有机合成课件第5章不对称合成.pptx
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1、有机合成课件第5章不对称合成contents目录不对称合成简介不对称催化合成不对称自定向合成不对称合成中的手性源不对称合成中的挑战与展望01不对称合成简介不对称合成是指通过化学反应,以高选择性方式获得立体异构体纯或高比例的有机化合物的过程。不对称合成在现代化学工业中具有重要意义,是获得单一手性化合物的重要手段,对于药物、农药、香料等精细化学品领域具有广泛应用。定义与重要性重要性定义历史不对称合成的发展可以追溯到20世纪初期,随着手性催化剂和手性辅助剂的发现和应用,不对称合成逐渐成为研究的热点领域。发展近年来,随着不对称合成方法学的不断发展和完善,越来越多的手性化合物可以通过不对称合成获得,为化
2、学工业和医药领域的发展提供了有力支持。历史与发展分类根据反应机理和手性源的不同,不对称合成可以分为多种类型,如手性催化剂诱导的不对称合成、手性辅助剂诱导的不对称合成、生物催化不对称合成等。策略在不对称合成中,选择合适的反应条件和手性源是关键。常用的策略包括优化反应条件、筛选高效的手性催化剂或辅助剂、利用生物催化等。同时,计算机辅助的分子设计和合成规划也为不对称合成的发展提供了有力支持。分类与策略02不对称催化合成如钯、铑、铱等贵金属催化剂,用于催化多种不对称合成反应。金属催化剂酶催化剂配体具有高度选择性,常用于手性分子的合成。作为金属催化剂的辅助剂,提高催化活性和选择性。030201催化剂的种
3、类与选择理解反应过程中的过渡态结构有助于优化反应条件和提高选择性。反应过渡态研究反应速率和选择性之间的关系,有助于理解反应机理。动力学控制在反应过程中,生成具有特定立体构型的手性产物。对映选择性反应机制与机理影响反应速率和选择性,通常需要选择适宜的温度范围。温度对于某些反应,提高反应压力可能有利于提高反应速率和选择性。压力选择合适的溶剂对反应的进行和产物分离至关重要。溶剂反应条件与优化123利用金属催化剂催化丙二酸酯的氢化反应,生成手性产物。丙二酸酯的不对称合成在金属催化剂的作用下,将醛和酮转化为手性醇类化合物。不对称Aldol反应在金属催化剂或酶的作用下,将不饱和醛、酮与不饱和羧酸衍生物进行
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