北京市药品质量受权人培训课件.pptx

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1、北京市药品质量受权人培训课件CATALOGUE目录药品质量受权人概述药品质量管理体系药品质量监管与法律责任药品不良反应监测与报告药品质量受权人培训与考核药品质量受权人概述01药品质量受权人是指经药品监督管理部门授权，负责药品生产、经营环节质量监督的专门人员。药品质量受权人负责对药品生产、经营企业进行日常监督检查，确保企业按照相关法规要求生产、经营药品，并对企业违法行为进行报告和处理。药品质量受权人的定义与职责药品质量受权人职责药品质量受权人定义药品质量受权人资格药品质量受权人应具备药学或相关专业背景，并经过药品监督管理部门培训和考核合格。药品质量受权人要求药品质量受权人应具备高度的责任心和职业

2、道德，熟悉药品相关法规和标准，具备独立履行职责的能力。药品质量受权人的资格与要求药品质量受权人有权对企业违法行为进行调查和处理，有权要求企业提供相关资料和配合检查，并对企业违法行为进行报告。药品质量受权人权利药品质量受权人有义务对所监督的药品生产、经营企业进行日常监督检查，确保企业按照相关法规要求生产、经营药品，并保守企业的商业秘密。药品质量受权人义务药品质量受权人的权利与义务药品质量管理体系02总结词药品生产质量管理规范是确保药品生产过程符合安全、有效和质量可控要求的重要法规。详细描述GMP要求药品生产企业在生产过程中实施严格的质量控制，确保药品的安全性、有效性和一致性。它涵盖了从原料采购、

3、生产过程、包装、标签到储存和运输等全过程的质量管理要求。药品生产质量管理规范（GMP）总结词药品经营质量管理规范是规范药品经营企业行为，保证药品经营过程的质量可控的重要法规。详细描述GSP要求药品经营企业在药品采购、储存、运输、销售等环节实施严格的质量控制，确保药品在整个流通环节中的质量稳定和可靠。它还强调了药品追溯和召回机制的建立，以保障公众用药安全。药品经营质量管理规范（GSP）药品临床试验质量管理规范（GCP）药品临床试验质量管理规范是确保药品临床试验的科学性、可靠性和合规性的重要法规。总结词GCP规定了药品临床试验的设计、实施、记录、分析以及报告等方面的要求，以确保临床试验结果的真实、

4、准确和可靠。它还强调了对受试者的权益保护和伦理原则的遵守。详细描述VS药品非临床研究质量管理规范是确保药品非临床研究的科学性、可靠性和合规性的重要法规。详细描述GLP规定了药品非临床研究的实验设计、实验动物管理、数据记录和分析等方面的要求，以确保非临床研究结果的真实、准确和可靠。它还强调了对实验动物的福利和伦理原则的遵守。总结词药品非临床研究质量管理规范（GLP）药品质量监管与法律责任03药品监管部门负责制定药品的质量标准，确保药品的安全性和有效性。制定药品质量标准实施药品注册管理监督药品生产、经营和使用处罚违法行为对药品进行注册管理，对药品的安全性、有效性及质量可控性进行审查，确保药品符合国

5、家相关规定。对药品的生产、经营和使用过程进行监督，确保药品的质量和安全。对违反药品法律法规的行为进行调查和处理，维护药品市场的公平竞争和公众健康。药品监管部门的职责与权限要求药品生产企业建立完善的药品质量管理体系，确保药品生产全过程的质量可控。建立药品质量管理体系对药品生产企业进行现场检查，确保其生产条件、设备设施、生产过程等符合相关规定。加强药品生产现场检查对上市药品进行抽检和检验，确保其符合国家相关质量标准。实施药品抽检和检验要求药品生产企业、经营企业和医疗机构建立药品不良反应报告制度，及时报告药品不良反应情况。建立药品不良反应报告制度药品质量监管的主要措施药品质量违法行为的法律责任行政处

6、罚对违反药品法律法规的行为，药品监管部门可以依法给予行政处罚，如罚款、没收违法所得等。刑事责任对涉嫌构成犯罪的药品违法行为，依法追究刑事责任。民事赔偿因药品质量问题给患者造成损害的，相关责任人应承担民事赔偿责任。社会信用惩戒对存在严重违法行为的药品生产经营企业，依法采取吊销许可证、列入黑名单等措施，对其形成社会信用惩戒，促进行业自律。药品不良反应监测与报告04明确药品不良反应的定义和分类，为后续监测和报告工作提供基础。总结词药品不良反应是指在预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能过程中，给予正常剂量的药品时出现的任何有害的和意料之外的反应。根据反应的性质和程度，可以分为严重不良反应、一般不良反应和

7、轻微不良反应。详细描述药品不良反应的定义与分类药品不良反应的监测方法与程序总结词介绍药品不良反应的监测方法与程序，确保及时发现和报告药品不良反应事件。详细描述监测方法包括自发报告、重点医院监测、专项调查等。程序包括报告的收集、核实、评价、上报等步骤，确保报告的及时性和准确性。明确药品不良反应的报告要求和处置措施，保障公众用药安全。药品不良反应的报告应按照相关法规要求进行，包括报告内容、报告时限等。处置措施包括对不良反应事件的调查、处理和追踪，以及采取措施防止类似事件再次发生。同时，应加强与相关部门的沟通和协作，共同保障公众用药安全。总结词详细描述药品不良反应的报告与处置药品质量受权人培训与考核

8、05药品质量受权人培训的内容与要求药品检验与质量控制掌握药品检验与质量控制的基本理论和方法，能够进行药品质量检测与评估。药品生产质量管理规范熟悉药品生产质量管理规范，确保药品生产过程符合规范要求。药品管理法律法规掌握药品管理相关法律法规，确保依法合规开展药品质量管理工作。药品安全风险评估与控制了解药品安全风险评估与控制的方法，能够及时发现并处理药品安全问题。药品监管政策与动态关注药品监管政策与动态，及时掌握行业发展趋势和要求。笔试考核实操考核工作表现评价培训考核药品质量受权人考核的方式与标准通过现场操作或模拟操作等形式，考察受权人解决实际问题的能力，如药品检验操作、安全风险评估等。结合受权人在实际工作中的表现，对其履行职责的能力和效果进行评价。对受权人参加培训的出勤情况、学习态度、课堂表现等进行综合评价。通过笔试形式，考察受权人对药品管理法律法规、药品生产质量管理规范、药品检验与质量控制等内容的掌握程度。建立档案管理制度档案内容档案更新与维护档案使用与借阅药品质量受权人培训与考核的档案管理01020304制定档案管理规定，明确档案的收集、整理、保管、使用等要求。包括受权人的个人信息、培训记录、考核成绩、工作表现评价等。定期更新和维护档案内容，确保档案的准确性和完整性。规定档案的使用和借阅权限，确保档案的安全和保密。THANKS感谢观看