2024执业药师《药学专业知识（一）》真题汇编.docx

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1、药学专业知识（一）2023年执业药师药学专业知识一真题一、最佳选择题（每题1分，共40题，共40分。每小题的五个选项中，只有一项是最符 合题意的正确答案，多选、错选或不选均不得分。）1药物剂型形态学分类中，除固体剂型、液体剂型、气体剂型，还包括的是（）A.经胃肠道给药剂型B.浸出制剂C.无菌制剂D.半固体剂型E.缓释制剂2 .属于药品包装材料、容器使用性能检查的项目是（）A.来源与纯度B.浸出物C.密封性D.微生物限度E.异常毒性3 .关于药品稳定性试验方法的说法，错误的是（）A.影响因素试验是对不同批次样品进行考察，在规定时间内取样检测B.加速试验是在超常条件下进行试验，预测药品在常温条件下

2、的稳定性C.长期试验是将样品在接近实际贮存条件下贮藏，每隔一定时间取样检测D.长期试验费时较长，不利于及时掌握制剂质量变化的速度和规律E.加速试验是为了在较短时间内，预测样品在常温条件下的质量稳定情况4 .关于色谱法的说法，错误的是（）A.色谱法是一种物理或物理化学分离分析方法B.色谱法是分析混合物的有效手段C.高效液相色谱法以待测成分色谱峰的保留时间（tR）作为鉴别依据D.高效液相色谱法以待测成分色谱峰的峰面积（A）或峰高（h）作为含量测定的依据E.薄层色谱法以斑点位置（Rf）作为含量测定的依据5用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，使用的标准物质是（）A.标准品8 .对照品C.对照药材D.

3、对照提取物E.参考品6 .己烯雌酚的反式异构体具有与雌二醇相同的药理活性,而己烯雌酚的顺式异构体则没有该 活性，这一现象属于（）A.药物的立体异构对药理活性的影响B.药物的几何异构对药理活性的影响C.药物的构象异构对药理活性的影响D.药物的对映异构对药理活性的影响E.药物的光学异构对药理活性的影响7 .患者使用链霉素一个疗程，出现听力下降，停药几周后仍不能恢复。产生该现象的原因是 （）A.药物变态反应8 .药物后遗效应C.药物特异质反应D.药物毒性反应E.药物副作用8 .临床上生物技术药物使用最广泛的剂型是（）A.胶囊剂9 .糖浆剂C.滴眼剂D.气雾剂E.注射剂10 .患者，男，65岁，诊断为

4、肝硬化。使用利多卡因后，其消除半衰期增加3倍，可能的原 因是（）A.肝糖原的合成减少B.机体排泄能力下降C.药物代谢能力下降D.药物分布更加广泛E.药物吸收增加10使用镇静催眠药治疗失眠症，常会出现醒后嗜睡、乏力，产生该现象的原因是（）A.药物副作用B.药物后遗效应C.药物继发反应D.药物毒性反应E.停药反应IL卡马西平在生物药剂学分类系统中属于第II类，是低溶解度、高渗透性的亲脂性药物。 关于卡马西平口服吸收的说法，正确的是（）A.其吸收量取决于药物的分子量B.其吸收速率取决于药物的渗透率C.其吸收量取决于药物的溶解度D.其吸收快而完全E.其吸收速率取决于药物的解离常数12.鱼精蛋白带阳电荷

5、，与带阴电荷的肝素形成稳定的复合物，从而抑制肝素过量引起的自 发性出血，该相互作用属于（）A.药理性拮抗8 .生理性拮抗C.生化性拮抗D.化学性拮抗E.病理性拮抗13属于非竣酸类非留体抗炎药的是（）A.布洛芬9 .蔡普生C 口引味美辛D.美洛昔康E.双氯芬酸钠14 .前列地尔注射液处方如下：前列地尔O. 5mg注射用大豆油30g泊洛沙姆1881. Og注射用卵磷脂1. Og注射用水加至IOOg该注射液涉及的制备工艺是（）A.增溶B.助溶C.微粉化D.微囊化E.乳化15 .混悬剂是难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相的液体制剂。关于 混悬剂稳定性的说法，正确的是（）A.热力学稳定

