药剂学模拟卷及答案.docx

《药剂学模拟卷及答案.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药剂学模拟卷及答案.docx（6页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、药剂学模拟卷及答案一、单项选择题()1、蛋白质分子的物理不稳定不包括A变性 B聚集 C沉淀 D水解 E表面吸附()2、适合于制成经皮吸收贴剂的药物应具备的叙述中正确的是A离子型药物B在水和油中溶解度接近的药物C熔点较高的药物D日剂量大于20mg的药物 E药物分子中能够形成氢键的基团少于2个()3、用抗体修饰的靶向制剂为A被动靶向制剂 B主动靶向制剂 C物理靶向制剂D化学靶向制剂 E物理化 学靶向制剂()4、物体在去除其应力时恢复原状的性质称为A黏弹性 B塑性 C弹性 D假塑性 E胀性()5、包合物制备中，0-CD比a-CD、v-CD更为常用的原因是A毒性最低 B形成的空洞最大C分子量最小 D最

2、易从水中析出结晶E溶解度最大()6、下列方法中属于固体分散体制备技术的是A单凝聚法 B复凝聚法 C溶剂-非溶剂法 D溶剂-熔融法 E液体干燥法()7、以下官员粉体润湿性的叙述正确的是A用接触角表示粉体的润湿性B粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关C接触角小，粉体的润湿性差D用休止角表示粉体的润湿性E休止角小，粉体的润湿性差()8、可用于评价粉体的填充性的是A接触角 B孔隙率 C休止角 D流出速度E比表面积()9、下列可作为絮凝剂的是A西黄蓍胶 B甘油 C竣甲基纤维素钠D聚山梨酯 E枸椽酸钠()10、分散体系中被分散的物质称为A分散相 B分散介质C连续相 D外相 E固相()11、咖啡因在苯甲酸钠的存在

3、下溶解度由1:50增大至1;L2,苯甲酸钠的作用是A止痛 B增溶 C防腐 D助溶 E增大离子强度()12、下列属于阳离子型表面活性剂的为A吐温类 B洁尔灭 C磺酸化物 D硫酸化物 E肥皂类()13、既能影响易水解药物的稳定性，又与药物氧化反应有密切关系的因素为A pH B广义的酸碱催化 C溶剂 D离子强度 E空气()14、关于气雾剂制备的叙述中错误的是A制备工艺包括容器、阀门系统的处理与装配，药物的配制于分装、抛射剂的填充B制备混悬型气雾剂应将药物微粉化，并分散在水中制成稳定的混悬液C抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法D压灌法设备简单，并可在常温下操作E冷灌法抛射剂损失较多，故应用较少()15、

4、下列关于气雾剂叙述中正确的是A按气雾剂的组成可分为一相、二相、三相气雾剂B二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C按医疗用途气雾剂可分为吸入气雾剂、皮肤和粘膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D气雾剂指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂E吸入气雾剂的微粒的大小在5-50um范围为宜。()16、植物性药材浸提过程的主要动力是A时间 B溶剂种类 C浓度梯度 D浸提温度E浸提压力()17、下列有关影响浸出因素的叙述中正确的是A药材粒度越小有利于浸提B温度越高浸提效果越好C时间越长浸提效果越好D溶剂的pH值越有利于浸提E浓度梯度越大浸提效果越好()18、适于制备缓释与控释制剂的药物半衰期应为A

5、8h D 12h E 24h()19、下列有关膜剂的叙述，错误的是A载药量少，仅适用于小剂量药物B生产过程无粉末飞扬C为缓释制剂D含量准确E稳定性好()20、下列各因素中，对散剂混合质量没有影响的是A各组分的颜色 B组分的吸湿性 C组分的黏附与带电性 D组分的密度E组分的比例()21、微粉硅胶在片剂中可作为A稀释剂 B助流剂 C崩解剂 D粘合剂 E抗黏剂()22、下列因素中不是压片过程中发生粘冲的原因是A压力不足 B冲模表面粗糙 C润滑剂使用不当D环境湿度过大 E颗粒含水量过多()23、发挥全身作用的栓剂为避免肝脏首过作用，应用时塞入肛门距离为A 1cm B 2cm C 3cm D 4cm E

