【生物】伴性遗传同步练习-2023-2024学年高一下学期生物人教版必修2.docx

《【生物】伴性遗传同步练习-2023-2024学年高一下学期生物人教版必修2.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【生物】伴性遗传同步练习-2023-2024学年高一下学期生物人教版必修2.docx（5页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、第三节伴性遗传一、单选题1真核生物基因可以分布在细胞核、线粒体或叶绿体中。下图表示几种基因的位置（基因M位于线粒体中，基因A、a位于常染色体，基因B、b位于X和Y染色体的同源区）。相关叙述错误的是（）A基因A与a的遗传时遵循基因分离定律B基因B、b控制的性状在遗传时与性别相关联C基因M一般不会通过该生物的配子遗传给后代D细胞内5种基因的根本区别是它们决定着不同的性状2血友病属于X染色体上的隐性遗传病。小王患血友病，他的父母、祖父母和外祖父母都表现正常，他的致病基因可能自于（）A奶奶 B爷爷 C外婆 D外公3如图为红绿色盲遗传病的系谱图，该病为X染色体隐性遗传病，7号的致病基因来源于（ ） A1

2、号 B2号 C3号 D4号4人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（）和非同源区（、），如图所示。不考虑变异，下列有关叙述错误的是（）A若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于B若某病是由位于上的致病基因控制的，则患者均为男性C若某病是由位于上的显性基因控制的，则男性患者的女儿一 定患病D若某病是由位于上的隐性基因控制的，则男性患者的母亲一定患病5XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为一般为1：1，原因不可能是（）A受精时雌雄配子随机结合 B含X染色体的配子：含Y染色体的配子=1：1C雌雄个体存活率相同 D雄性个体中产生含X的精子与含Y染色体的精子数量相等6下

3、面四个遗传系谱图中（正常男女，患病男女）一定不是伴X染色体 显性遗传的是（）ABCD7蜜蜂中的雌蜂是由受精卵发育而来，雄蜂由卵细胞直接发育。蜜蜂长绒毛对短绒毛为显性，体色褐色对黑色为显性。现有一只雄蜂与蜂王杂交，子代雌蜂均为褐色长绒毛，雄蜂黑色长绒毛和黑色短绒毛各占一半。下列分析错误的是（）A一般情况下，雄蜂产生的精子基因型和其体细胞的相同B亲本雄蜂的表现型为褐色长绒毛，亲本雌蜂为黑色长绒毛C子代雌蜂的基因型有两种，子代雄蜂的基因型也有两种D子代雌蜂和雄蜂体色不同，是因为相关基因在性染色体8人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因（IA ，IB和i）决定，血型的基因型组成见下表。若一AB型

4、血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述不正确的是（）血型ABABO基因型IAIA、IAiIBIB、IBiIAIBiiA他们生A型血色盲男孩的概率为1/8 B他们生的女儿是B型血色觉正常的概率是1/8C他们A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性婚配，有可能生O型血色盲女儿D他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为1/49在细胞中，有时两条X染色体可融合成一条X染色体，称为并联X（记作“XX”），其形成过程如图。带有一条并联X染色体和一条Y染色体的果蝇表现为雌性可育。一只含有并联X的雌果蝇（XXY）和一只正常雄果蝇杂交，子代的基因型与亲本完全相同，子代

5、连续交配也是如此，因而称为并联X保持系。下列叙述错误的是（） A形成XX的过程中，染色体的结构和数目均会异常B在并联X保持系中，亲本雄果蝇的X染色体传向子代雌果蝇CXXY子代的基因型与亲本完全相同可能与胚胎致死现象有关D利用该保持系，可“监控”和“记录”雄果蝇X染色体上的新发突变10鸡是ZW型性别决定（WW致死），自然状况下鸡会发生性反转。如果性反转公鸡与正常母鸡 交配，后代中母鸡与公鸡的比例是（）A10 B11 C21 D3111已知等位基因A/a和B/b分别控制一对相对性状。为探究这两对等位基因的位置对遗传的影响，某人绘制了如下4种基因在染色体上的分布情况。图所示个体自交（图示个体与同种基