6、、动力学不稳定体系B.热力学不稳定、动力学稳定体系C.热力学与动力学均稳定体系D.与热力学和动力学无关的体系E.热力学与动力学均不稳定体系16 .下列表面活性剂中，安全性最好的是（）A.十二烷基硫酸钠B.吐温20C.吐温80D.苯扎氯胺E.苯扎澳铁17 .抗肿瘤药物长春新碱导致周围神经病变的机制是（）A.抑制钙离子通道导致髓鞘损害B.干扰神经递质的释放影响神经功能C.诱导活性氧的产生导致神经损害D.抑制微管形成导致轴突运输障碍E.拮抗多巴胺受体产生神经损害18对长半衰期的非高变异药物进行生物等效性研究，在严格的受试者入选条件下，推荐使 用的方法是（）A.两制剂、单次给药、平行试验设计B.两制剂

7、、单次给药、交叉试验设计C.部分重复试验设计D.完全重复试验设计E.两制剂、四周期、交叉试验设计19 .大剂量应用会导致体内含筑基的酶消耗过多，难以将高铁血红蛋白还原成血红蛋白，导 致高铁血红蛋白血症的药物是（）A.青霉素B.硝酸甘油C.阿司匹林D.卡马西平E.两性霉素B20 . 口腔速释制剂具有起效快、使用方便的特点。口腔黏膜中渗透能力最强的部位是（） A.牙龈黏膜8 .腭黏膜C.舌下黏膜D.内衬黏膜E.颊黏膜21 .关于质子泵抑制剂类抗消化性溃疡药构效关系的说法，错误的是（）A.在酸性环境下稳定，不会发生解离B.有苯并咪噗结构，是抗溃疡活性的必需基团C.有毗咤结构，叱咤环也可用碱性基团取代

8、的苯环替换D.有亚碉基团，是药物的手性中心，产生对映异构体E.抑制质子泵减少胃酸分泌22 .因在体内代谢产生对乙酰氨基酚，并进一步代谢形成毒性产物，被撤市的B受体拮抗药 是（）A.艾司洛尔B.普拉洛尔D.阿替洛尔OHE.比索洛尔Xr丫人23 .临床上无需进行治疗药物监测的药物是（）A.在治疗剂量范围内具有非线性动力学特征的药物B.安全性良好、MTC远大于MEC的药物C.治疗指数小、毒性反应强的药物D.肾功能不全患者使用氨基糖昔类抗生素E.药物动力学行为个体间差异很大的药物24 .根据阿片类镇痛药物的构效关系，当吗啡的N-甲基被烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基 等取代后，生成的吗啡样物质对阿片受体

9、具有拮抗作用。对阿片受体具有拮抗作用的药物是 （）A.纳洛酮第81页HCrB.可待因H3COC.二氢埃托啡25 .反映药物时-效关系的参数，不包括的是（）A.平均滞留时间B.最大效应时间C.疗效维持时间D.作用残留时间E.起效时间26 .乳膏剂是将原料药溶解或分散于乳状液型基质中形成的均匀半固体制剂。关于乳膏剂的 说法，错误的是（）A.适用于各种急、慢性炎症性皮肤病B.可用于炎热天气或油性皮肤C.避光密封，可冷冻保存D.可添加保湿剂、增稠剂、抗氧剂或透皮促进剂E.可用于寒冷天气或干性皮肤27 .某药物的表观分布容积约为5. 6L。关于该药物体内分布的说法，正确的是（）A.该药的血浆蛋白结合率很

10、低B.该药主要分布在红细胞中C.该药主要分布在血浆中D.该药主要分布在细胞内液中E.该药主要分布在细胞外液中28 .注射剂是原料药或与适宜辅料制成的供注入体内的无菌制剂。关于注射剂的说法正确的 是（）A. 口服吸收好的药物适宜做成注射剂B.注射剂应不含热原C.注射剂对生产设备要求低D.注射剂对生产环境要求低E.注射剂的pH控制在310的范围内29关于非线性药物动力学的说法，错误的是（）A.药物体内ADME过程中出现饱和现象是引起非线性药物动力学的原因B.在疾病情况下，药物可能在治疗剂量范围内具有非线性药物动力学特征C.具有非线性药物动力学特征药物的微小剂量变化有可能产生显著的不良反应D.非线性

11、药物动力学过程不能用一级速率过程表示E.临床上大多数药物在治疗剂量范围内会出现非线性药物动力学特征30地西泮注射液与5%葡萄糖注射液存在配伍变化，配伍后出现沉淀的主要原因是（）A.溶剂组成变化B. pH的改变C.离子作用D.直接反应E.混合顺序31.西替利嗪（lgP=2. 98； HA, pKa3. 6）是第二代抗组胺药，在生理条件下（pH=7.4）主要 是以竣酸负离子（A-）存在，难以通过血脑屏障。根据PKa=PH+lgHA/AT,在生理条件 下，西替利嗪与西替利嗪负离子的比例约为（）A. 50： 50B. 25： 75C. 1： IOOD.1： 10000E.1： 100032 .在体内需

