【生物】基因工程的基本操作程序第一课时 2023-2024学年高二下学期生物人教版(2019)选择性必修3.pptx
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1、 情境导入情境导入转基因抗虫棉你知道转基因抗虫棉抗虫的机制是什么吗?培育转基因抗虫棉一般需要哪些步骤呢?1997年,我国政府首次批准商业化种植转基因抗虫棉。到2015年,我国已育成转基因抗虫棉新品种100多个,减少农药用量40万吨,增收节支社会经济效益450亿元。非转基因抗虫棉转基因抗虫棉第三章 基因工程3.2 基因工程的基本操作程序基因表达载体培育转基因抗虫棉的四个步骤与载体拼接与载体拼接 普通棉花普通棉花(无抗虫特性)(无抗虫特性)棉花细胞棉花细胞抗虫棉抗虫棉(有抗虫特性)(有抗虫特性)导入导入抗虫基因抗虫基因重组重组DNADNA分子分子1.1.目的基因的目的基因的筛选与获取筛选与获取2.
2、2.基因表达基因表达载体的构建载体的构建3.3.将目的基因将目的基因导入受体细胞导入受体细胞4.4.目的基因的目的基因的检测与鉴定检测与鉴定一、一、目的基因的筛选与获取目的基因的筛选与获取在基因工程的设计和操作中,用于改变受体细胞性状或获得预期表达产物等的基因就是目的基因。1.概念:主要是编码特定蛋白质的基因,也可以是具有调控作用的因子2.实例:转基因抗虫棉用到的Bt抗虫蛋白基因,简称Bt基因。苏云金芽孢杆菌产生Bt 基因伴胞晶体蛋白(Bt抗虫蛋白)表达破坏鳞翅目昆虫的消化系统杀死棉铃虫导入抗虫棉培育棉花细胞3.目的基因的筛选:方法:从相关的已知结构和功能清晰的基因中进行筛选DNA测序仪核苷酸
3、序列比对氨基酸序列比对4.目的基因的获取:获取目的基因的方法:从基因文库中获取人工合成利用PCR获取和扩增目的基因PCR .PCR是一项根据 的原理,在 提供参与DNA复制的各种组分与反应条件,对目的基因的核苷酸序列进行大量复制的技术。DNA半保留复制体外PCR扩增仪控制温度*利用PCR获取和扩增目的基因聚合酶链式反应要点回顾:体内DNA复制要点回顾:体内DNA复制解旋酶DNA聚合酶模板:原料:能量:酶:DNA的两条母链4种游离的脱氧核苷酸解旋酶、DNA聚合酶复制特点:边解旋边复制 半保留复制碱基互补配对原则条件复制原则:ATPDNA体内复制所需的基本条件:参与的组分参与的组分在在DNADNA
4、复制中的作用复制中的作用解旋酶解旋酶DNADNA母链母链4 4种脱氧核苷酸种脱氧核苷酸DNADNA聚合酶聚合酶引物引物提供DNA复制的模板合成DNA子链的原料打开DNA双链催化合成DNA子链使DNA聚合酶能够从引物的3端开始连接脱氧核苷酸引物是一小段能与 的一段碱基序列_的_DNA母链互补配对短单链核酸35DNA母链35引物35引物35DNA母链(通常20-30个核苷酸)在PCR技术中,解旋没有用解旋酶,而是利用DNA的热变性和复性原理当温度超过90时,双链DNA解聚为单链。当温度下降到50左右时,两种引物通过碱基互补配对与两条单链DNA结合。当温度上升到72左右时,溶液中的4种脱氧核苷酸在耐
5、高温的DNA聚合酶的作用下,根据碱基互补配对原则合成新的DNA链。变性延伸复性变性变性90-9590-95C C延伸延伸7272C C复性复性5050C C整个过程可整个过程可以在以在PCRPCR仪仪中自动完成中自动完成循环循环3030轮轮左右左右PCRPCR管管 每循环一次,目的基因增加1倍9255753553Taq聚合酶引物1引物2原料模板DNA目的基因PCR技术原理图解:925575变性3553925575退火925575延伸925575变性925575退火925575延伸925575变性925575退火视频:PCR反应过程 由于由于一个一个循环得到的循环得到的产物产物又可以作为又可以作
6、为下一个下一个循环的循环的模板模板,因而,因而每每一次循环后一次循环后目的基因的量可以目的基因的量可以增加一倍增加一倍。即成即成 形式扩增形式扩增(约为约为 ,其中,其中n n为为扩增循环的次数扩增循环的次数)指数指数2n常采用常采用琼脂糖凝胶电泳琼脂糖凝胶电泳来鉴定来鉴定PCRPCR的产物。的产物。变性变性9090以上以上延伸延伸7272左右左右复性复性5 500左右左右基本过程PCR的结果:PCR产物的鉴定:n代后,DNA分子有_个n代后,DNA链有_条第_代出现完整的目的基因n代后,含引物的DNA分子有_个n代后,含其中一种引物的DNA分子有_个n代后,共消耗_个引物第n代复制,消耗了_
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