中草药添加对大黄鱼不同组织间GR基因表达的比较.docx
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1、摘 要谷胱甘肽还原酶(glutathionereductase)是一种极其重要的抗氧化酶,其在生物体的抗氧化系统中起着很关键的作用。为了研究中草药对GR基因表达的影响,本次实验以大黄鱼(Pseudosciaena crocea )为研究对象,通过在基础饲料中添加不同剂量的复方中草药,采用实时荧光定量PCR技术比较不同组织中该基因的表达特点。结果显示,与对照组相比,每一组实验组的谷胱甘肽还原酶的基因表达量都出现不同程度的下降,但每组之间无显著性差异(P0.05)。研究结果为中草药作为诱饵添加剂在大黄鱼饲料中的应用提供了基础数据,也为中草药作为鱼类免疫增强剂提供了初步的研究依据。关键词:中草药;大
2、黄鱼;谷胱甘肽还原酶;基因表达;Abstract Glutathione restorassis is a very important antioxidant enzyme that plays a key role in the bodys antioxidant system. In order to study the effect of herbal medicine on gr gene expression, this experiment was based on large yellow pseudomonks. By adding different doses of th
3、e compound of herbal medicine to the main feed, gene expression in different tissues has been compared with the use of real-time fluorescence of quantitative PCR technique. Characteristics. The results showed that the expression of the glutathione gene in each experimental group decreased to varying
4、 degrees compared to the control group, but the difference between the groups was not statistically significant (P 0.05). The results provide basic evidence for the application of Chinese herbal medicine as bait supplements in the feed of large yellow fish, and provide a preliminary research base fo
5、r Chinese herbal medicine as an immune booster for fish.Key words: compound Chinese herbal medicine;Pseudosciaena crocea;glutathione reductase; gene expression;目 录1 前 言12材料和方法32.1 材料、药品及仪器32.1.1 原料鱼处理32.1.2 试剂32.2 方法42.2.1 总RNA提取42.2.2 RNA凝胶电泳42.2.3 RNA定量分析42.2.4 RNA反转录42.2.5TB Green实时荧光定量PCR53 实验结果
6、与分析63.1总RNA纯度及完整性分析63.2 熔解曲线分析63.3谷胱甘肽还原酶的基因表达水平74讨 论84.1中草药的特性与应用84.2中草药的作用机理84.3目的和意义94.4总结9致 谢10参考文献10中草药添加对大黄鱼不同组织间GR基因表达的比较1 前 言大黄鱼,外文名Larimichthys crocea,它是石首鱼科(Sciaeni-dae)有名的经济水产鱼类,它有很多别名最常见的我们叫它大黄花鱼也叫黄瓜鱼,我们中国的知名海产鱼有乌贼、带鱼、小黄鱼大黄鱼就是其中之一,它是我们福建省有名的特色经济鱼类。大黄鱼是温水中群游的鱼类,是我们中国特有的地方性海鱼,它的活动地大多是在福建、浙
