黄疸的诊断和治疗年制 PPT课件.ppt
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1、黄疸的诊断和治疗进展黄疸的诊断和治疗进展第三军医大学感染病学教研室第三军医大学感染病学教研室西南医院感染病专科分院西南医院感染病专科分院黄疸的发生机制黄疸的发生机制 黄疸的分类黄疸的分类 黄疸的诊断黄疸的诊断 阻塞性黄疸新进展阻塞性黄疸新进展 脓毒症所致胆汁淤积新进展脓毒症所致胆汁淤积新进展 药物性黄疸新进展药物性黄疸新进展 原发症状的治疗原发症状的治疗 继发症状的治疗继发症状的治疗 结论结论内内 容容黄疸的发生机制黄疸的发生机制胆红素的来源胆红素的来源衰老红细胞衰老红细胞单核巨噬细胞系统分解单核巨噬细胞系统分解血红蛋白血红蛋白(血红素血红素)胆绿素胆绿素胆红素胆红素bilirubin血红素加
2、血红素加氧酶氧酶胆绿素胆绿素还原酶还原酶胆红素的正常来源胆红素的正常来源 每日生成胆红素约每日生成胆红素约200250mg80%90%:衰老红细胞衰老红细胞在单核巨噬细胞系统在单核巨噬细胞系统被破坏而来被破坏而来10%20%:其他物质(:其他物质(“旁路性旁路性”胆红素胆红素,shuntbilirubin)-骨髓内血红蛋白前质骨髓内血红蛋白前质-过氧化氢酶过氧化氢酶-过氧化物酶过氧化物酶-细胞色素细胞色素-肌红蛋白肌红蛋白胆红素在血液中的转运胆红素在血液中的转运血浆血浆胆红素白蛋白白蛋白血管血管与血清中的白蛋白结合,形成与血清中的白蛋白结合,形成胆红素胆红素-白蛋白复合物白蛋白复合物 Alb胆
3、红素胆红素胆红素胆红素胆红素白蛋白白蛋白胆红素胆红素-葡萄糖醛酸葡萄糖醛酸葡萄糖醛酸葡萄糖醛酸+结合胆红素结合胆红素结合胆红素结合胆红素conjugatedbilirubinconjugatedbilirubin胆红素在肝内的代谢胆红素在肝内的代谢肝脏是摄取、处理和排泄胆红素的重要器官肝脏是摄取、处理和排泄胆红素的重要器官结合胆红素结合胆红素结合胆红素结合胆红素胆素原胆素原胆素原胆素原粪胆原粪胆原粪胆原粪胆原尿胆原尿胆原尿胆原尿胆原胆红素胆红素-白蛋白白蛋白胆红素在肠管中的变化胆红素在肠管中的变化黄疸的分类黄疸的分类黄疸的分类:依发生部位黄疸的分类:依发生部位部部部部位位位位机机机机制制制制原
4、原原原因因因因肝前性肝前性肝前性肝前性PRE-HEPATICPRE-HEPATICHEMOLYTICHEMOLYTIC胆红素生成过多胆红素生成过多胆红素生成过多胆红素生成过多溶血性溶血性溶血性溶血性肝肝肝肝性性性性 INTRA-HEPATICINTRA-HEPATIC处理胆红素能力下降处理胆红素能力下降处理胆红素能力下降处理胆红素能力下降肝细胞性肝细胞性肝细胞性肝细胞性HEPATOCELLULARHEPATOCELLULAR肝后性肝后性肝后性肝后性POST-HEPATICPOST-HEPATICOBSTRUCTIVEOBSTRUCTIVE胆红素排泄障碍胆红素排泄障碍胆红素排泄障碍胆红素排泄障碍
