精细有机合成习题答案.docx

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1、精细有机合成习题答案【篇一：08应化精细有机合成复习题答案】txt一,单项选择题（8）在下列每小题的四个备选答案中选出一个正 确的答案，并将其字母标号填入题干的括号内。1 .如果分子本身包含一个反应活性低的官能团在适当的阶段，通过 某种专一性的反应，可转化为反应活性较高的官能团。这种官能团 称为：（b）a.亲电官能团；b.潜官能团；c.亲核官能团;&极性官能团;2 .想象选择一个合适的位置将分子的一个键切断，使分子转变为两 个不同的部分。用双线箭头符号和画一条曲线穿过被切断的键来表 示。这种方法称为：（c）a.极性反转；b.反向分析；c.分子切断；&反应选择性;在一系列的转变的某一阶段，引入一

2、个原子或原子团，使后续的反 应过程能按设计的要求，有控制地进行，从而保证系列反应能够高 效率地完成。这种引入的原子或原子团称为：（a）a.控制因素；b.潜官能团；c.极性官能团；&极性反转；4.在合成设计中使某个原子或原子团的反应特性发生了暂时性的转换称为:（b） a.关键反应；b.极性转换；c,反应选择性；&控制因素；5 .在复杂化合物的合成中，有些反应转化率很低或正副产物很难分 离纯化，反应时间长，这些反应称为：（c）a.反应选择性；b.反应的专一，性;c.关键反应；d. .控制因素；6 .目标分子一中间体一化工原料的分析过程称为：（b）a,正向合成分析法;b ,逆向合成分析法；c,不对称

3、合成分析法;&关键 反应分析法；7 .一个反应在底物的不同部位和方向进行，从而形成几种产物时的选择程度称为：（d）a.反应的专一性；b,反应的控制性；c.反应的对称性;d,反应选择性;8 .将分子的一个键切断，使分子转变为两个不同的部分，这不同的部分叫：（a）a.合成子；b.合成等价物；c.目标分子；&有机中间体；9 .绿色化学是指在制造和应用化学品时（a）a,应有效利用（最好可再生）原料，消除废物和避免使用有毒的或危险 的试剂和溶剂。b,应全部利用可再生原料，消除废物和避免使用有毒 的或危险的试剂和溶剂。ken 4酰化反应 nao3s nh2s+ clcho nao32cocl ohoh3

4、3 nh2 neo+cocl2+ hcl nh2 neo oo3 3+ cl c(ch3)3 c(ch3)3+ hcn+hclhcl h oh+ cl2o2cl 5 cochC.应部分利用可再生原料，消除废物和避免使用有毒的或危险的试 剂和溶剂。&应直接利用无毒原料，消除废物和避免使用危险的试剂和溶剂。10 .如何将一些新反应设计到一个合成路线的关键反应中去的这种方 法可表示为：（c ）a.目标分子一反应一起始原料;b.起始原料一反应一目标分子; c.反应一目标分子一起始原料;&目标分子一中间体一起始原料;11 .下列起活化作用的基团，其活性大小顺序为：（d ）a.-no2 -cor -coo

5、r -so2r -cn -sor -c6h5b.-no2 -cor -coor -cn -so2r -sor -c6h5c.-no2 -so2r -coor -cor -cn -sor -c6h5d.-no2 -cor -so2r -coor -cn -sor -c6h512 .合成环丙烷不能用下列那种合成方法（d ）c.偕二碘化物通过还原消除碘;&乙酰乙酸乙酯生成双钠盐与二元卤代煌反应;13 .氢解难易次序：（c ） a.c.b.d.14 .潜官能团是指分子本身（b ）通过某种专一性的a,包含一个反应活性高的官能团在适当的阶段, 反应，可转化为反应活性较低的官能团。b.包含一个反应活性低的官

6、能团在适当的阶段,通过某种专一性的反应，可转化为反应活性较高的官能团。可转化为反应活性c,包含一个反应活性低的官能团在反应过程中,较高的官能团。d.包含一个反应活性高的官能团可某种专一性的反应的官能团。15.埃基与硫醇、二硫醇生成硫代缩醛或缩酮，除去保护基的方法为 （c ）a,使用pd催化氢化除去保护基；b,在含水的醇溶液中加热回流除去 保护基.c.在金言盐如hgcl2/cucl2存在除去保护基；&使用酸催化水解除去 保护基；16,区域选择性是指（d ）a.不同官能团或处于不同环境中的相同官能团在不利用保护基或活 化基时区别反应的能力；b.试剂对于不同反应体系中的同一部位的进攻能力;c.不同官

