生物第6单元 遗传的基本规律 第18讲 基因在染色体上和伴性遗传(必修2).ppt
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1、生物课标版第18讲基因在染色体上和伴性遗传考点一基因位于染色体上考点一基因位于染色体上教材研读教材研读一、萨顿的假说1.提出者:萨顿。2.研究方法:类比推理法。3.内容:基因位于染色体上。4.依据:基因和染色体在行为上存在着明显的平行关系,具体如下表:基因染色体生殖过程中在杂交过程中保持完整性和独立性在配子形成和受精过程中,形态结构相对稳定存在体细胞 成对成对配子成单成单体细胞中来源成对基因一个来自父方,一个来自母方一对同源染色体,一条来自父方,一条来自母方形成配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合非同源染色体在减数第一次分裂后期自由组合二、基因位于染色体上的实验证据(实验者:摩尔根)1.果
2、蝇的杂交实验问题的提出2.假设与解释(1)假设:控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染色体上,Y染色体上无相应的等位基因。(2)对杂交实验的解释(如图)3.测交验证:亲本中的白眼雄蝇和F1中的红眼雌蝇交配子代中雌性红蝇雌性白蝇雄性红蝇雄性白蝇=1111。4.结论:控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染色体上基因位于染色体上。5.研究方法假说演绎法6.基因与染色体的关系:一条染色体上有多个基因,基因在染色体上呈线性排列。考点二性别决定与伴性遗传考点二性别决定与伴性遗传一、伴性遗传1.概念:位于性染色体上的基因所控制的性状,在遗传上总是和性别相关联的现象。2.伴性遗传的类型基因的位置Y染色体非同源区段基因
3、的传递规律X染色体非同源区段基因的传递规律隐性基因显性基因模型图解判断依据父传子、子传孙,具有世代连续性双亲正常子病;母病子必病,女病父必病子正常双亲病;父病女必病,子病母必病规律没有显隐性之分,患者全为男性,女性全部正常男性患者多于女性患者;具有隔代交叉遗传现象女性患者多于男性患者;具有连续遗传现象举例人类外耳道多毛症人类红绿色盲症、血友病抗维生素D佝偻病二、伴性遗传在实践中的应用1.推测后代发病率,指导优生优育婚配生育建议男正常女色盲生女孩,原因:该夫妇所生男孩均患病抗维生素D佝偻病男正常生男孩,原因:该夫妇所生女孩全患病,男孩正常2.根据性状推断后代性别,指导生产实践(1)鸡的性别决定(
4、2)芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹,控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上。(3)杂交设计:选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交(4)选择:从F1中选择表现型为非芦花的个体保留。判断下列说法的正误。1.萨顿利用假说演绎法,推测基因位于染色体上。()2.所有的基因都位于染色体上。()3.体细胞中基因成对存在,配子中只含1个基因。()4.非等位基因在形成配子时都是自由组合的。()5.类比推理的结论不一定正确;假说演绎的结论一般是正确的。()6.一条染色体上有很多基因,基因在染色体上呈线性排列。()7.性染色体既存在于生殖细胞中,又存在于正常体细胞中。()8.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传。()9
5、.性染色体上的基因只在生殖细胞中表达。()10.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体。()11.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体。()12.X、Y染色体上不存在等位基因。()突破一性别决定与伴性遗传突破一性别决定与伴性遗传一、性别决定的类型1.性染色体决定性别考点突破考点突破2.染色体组数决定性别3.环境因子决定性别:有些生物性别完全由环境决定。二、走出伴性遗传认识的三大误区1.容易混淆的X、Y染色体传递规律(1)X1Y中X1来自其母亲,Y来自其父亲,向下一代传递时,X1只能传给女儿,Y则只能传给儿子。(2)X2X3中X2、X3一条来自其父亲,一条来自其母亲。向下一代传递时
6、,X2、X3中任何一条既可传给女儿,又可传给儿子。(3)一对染色体组成为X1Y、X2X3的夫妇生两个女儿,则女儿中来自父亲的都为X1,且是相同的;但来自母亲的可能为X2,也可能为X3,不一定相同。2.误认为性染色体只存在于生殖细胞中性染色体既存在于生殖细胞中,又存在于正常体细胞中。另外,性染色体上的基因并不都是控制性别的,如色盲基因。3.误认为X、Y染色体同源区段上基因的遗传与性别无关(1)在X、Y的同源区段,基因是成对的,存在等位基因,而非同源区段则相互不存在等位基因。(2)X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似,但也有差别,如:考向一借助实例或基础判断考向一借助实例或基础
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