5、梗阻性梗阻性梗阻性梗阻性黄疸分类:依发生机制黄疸分类:依发生机制非结合胆红素产生过多性黄疸非结合胆红素产生过多性黄疸非结合胆红素摄入肝细胞发生障碍非结合胆红素摄入肝细胞发生障碍性黄疸性黄疸 肝细胞葡萄糖醛酸移换酶缺乏肝细胞葡萄糖醛酸移换酶缺乏所致非结合胆红素升所致非结合胆红素升高性黄疸高性黄疸肝细胞分泌胆汁发生障碍肝细胞分泌胆汁发生障碍所致的黄疸所致的黄疸 结合胆红素自肝细胞排入毛细胆管发生障碍结合胆红素自肝细胞排入毛细胆管发生障碍性黄疸性黄疸结合胆红素和胆汁其他成分在胆管系统排泄发生障结合胆红素和胆汁其他成分在胆管系统排泄发生障碍性碍性黄疸黄疸肾脏排泄结合胆红素和尿胆原发生障碍肾脏排泄结合胆
6、红素和尿胆原发生障碍性黄疸性黄疸 黄疸分类:依胆红素类型黄疸分类:依胆红素类型 主要为非结合胆红素增高症主要为非结合胆红素增高症生成过多生成过多-溶血溶血-无效的红细胞生成无效的红细胞生成肝细胞的摄取功能受损肝细胞的摄取功能受损-Gilbert综合征(综合征(I型)型)-某些药物(如胆囊造影剂)某些药物(如胆囊造影剂)胆红素的结合功能受损(葡萄糖醛酸转移酶活性降低)胆红素的结合功能受损(葡萄糖醛酸转移酶活性降低)-Gilbert综合征(综合征(型)型)-Crigler-Najjar综合征综合征-葡萄糖醛酸转移未成熟葡萄糖醛酸转移未成熟(新生儿及早产儿的生理性黄疸)(新生儿及早产儿的生理性黄疸)
7、-葡萄糖醛酸转移酶受抑制葡萄糖醛酸转移酶受抑制-暂时性家族性新生儿高胆红素血症暂时性家族性新生儿高胆红素血症-母乳性黄疸母乳性黄疸 非结合胆红素和结合胆红素双相增高非结合胆红素和结合胆红素双相增高病毒性肝炎病毒性肝炎结合胆红素增高结合胆红素增高肝排泄功能受损(肝内缺陷)肝排泄功能受损(肝内缺陷)-家族性或遗传性家族性或遗传性-慢性特发性黄疸(慢性特发性黄疸(Dubin-Johnson综合征、综合征、Rotor综合征)综合征)-良性复发性肝内胆汁淤积症良性复发性肝内胆汁淤积症-妊娠期胆汁淤积性黄疸妊娠期胆汁淤积性黄疸-获得性异常获得性异常-病毒性肝内胆汁淤积症病毒性肝内胆汁淤积症-药物性肝内胆汁
8、淤积症药物性肝内胆汁淤积症肝外胆道阻塞(结石、肿瘤、狭窄等)肝外胆道阻塞(结石、肿瘤、狭窄等)黄疸分类:依胆红素类型黄疸分类:依胆红素类型 ()衰老红细胞破坏衰老红细胞破坏血红蛋白血红蛋白200250mg“旁路性旁路性”胆红素胆红素非衰老红细胞来源非衰老红细胞来源15-30 mg15-30 mg非酯型胆红素非酯型胆红素与血浆白与血浆白 蛋白结合蛋白结合肝窦肝窦与白蛋白分离与白蛋白分离小胆管小胆管总胆管总胆管肝细胞性黄疸肝细胞性黄疸胆汁淤积性黄疸胆汁淤积性黄疸Z蛋白蛋白Y蛋白蛋白高高尔尔基基氏氏体体微微粒粒体体内内多多种种酶酶UDGT毛细胆管毛细胆管酯化胆红素酯化胆红素光面内质网光面内质网黄黄疸