12、先经酯酶转化为5 -脱氧-5-氟胞昔，再经胞喀咤脱氨酶转化为5 -脱氧-5- 氟尿昔，疗效/毒性比高于5-氟尿喀咤的抗肿瘤药物是（）A.阿糖胞昔B.替加氟C.卡培他滨D.吉西他滨E.卡莫氟O33 .混悬型注射液中，原料药物粒径应控制在15UnI以下，含1520um （间有个别2050um） 者不应超过（）A. 20%B. 15%C. 10%D. 25%E. 30%34.盐酸维拉帕米的化学结构如下，临床上用于治疗高血压心绞痛等。关于盐酸维拉帕米结 构和性质的说法，错误的是（）A.具有芳烷基胺化学结构B.属于钙通道阻滞剂C. 口服有较强的首关效应，生物利用度为20%35%D.盐酸维拉帕米的甲醇溶液

13、对紫外线照射稳定E.结构中含有手性碳原子，右旋体比左旋体的作用强35 .通过抑制芳构化酶，显著降低体内雌激素水平，用于治疗雌激素依赖型乳腺癌的药物是 （）A.阿那曲噗B.他莫昔芬C.己烯雌酚D.苯丙酸诺龙E.尼尔雌醇36 .单室模型药物静脉滴注过程中的血药浓度公式为C=kO （l-e-kt） /kV,其中k与k0的单 位分别是（）A. h, h1B. h 1, mg/hC. mLh, mg/hD.h1, h1E. h l h. ug/ml37 .舒他西林的化学结构如下，是由舒巴坦与氨节西林以1： 1的形式制备的前药，在体内水 解成舒巴坦与氨茉西林发挥抗菌作用。关于舒他西林的说法，错误的是（）A

14、.结构中舒巴坦与氨芋西林通过次甲基形成双酯结构B.氨年西林是细菌细胞壁转肽酶的抑制剂C.氨茉西林可以提高舒巴坦的稳定性D.舒巴坦是B -内酰胺酶抑制剂E.舒巴坦可以抑制氨节西林的降解失活38 .关于竞争性拮抗药特点的说法，正确的是（）A.与受体结合后能产生与激动药相似的效应8 .与受体的亲和力弱，产生较弱的效应C.增加激动药的剂量也不能产生最大效应D.与激动药作用于不同受体E.使激动药的量-效曲线平行右移，最大效应不变39 .关于眼用制剂质量要求的说法，错误的是（）A.眼用制剂应遮光密封贮存，启用后最多可用4周B.多剂量眼用制剂一般应加入适宜的抑菌剂C.供外科手术用的眼用制剂不得加入抑菌剂或抗

15、氧剂D.洗眼剂应与泪液等渗E.眼用半固体制剂的基质无需灭菌，制剂成品需灭菌40 .属于三环类组胺Hl受体拮抗剂，无明显中枢抑制作用的抗过敏药物是（） A.赛庚咤B.酮替芬二、配伍选择题（共60题，每题1分，题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备 选项可重复使用，也可不选用。每题只有1个备选项最符合题意。）41-42A.增溶8 .共沉淀C.助溶D.潜溶E.共晶41药物在某一比例混合溶剂中的溶解度比在各单一溶剂中大，这种现象称为（）42 .水杨酸钠提高咖啡因和可可豆碱溶解度的作用是（）43-45A.曲马多OCH3B.瑞芬太尼C.美沙酮D.哌替咤43 .结构中含有哌咤丙酸酯基团，起效快，但体内

16、易水解，维持时间短的镇痛药物是（）44 .结构中含有4-苯基哌咤骨架的镇痛药物是（）45 .结构中含有肉桂基，是阿片受体的激动-拮抗剂，连续使用也会致耐受和成瘾的镇痛药物 是（）46-48 A.潜溶剂 B.助溶剂 C.助悬剂D.增溶剂E.润湿剂46 .阿拉伯胶在混悬剂中的用途是（）47 .吐温80在混悬剂中的用途是（）48 .吐温80在溶液剂中的用途是（）49-51A.拉米夫定D.氟康嘎E.特比蔡芬CH3CH3CH349 .结构为开环的鸟昔类似物，用于治疗各种疱疹病毒感染的首选药物是（）50结构中含有三氮嘤环，主要用于治疗真菌感染的药物是（）51 .结构中含有B -内酰胺环，通过抑制B -内酰

