皮肤病学系统性硬化 PPT课件.ppt
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1、硬硬 皮皮 病病 (scleroderma)2024/4/131 概概 述述是一种以皮肤及各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织病累及内脏器官的系统性硬皮病又称系统性硬化症(systemic sclerosis)患者以女性较多,女性与男性之比约为31发病年龄以2050岁多见2024/4/132病病 因因 (一)遗传因素 1、部分患者有明显家族史 2、患者亲属中有染色体异常 3、与HLA的相关性 DR1、DR2、DR3、DR5、DQB 重症患者中HLA-B8发生率 4、性别:X染色体的显性等位基因2024/4/133(二)环境因素 矽尘 化学物品和药品:聚氯乙烯、有机溶剂 ect(三)感染因素 部分
2、患者发病前有急性感染史 横纹肌和肾脏中曾发现副粘病毒样包涵体 2024/4/134发发 病病 机机 制制(一)结缔组织代谢异常 过度纤维化,皮肤中胶原明显 患者成纤维细胞培养:合成胶原的活性(二)血管异常 组织病理示皮损及内脏多可有小血管(动脉)挛缩及内膜增生2024/4/135(三)免疫异常(三)免疫异常 体液免疫明显增强:多种自身抗体,B细胞数增多CIC阳性率高达50%以上,多数患者有高丙球蛋白血症可与SLE、RA、SS、皮肌炎或桥本氏甲状腺炎并发 本病可能是在遗传背景基础上因持久的慢性 感染或环境刺激而导致的一种自身免疫性疾病2024/4/136病病 理理 改改 变变内脏损害主要为间质及
3、血管壁胶原纤维增生及硬化。早期损害:胶原纤维束肿胀和均一化,以淋巴细胞为主的浸润。晚期损害:真皮明显增厚,胶原纤维束肥厚、硬化,血管壁增厚,管腔变窄、闭塞。皮脂腺萎缩,汗腺减少。2024/4/137 临临 床床 表表 现现(一)局限性硬皮病 点滴状、片状、带状及泛发性(二)系统性硬皮病 肢端型及弥漫型 肢端型开始于手、足、面部等处 范围相对局限,进展慢,预后好2024/4/138皮皮 肤肤水肿、硬化和萎缩三期 水肿期:非凹陷性水肿 硬化期:皮肤变硬,表面有蜡样光泽,不能用手指捏起 萎缩期:皮肤、皮下组织及肌肉萎缩、硬化 指端及关节处易发生顽固性溃疡 少汗,毛发脱落,毛细血管扩张也有全无皮肤症状
4、的硬化症存在2024/4/139 2024/4/1310 2024/4/13112024/4/1312 2024/4/13132024/4/13142024/4/13152024/4/13162024/4/1317进行性系统性硬皮病(进行性系统性硬皮病(progressive systemic scleroderma)2024/4/1318进行性系统性硬皮病(进行性系统性硬皮病(progressive systemic scleroderma)肌肌 肉肉受累并不少见症状包括肌无力、弥漫性疼痛、肌萎缩、肌酶升高肌活检示纤维组织替代肌纤维,无炎细胞浸润有些病例可似多发性肌炎的临床表现2024/4/
5、1319骨骨 关关 节节 46%受累,以关节炎首发者约占12%自轻度活动受阻至关节强直以致挛缩畸形手改变最常见:手指僵硬、变短和变形指端骨的吸收可呈截切状表现2024/4/1320消消 化化 系系 统统舌系带挛缩、活动受限根尖吸收,牙齿疏松食管受累常见(45%90%):吞咽困难、呕吐 反流性食管炎:胸骨后或上腹饱胀或灼痛感胃肠道受累:食欲不振、腹痛、腹胀、腹泻与便秘交替等2024/4/1321心心 血血 管管 系系 统统发生率61%可有心肌炎、心包炎或心内膜炎临床表现为气急、胸闷、心绞痛及心律失常,严重者左心或全心衰竭,心源性猝死心电图有异常表现2024/4/1322呼呼 吸吸 系系 统统发生
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