肝素钠注射液生产车间设计报告.docx
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1、肝素钠注射液生产车间设计报告年产10000万只肝素钠注液车间设计报告1目录1. 1项目概况一:项目名称二、车间设计研究报告研究范围第二章产品介绍51.1 肝素分类2. 2肝素钠简介第三章背景及建设的必要性,”7 3. 1原料供应现状3. 2国家政策4. 3市场现状3. 4市场前景及投资的必要性第四章市场需求预测和建厂方案93.1 市场需求预测4. 2建设规模:一、该项目拟建年产10000万支的肝素钠生产线项目二、原料、及资源情况三、生产设备肠渣和肝素钠4种产品,共可创产值7- 10元。其中肝素钠占2- 4元。国内最近开发成功的肝素钠生产新技术,比传统生产技术产量可提高70% , 产品质量稳定(
2、效价100左右),主要辅料消耗减少80% ,安全系数达100% , 劳动量减少40% ,整套工艺流程具有科学、简便、实用、高效益、低消耗的特点, 在国内居领先水平。随着全球经济的逐步复苏,国外采购商增加了对我国肝素的采购信心,从2009 年开始,我肝素出口一直保持向上态势,市场出现了供不应求的局面,价格一路飙 升。同时,肝素类药品也在2009年顺利进入国家医保目录,且是为数不多的价格上 调药品之一,这对肝素生产企业来说无疑是利好消息。止匕外,国内外学者近年来陆 续发现肝素类药物的新适应证,也给肝素产品注入了新鲜血液,如发现普通肝素具 有促纤溶作用(可溶解形成血栓的血液纤维蛋白)、降血脂作用和抗
3、中膜平滑肌细胞 (SMC)增生作用,还可以治疗冻疮、静脉曲张、神经性皮炎、浅表性静脉炎等多种 常见症状,低分子量肝素钠与中药三七提取物血塞通配伍,可以有效治疗不稳定心 绞痛等。所以投资肝素钠是一项迫切的经济的。第四章市场需求预测和建厂方案4.1 市场需求预测肝素钠从上世纪70年末代,就已是国家重点出口创汇大宗原料药,90%以上的 产量都出口到国外,出口量在众多出口药品中始终名列前茅,其中美国、德国、9意大利、俄罗斯、瑞士、日本、荷兰等国对我国肝素钠的依存度极高,肝素钠 非凡的出口表现定将吸引更多的优惠政策和充沛的资金扶持,用于整个产业的发展 壮大。由此可见肝素钠市场也在不断扩大,市场潜力不断显
4、现。4. 2建设规模一、该项目拟建年产10000万支的肝素钠生产线项目二、原料、及资源情况肝素钠生产要是以猪粘膜为原料,经过提取,分离而得到两类产品,即粗品和 精品,其中粗品生产十分简单,规模可大可小,利润很高,纯利在100%以上,其销 售价通常是成本的两倍以上,而精品生产工艺相对复杂,投资规模大,产品质量要 求高,只适合于城市技术力量较强的单位生产。粗品则适合县城、乡镇企业或个体 户生产。粗品肝素钠的主要指标是外观性状和效价,通常是白色粉末,效价在80 120 u/ mg之间。生产肝素钠要消耗大量的水资源,以及大量的化学试剂有某某生物制剂有限公 司提供。三、主要生产设备立式环保蒸汽锅炉(0.