17、胺酶，增加阿莫西林抗菌效果的药物是（）52-54A.范德华力8 .离子键C.氢键D.共价键E.偶极-偶极作用52 .药物与靶标之间形成键能较大，很难断裂的相互作用是（）53药物与靶标之间通过静电吸引力而产生的相互作用是（）54 .一个原子的原子核对另一个原子外层电子的吸引产生的相互作用是（）55-56A.依普罗沙坦D.氯沙坦E.厄贝沙坦55 .结构中含有联苯四氮哇和螺环片段，可用于治疗原发性高血压，也可用于治疗合并高血 压的2型糖尿病肾病的药物是（）56 .结构中含有联苯竣酸片段，用于治疗原发性高血压的药物是（）57-58A.缓释制剂B.常释片剂C.咀嚼片D. 口服混悬剂E. 口服溶液剂57

18、.生物等效性研究的技术要求与口服固体制剂相同的是（）58 .如不含显著影响药物吸收或生物利用度的辅料,则可豁免人体生物等效性试验的是（）59-61A.贴剂B.凝胶剂C.涂膜剂D.软膏剂E.糊剂59 .一般用于无渗出液损害性皮肤病的外用制剂是（）60 .含有背衬层和保护层的皮肤外用制剂是（）61 .具有收敛、消毒、吸收分泌液作用的皮肤外用制剂是（）62-64A.滤过B.主动转运C.膜动转运D.易化扩散E.简单扩散62 .具有一定膜流动性和部位特异性，是蛋白质和多肽重要转运方式的是（）63借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运并且不消耗能量的转运方式是（）64.扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯

19、度、脂水分配系数及在膜内扩散速度的转运方式是 （）65-66A.异烟月井B.伯氨隆C.伊马替尼D.奥美拉哇E.利多卡因65会促进组胺释放，引起支气管痉挛的药物是（）66乙酰化快代谢型患者应用常规剂量时易发生肝损害作用的药物是（）67-68A.酶抑制作用B.首关效应C. I相代谢D.酶诱导作用E. II相代谢67 .药物在尚未吸收进入体循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢而进入血液循环的原形药量减 少的现象是（）68 .氯霉素合用降糖药甲苯磺丁服引起低血糖反应的原因是（）69-70A.米诺瞬酸钠Z0h P-OHP-OH ONaB.帕米嶙酸二钠OHO ONa+NLohHer 卜 OEOc. 口坐来月券酸

20、钠H2nYpE.利塞臃酸钠OoooNHHHa69 .结构为氨基双瞬酸盐，用于治疗骨质疏松的药物是（）70 .结构为毗咤双瞬酸盐，用于治疗骨质疏松的药物是（）71-72A.含量均匀度检查法B. 一般杂质检查法C.生物学检查法D.崩解时限检查法E.特殊杂质检查法71 .用来检查阿司匹林中游离水杨酸的方法属于（）72 .用来评价药品的安全性，如非无菌产品的微生物限度检查的方法属于（）73-75A.硬胶囊B.可溶片C.软胶囊D.肠溶片E.散剂73可用于液态药物直接包封的药物剂型是（） 74粒径小、易分散、起效快的药物剂型是（）75.需要采用包衣制备工艺的药物剂型是（）76-78A.C.D.76.1,

21、4-二氢毗咤类钙通道阻滞药的母核结构是（）77 .苯二氮革类镇静催眠药的母核结构是（）78 .磺酰脉类降糖药的母核结构是（）79-80A.纳米乳B.脂质体C.纳米粒D.微载E.微球微粒制剂是药物或与适宜载体，经过一定的分散包埋技术制得具有一定粒径（微米级或纳米 级）的微粒组成的固态、液态或气态药物制剂。79处方中含有磷脂和胆固醇的多柔比星产品属于（）80 .采用白蛋白为载体制备的紫杉醇产品属于（）81-83A. CssminB. TmaxC. AUCD CssmaxE. Cav81 .反映单次给药后，口服吸收程度的药动学参数是（）82 .反映药物吸收进入体循环快慢的药动学参数是（）83 .反映

22、稳态血药浓度下限的药动学参数是（）84-86A.依托唾麻8 .甲基多巴C.氧氟沙星D.氟卡尼E.普罗帕酮含有手性中心的药物称为手性药物。手性药物的一对对映异构体的药理活性可呈现多种差 异。84 .两个对映异构体具有相反药理活性的药物是（）85两个对映异构体有相似的药理活性，但作用强度有明显差异的药物是（）86.两个对映异构体中只有一个有药理活性，另一个没有活性的药物是（）87-88A.在乙醇溶液中与硫酸苯月井加热显黄色B.与三氯化铁试液反应显翠绿色C.可使二氯靛酚钠褪色D.在碱性条件下与铁氧化钾反应生成具有蓝色荧光的硫色素E.与甲醛-硫酸试液反应显紫堇色87.维生素C鉴别选用的反应是（）88.

