【化学】醛 酮 测试题 2023-2024学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3.docx

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1、3.3 醛酮 测试题 2023-2024学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3一、单选题1下列反应的化学方程式或离子方程式书写正确的是（）A向银氨溶液中加入CH3CHO溶液并水浴加热：B苯酚钠中通入少量的CO2气体：C甲苯与浓硫酸、浓硝酸在30时反应：D1-溴丙烷与氢氧化钠水溶液共热：2下列“类比”结果正确的是（）A，则7Mg+2NO2点燃_4MgO+Mg3N2BCCl4溶剂能有效萃取水溶液中的单质碘，那么CCl4也能萃取碘淀粉溶液中的碘C1mol乙醛最多能被2molCu(OH)2氧化，则1mol甲醛最多也是被2molCu(OH)2氧化DHF熔点大于HCl，则SiF4熔点大于SiCl

2、43下列说法中，正确的是（） A甲苯可以与液溴混合后加入铁粉生成 B实验室制备乙烯时，温度计水银球应该插入浓硫酸和无水乙醇的混合液液面以下C向溴乙烷中加入NaOH溶液加热，充分反应，再加入AgNO3溶液，产生淡黄色沉淀，证明溴乙烷中含有溴元素D制备新制Cu(OH)2悬浊液时，将46滴2的NaOH溶液滴入2mL2的CuSO4溶液中，边滴边振荡4下列有关醛的判断错误的是（） A乙醛能使高锰酸钾酸性溶液褪色B能发生银镜反应的有机物不一定是醛类C1 mol HCHO发生银镜反应最多生成4 mol AgD用溴水能检验CH2=CH-CHO中是否含有碳碳双键5在给定条件下，下列选项所示的物质间转化均能实现的

3、是（）ABCD6下列实验能达到预期目的是（） A向淀粉溶液中加入稀硫酸加热后，再用NaOH中和，并做银镜反应实验检验淀粉是否水解B向甲酸和甲醛的混合物中加入氢氧化钠溶液，中和甲酸后，加入新制的氢氧化铜加热检验混合物中是否含有甲醛C向米汤中加入含碘的食盐，观察是否有颜色的变化检验含碘食盐中是否含碘酸钾D向氢氧化钠溶液中加入少量某卤代烃，加热使其充分反应，再滴加几滴硝酸银溶液，观察沉淀的颜色检验该有机物中含有何种卤素原子7水解前及水解后的物质都能发生银镜反应的是（） A麦芽糖B蔗糖C乙酸甲酯D多肽8下列由实验得出的结论正确的是 选项实验结论A甲烷与氯气在光照下反应生成的混合气体能使湿润的蓝色石蕊试

4、纸变红生成的有机物具有酸性B乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体乙醇分子与水分子中H的活性相同C将乙烯通入溴的四氯化碳溶液中，溶液最终变为无色透明生成物无色，可溶于四氯化碳D向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4，加热，再加入银氨溶液未出现银镜蔗糖未水解AABBCCDD9茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，结构简式如图所示。下列关于茉莉醛的叙述正确的是（） A茉莉醛与苯甲醛互为同系物B茉莉醛分子式为C14H20OC茉莉醛能使溴水褪色，并只发生加成反应D在一定条件下，1mol茉莉醛最多能与5 mol氢气加成10下列关于醛、酮和酸说法正确的是（）A醛与银氨溶液充分反应，均能还原出银B醛和酮既可还原为醇，也

5、可氧化为酸C羧酸因其官能团可与水形成氢键，所以均易溶于水D仅用新制的悬浊液合理操作就能鉴别甲酸、乙醛、乙酸和丙酮11下列说法中，正确的是（） A要检验某溴乙烷中的溴元素，可以加入NaOH溶液共热，冷却后滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成B实验室制取乙烯时，常伴有刺激性气味的气体产生，说明乙烯为刺激性气味气体C凡是能发生银镜反应的物质定是醛或羧酸中的甲酸D向苯酚钠溶液中通入少量的二氧化碳气体时，生成物不含碳酸钠12某有机物分子式为C5H10O，它能发生银镜反应，若将它与H2加成，所得产物的结构简式可能是（）A（CH3）3CCH2OHBCH3CH2CH（OH）CH2CH3CCH3CH（OH

