高中生物同步课件:62DNA片段的扩增——PCR技术中图版选修.pptx
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1、高中生物同步课件6.2 dna片段的扩增pcr技术中图版选修pcr技术简介pcr技术的原理pcr技术的操作过程pcr技术的优缺点pcr技术在生物科学中的应用pcr技术的未来发展与展望01pcr技术简介0102pcr技术的定义它利用DNA聚合酶的催化作用,以特定的双链DNA为模板,将互补链合成延伸,从而实现特定DNA片段的扩增。pcr技术,全称为聚合酶链式反应技术,是一种在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术。pcr技术的发展历程1971年Kary Mullis在研究流感嗜血杆菌的变异时发现了DNA聚合酶的活性可以用于合成DNA。1985年Kary Mullis提出pcr技术的基本原理,并在
2、1987年首次完成pcr实验。1988年pcr技术获得专利,并被广泛用于各种领域。遗传疾病的诊断感染性疾病的诊断生物科学研究法医学应用pcr技术的应用领域01020304通过pcr技术检测和鉴定特定的基因突变,对遗传疾病进行早期诊断和治疗。利用pcr技术检测病原体DNA,快速准确地诊断感染性疾病。在基因克隆、基因表达、基因组测序等领域广泛应用pcr技术。通过pcr技术进行DNA指纹分析、亲子鉴定和个人识别等。02pcr技术的原理dna的半保留复制DNA的半保留复制是指DNA在复制过程中,亲代DNA的两条链分别作为模板,合成子代DNA的两个子链,每个子代DNA分子都含有一条亲代DNA链和一条新合
3、成的DNA链。在PCR技术中,DNA的半保留复制保证了扩增出的DNA片段具有与原始模板DNA相同的遗传信息。DNA的解旋过程是指DNA双链在特定条件下被打开,形成两条独立的单链。在PCR技术中,高温处理是使DNA解旋的关键步骤,通常使用95C的高温使DNA双链分离。dna的解旋过程引物是人工合成的短片段DNA,通常为15-30个核苷酸长度,可以与待扩增DNA片段的特定序列结合。在PCR反应中,引物与DNA聚合酶结合,从引物的3端开始延伸合成新的DNA链,实现DNA片段的扩增。引物的延伸是在引物与模板DNA结合后,在DNA聚合酶的作用下,以四种脱氧核苷酸为原料,沿模板DNA链的3-5方向进行合成
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