23、维生素Bl鉴别选用的反应是（）89-90A.紫外-可见分光光度法B.气相色谱法C.红外分光光度法D.火焰分光光度法E.核磁共振波谱法89通过确定药物溶液的最大吸收波长，进行药物鉴别的方法是（）90利用药物的吸收光谱具有人指纹类似的专属特征别的方法是（）91-92A.孟鲁司特B.普鲁卡因C.博来霉素D.普蔡洛尔E.可待因91拮抗支气管平滑肌B 2受体，引发哮喘的药物是（）92.对肺上皮细胞和内皮细胞有直接细胞毒性作用，引起慢性肺纤维化的药物是（）93-94A.凌晨4时B.晚间临睡前C.下午4时D.中午12时E.清晨8时93 .体内肾上腺糖皮质激素水平呈现晨高晚低的节律特征，故肾上腺糖皮质激素隔日

24、疗法最 适宜的给药时间是（）94 .哮喘患者会出现夜晚或清晨气道阻力增加的昼夜节律性变化故平喘药沙丁胺醇最适宜的 给药时间是（）95-97A. 45分钟B. 5分钟C. 15分钟D. 3分钟E. 30分钟崩解时限是片剂质量评价的重要指标。95 .薄膜衣片的崩解时限是（）96 .泡腾片的崩解时限是（）97 .分散片的崩解时限是（）98-100A 肾上腺糖皮质激素8 .吉非替尼C.甲状腺激素D.肾上腺素E.氯化琥珀胆碱98.作用于G-蛋白偶联受体，产生药理作用的药物是（）99作用于配体门控离子通道受体，产生药理作用的药物是（）100作用于酪氨酸激酶受体，产生药理作用的药物是（）三、综合分析选择题（

25、共10题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情 景病例、实例或案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有1个最符合题意。）某企业拟开发尼莫地平新剂型，处方（50个剂量）如下, 内层含药：尼莫地平微粉IgPVA （17-88） 3. 9g水15ml （制备时除去）外层组成：PVA （17-88） 4.5g甘油0. Ig二氧化钛0. Ig糖精0. 005g食用蓝色素0. 005g液状石蜡0. 005g水15ml （制备时除去）IoL根据上述处方判断，该制剂属于（）A.片剂B.膜剂C.包衣片D.双层片E.贴剂102 .根据上述处方外层组成分析，尼莫地平可能具有的特点是（）A.易光解B

26、.易脱水C.易吸潮D.易聚合E.易挥发103 .该处方中尼莫地平微粉化处理的目的是（）A.增加药物溶出，有利于吸收B.增加颗粒感，提高用药顺应性C.降低药物刺激性D.控制药物释放速度E.防止药物从内层扩散进入外层（二）利培酮为苯异嗯噗类第二代抗精神病药，中国药典中收载了片剂、胶囊和口服溶液 等剂型。目前临床使用的还有注射用利培酮微球，具有缓释长效作用，可减少患者用药次数, 提高用药顺应性。104 .不需要水即能迅速崩解或溶解，适用于精神分裂症急性发作患者的利培酮剂型是（） A.肠溶片B.多层片C. 口崩片D.咀嚼片E.可溶片105 .为发挥注射用利培酮微球缓释、长效的作用，适宜的给药方式是（）

27、A.鞘内注射B.肌内注射C.静脉注射D.椎管内注射E.皮下注射106 .利培酮片规格为lmg、2mg和3mg,需检查含量均匀度。中国药典关于制剂含量均 匀度检查的说法，错误的是（）A.用于检查单剂量的固体、半固体和非均相液体制剂含量符合标示量的程度B.凡检查含量均匀度的制剂，一般不再检查重（装）量差异C.除另有规定外，片剂、硬胶囊、颗粒剂或散剂等，每个单剂标示量小于25Ing者，需要检 查含量均匀度D.凡检查含量均匀度的制剂，一般不再检查分散均匀性E.除另有规定外，片剂、硬胶囊、颗粒剂或散剂等，主药含量小于每个单剂重量50%者，需 要检查含量均匀度患者，男，25岁，因高烧、咳嗽、咳痰等症状就诊

