蛋白质层析技术课件.pptx
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1、蛋白质层析技术课件目录CONTENTS蛋白质层析技术简介蛋白质层析技术的基本原理蛋白质层析技术的操作流程蛋白质层析技术的实验方法蛋白质层析技术的注意事项蛋白质层析技术的前景展望01蛋白质层析技术简介蛋白质层析技术的定义蛋白质层析技术是一种分离和纯化蛋白质的方法,利用不同蛋白质在固定相和流动相之间的分配差异实现分离。该技术基于蛋白质的电荷、大小、形状和疏水性等性质差异进行分离,具有高分辨率、高灵敏度和高纯度等优点。031990年代随着新型固定相材料的出现,蛋白质层析技术不断优化,提高了分离效果和纯度。011940年代凝胶电泳技术的出现,实现了蛋白质的分离和纯化。021970年代随着离子交换层析和
2、凝胶过滤技术的发展,蛋白质层析技术得到广泛应用。蛋白质层析技术的发展历程生物制药用于蛋白质结构和功能的研究,以及蛋白质组学的研究。生物化学研究临床诊断食品安全01020403用于食品中蛋白质的检测和质量控制。用于蛋白质药物的分离、纯化和质量控制。用于蛋白质标志物的检测和诊断。蛋白质层析技术的应用领域02蛋白质层析技术的基本原理蛋白质层析根据分子大小进行分离,大分子蛋白质不能进入固定相,先被洗脱出来;小分子蛋白质能进入固定相,后被洗脱出来。分子大小蛋白质与固定相之间的结合力越弱,越容易被洗脱。结合力同一洗脱液中,多种蛋白质与固定相竞争性结合,优先洗脱结合力弱的蛋白质。竞争性结合分离原理层析柱中填
3、充固定相,如硅胶、纤维素等。填充剂分离过程柱效待分离的蛋白质混合物随流动相进入层析柱,与固定相发生相互作用,实现分离。层析柱的填充均匀度和粒径大小影响分离效果,粒径越小,分离效果越好。030201层析柱的原理洗脱液组成洗脱液由流动相和附加剂组成,流动相可以是水、缓冲液等。洗脱液梯度通过改变洗脱液的成分或梯度洗脱,使不同结合力的蛋白质按顺序被洗脱。洗脱速度洗脱速度影响蛋白质的分离效果和分辨率,需根据实际情况调整。洗脱液的原理可见光检测通过可见光检测器检测蛋白质在层析柱上的洗脱情况。荧光检测利用荧光物质标记蛋白质,通过荧光检测器进行检测。电导检测通过电导检测器检测蛋白质在层析柱上的洗脱情况。检测原
4、理03蛋白质层析技术的操作流程根据实验需求,选择合适的样品来源,如细胞、组织或生物体。样品收集将样品溶解在适当的缓冲液中,以保持蛋白质的生物活性。样品溶解使用滤膜去除杂质和大颗粒物,以确保层析柱的通畅。样品过滤样品处理根据实验目的选择合适的层析柱材料,如凝胶、纤维素等。柱材料选择将所选材料均匀填充到层析柱中,确保填充均匀且无气泡。柱填充通过流动相冲洗柱子,使柱床充分展开并去除杂质。平衡装柱和平衡123将处理后的样品加入到层析柱上,确保加样均匀。加样通过改变流动相的成分,将目标蛋白质与其他杂质分离。洗脱根据需要收集洗脱液中的目标蛋白质,进行后续分析。收集加样和洗脱数据记录实时记录检测结果,以便后
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