9、疸的的分分类类肝肝细细胞胞肝前性肝前性/溶血性黄疸溶血性黄疸肝后性肝后性/阻塞性黄疸阻塞性黄疸肝内肝内/肝外阻塞性肝外阻塞性黄疸的诊断黄疸的诊断RBC分解生成:分解生成:非结合胆红素通过非结合胆红素通过Alb道送至肝道送至肝通过葡萄糖醛酸转移酶非结合胆红素变成结合性胆红素通过葡萄糖醛酸转移酶非结合胆红素变成结合性胆红素结合胆红素排泌成胆汁结合胆红素排泌成胆汁结合胆红素在肠道转化成粪便色素结合胆红素在肠道转化成粪便色素结合胆红素溢出到血浆并从肾脏排出结合胆红素溢出到血浆并从肾脏排出重吸收的尿胆元进入肝肠循环重吸收的尿胆元进入肝肠循环尿胆元从肾脏排出尿胆元从肾脏排出黄疸原因:黄疸原因:A 溶血溶血
10、B 肝摄取衰竭肝摄取衰竭C 葡萄糖醛酸转移酶活性受损葡萄糖醛酸转移酶活性受损(如(如Criler-Najjar综合征)综合征)D 胆红素排泌受损(如药物所致淤胆、肝硬化)胆红素排泌受损(如药物所致淤胆、肝硬化)E 肝外阻塞肝外阻塞GilmoreI,etal.Medicine,2006,35(1):13-16黄疸的实验室鉴别诊断黄疸的实验室鉴别诊断项目正常溶血性肝细胞性胆汁淤积性项目正常溶血性肝细胞性胆汁淤积性结合胆红素结合胆红素非结合胆红素非结合胆红素丙氨酸转氨酶丙氨酸转氨酶门冬氨酸转氨酶门冬氨酸转氨酶碱性磷酸酶碱性磷酸酶谷氨酰基转移酶谷氨酰基转移酶尿胆红素尿胆红素尿胆原尿胆原血红蛋白血红蛋白
11、影像学检查影像学检查imagingtest B 超超 检检 查查 CT 扫扫 描描磁共振成像磁共振成像胆胆管管造造影影诊断结石、占位性病变,提示梗阻的部位和病因诊断结石、占位性病变,提示梗阻的部位和病因 肝穿刺活检肝穿刺活检liverbiopsy确诊肝内胆汁淤积或肝实质病变确诊肝内胆汁淤积或肝实质病变 肝损害病毒病毒药物药物溶血胆汁淤积肝硬化肝硬化胆结石胆结石肿肿瘤瘤黄疸病因诊断机制图黄疸病因诊断机制图血常规、溶血特检血常规、溶血特检肝功能检查肝功能检查肝炎病毒标志物肝炎病毒标志物 肝纤谱肝纤谱肿瘤标志物肿瘤标志物实验室检查:溶血性黄疸(共同特征)实验室检查:溶血性黄疸(共同特征)血清胆红素增
12、高,大多数不超过血清胆红素增高,大多数不超过85.5mol/L,非结合胆红素在,非结合胆红素在75%以上以上外周血红细胞显著减少外周血红细胞显著减少尿胆原呈强阳性尿胆原呈强阳性尿胆红素应为阴性,但因常伴肝细胞损尿胆红素应为阴性,但因常伴肝细胞损伤,也可呈阳性伤,也可呈阳性血中网织红细胞增多血中网织红细胞增多骨髓幼稚红细胞大量增多,周围血出现骨髓幼稚红细胞大量增多,周围血出现有核红细胞有核红细胞实验室检查:溶血性黄疸(特殊异常)实验室检查:溶血性黄疸(特殊异常)血红蛋白尿血红蛋白尿或尿潜血阳性或尿潜血阳性含铁血黄素尿含铁血黄素尿红细胞渗透脆性红细胞渗透脆性增加(遗传性球形红细增加(遗传性球形红细