5、2t3.8mp压力)、水箱、补水泵、生产热水用换热器。材质不锈钢反应罐(兼做吸附罐) 2t容积、蒸汽盘管加热(带保温层)、搅拌转速60r/min(可以强制冷却带温度表)、材质不锈钢夹层锅3001容积(蒸汽加热带保温层、搅拌转速60r/min 、可以强制冷却带压力表)、材质冷热缸(5001容积、蒸汽加热、带保温层、 搅拌转速60r/min ,可以强制冷却带压力表)、材质不锈钢洗脱缸、材质不锈钢肠衣生产线、刮肠机加工能力350条/h、酒精回收装置、蒸储釜内设夹套、蒸汽加热、主配电柜、辅助配电柜、材质马槽过滤装置、板框过滤机、三足式离心干燥机、精密天平(误差l%0mg)美国r98树脂、浓浆泵增压泵水
6、泵等。四、生活设施状况和协作条件:职工宿舍楼X座,俱乐部(包括有体育设施、休 息室、阅览室等),车库、食堂、医务室、安保室、洗浴中心、医务室等。4. 3厂址方案可设在郑州高新区10郑州,素有“中国铁路心脏”和“中国交通十字路口”之誉,地处中华腹地, 九州之中,九州通衢,中国重要的经济、交通、能源、水利、通信枢纽,国家战略 综合交通枢纽,母亲河万里黄河之都,河南省省会,中国建城区面积和建城区人口 第十三大城市,2010年,郑州市GDP4040.9亿,位列全国第22,全市总面积7446. 2 平方公里,人口862. 65万,辖六区四市一县、一个国家级新区郑东新区、两个国家 级开发区、一个国家级出口
7、加工区,是中国历史文化名城、中国八大古都之一、中 国优秀旅游城市、国家园林城市、国家卫生城市、中华人文始祖轩辕黄帝故里、世 界历史都市联盟成员城市。郑州成为省会后经过几十年的建设,城市绿化率处于中 国城市前列。矗立在街道旁的法国梧桐成为城市一景,因此又被誉为“中原绿城”o绿城的最权威出处:1990年,郑州市绿化覆盖面积2683多公顷,绿化覆盖率达到3 5. 25%,居全国省会城市前列,从此,郑州就有了绿城的美誉。厂址之所以选择高新区,是因为郑州高新区初步形成了以企业为主体、市场为 导向、产学研结合的多层次、网络化的技术创新体系。15万平方米的高科技企业孵 化基地、国家火炬计划软件产业基地、国家
8、火炬计划河南超硬材料产业基地、国家 级大学科技园等创新平台,以及以企业为母体的25个工程技术中心都先后进驻高新 区。郑州大学、信息工程大学、河南工业大学、烟草研究院、机械研究所、金属制 品研究院等一批在中原地区驰名的大学、科研院所也相继入驻高新区,并培育了一 批具有自主知识产权的科技成果,极大促进了科技创新和科技成果向现实生产力的 转化,逐步实现了经济增长方式由生产要素驱动型向创新驱动型转变。“十五”规 划末,全区拥有博士近200人、硕士近1000人,企业从业人员中70%以上具有大专学 历;经省科技厅认定的高新技术企业达到499家,占全省的30%,认定的高新技术产品 达到795种,占全省的20
9、%;累计获得授权的专利项目300余项,其中有100余项获得 国家、省、市科技进步奖,拥有在全国具有领先水平的高新技术产品40多种,共有 1000多项区内外的科研成果在高新区转化为生产力。高新区努力营造与国际惯例接 轨的投资环境,已有美、日、德、英、新、韩等近20个国家和我国港、台地区在此 投资,共有73家外资企业在高新区创业。4. 4销售预测、价格分析11目前已经达到140亿美元。2008年,仅依诺肝素单品的市场销售额已经超过40亿美元;到2012年,全球肝素类药物市场规模将超过90亿美元。近两年,由于国际市场需求强劲,肝素出口价格飞速增长,已从2008年年初的1877 .03美元/公斤,上涨