7、江沿海等,在我们福建渔业乃之全国内的渔业经济中都是举足亲重的。近年出现的大黄鱼大规模养殖,品质数量的提高,都是由于国民的喜爱与需求的增加还有大规模的出口量。我们把大黄鱼作为新鲜海食的佳品是因为它经济实惠,口感细嫩,而且富含人体必须的蛋白质,它的做法多种,我们能将它制成长期保存的黄鱼罐头以及鱼粉、鱼丸、鱼干等可综合利用。大黄鱼还可以为工业化产业提供高档胶合剂的原料。大黄鱼的药用价值体现在它可以为部分中药提供一定的原料。大黄鱼不仅口感细嫩,而且体内营养物质丰富为人体代谢、延缓衰老、提高免疫力都提供了大量的抗性成分1-3。中草药是我们平时经常用到的药效草药,它主要取自于植物的根部、茎杆、叶脉、果实还
8、有动物的骨骼、内脏等还有一些矿物成分。由于所取的占比不同,植物药占比较高,所以我们也称呼它叫中草药。我们国家早已在古代时期就有在饲料中尝试中草药应用。我国从古代研究和探索中草药至今已发现了过万种的药用植物,这也为我们今后的发展和研究奠定了坚实的基础,为我们以后的应用与研究提供了压倒性的优势4-5。中草药比一些人工添加化学类药品更简单实用而且对受体的伤害也较低,能使个体吸收完全不浪费,也不会对环境产生影响,这些都完美的体现了它作为天然植物的特点6。通过现有药学的研究和发现,我们可以从中草药中多种免疫活性物质来研究对其它组织细胞活性的影响,发挥出它对各种免疫系统的作用,使之相互平衡。据调查中草药饲
9、喂家畜以及水产动物都多有研究,本实验研究复方中草药饲喂大黄鱼,检测对大黄鱼生长中存在的特性以及对大黄鱼免疫系统的基因影响。为大黄鱼和中草药的研究都提供了一个新的方向,让我们更全面的去认识和研究,总结出新的报告。而太子参作为中草药的是实用性代表,太子参具有的大量微量元素能够为人体一些疾病提供良好的治疗,比如它能在炎热的夏天作为清淡饮食健脾益气、消暑生津,在保健养生方面也多有建树多用于治疗阴虚体乏、虚寒体弱、舌干口燥等。在解决改善人体缺血、糖尿病以及记忆力下降等方面,太子参成分中的各种苷类、糖类、油脂类都能起到关键性的作用。由于太子参的众多药用价值被逐渐研究发现,它也终于撕下了被人们贴下假货的标签
10、,成功跻身为中草药行列中的上品药材。应用中太子参的药理作用:(1)抗应激能力和抗疲劳的作用,在姚勇7等的研究显示在为虾喂食含太子参的饲料时虾的抗应激能力投有了明显的增强,具体表现在承受氧能力的增加。秦汝兰8实验将小老鼠放入水中游泳对比身上加了重物的小老鼠放入水中游泳,长时间后发现负重的老鼠依然有体力,说明通过提取太子参粗多糖注射给小老鼠提高了小老鼠的抗疲劳能力,而且注射量越大效果越明显。(2)降血糖降血脂作用,夏伦祝9等的实验研究不仅证实了太子参降血糖降血脂作用,还通过对心血管病、糖尿病研究发现太子参多糖能够改善人体脂质代谢紊乱的问题。(3)袁逸铭10等的实验证实,用太子参醇提物对实验的老鼠注
11、射,通过一段时间的养育观察发现活着的老鼠肾组织中丙二醛(MDA)有明显下降,而氧化作用是因为检测到谷胱甘肽酶的各种活力有了一定的提升,说明太子参醇提物有抗氧化作用。张振明11等的另外一个研究证明了太子参醇提物能促使实验鼠内脏中MDA的生成,所以说明太子参醇提物有抗氧化作用。太子参还具有修复记忆影像、改善肾小球硬化等多种能力。因此依据资料证实太子参作为饲料添加剂在对大黄鱼的养殖中也能取得一定的成果。(4)加强免疫功效感化,经过多次的实行尝试发现太子参的有效多糖成分以及苷类物质能够实际的提高机体的一些免疫活性功能。谷胱甘肽还原酶(glutathione restorease)是一种还原型氧化还原酶
12、,它使用还原型NAD(P)催化氧化型谷胱甘肽(GS-SG)还原成还原型(GSH)的反应。谷胱甘肽还原酶(gr)也是人体中也有着至关重要的作用它能在人体的氧化还原系统行使它的义务,他还是人体中主要黄素酶,作用是维持细胞中还原型谷胱甘肽(GSH)含量。谷胱甘肽具有的两个重要的作用抗氧化作用和集成的排毒作用,是应为它一种含有巯基且构成成分差异小的小分子肽。它重要的生理作用还体现在排毒的整合,可以与一些药物毒素结合,进行生物态的转化,从而通过体内将那些毒害物质转化形成对机体有利的物质,而那些无用物质将会排出体外。GR它作为一种重要的抗氧化酶,它能够充分利用NADPH作为一个特殊的具有还原能力和电子供给
13、体,来催化氧化型谷胱甘肽(GSSG)让它转化成具有还原型谷胱甘肽(GSH),同时也让它拥有了对抗氧化应激的能力。防止GSSG和其他二硫键化合物的积累对于细胞膜,核酸,脂质,血红蛋白,蛋白质和酶的稳定性至关重要。因此,GR在GSH的再生,维持高的GSH / GSSG细胞内比例和生物体内细胞的氧化还原平衡中起着重要的作用,并且在抵抗逆境乃至整个生长过程中起着重要的作用。在已知的研究当中,谷胱甘肽活性是在特殊植物细胞质以及真核生物的线粒体中发现的。它的活性是受一定的环境胁迫影响但也不全是。它的大多研究都在植物体内,而动物却很少,因此也为本实验提供了一定的优势。2材料和方法2.1 材料、药品及仪器2.
