《透射电镜成像分析》课件.pptx
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1、透射电镜成像分析PPT课件BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEWERA目录CONTENTS透射电镜简介透射电镜样品制备透射电镜图像解析透射电镜图像处理技术透射电镜在生物医学领域的应用透射电镜的未来发展与挑战BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEWERA01透射电镜简介德国物理学家布施提出用电场加速电子束,并改变其方向以形成显微镜的设想。1925年布施制造出第一台电子显微镜,分辨率为200nm。1931年光学显微镜的制造者泽尔尼克与布施合作,改进了电镜的设计,使分辨率提高到50nm。1940年随着真空技术和电子技术的进步,透射电镜进入实用阶段
2、,广泛应用于生物学和医学领域。1950年代透射电镜的发展历程透射电镜的基本结构和工作原理基本结构由电子枪、聚光镜、物镜、中间镜和投影镜等组成。工作原理电子枪发射电子束,经过聚光镜和物镜聚焦后穿过样品,再经过中间镜和投影镜放大后成像在荧光屏幕上。高分辨率、高放大倍数、高对比度、高穿透力和高信息量。样品制备复杂、对样品厚度和密度敏感、电子束可能对样品造成损伤以及需要真空环境等。透射电镜的优缺点缺点优点BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEWERA02透射电镜样品制备样品选择选择具有代表性的样品,确保其能够反映所需观察的特征。样品处理对样品进行适当的固定、脱水、染色等处理,
3、以便在电镜下观察。注意事项样品处理过程中应保持样品的原始结构,避免过度处理导致结构破坏。样品选择与处理选择适当的金属网,如镍网或铜网,以支撑样品。金属网选择金属网处理样品转移对金属网进行清洁和预处理,以提高样品的附着力和成像质量。将处理后的样品轻轻放置在金属网支持膜上,确保样品的稳定性和平整度。030201金属网支持膜的制备选择适当的负染色染料,如磷钨酸或醋酸双氧铀。染料选择将染料溶液滴加在样品上,通过自然干燥或吹风机吹干使染料吸附在样品表面。染色过程负染色技术能够增强样品的反差,但也可能掩盖样品细节,需谨慎使用。注意事项负染色技术 冷冻电镜技术冷冻保护剂选择选择适当的冷冻保护剂,如甲醇或乙烷
4、,以防止样品在冷冻过程中发生冰晶化。样品冷冻将样品迅速沉浸在冷冻保护剂中,然后进行快速冷冻。注意事项冷冻电镜技术能够保持样品的原始状态,但操作过程要求较高,需专业人员操作。BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEWERA03透射电镜图像解析测量方法使用图像处理软件进行颗粒检测和测量,包括颗粒边界识别、粒径计算等步骤。结果分析通过测量结果,可以对蛋白质颗粒的大小和形态进行统计分析,为后续的结构解析和功能研究提供基础数据。测量目的确定蛋白质颗粒的大小、形状和粒度分布。蛋白质颗粒的测量03结果分析颗粒方向和轴比的确定对于理解蛋白质的结构和功能具有重要意义,有助于揭示蛋白质的构
5、象变化和相互作用机制。01确定目的了解蛋白质颗粒的排列方向和轴比,有助于解析蛋白质的构象和结构特征。02确定方法通过分析透射电镜图像中颗粒的形状、对称性和排列方式,确定颗粒的方向和轴比。颗粒方向和轴比确定颗粒配向和取向分析颗粒配向和取向的分析对于理解蛋白质的结构和功能具有重要意义,有助于揭示蛋白质的构象变化和相互作用机制,为药物设计和生物工程应用提供重要参考。结果分析了解蛋白质颗粒的配向和取向,有助于解析蛋白质的结构特征和功能机制。分析目的通过分析透射电镜图像中颗粒的分布、排列和取向,结合结构模型进行模拟计算,确定颗粒的配向和取向。分析方法分析目的了解蛋白质颗粒的形态和结构特征,有助于解析蛋白
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