6、）CH2CH2CH3DCH3CH2C（CH3）2OH13下列推理结果正确的是（）A目前芯片用硅基材料，未来可能用碳基材料B金属钠在空气中燃烧生成，则金属锂在空气燃烧生成C通入溶液中至过量，没有明显现象，则通入溶液中至过量，也没明显现象D1乙醛和足量的银氨溶液反应可得2金属银，则1甲醛和足量的银氨溶液反应也可得2银14锰系氧化物催化降解甲醛具有去除效率高无二次污染等优点，其中一种催化机理如图所示。下列说法错误的是（） A 为中间产物B 降低了反应的活化能C反应中有碳氧键断裂D该机理的总反应的化学方程式为 15某有机物的结构简式如下图所示，下列关于该有机物的说法错误的是（） A该有机物的含氧官能团

7、有3种B1mol该有机物能与3 mol H2发生加成反应C该有机物既能与酸反应又能与碱反应D该有机物能使溴的四氯化碳溶液褪色16我国科研人员使用催化剂CoGa3实现了H2还原肉桂醛生成肉桂醇，反应机理的示意图如下： 下列说法不正确的是（）A肉桂醛分子中不存在顺反异构现象B苯丙醛分子中有6种不同化学环境的氢原子C还原反应过程发生了极性键和非极性键的断裂D该催化剂实现了选择性还原肉桂醛中的醛基17紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素A1。（已知醛基能与H2加成） 下列说法正确的是（）A紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色B1mol中间体X最多能与2molH2发生加

8、成反应C维生素A1易溶于NaOH溶液D紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体182021年诺贝尔化学奖授予本杰明。李斯特(BenjaminList)、大卫麦克米兰(David W。CMacMillan)，以表彰在“不对称有机催化的发展”中的贡献，用脯氨酸催化合成酮醛反应如图：下列说法不正确的是（）Ac可发生消去反应形成双键B该反应为取代反应C该反应原子利用率100%D脯氨酸与互为同分异构体19化学与生活密切相关。下列说法正确的是（） A福尔马林（甲醛溶液）可用于浸泡海产品以防腐保鲜B植物油由于不饱和脂肪酸甘油脂含量较高而使熔点较高C苯酚常用来制造有消毒作用的酚皂D防控新冠病毒常用75%的酒精或“84

9、”消毒液，二者可混用以增强消毒效果20现代家居装饰材料中普遍存在甲醛、苯及苯的同系物等有毒物质，下面各项有机化合物的分类及所含官能团都正确的是 （） A 醛类 B 酚类 C 醛类 DCH3COOCH3 羧酸类 二、综合题21查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：已知以下信息：芳香烃A的相对分子质量在100110之间，1 molA充分燃烧可生成72g水。C不能发生银镜反应。D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其中有4种氢。 。RCOCH3+RCHO RCOCH=CHR。回答下列问题：（1）A的化学名称为 。 （2）由B生成C的化学方程式为

10、。 （3）E的分子式为 ，由E生成F的反应类型为 。 （4）G的结构简式为 (不要求立体异构)。 （5）D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为 。 （6）F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有 种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积之比为2：2：2：1：1的为 (写结构简式)。 22写出下列反应的化学方程式： （1）甲酸与新制氢氧化铜悬浊液受热： ； （2）乙二酸和乙二醇酯化成环： ； （3） 发生银镜反应的化学方程式： ； （4）丙烯酸甲酯（CH2=CHCOOCH3）加聚反应方程式： 23含有NaOH

11、的Cu（OH）2悬浊液可用于检验醛基，也可用于和葡萄糖反应制备纳米Cu2O （1）Cu+基态核外电子排布式为 （2）与OH互为等电子体的一种分子为 （填化学式） （3）醛基中碳原子的轨道杂化类型是 ；1mol乙醛分子中含有的键的数目为 （4）含有NaOH的Cu（OH）2悬浊液与乙醛反应的化学方程式为 （5）Cu2O在稀硫酸中生成Cu和CuSO4，铜晶胞结构如图所示，铜晶体中每个铜原子周围距离最近的铜原子数目为 24我国盛产山荼籽精油，其主要成分柠檬醛可以合成具有工业价值的-紫罗兰酮。（1）柠檬醛的分子式是 ，所含官能团的结构简式为 。（2）-紫罗兰酮的核磁共振氢谱共有 个吸收峰，等物质的量的假