28、，诊断为甲型流行性感冒。使用奥 司他韦、对乙酰氨基酚、氨澳索和维生素C等药物予以治疗。奥司他韦是抗流感病毒的一线 药物，成人用量为每次75mg,每日2次。奥司他韦属于前药，在体内代谢成活性代谢产物 发挥作用活性代谢产物的TnlaX为23小时，半衰期为610小时，CnlaX为456ug/L,血浆蛋 白结合率小于3%。奥司他韦结构式如下：107奥司他韦的抗病毒作用机制是（）A.抑制多聚酶B.抑制M2蛋白C.抑制逆转录酶D.抑制腺昔脱氨酶E.抑制神经氨酸酶108.根据奥司他韦的结构，其在体内发挥抗病毒作用的活性代谢产物是（）H.C-109.根据上述内容判断，该患者每日给药2次的主要原因是（）A. T

29、max为23小时B.Cmax 为 456ugLC. 3/2为610小时D.血浆蛋白结合率小于3%E.成人用量75mg/次110 .针对该患者高烧、咳嗽、咳痰症状，对症治疗的药物是（）A.奥司他韦、对乙酰氨基酚8 .对乙酰氨基酚、氨澳索C.氨澳索、维生素CD.奥司他韦、氨溟索E.对乙酰氨基酚、维生素C四、多项选择题（共10题，每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意。错 选、少选不得分。）1关于药物引起I型变态反应的说法，正确的有（）A.青霉素引起的过敏性休克属于I型变态反应B. I型变态反应又称为溶细胞型反应C. I型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用D. I型变态反应是

30、速发型变态反应E.药物刺激机体产生IgE、IgG,宿主进入致敏状态2.关于药品通用名的说法，正确的有（）A.是表示药物的化学结构B.通常是指有活性的药物物质的名称C.是每个药物独有的名称D.是药学研究人员和医务人员使用的共同名称E.是制药企业自行选择的名称，可申请专利保护113 .关于生物利用度和生物等效性的说法，正确的有（）A.生物等效性是评价仿制药质量的重要指标B.具有药学等效的药物一定具有生物等效性C.生物利用度研究是新药研究过程中选择合适给药途径和确定用药方案的重要依据之一D.生物等效性研究用以判断研发药品是否可替换已上市药品E.当吸收速度的差别没有临床意义时，某些药物制剂的吸收程度相

31、同而速度不同时，也可认 为生物等效114 .微囊是将固态或液态药物包裹在高分子材料中形成的微小囊状物，药物经微囊化后具备 的特点有（）A.提高药物的稳定性B.控制药物的释放C.促进药物的吸收D.掩盖药物的不良味道E.提高药物的渗透性115 .角膜前流失是眼用制剂生物利用度低的主要原因。有利于防止药物流失，维持药效的制剂方法有（）A.制成含有甲基纤维素的滴眼液B.制成含有聚乙烯醇的滴眼液C.制成眼用膜剂D.制成低浓度滴眼液E.制成眼用凝胶116 .哌咤类Hl受体拮抗药中，有些因心脏不良反应撤出市场但其活性代谢产物却具有比原 形药物更强的抗组胺作用和更低的心脏毒性。这些活性代谢产物有（）A.非索非

32、那定B.诺阿司咪嘎C.依巴斯汀D.咪噗斯汀E.左卡巴斯汀117 .增强作用是指两药合用时的作用大于单药使用时的作用之和，或一种药物虽无某种生物 效应，却可增强另一种药物的作用。属于增强作用的药物相互作用有（）A.磺胺甲嗯嗖+甲氧芋咤B.阿替洛尔+氢氯嚷嗪C.普鲁卡因+肾上腺素D.普蔡洛尔+异丙肾上腺素E.庆大霉素+链霉素118 .属于药物在体内发生生物转化第I相反应的有（）A.吗啡代谢生成6-O-葡萄醛酸结合物B.卡马西平的10, II-双键在体内代谢生成10, 11一环氧化物C.甲苯磺丁版的甲基代谢生成竣基D.对氨基水杨酸乙酰化生成对乙酰氨基水杨酸E.氯霉素的二氯乙酰基侧链代谢氧化成酰氯基1

33、19胶囊剂在生产、使用和贮存中可能存在的局限性有（）A.易受温度影响B.易受湿度影响C.不适用于吞咽困难的特殊群体D.易受醛类药物影响E.生产成本相对较高120.处方中含有凡士林的产品有（）A. 口引噪美辛凝胶B.冻疮软膏C.伤湿止痛膏D.氧化锌糊E.水杨酸乳膏2022年执业药师药学专业知识（一）真题一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有一个最符合题意。）1 .关于药物制剂与剂型说法，错误的是（）。A.药物剂型是药物的临床使用形式B.制剂处方中除主药外的所有物质统称为辅料C.改变剂型可能改变药物的作用性质D.注射剂、单剂量滴眼剂中均不得加入抑菌剂E.吸入制剂吸收速度快，几乎与