7、能团或处于不同环境中的相同官能团在利用保护基或活化基时区别反应的能力；d.试剂对于一个反应体系的不同部位的进攻能力；德分类时，将r为吸电子基，如竣基、酰基、氢基等称为：（a）a.稳定的磷叶立德；b,活泼的磷叶立德；c.半稳定的磷叶立德;&共价型的磷叶立德；18 .在磷叶立德分类时，将r为推电子基，如烷基、环烷基等称为:（b）a.稳定的磷叶立德；b.活泼的磷叶立德；c.半稳定的磷叶立德;&共价型的磷叶立德；19 .在一个多步骤合成路线的设计中，一般采用那种方法更好:（a）a.收敛法;b.发散法；c.线性法;比一锅法20 .利用原料的结构特征和化学反应性来设计合成路线的方法可简单 地表示为：（a

8、）a.目标分子一反应一起始原料;b.起始原料一反应一目标分子; c.反应一目标分子一起始原料;&目标分子一中间体一起始原 料21 .盾的炫基化反应在惰性溶剂中进行常用下列那一种碱试剂（a ）a. nanh2 ;b.c2h5ona;c. naoh d.k2co322.baeyrMHiger氧化时，产物结构决定于谈基两边不同燃基，煌基 迁移的顺序为：（b ）.a.革基芳基叔煌基苯基仲煌基伯煌基环丙基甲基;b.芳基叔煌基茉基苯基仲煌基伯煌基环丙基甲基;c.苯基芳基叔煌基羊基仲煌基伯炫基环丙基甲基;d.甲基伯煌基仲煌基叔燃基环丙基芳基革基苯基;23 .金属氢化物活性递减次序为：（c ）a.氢化铝锂、硼

9、氢化锂、硼氢化钾、硼氢化钠、氢化钠等。b.氢化铝锂、硼氢化锂、氢化钠、硼氢化钠、硼氢化钾等。c.氢化铝锂、硼氢化锂、硼氢化钠、硼氢化钾、氢化钠等。&硼氢化钠、硼氢化钾、氢化铝锂、硼氢化锂、氢化钠等。24 .三甲基硅酸作为保护基除去的方法为（c ）a.在含酸的水溶液中加热回流；b.在含碱的水溶液中加热回流; c.在含水的醇溶液中加热回流；&在含碱的醇溶液中加热回流; 25.化学选择性主要是指（c ）a.不同官能团或处于不同环境中的相同官能团在利用保护基或活化基时区别反应的能力；相同官能团或处于不同环境中的不相同官能团在 不利用保护基或活化基时区别反应的能力；c.不同官能团或处于不同环境中的相同官

10、能团在不利用保护基或活化基时区别反应的能力；&相同官能团或处于不同环境中的不相同官能团在利用保护基或活 化基时区别反应的能力；26 .手性催化剂由活性金属中心和手性配体构成。(b )a.金属控制立体化学，即选择性，手性配体则决定催化剂反应活性; b.金属决定催化剂的反应活性，手性配体则控制立体化学，即选择 性；C.3属决定催化剂的反应速度，手性配体则控制催化剂的周转数； 比金属决定催化剂的周转频率，手性配体则控制控制催化剂的周转 数;27 .在磷叶立德分类时，r为烯基、焕基等称为：(c )a.稳定的磷叶立德;b.活泼的磷叶立德；c.半稳定的磷叶立德;&共价型的磷叶立德;28.乙酰乙酸乙酯不能用

11、于合成三元环、四元环化合物是因为：(a )a.不能生成双钠盐;b.小环张力太大；c.不能形成碳负离子；&没有合适强碱;二、人名反应解释：(1) claisen-schmidt 反应;(2) darzen 反应;(3) mannich 反应;(4) dieckman 反应；用含有醛、酮和酯等双官能团直链状化合物，如己二酸酯在碱(如 乙醇钠)的作用下进行分子内的clainsen缩合称为dieckman反应, 得到环戊酮2二甲酸乙酯。(5) knoevenagel 反应；(6) oppenauer 氧化反应；在丙酮中，以烷氧基铝为异丙醇铝或异丁醇铝将仲醇氧化成酮的反 应：(7) clemmensen

