的自我复制能力。实验证明,)很强的自我复制能力。
21、实验证明,)很强的自我复制能力。实验证明,一个造血干细胞分裂一次,生成两个后代细胞,在正常情一个造血干细胞分裂一次,生成两个后代细胞,在正常情一个造血干细胞分裂一次,生成两个后代细胞,在正常情一个造血干细胞分裂一次,生成两个后代细胞,在正常情况下其中一个仍然保持干细胞的功能特征,另一个则分化况下其中一个仍然保持干细胞的功能特征,另一个则分化况下其中一个仍然保持干细胞的功能特征,另一个则分化况下其中一个仍然保持干细胞的功能特征,另一个则分化增殖成为某一类血细胞。(增殖成为某一类血细胞。(增殖成为某一类血细胞。(增殖成为某一类血细胞。(2 2)多向分化的潜能,即在不)多向分化的潜能,即在不)多向分
22、化的潜能,即在不)多向分化的潜能,即在不同细胞环境条件和调节因子的影响下,可以向有特定分化同细胞环境条件和调节因子的影响下,可以向有特定分化同细胞环境条件和调节因子的影响下,可以向有特定分化同细胞环境条件和调节因子的影响下,可以向有特定分化方向的多种祖细胞分化。研究结果表明,不同的集落刺激方向的多种祖细胞分化。研究结果表明,不同的集落刺激方向的多种祖细胞分化。研究结果表明,不同的集落刺激方向的多种祖细胞分化。研究结果表明,不同的集落刺激因子(因子(因子(因子(CSFCSF)的相对活性可以影响干细胞的分化趋向,如)的相对活性可以影响干细胞的分化趋向,如)的相对活性可以影响干细胞的分化趋向,如)的
23、相对活性可以影响干细胞的分化趋向,如EPOEPO促进干细胞向红系方向分化。另一种对分化的调节是促进干细胞向红系方向分化。另一种对分化的调节是促进干细胞向红系方向分化。另一种对分化的调节是促进干细胞向红系方向分化。另一种对分化的调节是造血微环境(造血器官中的基质细胞及其分泌的细胞外基造血微环境(造血器官中的基质细胞及其分泌的细胞外基造血微环境(造血器官中的基质细胞及其分泌的细胞外基造血微环境(造血器官中的基质细胞及其分泌的细胞外基质、各种造血调节因子,以及进入造血器官内的神经和血质、各种造血调节因子,以及进入造血器官内的神经和血质、各种造血调节因子,以及进入造血器官内的神经和血质、各种造血调节因
24、子,以及进入造血器官内的神经和血管)。管)。管)。管)。n nHSCHSC移植是近移植是近移植是近移植是近3030年来血液学中具有重大进展的领域,已成年来血液学中具有重大进展的领域,已成年来血液学中具有重大进展的领域,已成年来血液学中具有重大进展的领域,已成为治疗恶性血液病、免疫病、遗传病、代谢性疾病以及实为治疗恶性血液病、免疫病、遗传病、代谢性疾病以及实为治疗恶性血液病、免疫病、遗传病、代谢性疾病以及实为治疗恶性血液病、免疫病、遗传病、代谢性疾病以及实体瘤的有效方法。体瘤的有效方法。体瘤的有效方法。体瘤的有效方法。二、白细胞二、白细胞(一一)白细胞的总数和分类计数白细胞的总数和分类计数总数总
25、数:4.0:4.010.010.010109 9/L(4000L(400010000/mm10000/mm3 3)分类分类:中性粒细胞占中性粒细胞占50507070 淋巴细胞占淋巴细胞占20204040 单核细胞占单核细胞占3 38 8 嗜酸性粒细胞占嗜酸性粒细胞占0.50.55 5 嗜碱性粒细胞占嗜碱性粒细胞占0 01 1 变异变异:在不同生理情况下波动范围较大,如:在不同生理情况下波动范围较大,如:一天之内,下午较早晨多;一天之内,下午较早晨多;新生儿最高新生儿最高,出生后出生后3 3天天3 3月月101010109 9/L L;进食、疼痛、运动、情绪激动、月经期、妊进食、疼痛、运动、情绪
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