12、性紫罗兰酮与-紫罗兰酮分别与足量的溴水反应时，最多消耗的Br2质量之比为 。（3）柠檬醛有多种同分异构体，能满足下列条件的同分异构体有 种。A含有一个六元环，六元环上只有一个取代基；B能发生银镜反应。（4）反应是柠檬醛和丙酮在一定条件下发生的羟醛缩合反应，该反应除生成假性紫罗兰酮外还生成一种小分子化合物，请写出该反应的化学方程式（不用写反应条件，部分可用R代替）： 。答案解析部分1【答案】A【解析】【解答】A：向银氨溶液中加入CH3CHO溶液并水浴加热，方程式正确，故A符合题意；B：苯酚钠中通入少量的CO2气体，生成苯酚和碳酸氢根，故B不符合题意；C：甲苯中邻位和对位较活泼，易发生取代反应，因

13、此硝基应取代苯邻位和对位的氢，故C不符合题意；D：1-溴丙烷与氢氧化钠水溶液共热发生取代反应，生成丙醇，故D不符合题意；故答案为：A【分析】银镜反应方程式为 苯酚钠中通入少量的CO2气体，生成苯酚和碳酸氢根。甲苯中邻位和对位较活泼，易发生取代反应。1-溴丙烷与氢氧化钠水溶液共热发生取代反应，与氢氧化钠醇溶液共热发生消去反应。2【答案】A【解析】【解答】A二氧化氮的氧化性强于二氧化碳，镁能在氮气中燃烧生成氮化镁，由镁在二氧化碳中燃烧生成氧化镁和碳可知，镁在二氧化氮中燃烧生成氧化镁和氮化镁，故A符合题意；B淀粉能溶于四氯化碳，则不能用四氯化碳萃取碘淀粉溶液中的碘，故B不符合题意；C甲醛可以视作分子

14、中含有2个醛基，则1mol甲醛最多能被4molCu(OH)2氧化，故C不符合题意；D四氟化硅和四氯化硅都是结构相似的分子晶体，结构相似的分子晶体的相对分子质量越大，分子间作用力越大，熔点越高，则四氟化硅的熔点小于四氯化硅，故D不符合题意；故答案为：A。 【分析】A.金属镁能在氮气中燃烧生成氮化镁； B.依据物质间的溶解性分析解答； C.依据醛基的个数分析； D.依据结构相似的分子晶体的相对分子质量越大，分子间作用力越大，熔点越高。3【答案】B【解析】【解答】A.甲苯与液溴在铁粉的催化作用下，发生苯环上的取代反应，光照条件下才发生烷烃基上的取代，A不符合题意；B.实验室制取乙烯时，是用乙醇与浓硫

15、酸在170的条件下发生消去反应，故温度计的水银球应放在液面下，B符合题意；C.溴乙烷在NaOH溶液的条件下水解产生Br-，检验Br-时，应先加稀硝酸，中和过量的NaOH，再加AgNO3溶液，C不符合题意；D.新制Cu(OH)2悬浊液应在碱性条件下才具有氧化性，故所加NaOH溶液应过量，D不符合题意；故答案为：B【分析】A.根据苯的性质分析；B.根据乙烯的制备分析；C.根据卤素原子的检验分析；D.新制Cu(OH)2悬浊液需在碱性条件下才具有氧化性；4【答案】D【解析】【解答】A.乙醛具有还原性，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使之褪色，故A不符合题意； B.发生银镜的不一定是醛类，例如甲酸等，故B不符

16、合题意；C.甲醛可以看成含有两个醛基，故1 mol HCHO发生银镜反应最多生成4 mol Ag ，故C不符合题意；D.有机物含有碳碳双键和醛基，都可以使溴水褪色，不能用溴水进行检验，故D符合题意。故答案为：D。 【分析】A.乙醛具有醛基可以使高锰酸钾褪色 B.发生银镜反应证明主要是含有醛基 C.根据HCHO4Ag，即可计算 D.双键和醛基都具有还原性，而溴水具有氧化性，可发生氧化还原反应使其褪色5【答案】A【解析】【解答】解：A.NaHCO3受热分解成Na2CO3、CO2和H2O，Na2CO3与饱和石灰水反应生成CaCO3和NaOH，两步反应均能实现，符合题意；B.Al与NaOH溶液反应生成