12、 还原：锌汞齐和浓盐酸将黑基还原为亚甲基反应。(8)michael 反应；(9)reformatsky 反应;(10)skiup 反应(11) perkin 反应；(12)baeyr-villiger 氧化反应答：酮在酸催化下被过氧酸氧化成酯或类酯的反应：(13) birch还原反应；答：碱金属在液氨或胺中将芳香族化合物还原成脂肪族化合物的反应：(14) bouveaultblance 还原： 答：用金属钠一醇还原酯基为一级醇的方法，称为bouveaultblance 还原。三、完成下列反应:【篇二：精细有机合成(20112012)试卷答案】合成化学与工艺学试卷答案一、选择题(每小题2分，共2

13、0分)1. 2. 3. 4. 5. 6. 7.y=sx间歇操作连续操作质子传递性溶剂非质子传递性溶剂fclbrii br cl f过渡金属的可溶性配合物亲电取代自由基取代浓硫酸发烟硫酸废酸计算含量.脱水值dvs?i=jr 、废酸中的h2s04质量废酸中h2o质量fna?废酸中h2s04质量废酸质量9 .氨解胺化10 .中性 碱性或酸性三、判断(每题1分，共10分)1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10.错错对对对对错对对错四、名词解释(每题2分，共10分)1.精细化学品：凡能增进或赋予一类产品一特定的功能或本身拥有特定功能的小批量生产工具的具有高附加值，技术密集型，设备投资

14、少，多品种，小批量 生产的化学品2.转化率：某一反应物a反应掉的量na, r占向反应 器中输入的反应物na, in的百分数称作反应物a的转化率xa3相似相容原则：极性溶剂易溶于极性溶剂，非极性溶剂易溶于非 极性溶剂4.相转移催化：使用特定的催化剂，使分别处于不同相中 的两种反应物转移到一相中发生反应5,重氮化：含有伯氨基的有机化合物在有机酸的存在下与亚硝 酸钠作用下生成重氮盐的反应称作重氮化五、合成题（每题5分，共30分1 .用甲苯为原料合成clnh2ho3s2 .以苯为原料合成clcl2 fecl3clclhno/ hno22ho3s cl nh2 cl cl cl4 .以蔡为原料制备2-

15、蔡酚3oh ch3 so3h5 .用甲苯为原料合成 nh26 .以苯合成六、计算题（每题10分，共10分1.28.1g （26ml）氯苯（分子质量为112,纯度为99.5%）与113g混酸（组成为s=67%,n=30%, H= 3 %）反应，经分离得到二硝基氯苯（分子量为202, 度为98%） 49.5g。试计算该硝化反应的相比，硝化比，硫酸脱水值, 废酸计算含量和理论收率。解：【篇三：精细有机合成课后习题答案】br/acohjibr + brbrbr 98% 2%+ hbr hbr h2o,25oc och3(ch2)5cho ch(c3(ch2)4chbrcho 2h5)2o ch2oh

16、rt,34hoch2cl no2no22n2+bf4- br2010新增1cooh clcl 2/pcl2cooh 170oco(1) cl, naoh, hoo(ch3)3cch3 (ch3)3oh honbs, bpocho 5h11c 2chch och3ccl5h11 cc4, reflux cbr hch och3hgo, brch3(ch2)14cooh ,ccl, 0 oc ch3(ch2)14br磺化反应3na no2 no2 no22 22 3na2 22so3na2010新增以甲苯为原料合成邻氯甲苯 烷基化反应(hc)c c(ch)3333抗氧化剂bht c(ch3)3 +

17、(ch3)3och3och3抗氧化剂bha+ +ch3coch3 ho塑料抗氧化剂双酚a +ch3i c4h9cch614 c4h9ccli c4h9ccc5h11 hcch+hcho hoh2cccch2oh 2+2c2h5cl 2h5)2+hcl nh2+ c4h9nhc4h9 nhc4h9 c4h9nh23(ch3)3n+c10h21chcooh brc10h21chn+(ch3)3 coo- hn+nh2 hn nhch(ch3)22ch2oh 4942ch2och3 c8h17 oh+c8h17o(ch2ch2o)nh +ch2o+hcl cl+cucn cn h3cso2oh3cso2o