13、胞增多症)胞增多症)抗人球蛋白试验抗人球蛋白试验(Coombs试验)阳性试验)阳性(自身免疫性溶血性贫血)(自身免疫性溶血性贫血)酸溶血试验阳性酸溶血试验阳性(阵发性睡眠性血红蛋(阵发性睡眠性血红蛋白尿)白尿)实验室检查:肝细胞性黄疸实验室检查:肝细胞性黄疸肝功能试验肝功能试验血清结合胆红素和非结合胆红素不同程度升血清结合胆红素和非结合胆红素不同程度升高,以结合胆红素为主高,以结合胆红素为主反映肝细胞功能的试验表现异常反映肝细胞功能的试验表现异常尿二胆试验尿二胆试验尿胆红素阳性尿胆红素阳性尿胆原一般呈阳性尿胆原一般呈阳性特殊异常特殊异常 肝炎病毒的抗原、抗体和核酸(肝炎病毒的抗原、抗体和核酸(
14、+)自身免疫性抗体(自身免疫性抗体(+)()(PBC和和AIH)甲胎蛋白(原发性肝癌)甲胎蛋白(原发性肝癌)实验室检查:先天性非溶血性黄疸实验室检查:先天性非溶血性黄疸血清胆红素升高血清胆红素升高以非结合胆红素为主以非结合胆红素为主者:者:Gilbert综合征、综合征、Crigler-Najjar综合征、综合征、Lucey-Driscoll综合征等综合征等血清胆红素升高以血清胆红素升高以结合胆红素为主结合胆红素为主者:者:Dubin-Johnson综合征、综合征、Rotor综合征综合征溴磺酞钠(溴磺酞钠(BSP)试验有潴留)试验有潴留尿胆红素阳性尿胆红素阳性Dubin-Johnson综合征综合
15、征:肝细胞有:肝细胞有褐色颗粒潴留褐色颗粒潴留和胆囊造影不显影和胆囊造影不显影其他肝功能正常其他肝功能正常图图Dubin-Johnson综合征综合征Kuntz E,Kuntz HD.Hepatology,2006:223广泛细胞内溶酶体脂褐素沉积广泛细胞内溶酶体脂褐素沉积腹腔镜下腹腔镜下“黑肝黑肝”(“blackLiver”)实验室检查:阻塞性黄疸实验室检查:阻塞性黄疸血清胆红素,主要为结合胆红素升高血清胆红素,主要为结合胆红素升高尿胆原,完全阻塞性黄疸时为阴性;不尿胆原,完全阻塞性黄疸时为阴性;不完全阻塞性黄疸时常减少完全阻塞性黄疸时常减少血清胆固醇、血清胆固醇、ALP和和GGT明显升高明显
16、升高超声检查超声检查胆管扩张胆管扩张胆管不扩张胆管不扩张CT、MRCP、ERCP、PTC根据临床资料根据临床资料胆管疾病胆管疾病?肝内淤胆肝内淤胆?MRCP/ERCP肝活检肝活检结石结石胰腺或壶腹胰腺或壶腹部肿瘤部肿瘤图图 胆汁淤积的诊断步骤胆汁淤积的诊断步骤图图 黄疸病人的诊疗途径黄疸病人的诊疗途径病史,体检,病史,体检,实验室常规检查实验室常规检查碱性磷酸酶或碱性磷酸酶或转氨酶异常?转氨酶异常?胆道梗阻的胆道梗阻的临床可能性临床可能性超声(或超声(或CT扫描)异常扫描)异常检查溶血,遗传检查溶血,遗传性高胆固醇血症性高胆固醇血症特定肝病的特定肝病的生化检查生化检查观察,考虑观察,考虑肝活检
17、肝活检MRCP、ERCP或或PTC治疗干预治疗干预是是小小胆管胆管不扩张不扩张胆管胆管扩张扩张胆道梗阻胆道梗阻无胆道梗阻无胆道梗阻无无否否诊断和鉴别诊断(诊断和鉴别诊断(1 1)病史病史年龄年龄性别性别 饮食和营养饮食和营养职业与环境职业与环境 家庭史家庭史用药史用药史输血及手术史输血及手术史临床症状临床症状发热与寒战发热与寒战消化道症状消化道症状腹痛腹痛皮肤瘙痒皮肤瘙痒 诊断和鉴别诊断(诊断和鉴别诊断(2 2)体格检查体格检查-黄疸:色调、持续时间、深度黄疸:色调、持续时间、深度-肝脏肝脏-胆囊肿大胆囊肿大-脾肿大脾肿大灰色或白色粪便灰色或白色粪便 尿液颜色尿液颜色皮肤黄色瘤皮肤黄色瘤 淋巴