17、NaAlO2和H2，NaAlO2与过量盐酸反应生成NaCl、AlCl3和H2O，第二步反应不能实现，不符合题意；C.AgNO3中加入氨水可获得银氨溶液，蔗糖中不含醛基，蔗糖不能发生银镜反应，第二步反应不能实现，不符合题意；D.Al与Fe2O3高温发生铝热反应生成Al2O3和Fe，Fe与HCl反应生成FeCl2和H2，第二步反应不能实现，不符合题意；故答案为：A。【分析】注意物质间的转化一般遵从不稳定的向稳定的转化，非氧化还原反应的遵从向离子浓度减小的方向转化，氧化还原反应的遵从氧化性、还原性强的制氧化性、还原性弱的，即强强制弱弱。最后也可以根据反应自发进行的判断依据进行判断。6【答案】A【解析

18、】【解答】A淀粉在稀硫酸催化和加热条件下水解成葡萄糖，若淀粉已水解，溶液中含葡萄糖，葡萄糖含醛基，通过加NaOH中和后，再加银氨溶液将发生银镜反应，A符合题意；B甲酸钠中也含醛基，即使没有甲醛，同样会产生砖红色沉淀，故不能检验混合物中是否含甲醛，B不符合题意；C碘单质遇淀粉变蓝，碘酸钾遇淀粉不变蓝，C不符合题意；D硝酸银和过量的NaOH反应了，干扰卤素原子检验，D不符合题意。故答案为：A。【分析】A水解后在碱性溶液中检验葡萄糖；B甲酸和甲醛、甲酸钠均含-CHO；C淀粉遇碘单质变蓝；D水解后在酸性溶液中检验卤素离子。7【答案】A【解析】【解答】A麦芽糖含有醛基，麦芽糖能发生银镜反应，麦芽糖水解后

19、生成葡萄糖，葡萄糖能发生银镜反应，故选A；B蔗糖不能发生银镜反应，蔗糖水解的产物是葡萄糖和果糖，葡萄糖能发生银镜反应，故不选B；C乙酸甲酯不含醛基，不能发生银镜反应，乙酸甲酯水解生成乙酸和甲醇，乙酸和甲醇都不含醛基，都不能发生银镜反应，故不选C；D多肽不含醛基，不能发生银镜反应，多肽水解的产物是氨基酸，氨基酸不含醛基，不能发生银镜反应，故不选D；故答案为：A。【分析】水解前和水解后均可发生银镜反应的是含有醛基。麦芽糖含有醛基，水解后是葡萄糖含有醛基，蔗糖不含有醛基，但是水解后的产物含有醛基，乙酸乙酯和多肽以及水解产物均不含有醛基8【答案】C【解析】【解答】A甲烷和氯气在光照下反应生成一氯取代物

20、和HCl，HCl溶于水可使湿润的蓝色石蕊试纸变红，不是生成的有机物具有酸性 ，A不符合题意；B乙醇和水都会与金属钠反应产生可燃性气体，金属钠与水反应剧烈，与乙醇反应较为平缓，乙醇羟基中的 H 没有水分子中的 H 活泼，B不符合题意；C乙烯和溴发生加成反应，生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷无色，易溶于四氯化碳，C符合题意；D蔗糖在酸性溶液中水解后，需加入氢氧化钠溶液中和至碱性，再加入银氨溶液才出现银镜，D不符合题意；故答案为：C【分析】A甲烷和氯气在光照下反应生成一氯取代物和HCl，HCl溶于水可使湿润的蓝色石蕊试纸变红 ；B乙醇和水都会与金属钠反应产生可燃性气体，金属钠与水反应剧烈，与乙

21、醇反应较为平缓；C.1，2-二溴乙烷无色，易溶于四氯化碳；D蔗糖在酸性溶液中水解后，需加入氢氧化钠溶液中和至碱性，再加入银氨溶液才出现银镜。9【答案】D【解析】【解答】A. 茉莉醛的官能团除醛基还有双键，与苯甲醛结构不相似，所以不互为同系物，A项不符合题意；B.根据结构简式，茉莉醛分子式为C14H18O，B项不符合题意；C.茉莉醛中含有碳碳双键与溴水可以发生加成反应，有醛基与溴水发生氧化还原反应，两种官能团均能使溴水褪色，C项不符合题意；D.在一定条件下，茉莉醛中苯环、碳碳双键、醛基可以与氢气发生加成，1mol茉莉醛中苯环消耗氢气3mol，醛基消耗1mol氢气，碳碳双键消耗1mol氢气，故1m