34、静脉注射相当2 .药物制剂稳定性变化可分为物理性、化学性和生物性三大分类。下列稳定型变化中，属于 物理性变化的是（）。A.氧化变色B.水解沉淀C.沉降分层D.降解变色E.酶解霉败3 .关于药物含量测定的说法错误的是（）。A.含量限度是指按规定方法检测有效物质含量的允许范围8 .药物含量测定不允许使用除中国药典规定方法之外的其他方法C.采用化学方法测定含量的药物，其含量限度用有效物质所占的百分数表示D.采用生物学方法测定效价的药物，其含量限度用效价单位表示E.原料药物的含量限度未规定上限时，系指含量不超过101. 0%4 .根据中国药典药品贮存规定，正确的是（）。A.遮光系指避免日光直射B.避光

35、系指用不透光的容器包装C.密闭系指将容器密闭，以防止尘土与异物的进入D.密封系指将容器熔封，以防止空气与水分的进入E.阴凉处系指贮藏处温度不超过105 .关于药物吸收说法正确的是（）。A.胃是被动吸收药物的主要吸收部位B.核黄素在十二指肠主动吸收，与促胃肠动力药同服时，其吸收会增加C.生物药剂学分类系统II类药物具有低溶解性特点，可通过增加药物脂溶性改善吸收D. 一般认为口服剂型的生物利用度顺序为：混悬液胶囊包衣片分散片E.难溶性酸性药物制成钠盐后可改善溶解度，其口服吸收会增加6栓剂的质量要求不包括（）。A.外观完整光滑B.有适宜的硬度C.崩解时限应符合要求D.无刺激性E.塞入腔道后应能融化、

36、软化或溶解7 .关于伊托必利作用机制及毒副作用的说法，错误的是（）。A.具有多巴胺D2受体拮抗作用，可增加乙酰胆碱释放8 .具有乙酰胆碱酯酶抑制作用，阻止乙酰胆碱水解C.几乎无甲氧氯普胺的锥体外系副作用D.易通过血-脑屏障而产生中枢副作用E.几乎无西沙必利的致室性心律失常副作用8 .羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类调血脂药阿托伐他汀钙的化学结构如下，其药效团是 （）OA.氟苯基结构9 .吐咯基结构C.3, 5-二羟基戊酸结构D.异丙基结构E.苯氨甲酰基结构10 .脂质体的质量要求中，检查项目不包括（）。A.粒径B.包封率C.载药量D.渗漏率E.沉降体积比11 .常与乙醇、丙二醇、注射用水组成注射

37、剂的复合溶剂，大剂量注射时可能会导致患者出 现惊厥、麻痹、溶血等现象的是（）。A.PEG60008 .聚山梨酯20C.甘油D.注射用油E.二甲基亚碉11乳剂在放置过程中可能出现下列现象，不影响乳剂质量的是（）。A.分层与絮凝9 .分层与合并C.合并与转相D.破裂与转相E.转相与酸败12 .关于非留体抗炎药双氯芬酸钠的说法，错误的是（）。A.是芳基乙酸类代表性药物，具有较强的抗炎作用B.主要代谢产物为苯环羟基化衍生物，无抗炎活性C.可通过抑制环氧合酶产生抗炎作用D.可通过抑制脂氧合酶产生抗炎作用E.可通过抑制花生四烯酸释放产生抗炎作用13 .甲磺酸伊马替尼是治疗慢性粒细胞白血病的抗肿瘤药，其作用

38、靶点是（）。A.二氢叶酸还原酶B.拓扑异构酶C.酪氨酸蛋白激酶D.胸腺喀咤核昔酸合成酶E.腺酰琥珀酸合成酶14 .下列关于生物技术药物注射剂的说法，错误的是（）。A.稳定性易受温度的影响B.稳定性易受PH的影响C.处方中加入蔗糖用作稳定剂D.处方中一般不得添加EDTAE.处方中加入聚山梨酯80防止蛋白变性15 .吗啡化学结构如下，关于其结构与临床使用的说法，错误的是（）。A.具有多氢菲环结构的生物碱，常制成盐类供临床使用B. 3位酚羟基甲基化得到可待因，具有镇咳作用C.是两性化合物，3位的酚羟基显弱酸性，17位的N-甲基叔胺显弱碱性D. 3位酚羟基在体内与葡萄糖醛酸结合，口服生物利用度高E.在