14、1.1 原料鱼处理本实验原料选取是由宁德市鼎诚水产有限公司自行繁育的健康、鲜活、规格一致,体长平均(23.450.83)cm,鱼体质量(34.058.23)g的大黄鱼幼鱼。原料大黄鱼幼鱼共分六组饲养分别为:1、2、3、4、5、6(CK),养殖在1.5T养殖桶中,养殖周时长为30d,实验组饲料中添加的太子参及其他中草药浓度见表2-1。每组设置1个平行组,每组100尾大黄鱼幼鱼。每天分2次投喂鱼体质量1%2%的饲料,视摄食情况酌情调整。养殖水体水温控制在2426之间,溶解氧大于5.0mg/L,pH值维持在8.0左右,氨氮小于0.2mg/L。常规养殖管理,做好养殖记录。30天以后,每组分别随机抽取三
15、尾健康大黄鱼进行活体解剖实验,取脾脏组织保存于已备好的Trizol裂解液,放入超低温冰箱在-80保存备用。表2-1 实验组中草药的具体添加量组别组分用量(%)E1太子参0.5E2太子参、党参、黄芪、甘草、枸杞、巴戟天各0.167(总1.0)E3太子参、党参、黄芪、甘草、枸杞、巴戟天太子参0.5,其他各0.1(总1.0)E4太子参、党参、黄芪、甘草、枸杞、巴戟天、白术、当归、茯苓各0.111(总1.0)E5太子参、党参、黄芪、甘草、枸杞、巴戟天、白术、当归、茯苓、太子参0.5,其他各0.0625(总1.0)Table 2-1 the specific amount of herbal medic
16、ine added in the experimental group2.1.2 试剂TB Green Premix Ex Taq(Perfect Real time)、购自大连宝生物公司。dNTP购自大连宝生物公司。DNA Marker购自北京博迈德科技发展有限公司。引物由上海生工生物公司合成。Trizol试剂购自上海生工。2.2 方法2.2.1 总RNA提取Trizol法提取RNA,具体流程参照说明书,具体如下:1.取1.5mlEP管加入30-50mg组织块加入1ml Trizol 冰上研磨 室温静置5min ,4 12000g离心5min。2.取上清加20%体积氯仿,震荡混合,室温静置5
17、min,4 12000g离心5min。3.取上清加等体积异丙醇(预冷),震荡混合,-20静置20min,4 12000g离心10min。取上清时需注意宁可少取也不要取到中层蛋白和下层基因组溶液,若取到则对后续RNA纯度品质造成污染。4.弃上清加1ml75%乙醇,4 12000g离心5min,干燥(干燥需干燥至EP管壁无残留乙醇,若残留乙醇过多可以用灭菌过的枪头吸出,干燥至RNA沉淀由乳白转至渐透明之间,则干燥完全),加无核酸酶水20-30L,保存于-80冰箱。2.2.2 RNA凝胶电泳1.制胶:称取4.8g琼脂糖,加40ml 10X TAE电炉加热溶解放凉加入4ul核酸染色剂,倒入制胶模具,待
18、凝固成型。2.点样:将RNA样品顺离与RNA Loading Buffer混好,将混好的RNA样品一一点入胶孔中,设定程序121V 15min,开始电泳。3.将电泳完成的胶用凝胶成像系统观察,验证其完整性。2.2.3 RNA定量分析将RNA样品用超微量分光光度(Thermo Scientific)测定样品在260和280nm的吸收值,记录RNA样品浓度OD值用于后续实验,本次实验测定出RNA OD均值所在范围,由数据得知RNA纯度较高可进行下一步实验。2.2.4 RNA反转录以RNA样品为模板,按照PrimeScriptIV 1st strand cDNA Synthesis Mix(Taka
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