有机化学课件7徐寿昌著.pptx
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1、有机化学课件7徐寿昌著CONTENTS有机化学简介有机化合物的分类与命名有机化学反应机理有机化合物的合成与分离有机化学实验操作规范有机化学的应用实例有机化学简介01有机化学是一门研究有机化合物的组成、结构、性质、合成及其应用的科学。有机化合物是指含碳元素的化合物,除了碳的氧化物、碳酸盐、碳酸氢盐等无机化合物。有机化学与人类生活密切相关,涉及到医药、农药、合成材料、食品等领域。有机化学的定义19世纪初,人们开始系统地研究有机化合物的组成和结构,并逐步形成了有机化学这一学科。20世纪初,随着石油工业的发展,石油化工产品的大量生产,促进了有机化学的快速发展。20世纪中叶以来,随着电子技术和计算机技术
2、的不断发展,有机化学与物理、数学等学科的交叉研究逐渐增多,推动了有机化学的深入发展。有机化学的发展历程有机化学在药物合成、药物设计、药物作用机制等方面发挥着重要作用。有机化学在农药合成、农药残留分析等方面具有广泛应用。有机化学在合成高分子材料、塑料、橡胶等方面具有重要作用。有机化学在食品添加剂、食品防腐剂、食品抗氧化剂等方面具有广泛应用。医药领域农药领域合成材料领域食品领域有机化学的应用领域有机化合物的分类与命名02由单键连接的碳原子构成,饱和烃,如甲烷、乙烷。含有碳碳双键的烃,不饱和烃,如乙烯、丙烯。含有碳碳三键的烃,不饱和烃,如乙炔、丙炔。具有芳香性,如苯、甲苯。烷烃烯烃炔烃芳香烃烃类化合
3、物烃基与羟基相连的化合物,如乙醇、甲醇。烃基与醛基相连的化合物,如甲醛、乙醛。烃基与酮基相连的化合物,如丙酮、丁酮。烃基与醚键相连的化合物,如乙醚、甲醚。醇类醚类醛类酮类烃的衍生物系统命名法根据化合物的结构特点,选择一个最能代表该化合物结构的碳原子为主链,并按照主链上碳原子的数目称为“某烷”,从靠近主链一端的碳原子开始,依次编号,并用阿拉伯数字标明取代基的位置和名称。习惯命名法对于一些简单的有机化合物,采用习惯的名称,如甲烷、乙烯、乙醇等。衍生物命名法以一些常见的母体化合物为基础,通过加上取代基的方式来命名,如甲基、乙基、丙基等。官能团命名法有机化学反应机理03烷烃在光照或加热条件下,与卤素单
4、质发生取代反应,生成卤代烷和卤化氢。反应过程中,卤素原子取代烷烃分子中的氢原子,形成新的共价键。烷烃的取代反应机理烷烃的取代反应是自由基反应,反应过程中产生自由基,自由基的稳定性决定了取代反应的速率和选择性。烷烃的取代反应特点烷烃的取代反应在工业上有广泛应用,如石油工业中的烷基化反应、合成洗涤剂的生产等。烷烃的取代反应应用烷烃的取代反应烯烃的加成反应机理01烯烃与氢气、卤素、卤化氢等试剂发生加成反应,生成新的共价键。加成反应过程中,试剂中的正离子或负离子与烯烃的电子结合,形成新的共价键。烯烃的加成反应特点02烯烃的加成反应有一定的选择性,主要发生在烯烃的键上,生成相应的加成产物。加成反应的速率
5、和选择性受烯烃的结构和试剂性质的影响。烯烃的加成反应应用03烯烃的加成反应在工业上有广泛应用,如烯烃的氢化、烯烃的卤化等。烯烃的加成反应芳烃的亲电取代反应机理芳烃在路易斯酸或质子酸的作用下,发生亲电取代反应,生成新的共价键。亲电试剂进攻芳环上的电子,形成正离子中间体,随后正离子中间体与亲电试剂结合,形成取代产物。芳烃的亲电取代反应特点芳烃的亲电取代反应受芳环电子云密度和亲电试剂性质的影响较大。在芳环上引入给电子基团可以增加芳环电子云密度,提高亲电取代反应速率;引入吸电子基团则相反。芳烃的亲电取代反应应用芳烃的亲电取代反应在染料、制药、农药等领域有广泛应用。芳烃的亲电取代反应羰基化合物的还原反应
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- 有机化学 课件 徐寿昌著
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