18、结肿大淋巴结肿大 腹水腹水腹壁静脉曲张、蜘蛛痣、男子乳房发育、杵状指(肝硬化)腹壁静脉曲张、蜘蛛痣、男子乳房发育、杵状指(肝硬化)心动过缓(阻塞性黄疸)心动过缓(阻塞性黄疸)诊断和鉴别诊断:实验室检查诊断和鉴别诊断:实验室检查血清胆红素、尿胆红素血清胆红素、尿胆红素血清酶、血清胆固醇和胆固醇酯血清酶、血清胆固醇和胆固醇酯血清脂蛋白血清脂蛋白X(LPX)凝血酶原时间(凝血酶原时间(维生素维生素K1校正试验校正试验)BSP试验试验血清乙型肝炎病原血清乙型肝炎病原免疫球蛋白和自身抗体免疫球蛋白和自身抗体X线检查、影像检查、病理检查线检查、影像检查、病理检查肝穿刺活检、腹腔镜检查、剖腹探查肝穿刺活检、
19、腹腔镜检查、剖腹探查梗阻性黄疸的主要特点梗阻性黄疸的主要特点病史病史 -腹痛腹痛 -发热,寒战发热,寒战 -胆道手术史胆道手术史 -年龄较大年龄较大体检体检 -高热高热 -腹部压痛腹部压痛 -腹部触及包块腹部触及包块 -腹部疤痕腹部疤痕实验室检查实验室检查 -血清胆红素和血清胆红素和ALPALP增高突出增高突出 -凝血酶原时间正常或应用维生素凝血酶原时间正常或应用维生素K K后正常后正常 -血清淀粉酶增高血清淀粉酶增高胆汁淤积性肝病的主要特点胆汁淤积性肝病的主要特点病史病史-厌食、违和、肌痛等病毒感染前驱症状厌食、违和、肌痛等病毒感染前驱症状-已知感染接触史已知感染接触史-接受血制品,静脉吸毒
20、接受血制品,静脉吸毒-接触已知肝毒素接触已知肝毒素-家族性黄疸史家族性黄疸史体检体检-腹水腹水-肝病征象(腹壁静脉凸显、男子乳腺增大、蜘蛛痣、肝病征象(腹壁静脉凸显、男子乳腺增大、蜘蛛痣、Kayser-Fleischer环)环)-扑翼样震颤、脑病扑翼样震颤、脑病实验室检查实验室检查-血清转氨酶增高突出血清转氨酶增高突出-凝血酶原时间延长,不能因维生素凝血酶原时间延长,不能因维生素K的应用而恢复正常的应用而恢复正常-血液化验提示特定肝病血液化验提示特定肝病表表 先天性非溶血性疸鉴别表先天性非溶血性疸鉴别表Gilbert综合征综合征Dubin-Johnson综合征综合征Rotor综合征综合征黄疸家
21、族史黄疸家族史多有多有较少较少常有常有遗传遗传常染色体显性常染色体显性常染色体隐性常染色体隐性常染色体显性常染色体显性黄疸起病年龄黄疸起病年龄多在多在1520岁出现岁出现常在常在30岁以内岁以内常在常在20岁以内岁以内黄疸发作黄疸发作隐潜,不知不觉波动,隐潜,不知不觉波动,无症状性黄疸无症状性黄疸隐潜,不知不觉波动,隐潜,不知不觉波动,偶可为症状性黄疸偶可为症状性黄疸隐潜,不知不觉动,隐潜,不知不觉动,无症状性黄疸无症状性黄疸症状症状常无症状常无症状屡有消化道症状屡有消化道症状常无症状常无症状肝肿大肝肿大无或轻度肿大无或轻度肿大常有常有常有常有血清总胆工素血清总胆工素多在多在85mol/L以上