10、到今年6月份的11116. 65美元/公斤,出口量和出口金额也大幅 增长。第五章生产工艺流程设计方案:5. 1肝素钠粗品生产工艺流程-盐解法粗品生产工艺流程图:4,僻 I 1 s 一一.i-】 q - |- I j 型也 Jt*1、盐解:将刮好的新鲜肠粘膜,每100斤肠粘膜加入清水100斤,按肠粘膜和水 的总重量,加入4%的工业盐,搅拌均匀,再加烧碱液调PH值为89,缓慢升温50 55度,加温时每1020分钟加水搅拌一次,恒温2小时,注意要间隔搅拌。恒温结束后,要快速升温到9 698度,恒温10分钟,趁热捞出上层的渣子。用100目尼龙布过滤。注意: 加盐过多会使下一步交换吸附含量超过规定,加盐
11、过少,肝素和蛋白质分离不完全 ,碱性过强,会使肝素降解破坏,收率下降。同时还能使一些蛋白质溶解度增大, 造成过滤困难。碱性不足造成提取液偏酸,则在高温的情况下,肝素迅速破坏,升 温过急会使蛋白质早凝固,影响肝素的分解和溶出。2、吸附:待提取液温度冷至5055度,应检测盐浓度为3。5-5湘寸,即可加入5%已处理号的树脂。如树脂上含有盐水,需用清水将树脂洗净控干,方可使用。搅拌吸附68小时,转速6080转/分钟为宜,搅拌须使树脂上下12翻动,否则吸附效果差,收率低。吸附完毕,弃去上层吸附液,然后用100目的尼龙布过滤出树脂。加入提取液的树脂量:新树脂可按提取液的5-6%加入,旧树脂可按提取液的81
12、0,。3、洗涤:过滤后的树脂用40度左右的温水,漂洗干净。再放入与树脂重量相等 的盐溶液中(盐溶液的浓度为5%左右)洗涤1020分钟,除去低分子肝素和一些蛋白质,然后将树脂过滤。4、洗脱:第一次洗脱将过滤号的树脂放入浓度为2022%的盐溶液中搅拌洗脱56小时,树脂和盐水的比例为1:0。7o过滤后将树脂控干进行第二次洗脱,调盐溶 液浓度为1618%,搅拌3小时以上,树脂和盐水的比例与第一次相同,过滤后的水即是药液。5、除杂:将稀碱水加入洗脱后的药液里,要快搅慢加,调PH值为1012搅拌2分钟,静止沉淀20小时后,抽出上层药液,下沉的是杂质,且渣子放另外 桶内过滤。过滤后的药液和下次药液除杂时合并
13、待用。6、沉淀:将抽出除杂后的药液加入盐酸调PH值为7 7o 5,即可加入酒精进行沉淀。向药液里加入酒精要快搅慢加。(由于酒精的浓度不同,因此沉淀肝素的酒精用量不等)用酒精计测量酒精度为3035%,加盖密封,沉淀20小时。弃去废酒精收集糊状肝素。注意在抽出废酒精时,不可抽动沉淀的肝素。将多次生产的肝素钠浆收集在一起,以备集中脱水干燥。7、脱水:将生产的肝素钠浆,用双层的确良布过滤后放入95%的酒精内浸泡20 小时,加盖密封。过滤后按上述方法重复一次,使其充分的将肝素上的水分交换下 来。8、干燥:待肝素钠浆沥干后,放在不锈钢盘中烘干,用铲子来回的翻动,温度 保持在so-ss 度, 注意温度低于要
14、求是不易烘干的,温度高于60度时会使肝素钠的生物活性下 降。干燥后的肝素很易吸潮,应及时用双层塑料袋密封包装,于通风干燥处存放。135. 2肝素钠粗品生产工艺流程-酶解法(清洁生产法)理洁生产工艺流程图:一玷!彳*!,一交慢 |乂句乙RT瓦七L2- ,三? 卜t上四工?布n1 .健康猪肠粘膜于50度左右PH8. 59. 0的2709蛋白酶酶解3-6h2 .升温80度左右保温30-60min3 .冷却到50度左右过滤4 . 45度左右、PH6-8加入树脂,吸附8T2h5 .过滤、收集树,脂室温,清水清洗2-3次6 .洗脱16. 5-18. 5度盐水洗脱5次7 .合并1-3次的洗脱液,加入80-9