22、ol茉莉醛最多能与5 mol氢气加成，D项符合题意；故答案为：D。【分析】A、同系物是指结构相似，分子组成上相差一个或者几个“CH2”原子团的物质；B、在写有机物分子式时要特别注意氢原子的个数；C、有机反应中“加氢去氧叫还原，加氧去氢叫氧化”，醛基可以与氢气发生加成，同时碳碳双键可以发生氧化反应；D、苯环、碳碳双键和醛基都可以与氢气发生加成反应。10【答案】D【解析】【解答】A。甲醛与银氨溶液充分反应，能还原出银，故A不符合题意；B醛和酮可还原为醇，酮不能氧化为酸，故B不符合题意；C高级脂肪羧酸难溶于水，故C不符合题意；D丙酮与新制氢氧化铜悬浊液不反应，分层；乙酸与新制氢氧化铜悬浊液发生中和反

23、应，沉淀溶解；乙醛与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下发生氧化还原反应生成砖红色沉淀；甲酸与新制氢氧化铜悬浊液发生中和反应，沉淀溶解，在加热条件下发生氧化还原反应生成砖红色沉淀；可鉴别，D项符合题意；故答案为：D。【分析】依据有机物官能团与性质的关系进行分析。11【答案】D【解析】【解答】A、未中和NaOH，OH对实验有干扰，A不符合题意；B、利用浓硫酸的脱水性，把乙醇碳化，然后碳与浓硫酸发生反应生成SO2，SO2是刺激性气体，B不符合题意；C、发生银镜反应，说明含有醛基，此物质可能是醛，也可能是甲酸或甲酸某酯，或者是葡萄糖等，C不符合题意；D、苯酚电离出H能力弱于碳酸，但比HCO3强，因此无论C

24、O2是否是少量，都生成NaHCO3，D符合题意；故答案为：D【分析】A.卤代烃碱性水解后，应先加稀硝酸酸化，再加AgNO3溶液；B.乙烯是一种无色无味气体；C.能发生银镜反应，则说明结构中含有醛基；D.根据酸性强弱“H2CO3苯酚HCO3-”进行分析；12【答案】A【解析】【解答】某有机物分子式为C5H10O,它能发生银镜反应,说明含有醛基;若将它与H:加成,则产物的伯醇,只有(CH:)CCH:OH符合题意。故选项是A【分析】此题考查醛与氢气加成特点，根据加成反应机理只上不下，其中碳原子上的氢原子至少是2个。13【答案】A【解析】【解答】A目前芯片都是使用硅基半导体材料制造的，被称为硅基芯片，

25、未来碳基芯片将成为芯片发展的主流，故A符合题意；BNa的金属性强于Li，金属钠在空气中燃烧生成 ，金属锂在空气燃烧生成 ，故B不符合题意；C硝酸的酸性比碳酸强，则 通入 溶液中至过量，没有明显现象，但 通入 溶液中至过量，由于硝酸根在酸性条件下具有强的氧化性，二氧化硫被氧化成硫酸根，硫酸根与钡离子生成硫酸钡白色沉淀，故C不符合题意；D.1 乙醛分子中含有1mol醛基，与足量的银氨溶液反应可得2 金属银，而1mol甲醛分子中可以看成有2mol醛基，则与足量的银氨溶液反应可得4 银，故D不符合题意；故答案为：A。【分析】A.碳基芯片就是以碳基材料制作的碳纳米晶体管芯片，被业内视为目前硅基芯片的最佳

26、替代品之一；B. Li在空气中燃烧只生成Li2O；C. SO2通入Ba(NO3)2溶液中发生氧化还原反应；D.1mol醛基被银氨溶液氧化得到2molAg。14【答案】C【解析】【解答】A由图可知过程中的总反应为 ， 在中间过程产生又消耗，是中间产物，故A不符合题意； B 作为催化剂降低了反应的活化能，故B不符合题意；C反应中HCHO转变成 ，醛基与所连的H之间化学键断裂，即碳氢键断裂，故C符合题意；D从图中箭头方向可以看出反应物为 和 ，生成物为 和 ，二氧化锰作催化剂，反应为： ，故D不符合题意；故答案为：C。【分析】A.根据图示即可判断B催化剂降低活化能.C.根据反应即可判断D.根据反应物