6、 5cm()24、下列指标中不属于眼膏剂质量检查项目的是A金属异物B热原 C装量 D粒度 E微生物限度()25、关于液体制剂的质量要求，以下不正确的是A液体制剂应是澄明溶液B非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀C 口服液体制剂外观良好，口感适宜D贮藏和使用过程中不应发生霉变E外用液体制剂无刺激性()26、延缓混悬微粒沉降速度最有效的措施是A增加分散介质粘度B减少分散相密度C增加分散密度D减小分散相粒径E减小分散相与分散介质的密度差()27、我国不允许使用的食用人工色素是A胭脂红 B胭脂蓝 C柠檬黄 D览菜红 E靛蓝()28、在注射剂处方中加入苯甲醇起 作用。A抗氧剂 B止痛剂 C稳定剂 D抑菌剂

7、 E螯合剂()29、制备维生素C注射液时，不属于抗氧化措施的是A通入二氧化碳 B加入亚硫酸氢钠C100, 15min灭菌()30、下列注射液中不能作为血浆代用液的是A右旋糖醉B羟乙基淀粉C氟碳乳剂D 409代血浆 E复方氨基酸二、多项选择题)1、靶向制剂靶向性的评价指标有A相对生物利用度B体内滞留时间 C相对摄取率D靶向效率 E峰浓度比（）2、药物制剂设计主要包括A处方前工作B选择给药剂型 C确定给药途径 D选择外包装材料 E制定临床试验方案（）3、下列关于流变学的叙述中正确的是A物体一般具有二重性，即物体在外力的作用下可观察到变形与流动的现象B液体受应力的作用产生变形，即流动 C物体在适当的

8、外力作用下具有的流动性和变形 性称为流变性D液体的变形的可逆的过程E流变学是研究物体流动和变形的一门科学（）4、制备包合物的方法有A饱和水溶液法B冷冻干燥法C超声波法 D液-液法 E共沉淀法（）5、固体分散体载体材料对药物溶出的促进作用体现在A可提高药物的润湿性 B保证了药物的高度分散性 C载体材料对药物由抑晶性D形成高能状态E减小了药物的比表面积（）6、关于气雾剂的优点有A能使药物直接到达作用部位B药物密闭于不透明的容器中，不易被污染C可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过作用 D使用方便，尤其适用于OTC药物E气雾剂的生产成本较低（）7、HPMC在药剂学中应用广泛，可作为A片剂的粘合剂B片剂的

9、崩解剂C缓控释片剂辅料D薄膜包衣材料 E增塑剂（）8、为保证滴丸圆整成形、丸中差异合格，制备过程的关键是A需及时冷却 B滴制过程中保持恒温C滴制液静液压恒定D滴管口径合适 E选 择适宜的基质（）9、PEG类可用作D包衣增塑剂E片剂润滑剂B药物制成混悬液可延长药效D毒剧药物常制成混悬液A软膏基质 B肠溶衣材料 C栓剂基质（）10、有关混悬液的叙述中错误是A混悬液为动力学不稳定体系，热力学稳定体系C难溶性药物常制成混悬液E粒径一般为0.5-lOnm之间三、填空题1、气雾剂是指 与适宜的 共同装封于具有 的中。2、脂质体的膜材料通常由 和 构成。3、除另有规定外，毒剧药酊剂每100ml相当于 g原药

10、材，其他药物酊剂每100ml相当于 g原药材，每1ml流浸膏相当于 g原药材，每1g浸膏相当于g原药材。4、碘甘油处方的制备过程中，碘化钾的作用是，纯化水是，甘油 是用作 O5、某药物的氯化钠等渗当量为0.16,欲配制3%该药物的等渗溶液2000mL需加入氯化钠克。6、混悬剂的稳定剂包括四、名称解释题1、dosage form2、hydrotropy3、sustained-release preparations 五、处方分析题1、复方硫磺洗剂R *沉降硫磺30g硫酸锌30g250ml5g100ml加至1000ml* 樟脑酷* 竣甲基纤维素钠* 甘油纯化水2、维生素C注射液104g49g2g0