39、酸性溶液中加热会生成阿扑吗啡，具有催吐作用16 .下列不属于第二信使的是（）。A.蛋白激酶CB.钙离子C.二酰甘油D.前列腺素E.一氧化氮17 .某患者使用氯霉素滴眼剂I后感觉口苦，改用氯霉素滴眼剂II后该现象明显减轻。推测 其较为合理的原因是（）。A.滴眼液I中氯霉素原料药苦味较重B.滴眼液中杂质含量少C.滴眼液I的生产工艺不完善，在其生产过程中产生了苦味杂质D.滴眼液II中有可能添加了高分子材料，增加了药液黏度E.滴眼液n中可能含有矫味剂18 .药物分子与靶标的键合方式中，作用强而持久的是（）。A.离子键结合B.共价键结合C.氢键结合D.离子-偶极结合E.范德华力结合19 .关于卡托普利结

40、构中疏基作用的说法，错误的是（）。A.可与酶中锌离子结合，是关键的药效团B.可产生皮疹和味觉障碍的副作用C.可与半胱氨酸形成结合物，参与排泄D.分子间易形成二聚合物，失去活性E.疏基不易被氧化代谢，故作用持久20 .关于药物动力学参数的说法，错误的是（）。A.某药的生物半衰期为0. 5小时，表明该药从体内消除的速率较快B.地高辛在人体的表观分布容积约500L,表明药物广泛分布于组织中C.表观分布容积不代表真实的生理容积D.某药物经肝肾两种途径从体内消除，该药物总清除率等于肝清除率与肾清除率之和E.米氏常数是指血药浓度降低一半时所对应的药物消除速率21 .关于药物效价强度的说法，正确的是（）。A

41、.用于药物内在活性的比较B.用于引起药理效应的最低药物浓度或剂量的比较C.用于相同剂量或浓度下药物效应的比较D.用于药物安全范围的比较E.用于作用性质相同的药物等效浓度或剂量的比较22新生儿使用氯霉素可导致灰婴综合征的主要原因是（）。A.新生儿有较高的药物血浆蛋白结合率B.新生儿的药酶系统发育不完全C.新生儿的药物吸收较完全D.新生儿的胃肠蠕动能力弱E.新生儿阻止药物分布的屏障功能发育不完全23 .孕激素黄体酮化学结构如下，关于其结构特征与应用的说法，错误的是（）。A.可口服，不易被代谢，疗效持续时间长B.结构为44-3, 20二酮孕留烷C.在体内主要代谢途径是6位羟基化，16位和17位氧化D

42、.在6位引入双键、卤素或甲基，可延长体内半衰期E.是最强效的内源性孕激素C.沙格列汀25根据中国药典，多剂量包装的滴鼻剂在启用后最多可使用的时间是（）。A. 1周B.4周C.2周D. 3周E. 5周26 .关于单室模型静脉滴注给药的说法，正确的是（）。A.血药浓度达稳态后，加快滴注速率，血药浓度又会重新上升并趋于稳定B.滴注开始时，药物的消除速率大于给药速率C.滴注速率越大，达到稳态血药浓度的时间越短D.达到稳态血药浓度的75%所需要的滴注时间是3个生物半衰期E.可通过减慢滴注速率的方式降低药物的消除速率27 .参与体内药物代谢最主要的氧化酶是（）。A.CYP450 酶B.过氧化酶C.单胺氧化

43、酶D.黄素单加氧酶E.多巴胺B单加氧酶28 .下列核昔类药物中，在体内产生活性代谢产物而发挥抗病毒作用、属于前药的是（）oA.阿昔洛韦B.伐昔洛韦C.更昔洛韦D.齐多夫定E.司他夫定29 .在药物代谢是II相代谢反应中，与药物结合的内源性极性小分子不包括（）。A.葡萄糖醛酸B.硫酸C.乳酸D.甘氨酸E.谷胱甘肽30 .在临床使用过程中，防止输液微粒污染的方法是（）。A.严格控制原料药的质量B.在输液器中安置孔径不大于0 8 Um的终端滤膜过滤器C.严格控制辅料的质量D.合理安排工序，加强生产过程管理E.严格灭菌条件，严密包装31 .抗精神病药氯丙嗪可产生锥体外系副作用的原因是（）。A.该药物结构中含有毒性基团B.该药物与非治疗部位靶标结合C.该药物与治疗部位靶标结合D.该药物激动风胆碱受体E.该药物在体内代谢产生醍类毒性代谢物32 .下列药物发挥的作用属于对因治疗的是（）。A.抗高血压药B.解热药C.抗惊厥药D.抗菌药E.镇痛药33 .氯雷他定的化学结构如下，关于其结构和应用的说法，错误的是（