15、5%酒精进行洗脱,脱水2-3次8 .脱水后沉淀放入烘箱,80度以下烘干9 .用两层塑料包装得粗品肝素钠具体过程:肝素钠的提取来源于猪小肠粘膜,通过2709蛋白酶酶解后得到肝素 溶液,再加入氯化钠并升高温度后使猪小肠粘膜中的动物蛋白凝聚,使生成的肝素 钠容易进行离子交换;采用稀氯化钠溶液洗涤后的强碱性离子交换树脂再用高浓度 的氯化钠溶液洗脱,洗脱后的肝素钠在酒精溶液中沉淀、干燥制得肝素钠粗品;再 将肝素钠粗品进行酸化去除酸性杂蛋白,再进行两次氧化的精制操作,制得产品的 单位效价在每毫克140, 150国际单位以上,而且产品为无菌、无热原产品,特别是 在制备过程中没有废水污染环境.步骤:将重复利用
16、后的树脂放入清水中浸泡,捞出 滤干;将上述滤干后的树脂加入比重为23度的盐水中浸泡,过滤得到滤液,浸泡其 间不断搅拌,盐水的加入量为树脂的0. 7倍;将上述滤上物再加入比重为25度的盐水 中浸泡,过滤得到滤液,浸泡其间不断搅拌,盐水14的加入量为树脂的0. 7倍;将滤液A和滤液B混合,加入85度的酒精直至滤液酒精 度为35度为止,得到白色沉淀物为肝素钠;由于采取清水浸泡,使树脂充分扩张, 又采用两次不同浓度的盐水进行浸泡,使树脂中吸附的肝素钠充分洗脱出来,既增 加了肝素钠的提取量,又提高了树脂的反复吸附能力5. 3肝素钠精制工艺本工艺采用酶解结合氧化法精制肝素,在该过程中采用低温离心技术,解决
17、在 除酸性蛋白过程中,粗品肝素钠中残留杂蛋白在纯化过程中很难被除去的缺点。在 粗品肝素钠中加入胰蛋白酶对这些杂蛋白进行酶解,再结合一次氧化除杂过程,从而 提高精品肝素钠的效价和效价回收率。一、工艺流程1、溶解称取适量肝素钠粗品加质量分数3%左右NaCI溶液进行溶解。50?水浴加热,用NaOH溶液调pH至8. 0静置2小时,过滤除不溶性杂质。2、酶解法除蛋白肝素在动物体内是以肝素-蛋白质复合物的形式存在,通过酶解或盐解去除复合物的蛋白质成分,游离肝素。但在实际生产过程中,复合物的解离,蛋白质的除去是不完全的,粗品中总存在数 量不等的蛋白质。粗品肝素钠必须经过精制,可以进一步去除粗品中残存的结合蛋
18、 白质,不仅因杂蛋白的去除而提高效价,而且因被“掩蔽”的肝素活性得到释放而 获得较高活性。为此,利用蛋白水解酶专一水解蛋白的特点,并结合调酸除蛋白和 氧化除蛋白方法,采用酶解除蛋白法,该法能在除去蛋白质时较少影响肝素总效价O在肝素钠溶液中加入少量的胰蛋白酶,使残留在肝素中的少量蛋白质降解成小 分子肽,从肝素-蛋白质复合物中解离出来,再结合调酸碱和氧化法除蛋白,制得精品肝素钠的效价 和效加回收率均有不同程度提高。酶解反应条件:蛋白酶加入量0.05%, pH 79,温度40?,反应时间5h。3、调酸除蛋白在调酸除蛋白过程中,为防止肝素失活,加入亚硫酸氢钠作保护剂。在低温下离心脱除蛋白。154、氧化