27、和生成物即可写出方程式15【答案】B【解析】【解答】A根据该有机物的结构简式，含氧官能团有肽键、酯基和醚键，共3种，故A不符合题意；B该有机物中含有碳碳双键，在一定条件下可与氢气发生加成反应，则1mol该有机物能与1mol H2发生加成反应，故B符合题意；C该有机物中含有氨基，具有碱性，能与酸反应，含有酯基，能与碱发生水解反应，故C不符合题意；D该有机物中含有碳碳双键，与溴发生加成反应，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故D不符合题意；故答案为：B。【分析】A、根据官能团的定义最大即可；B、注意碳碳双键易发生加成反应；C、注意氨基显碱性，酯基显酸性；D、碳碳双键具有还原性，溴水具有氧化性，两者易发生化

28、学反应。16【答案】A【解析】【解答】A.由肉桂醛的分子结构可知，碳碳双键的两个碳原子上所连接的原子或原子团不同，因此可形成顺反异构，选项错误，A符合题意；B.苯丙醛分子的结构简式为，含有6种不同化学环境的氢原子，选项正确，B不符合题意；C.还原反应过程中，C=O和H-H发生断裂，其中C=O为极性共价键，H-H为非极性共价键，选项正确，C不符合题意；D.加入该催化剂后，肉桂醛中-CHO发生过还原反应，而C=C不发生还原反应，因此该催化剂实现了选择性还原肉桂醛中的醛基，选项正确，D不符合题意；故答案为：A【分析】A.根据顺反异构的形成分析；B.根据苯丙醛分子结构的对称性分析；C.根据还原反应过程

29、中发生的反应分析；D.根据图示反应过程所得产物的结构分析；17【答案】A【解析】【解答】A.-紫罗兰酮中含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，A符合题意；B. 1mol中间体X含2mol碳碳双键和1mol醛基，均可与氢气发生加成反应，则1mol中间体X最多能与3molH2发生加成反应，B不符合题意；C. 维生素A1含一个有醇羟基，不与碱反应，则维生素A1不能溶于NaOH溶液，C不符合题意；D. 紫罗兰酮的分子式：C13H20O，中间体X的分子式为：C14H22O，两者不是同分异构体，D不符合题意。故答案为：A【分析】这种题型，需要仔细分析所给物质的结构式，分析物质中的官能团，根据物质的官能

30、团，分析所能发生的反应。18【答案】B【解析】【解答】Ac中含羟基，可发生消去反应形成双键，A项不符合题意；B该反应由两个反应物得到一个产物，为加成反应，B项符合题意；C反应物中的原子全部进入目标产物c，原子利用率100%，C项不符合题意；D两者分子式相同，结构不同，互为同分异构体，D项不符合题意；故答案为：B。【分析】A. c中连接醇羟基的碳原子相邻碳原子上含有氢原子；B. b中醛基和a发生加成反应生成c；C.该反应为加成反应，没有副产物；D.脯氨酸的不饱和度是2， 的不饱和度是2，脯氨酸与 的分子式相同但结构不同。19【答案】C【解析】【解答】A.甲醛有毒，能破坏蛋白质的结构，不但对人体有

31、害，而且降低食品的质量，故A不符合题意；B.不饱和脂肪酸甘油酯的熔点低，故B不符合题意；C.苯酚具有一定的杀菌能力，可以作为消毒用的酚皂，故C符合题意；D.酒精和84消毒液混在一起会发生反应，其中乙醇和次氯酸钠反应，生成乙醛，乙醛可以继承被氧化生成乙酸甚至会发生氯仿反应，生成有毒的有机氯化物，所以混合使用不能增强消毒作用，反而有毒，故D不符合题意。故答案为：C。【分析】具有还原性和氧化性的物质可以发生反应，乙醇和次氯酸钠可以发生氧化还原反应而没有消毒效果，反而生成有毒物质。20【答案】A【解析】【解答】A. 为甲醛，官能团为醛基，即 ，故A符合题意； B. 当OH直接连在苯环上时为酚类，当OH