22、以上50170mol/L50120mol/L尿胆红素尿胆红素阴性阴性阳性阳性阳性阳性尿中粪卟啉总量尿中粪卟啉总量正常或略增正常或略增明显增多明显增多尿中粪卟啉尿中粪卟啉I型型明显增加占总量明显增加占总量90%以上以上轻度增加轻度增加尿中粪卟啉尿中粪卟啉型型减少减少轻度增加轻度增加BSP试验试验正常正常45min后出现第二个高峰后出现第二个高峰明显潴留明显潴留ICP试验试验正常正常正常正常明显潴留明显潴留口服胆囊造影口服胆囊造影正常正常不显影不显影正常正常肝活体组织检查肝活体组织检查正常正常有异常色素沉着有异常色素沉着正常正常总结(总结(Summary)发病机制发病机制 形成机制形成机制:3 3
23、个原因(溶血、肝损、阻塞)个原因(溶血、肝损、阻塞)鉴别方法鉴别方法:3 3个方面(体征、化验、影像)个方面(体征、化验、影像)实验室检查实验室检查 胆红素检查胆红素检查:判断是否发病、鉴别及程度:判断是否发病、鉴别及程度 血清酶检查血清酶检查:确定肝胆病因并形成诊治方向:确定肝胆病因并形成诊治方向 血液学检查血液学检查:诊断各种溶血性黄疸:诊断各种溶血性黄疸识识黄黄魔魔直直胆胆色色素素特特占占强强间间胆胆贫贫血血柠柠檬檬黄黄直直胆胆为为主主示示阻阻黄黄间间胆胆为为主主示示溶溶黄黄肝肝黄黄乏乏力力纳纳差差现现阻阻黄黄疼疼痛痛加加瘙瘙痒痒溶溶黄黄贫贫血血和和浅浅黄黄非非驴驴非非马马示示肝肝黄黄
24、丙丙戊戊秋秋于于西西南南医医院院 宇宇明明阻塞性黄疸新进展阻塞性黄疸新进展Briggs CD,et al.Surery,2007,25(2):74-80B超诊断阻塞性黄疸的优点超诊断阻塞性黄疸的优点l显示胆管大小显示胆管大小l发现阻塞部位发现阻塞部位l鉴定病因(部分病例)鉴定病因(部分病例)l提供其他疾病信息提供其他疾病信息 -肝内肿瘤转移肝内肿瘤转移 -胆石症胆石症 -肝实质改变肝实质改变Briggs CD,et al.Surery,2007,25(2):74-80图图1B超示总胆管扩张(见光标)超示总胆管扩张(见光标)Briggs CD,et al.Surery,2007,25(2):74
25、-80图图2MRCP示总胆管中胆石(箭头)示总胆管中胆石(箭头)Briggs CD,et al.Surery,2007,25(2):74-80图图4胰腺癌包绕腹腔神经丛胰腺癌包绕腹腔神经丛Briggs CD,et al.Surery,2007,25(2):74-80图图5a:MRCP示胰腺癌双胆管扩张示胰腺癌双胆管扩张(胆总管:红色箭头;胰管:蓝色箭头)(胆总管:红色箭头;胰管:蓝色箭头)b:同一病人经:同一病人经PTC并插入并插入Wall支架支架Briggs CD,et al.Surgery,2007,25(2):74-80图图6PTCBriggs CD,et al.Surery,2007,
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