6、因分布的异性个体杂交）（不考虑交叉互换），后代的基因型种类数依次是（）A3、3、9、6 B3、2、4、2 C2、2、4、2 D3、3、9、412用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传，实验结果如表，下列推断错误的是（）PF1灰身红眼黑身白眼灰身红眼、灰身红眼黑身白眼灰身红眼灰身红眼、灰身白眼A果蝇的灰身、红眼是显性性状B由组合可判断控制眼色的基因位于X染色体上C若组合的F1随机交配，则F2雄蝇中黑身白眼占1/8D若组合的F1随机交配，则F2灰身红眼雌蝇占3/813Bruton综合症是一种先天性免疫缺陷病，相关基因用A/a表示，低磷酸酯酶症是一种罕见 的遗传性全身系统疾病，相关基因用B/b表

7、示。图示为某家族遗传系谱图，下列说法不正确的是（ ）A8号和2号个体至少有1条染色体相同B低磷酸酯酶症为常染色体隐性遗传病C若3号无Bruton综合症致病基因，则7号基因型为BBXaY或BbXaYD若Bruton综合症为伴性遗传病，则n患两种病的概率为1/1614如图是人类某遗传病的系谱图（该病受一对等位基因控制），该病的遗传方式是（）A 伴X染色体显性遗传 B 常染色体显性遗传C 伴X染色体上隐性遗传 D常染色体上隐性遗传15用紫外线照射星眼果蝇后会出现一种表现为圆眼的新性状，星眼和圆眼受一对等位基因控制。现有以下两个实验，下列有关叙述错误的是（）实验1：星眼雌果蝇圆眼雄果蝇F1中星眼果蝇：

8、圆眼果蝇=1：1实验2：星眼雌果蝇星眼雄果蝇F1中星眼果蝇：圆眼果蝇=2：1A根据实验1不能确定星眼对圆眼为显性B根据实验结果可判断控制星眼和圆眼性状的基因位于常染色体上C若该对等位基因位于常染色体上，则星眼果蝇中不存在纯合体D若基因位于常染色体上，实验2的F1星眼果蝇杂交，F2中星眼：圆眼=2：1二、填空题16果蝇是一种比苍蝇小、但形象较可爱的昆虫，它是遗传学上非常重要的实验材料，其性别决定方式是XY型。已知果蝇的灰身、黑身性状属于细胞核遗传，由等位基因A、a控制。现有两只灰身红眼雌、雄果蝇交配，得到下表中的F1的类型和数量。请回答下列相关问题：灰身红眼灰身白眼黑身红眼黑身白眼雄蝇18417

9、86359雌蝇36101210(1)果蝇的体色中，_是显性性状。控制果蝇的眼色的基因位于_染色体上，判断依据是_。(2)设控制红、白眼的等位基因为B、b，则上述的杂交亲本的基因型为：雌果蝇_；雄果蝇_。若让F1中灰身雌雄果蝇自由交配，F2中灰身果蝇和黑身果蝇的比为_。(3)自然界中的果蝇雌雄个体中，有一些个体的腹部为长刚毛、一些个体为短刚毛。已知该性状受一对等位基因控制，但不知道长刚毛和短刚毛的显隐性关系，这时候通过设计_实验来判断这对性状的显隐性。17果蝇中的灰体和黄体，受一对等位基因控制，请利用纯合的雌雄果蝇为材料通过正反交实验判断该对基因所在染色体的类型及相关性状的显隐性，并完成以下表格

10、。（不考虑XY同源区段）亲本杂交组合组合一：灰体雌性黄体雄性组合二：（1）_结果预期相关结论（2）_灰体为显性且相关基因位于常染色体上正反交结果相同且子代均为黄体（4）_（3）_黄体为显性且相关基因位于X色体上正反交结果不同且子代雌性个体均为灰体（5）_生物作业25参考答案一.选择题1-5 DCBDB 6-10 BDBBC 11-15 ADDBB 二.填空题16(1) 灰身 X F1中雌性果蝇全为红眼，雄性果蝇既有红眼又有白眼，说明这对性状的遗传与性别相关联。(2) AaXBXb AaXBY 8:1(3)相同性状的雌雄果蝇自由交配17 黄体雌性灰体雄性 正反交结果相同且子代均为灰体 黄体为显性且相关基因位于常染色体上 正反交结果不同且雌性子代个体均为黄体 灰体为显性且相关基因位于X色体上必修二 第5页（共4页）学科网（北京）股份有限公司