高二化学选修5课件:132烯烃、炔烃、苯的同系物的命名.pptx
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1、高二化学选修5课件132烯烃、炔烃、苯的同系物的命名REPORTING2023 WORK SUMMARY目 录CATALOGUE烯烃的命名炔烃的命名苯的同系物的命名习题与解答总结与回顾PART 01烯烃的命名烯烃的普通命名法是以“烯”字作为母体,在烃基名称前加上“烯”字来命名。若烯烃分子中含多个双键,则可以在“烯”字前加上数字来表示双键的数目,如“二烯”、“三烯”等。例如,2-丁烯、2-戊烯等。普通命名法烯烃的系统命名法遵循IUPAC规则,采用主链、编号和取代基的名称来命名。主链的选择应使双键碳原子编号之和最小,同时优先选择含有最多取代基的碳链作为主链。取代基的名称应按照次序规则进行排序,并写
2、在主链名称之前。例如,2-甲基-2-戊烯、3-乙基-1-丁烯等。01020304系统命名法烯烃的异构现象是指由于碳碳双键的存在导致烯烃具有多种结构形式的现象。顺反异构是指由于双键碳原子上连接的氢原子或取代基不同,导致双键的电子分布不均,从而产生顺式和反式两种异构体。烯烃的异构体主要包括顺反异构和光学异构两种类型。光学异构是指由于手性碳原子的存在,导致分子中的取代基具有左旋或右旋的特性,从而产生旋光异构体。烯烃的异构现象PART 02炔烃的命名炔烃的普通命名法是通过在烯烃名称前加上“炔”字来命名的,同时需标明碳碳三键的位置。碳碳三键的位置碳碳三键的命名规则是在烯烃名称前加上“炔”,并在碳碳三键的
3、位号前加上“-烯”字。碳碳三键的命名普通命名法炔烃的系统命名法需要选择包含碳碳三键的最长碳链为主链,并从靠近碳碳三键的一端开始编号。选择主链编号原则取代基位置编号时应使碳碳三键的位号最小,并标明碳碳三键的位置。如果有取代基,需标明取代基的位置。030201系统命名法炔烃中存在顺反异构现象,即当两个相同的取代基分别连接在碳碳三键的两个碳原子上时,由于取代基的相对位置不同,会产生顺反异构体。炔烃中还存在空间异构现象,即当两个不同的取代基连接在碳碳三键的两个不同碳原子上时,由于取代基的相对位置不同,会产生空间异构体。炔烃的异构现象空间异构顺反异构PART 03苯的同系物的命名烷基取代基可以是甲基、乙
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- 化学 选修 课件 132 烯烃 炔烃 同系物 命名
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