19、条件H202用量2/% pH8. 5,温度2527?,时间 15h。5、沉淀将氧化液调PH6.5,加人等量的95%乙醇沉淀。抽出上清液得沉淀物,将沉淀物 慢慢加无水酒精或丙酮中脱水。6、干燥55?,真空干燥3小时以上即得精品。将精品与注射液按照国家药典规定装支、 每支12500单位/2ml、包装。采用酶解结合过氧化氢一次氧化的肝素钠精制工艺,产品较白,且效价和效价 回收率均高于二次氧化方法,效价达150U/mg以上,效价回收率达95 %以上二、补充:注射用水生产工艺流程:自来水,,两个活性炭塔(祛除泥沙、浮游生物),一反渗透装置(祛除一些大分 子物质),离子交换住(阴离子柱、阳离子柱、中性柱、
20、祛除金属离子),蒸锵塔 (126度蒸储),冷却塔(冷却到100度),储液罐(备用)5. 4酶解法与盐解法比较本方案采用酶解清洁生产工艺替代原工艺生产肝素钠粗品,在反应工序中,加 人复合蛋白酶生物催化剂,缩短反应时间1小时,提高从肠粘膜中提取肝素钠粗品 的转化率约巧%减少了原料中有机物的排放。在过滤工段使用了舰形过滤器替代 了原生产工艺采用涤纶布过滤,该过滤装置专门为提取肝素钠分离液中的蛋白质设 计,不耗电,过滤速度快,分离液澄清,为肝素钠离子交换排除了干扰,使产品质 量有了明显的提高,削减了排放废水的有机物污染负荷,降低了废水的处理难度。 在酶解工艺生产过程中,离子交换、洗涤、洗脱工序都在密封
21、储罐及管道中进行, 树脂不用投进取出,大大延长树脂的使用寿命,操作方便,减轻了工人劳动强度, 避免了原辅材料的跑、冒、滴、漏,改善了车间生产环境,缩短了肝素钠粗品生产 周期,从投料到成品肝素钠只用16小时,提高了生产效率。6. 5车间设备布局及重要设备见附图716第六章环境保护由于所使用的各种化学溶剂会污染环境,我们所采用肝素的精制技术可降低资 源消耗,同时也会建立一套三废治理机制,确保各项指标达标。该厂 通 过 肝素钠粗品清洁生产方案的实施,提高了该企业的整体素质,完善了企业管理制度 ,改进了生产工艺技术,提高了产品质量,减少了废水排放。这些清洁生产方案使 得该厂单位产品水耗、单位产品原料消
22、耗、单位产品废水产生量以及肝素钠产品的 质量都已达到国内先进水平,实现了节能、降耗、减污、增效的清洁生产效果,取 得了明显的经济、环境和社会效益。6.1 污染防治措施可行性分析一(废水处理可行性分析拟建项目废水包括冲洗水和生活污水,经现有污水处理站处理后达到污水综合排放标准表4中三级标准后进入中科成污水净化有限公司处理,处理后排海,分析可知该废水处理途径是可行的。二(绿化和降噪设计分析可有效阻隔噪声的传播,同时在厂界植树,不仅美化环境,还可进一步降噪,经济合理,可以保证厂界达标。6.2 措施(1)生产中加强管理与设备维护,减少工艺生产的不正常率。(2)加强污水处理厂的管理维护工作,减少运行的不
23、正常率。(3)生产固废应及时外运,避免在厂内过量堆存。(4)对主厂房采取隔声措施,对车间内的水泵等设备采取消声、减振、隔声等措施,并对管道、阀门等采取相应措施。6.3 建议(1)厂内做好车间地面防渗、污水管道的防渗工作。(2)加强现场操作管理,加强设备保养,杜绝跑、冒、滴、漏现象。四、生活设施状况和协作条件4. 3厂址方案5. 4销售预测、价格分析第五章生产工艺流程设计方案125.1肝素钠粗品生产工艺流程-一盐解法5. 2肝素钠粗品生产工艺流程-酶解法(清洁生产法)5. 3肝素钠精制新工艺5. 4酶解法与盐解法比较6. 5车间设备布局及重要设备第六章环境保护1827. 1污染防治措施可行性分析
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