32、连在链烃基或苯环侧链上时为醇类，故 为醇类，官能团为OH，故B不符合题意；C. 属于酯类，官能团为酯基（COO），故C不符合题意；D. CH3COOCH3属于酯类，官能团为酯基（COO），故D不符合题意；故答案为：A。【分析】醛类含有的官能团是醛基， ，酚类，酚羟基直接与苯环相连接，-OH，酯类含有酯基， COO，羧酸类含有羧基， 21【答案】（1）苯乙烯（2）（3）C7H5O2Na；取代反应（4）（5）（6）13；【解析】【解答】1molA完全燃烧生成72g水，水的物质的量是72g18g/mol4mol，这说明A分子中含有8个氢原子。碳原子个数至少是7个，如果是7个，则A的相对分子质量是92

33、100，不符合；如果是9个，则A的相对分子质量是116110，不符合，所以A分子中碳原子个数只能是8个，即分子式为C8H8。A与水在酸性条件下的产物能被氧气氧化，且不能发生银镜反应，说明A中存在官能团为碳碳双键，因此A为苯乙烯，B的结构简式为 ，B发生催化氧化生成C是 ；D能发生银镜反应，含有醛基，可溶于饱和Na2CO3溶液，含有羧基或酚羟基，核磁共振氢谱显示其中有4种氢，因此D的结构简式为 ，与氢氧化钠溶液反应生成E为 。E发生已知信息的反应生成F为 ，F与C发生已知信息的反应生成G为 。（1）根据以上分析可知A的结构简式为 ，化学名称为苯乙烯。（2）B与氧气在催化剂条件下发生反应的方程式为

34、 。（3）根据E的结构简式 可知分子式为C7H5O2Na，E和CH3I之间的反应属于取代反应。（4）根据以上分析可知G的结构简式为 。（5）D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，说明是甲酸形成的酯基，因此H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为 。（6）F的同分异构体中，能发生银镜反应，说明含有醛基，能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，如果含有2个取代基，应该是OH和CH2CHO，有邻间对三种。如果含有3个取代基，应该是甲基、酚羟基和醛基，根据定二移一可知在苯环上的位置有10种，因此符合条件的同分异构体共计是13种。其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为22211的

35、为 。【分析】一题目信息确定A的结构简式，进而推出B、C两种物质；根据D的分子式和信息中D的相关性质确定D的结构简式，进而推出E、F。（5）D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，说明是甲酸形成的酯基，据此书写结构简式，然后书写酸性水解方程式；（6）根据F的同分异构体能发生银镜反应，说明含有醛基，能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，结合碳链异构和位置异构确定同分异构体数目。22【答案】（1）HCOOH+2NaOH+2Cu（OH）2 Na2CO3+Cu2O+4H2O（2）HOCH2CH2OH+HOOCCOOH +2H2O（3） +2Ag（NH3）2OH +2Ag+3N

36、H3+H2O（4）nCH2=CHCOOCH3【解析】【解答】解：（1）甲酸具有醛的性质，结构简式可以表示为：HOCHO，与新制氢氧化铜悬浊液受热，甲酸中的醛基被氧化，生成碳酸钠，自身被还原成氧化亚铜，反应方程式为：HCOOH+2NaOH+2Cu（OH）2 Na2CO3+Cu2O+4H2O，故答案为：HCOOH+2NaOH+2Cu（OH）2 Na2CO3+Cu2O+4H2O；（2）乙二酸和乙二醇之间可以发生酯化反应得到乙二酸乙二醇酯，方程式HOCH2CH2OH+HOOCCOOH +2H2O；故答案为：HOCH2CH2OH+HOOCCOOH +2H2O；（3） 可以发生银镜反应生成羧酸铵、金属单质

37、银以及氨气，即 +2Ag（NH3）2OH +2Ag+3NH3+H2O，故答案为： +2Ag（NH3）2OH +2Ag+3NH3+H2O；（4）丙烯酸甲酯（CH2=CHCOOCH3）含有碳碳双键，发生加聚反应：nCH2=CHCOOCH3 ，故答案为：nCH2=CHCOOCH3 【分析】（1）甲酸与新制氢氧化铜悬浊液受热，甲酸中的醛基被氧化，生成碳酸钠，自身被还原成氧化亚铜；（2）乙二酸和乙二醇之间可以发生酯化反应得到乙二酸乙二醇酯；（3）醛类可以发生银镜反应生成羧酸铵、金属单质银以及氨气；（4）丙烯酸甲酯（CH2=CHCOOCH3）含有碳碳双键，发生加聚反应生成聚丙烯酸甲酯23【答案】（1）1s