11、.05g力口至 1000mlR 维生素C*碳酸氢钠*亚硫酸氢钠*依地酸二钠*注射用水3、双氯芬酸钠乳膏R双氯芬酸钠30g十八醇70g白凡士林30g硬脂酸20g液状石蜡50g* 单硬脂酸甘油酯30g* 十二烷基硫酸钠10g* 丙二醇150g* 甘油50g羟苯乙酯1g纯化水 加至1000ml六、问答题1、计算45%司盘60 （HLB=4.7）和55%吐温60 （HLB=14.9）组成的混合表面活性剂的HLB?（2分）2、简述表面活性剂在药剂学中的应用。5分3、什么是复凝聚法？举例解释复凝聚法制备微囊的原理。（5分）4、5%葡萄糖输液剂在制备时有时产生云雾状沉淀，一般是什么原因造成的？可采用哪些解

12、决办法？ （5分）以下为本试卷的标准答案:一、单选DEBCD DABEA DBABC CEBCA BABBA DBBCE二、多选1-5 题 CDE ABC ABCE ABC ABCD6-10 题 ABCD ACD ABCDE ACE AD三、填空1、（药物、抛射剂、特制阀门系统、耐压容器）2、（磷脂、胆固醇）3、（10, 20, 1, 2-5）4、（助溶剂和稳定剂，碘化钾的溶剂，溶剂）5、（8.4）6、（助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂）四、名称解释题（每个2分，共6分）1、剂型，为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式，是临床使用的最终 形式。2、,助溶，指难溶性药物与加入的第三

13、种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等， 以增加药物在溶剂中的溶解度。3、缓释制剂，指用药后能在机体内缓慢释放药物，使药物在较长时间内维持有效血药浓度 的制剂，一般符合零级动力学过程。五、处方分析题（共12分）1、R* 沉降硫磺硫酸锌* 樟脑醋* 装甲基纤维素钠* 甘油纯化水主药主药，其中的乙醇对硫磺有润湿作用助悬剂润湿剂2、R 维生素C* 碳酸氢钠中和部分Vc成钠盐，避免疼痛；并可调节pH,增加稳定性* 亚硫酸氢钠抗氧化剂* 依地酸二钠金属络合剂* 注射用水溶剂3、R双氯芬酸钠 十八醇 白凡士林 硬脂酸 液状石蜡*单硬脂酸甘油酯辅助乳化剂，增加稳定性和稠度十二烷基硫酸钠*丙二醇*甘油

14、0/W型乳化剂保湿剂保湿剂羟苯乙酯 纯化水六、问答题（19分）1、计算45%司盘60 （HLB=4.7）和55%吐温60 （HLB=14.9）组成的混合表面活性剂的HLB?（2分）答：111?昆二4.7*45%+14.9*55%=10.312、简述表面活性剂在药剂学中的应用。5分答：1）增溶剂：可通过形成胶束，提高难溶性药物在水中溶解度。HLB13-182）乳化剂:HLB在3-8适于W/O型乳化剂,HLB在8-16适于O/W型乳化剂3）润湿剂：能促进液体在固体表面铺展，HLB在7-94）消泡剂：HLB在1-3,用于消除泡沫5）去污剂：HLB在13-16,用于去除污垢6）消毒杀菌剂：大多数阳离子

15、型和两性离子型表面活性剂可用作消毒剂。3、什么是复凝聚法？举例解释复凝聚法制备微囊的原理。（5分）答：复凝聚法是使用带相反电荷的两种高分子材料作为复合囊材，在一定条件下交联且与药 物凝聚成囊的方法。以明胶与阿拉伯胶为囊材，将溶液pH值调节至明胶的等电点以下使之带正电，而阿拉 伯胶仍带负电，两者由于电荷互相吸引交联形成正、负离子的络合物，溶解度降低而凝聚成 囊，加水稀释，甲醛交联固化，洗尽甲醛即得微囊。4、5%葡萄糖输液剂在制备时有时产生云雾状沉淀，一般是什么原因造成的？可采用哪些解决办法？ （5分）答：一般由原料不纯或过滤时漏炭等原因造成的。解决办法一般采用浓配法、滤膜过滤、并加入适量盐酸，中和胶粒上的电荷，加热煮 沸使糊精水解，蛋白质凝聚，同时加入活性炭吸附过滤除去。