38、22s22p63s23p63d10或Ar3d10（2）HF（3）sp2；6mol或66.021023个（4）NaOH+CH3CHO+2Cu（OH）2 CH3COONa+Cu2O+3H2O（5）12【解析】【解答】解：（1）Cu+核外有28个电子，Cu原子失去1个电子生成Cu+，失去的电子数是其最外层电子数，根据构造原理知Cu+基态核外电子排布式1s22s22p63s23p63d10或Ar3d10 ，故答案为：1s22s22p63s23p63d10或Ar3d10 ；（2）原子个数相等、价电子数相等的微粒互为等电子体，与OH互为等电子体的一种分子为HF，故答案为：HF；（3）醛基中碳原子含有3个键

39、，所以醛基中碳原子的轨道杂化类型是sp2，一个乙醛分子中含有6个键，所以1mol乙醛分子中含有的键的数目为6mol或66.021023个，故答案为：sp2；6mol或66.021023个；（4）氢氧化钠溶液中，乙醛和新制氢氧化铜悬浊液发生氧化还原反应生成醋酸钠、氧化亚铜和水，反应方程式为NaOH+CH3CHO+2Cu（OH）2 CH3COONa+Cu2O+3H2O，故答案为：NaOH+CH3CHO+2Cu（OH）2 CH3COONa+Cu2O+3H2O；（5）铜晶体中每个铜原子周围距离最近的铜原子数目=38 =12，故答案为：12 【分析】（1）Cu+核外有28个电子，Cu原子失去1个电子生成

40、Cu+，失去的电子数是其最外层电子数，根据构造原理书写Cu+基态核外电子排布式；（2）原子个数相等、价电子数相等的微粒互为等电子体，等电子体的结构相似；（3）根据价层电子对互斥理论确定原子杂化方式，一个乙醛分子中含有6个键；（4）氢氧化钠溶液中，乙醛和新制氢氧化铜悬浊液发生氧化还原反应生成醋酸钠、氧化亚铜和水；（5）铜晶体中每个铜原子周围距离最近的铜原子数目=38 24【答案】（1）C10H16O；-CHO、（2）8；32（3）15（4）R-CHO+H2O【解析】【解答】（1）根据题给信息可知柠檬醛的分子式为：C10H16O，所含官能团为-CHO和 ；故答案为：C10H16O；-CHO和 ；（

41、2）有机化合物结构中的等效氢原子在核磁共振氢谱中都给出了相应的峰（信号），-紫罗兰酮中有几种等效氢，就有几个吸收峰，分析-紫罗兰酮的分子结构，可知有8种等效氢，故-紫罗兰酮的核磁共振氢谱共有8个吸收峰；两种物质中均只有碳碳双键能与溴发生加成反应，假性紫罗兰酮分子中含有三个碳碳双键，-紫罗兰酮分子中含有两个碳碳双键，故等物质的量的假性紫罗兰酮与-紫罗兰酮分别与足量的溴水反应时，最多消耗的Br2质量之比为3：2；答案为：8；3：2；（3）要满足能发生银镜反应，则分子必有醛基官能团，当六元环上只有一个取代基时，取代基的组成可表示为-C3H6CHO，则相应的取代基为：-CH2HC2CH2CHO、-CH2CH(CH3)CHO、-CH(CH3)CH2CHO、-C(CH3)2CHO、这五种结构，对于六元环来说，环上有三种不同的位置，故同分异构体的数量共有： 种。答案为：15；（4）根据题意，柠檬醛和丙酮在一定条件下发生羟醛缩合反应生成假性紫罗兰酮和一种小分子化合物，分析柠檬醛、丙酮和假性紫罗兰酮的分子结构，可知另一种小分子化合物为H2O，故反应方程式为：R-CHO+H2O，答案为：R-CHO+H2O。【分析】依据有机物中分子式和官能团以及核磁共振氢谱和同分异构体的相关知识分析解答。学科网（北京）股份有限公司